PROCESO PARA PREPARAR S - METROPROLOL Y SUS INTERMEDIARIOS.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I;

O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON UN ACIDO SULFONICO DE LA FORMULA VIII; DONDE R'' ES UN GRUPO ARILO TAL QUE TOLILO Y X ES UN HALOGENO CL, PARA LA FORMACION DEL ESTER DE LA FORMULA II QUE SE ENRIQUECE CON EL (S) ENANTIOMERO POR CRISTALIZACION.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: , S-15185 SODERTALJE.

Inventor/es: SAMUELSSON, BENGT, BERTIL, KEDING, BRITT INGELA, LINDQVIST, BO AXEL RICHARD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 8 de Julio de 1992.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07B43/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › C07B 43/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen nitrógeno. › de grupos amino.
  • C07B53/00 C07B […] › Síntesis asimétricas.
  • C07B57/00 C07B […] › Separación de compuestos ópticamente activos.
  • C07C215/10 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada. › con un grupo amino y al menos dos grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada.
  • C07C217/16 C07C […] › C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada. › no estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
  • C07D263/18 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de oxígeno.
  • C07D263/20 C07D 263/00 […] › unidos en posición 2.
  • C07D263/24 C07D 263/00 […] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los otros átomos de carbono del ciclo.

Patentes similares o relacionadas:

Imagen de 'Agonista selectivo del TR-beta 1'Agonista selectivo del TR-beta 1, del 15 de Abril de 2013, de CADILA HEALTHCARE LIMITED: Un compuesto de la fórmula (I), incluyendo sus tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** donde R ≥ OR1, NHR1, en la cual además R1 se […]

TRANS-N-4-(4-HIDROXIFENIL) CICLOHEXILI-3-FENILPROPIONAMIDA COMO ANTAGONISTA SELECTIVO DE SUBTIPOS DE RECEPTORES NMDA., del 16 de Marzo de 2007, de WARNER-LAMBERT COMPANY: Trans-N-[4-(4-hidroxifenil)ciclohexil]-3-fenilpropionamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL., del 16 de Mayo de 2006, de AKZO NOBEL N.V.: Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y ’Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 […]

DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS., del 16 de Diciembre de 2005, de GLAXO GROUP LIMITED: Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o […]

COMPUESTOS, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO., del 1 de Abril de 2004, de ELI LILLY AND COMPANY: EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFLUORENO , FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, […]

INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4., del 1 de Abril de 2003, de G.D. SEARLE & CO.: EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, […]

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS, del 1 de Abril de 1981, de CIBA-GEIGY AG: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIESTIRILBENCENOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X, X', Y, Y', R1, R'1, R2, R'2 Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. […]

Imagen de 'UN DERIVADO DE AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDO, UN INTERMEDIO DEL…'UN DERIVADO DE AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDO, UN INTERMEDIO DEL MISMO, UN INSECTICIDA AGROHORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO DE AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA SU USO, del 16 de Abril de 2008, de NIHON NOHYAKU CO., LTD.: donde A representa un grupo alquileno C1-C6; un grupo alquileno C1-C6 sustituido que tiene al menos uno de los sustituyentes iguales o diferentes seleccionados […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .