CIP-2021 : C07B 43/04 : de grupos amino.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 43/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen nitrógeno.
C07B 43/04 · de grupos amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para pasar nitrobenceno a través de un catalizador monolítico de carbón activado para formar anilina.
(24/07/2019) Un método para reacción química catalítica que comprende hacer pasar nitrobenceno a través de un catalizador monolítico de carbón activado en atmósfera de hidrógeno a presión para formar anilina, en donde el catalizador monolítico de carbón activado comprende
(a) un monolito de carbón activado auto-soportado acabado que presenta paredes que definen al menos un canal a su través, y que comprende una matriz cerámica de soporte y partículas de carbón activado sustancialmente discontinuas dispersas a lo largo de la matriz cerámica de soporte, presentando las paredes una superficie exterior, profundidad, y canales hacia el interior de las paredes, y (b) al menos un precursor catalítico que comprende paladio y capaz de crear un sitio catalíticamente activo en dicho monolito de carbón…
Hidrogenación catalítica para la preparación de aminas a partir de amidas de ácido carboxílico, diamidas de ácido carboxílico, di-, tri- o polipéptidos o amidas de péptido.
(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas:
a. reacción de una
i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
Procedimiento para la aminación catalizada de modo homogéneo de alcoholes con amoníaco en presencia de un complejo catalizador sin ligandos aniónicos.
(20/09/2018) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoníaco, con disociación de agua, en el cual la aminación de alcohol es realizada con catálisis homogénea en presencia de al menos un complejo catalizador que contiene rutenio, así como al menos un ligando donante al menos bidental, aunque no contiene ligandos aniónicos, en el cual el complejo catalizador es un catalizador de la fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual
L1 y L2, independientemente entre sí, son PRaRb o NRaRb;
L3, L4 y L5, independientemente entre sí, son donantes de dos electrones monodentales seleccionados del grupo de CO y PRaRbRc;
n es un número entero 0 o 1;
R1 y R2 son hidrógeno ambos o forman conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos un anillo de fenilo que conjuntamente con…
Procedimiento para producir derivados de tiazol.
(11/07/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, NAGASAWA, HIROSHI, YAGI,TSUTOMU, KITANI,YASUO.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde el procedimiento se caracteriza porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
con polvo de azufre y cianamida en presencia de una amina secundaria, para obtener de ese modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con ácido bromhídrico y nitrito de metal alcalino, para obtener de este modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con alquil litio y dióxido de carbono.
PDF original: ES-2679744_T3.pdf
Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.
(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.
Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.
PDF original: ES-2614243_T3.pdf
Métodos para N-desmetilación de alcaloides de morfina y tropano.
(04/05/2016). Solicitante/s: BROCK UNIVERSITY. Inventor/es: HUDLICKY, TOMAS, CARROLL,Robert, LEISCH,HANNES.
Un método de un solo tubo para la N-desmetilación de un heterociclo N-metilado seleccionado del grupo que consiste de un alcaloide de morfina y un alcaloide de tropano que comprende mezclar el heterociclo N- metilado con un catalizador de metal en la presencia de un agente de oxidación, en donde el catalizador de metal se selecciona de CuCl, CuI, Cu(OAc)2, CuCO3, CuSO4, CuCl2, CuO, Pd(OAc)2, PdCl2, PdCl2(PPh3)4, PdBR2, Pd(acac)2, Pd2(dba)3, Pd(dba)2 y Pd(PPh3)4.
PDF original: ES-2584028_T3.pdf
Procesos y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.
(14/01/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.
(17/12/2014) Un proceso de preparación de un compuesto de beta-amidocarbonilo de fórmula XXX:**Fórmula**
que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula XII:**Fórmula**
con un compuesto de fórmula XIII:**Fórmula**
en presencia de un catalizador de paladio, un ligando de paladio, una base y un disolvente que incluye opcionalmente un catalizador de transferencia de fase y que incluye opcionalmente agua, para producir un compuesto de fórmula XXXI:**Fórmula**
en la que:
X es un grupo saliente;
cada Ra es H, un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)-Oalquilo o halógeno;
cada R2 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o un grupo…
Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica.
(10/12/2014) Un proceso de producción de un compuesto de**Fórmula**
que comprende purificar una mezcla de**Fórmula**
en la que R8 es un grupo protector y R9 es alquilo C1-C5, y purificar incluye cristalizar selectivamente o cristalizar dinámicamente la mezcla.
Aminación reductora de 6-ceto-normorfinanos por transferencia de hidrógeno catalítica.
(30/04/2014) Un procedimiento para preparar un 6-alfa-amino-N17-formil-morfinano, comprendiendo el procedimiento poner en contacto un 6-ceto-normorfinano con una fuente de amina, un donador de hidrógeno que comprende un ión formiato, un catalizador de metal de transición y un aceptor de protones para formar el 6-alfa-amino-N17-formil-morfinano
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION POR TRANSFERENCIA.
(16/02/2006) Un procedimiento para la producción de aminas primarias o secundarias que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sustrato de fórmula general en la que X representa NR3 o (NR4R5)+Q-, y Q- representa un anión monovalente, con un donante de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación por transferencia, y b) eliminar R3 o R4 para dar una amina de fórmula en las que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, un hidrocarbilo perhalogenado, un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido, un grupo funcional carbonílico sustituido, un grupo funcional tiocarbonílico sustituido o un grupo funcional imino sustituido, estando R1 y R2 opcionalmente enlazados de tal manera que formen un anillo opcionalmente sustituido; R3 y R4 representan -P(O)R6R7, -P(O)OR8OR9,…
PROCEDIMIENTO PARA LA TELOMERIZACION DE OLEFINAS NO CICLICAS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, BELLER, MATTHIAS, PROFESSOR DR.
Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces (I) conjugados, o mezclas que contienen estas olefinas, con nucleófilos (II), con lo que como catalizador se utiliza un complejo de paladio-carbeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINOMETIL-2-CLOROPIRIDINAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, LANTZSCH, REINHARD.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción de 5-aminometil-2-cloropiridinas mediante reacción de una mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina con aminas sustituidas. La citada mezcla de 5-clorometil-2-cloropiridina y 5-diclorometil-2-cloropiridina se obtiene clorando 5-metil-2- cloropiridina.
INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE ESTRUCTURA QUINOLONA.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a nuevas sales de 4-aminometil-3-alcoxiiminopirrolidina que se utilizan en la síntesis de compuestos farmaceúticamente activos. De acuerdo con la invención, se proporciona un compuesto de Fórmula (I): donde R es alquilo o haloalquilo de 1 a 4 carbonos El compuesto de fórmula (I) es preferentemente dimetanosulfonato de 4-aminometil-3-metoxiiminopirrolidinio. De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un proceso para la producción de un compuesto de Fórmula (I) que comprende la reacción con ácido metanosulfónico de un compuesto de Fórmula (II): donde R es tal se ha definido para la Fórmula (I) y P1 y P2, iguales o diferentes, son grupos adecuados de protección amino que pueden eliminarse mediante tratamiento con ácido metanosulfónico. El grupo protector preferente…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LG LIFE SCIENCES, LTD.. Inventor/es: CHO, SUNGWOOK, LG CHEM INVESTMENT, LTD., CHOI, HOON, LG CHEM INVESTMENT LTD., HAYLER, JOHN, DAVID GLAXOSMITHKLINE.
Proceso para la obtención de un compuesto de Fórmula (I), o una sal y/o un hidrato del mismo farmaceúticamente aceptables: donde R es alquilo o haloalquilo de 1 a 4 carbonos, que comprende la reacción de un compuesto de Fórmula (II): donde X es un grupo saliente con un compuesto de Fórmula (III): donde R es tal como se define en la Fórmula (I) o una sal del mismo; en presencia de una base y de un disolvente acuoso, donde el disolvente es agua; y opcionalmente, la formación de una sal y/o un hidrato del mismo farmaceúticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION POR TRANSFERENCIA.
(16/03/2004) Un procedimiento para la hidrogenación por transferencia de un compuesto de **fórmula** en la que: X representa (NR3R4)+Q-, N+R5-O-, (NR6OR7)+Q-, (NR8NR9R10)+Q-, (NR8NR9C(=NR11)R12)+Q- , (NR8NR9SO2R13)+Q-, o (NR8NR9COR14)+Q-; Q- representa un anión monovalente: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbilo opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarbilo perhalogenado o un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido, estando uno o más de los R1 y R2, R1 y R3, R2 y R4, R3 y R4, R1 y R5, R1 y R6, R2 y R7, R1 y R8, R1 y R9, R6 y R7, R8 y R9, y R9 y R10 opcionalmente enlazados de tal manera que forman un anillo o anillos opcionalmente sustituidos; y R12, R13 y R14 representan cada uno independientemente un grupo…
HIDROGENACION SUPERCRITICA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS SWAN AND CO., LTD. DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIELAND, STEFAN, DR., POLIAKOFF, MARTYN, SWAN, THOMAS, M., TACKE, THOMAS, HITZLER, MARTIN, G., ROSS, STEPHEN, K.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE SUBSTRATOS ALIFATICOS O AROMATICOS BAJO CONDICIONES SUPERCRITICAS O CASI CRITICAS. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UN CATALIZADOR HETEROGENEO EN UN REACTOR DE FLUJO CONTINUO QUE CONTENGA UN MEDIO DE REACCION SUPERCRITICA O CASI CRITICA Y LA FORMACION SELECTIVA DEL PRODUCTO SE CONSIGUE VARIANDO UNA O MAS DE ENTRE LA TEMPERATURA, LA PRESION, EL CATALIZADOR O EL CAUDAL.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO CATALITICO UTIL PARA ESCINDIR UNA FUNCION PROTEGIDA.
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
MOLECULAS CON ANTICUERPOS QUE COMBINAN LUGARES QUE PRESENTAN PROPIEDADES CATALITICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JANDA, KIM, D., LERNER, RICHARD, A., TRAMONTANO, ALFONSO.
UN LIGANDO ANALOGO CON UNA CONFORMACION QUE SUSTANCIALMENTE SE CORRESPONDE CON LA CONFORMACION DE UN ESTADO DE TRANSICION HIDROLITICO DE UN LIGANDO REACTANTE DE AMIDA O DE ESTER QUE SE UTILIZA PARA AL PRODUCCION DE MOLECULAS RECEPTORAS CON UNA ESPECIFICIDAD PREDETERMINADA. LAS MOLECULAS RECEPTORAS INCLUYEN UN LADO QUE COMBINA ANTICUERPOS QUE SE ENLAZA A UN LIGANDO REACTANTE Y ASI ESTABILIZA AL ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO DEL ESTADO DE TRANSICION POR HIDROLISIS DE LA AMIDA O DEL ESTER DE ESE LIGANDO REACTANTE PARA HIDROLIZAR CATALITICAMENTE AL LIGANDO REACTANTE EN UN LUGAR PREDETERMINADO.
PROCESO PARA PREPARAR S - METROPROLOL Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
