CIP-2021 : C07D 295/185 : de ácidos carboxílicos alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/185 · · · · de ácidos carboxílicos alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MALONAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.
(17/06/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que Ar1 y Ar2 con independencia entre sí son arilo o heteroarilo sustituidos o sin sustituir; R1/R2 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, -(CH2)o-Oalquilo C1-C4, -(CH2)o-N-(alquilo C1-C4)2, (CH2)p-cicloalquilo, (CH2)p-heterocicloalquilo, (CH2)p-arilo, (CH2)pheteroarilo, dichos anillos pueden estar sustituidos por R, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos en el anillo elegidos entre N, O y S, dicho anillo puede estar sustituido por R; R es halógeno, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 sustituido por halógeno, alcoxi C1-C4 o alcoxi C1-C4 sustituido por…
DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS PAR-1.
(30/12/2010) Compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**I en la que: 10 R1 representa: halógeno, CN o NO2; 15 R2 representa: hidrógeno o halógeno; n representa: 1 ó 2; R3 representa: 25 fenilo sustituido por uno o más halógenos o alquilos C1-C6; o un ciclohexilo; así como las sales o solvatos terapéuticamente aceptables de los mismos
DERIVADOS DE LA CICLOHEXIL SULFONAMIDA CON ACTIVIDAD FRENTE A LOS RECEPTORES H3.
(28/12/2010) Compuestos de formula general: **Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo formado por alquilo de 1 a 10 8 atomos de carbono, cicloalquilo, cicloalquilo de 3 a 7 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono y tetrahidropiranilo; R2 se selecciona del grupo formado por hidrogeno, alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, cicloalquilo, ciclo- 15 alquilo de 3 a 7 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, halogeno-alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono y ciano-alquilo de 1 a 8 atomos de carbono; R3 se selecciona del grupo formado por alquilo de 1 a 8 20 atomos de carbono, -(CH2)m-arilo, en donde m es 0, 1 o 2 y en donde el anillo arilo esta sin substituir o esta substituido con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados de alquilo de 1 a 8 atomos de carbono,…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…
DERIVADOS DE LA N-HIDROXI-3-(4-(3-PENIL-3-OXOPROPENIL)-PENIL)-ACRILAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(26/10/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula I
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
COMPUESTO ALICICLICO SUSTITUIDO CON ARILO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(31/08/2010) Un compuesto alicíclico sustituido con arilo de la siguiente fórmula (I), una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus derivados N-oxido, o uno de sus hidratos o solvatos.
COMPUESTOS ORGANICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H3.
(28/04/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR CCR1.
(22/04/2010) Ácido 4-(5-cloro-2-{2-[4-(4-fluoro-bencil)-(2R-5S)-2,5-dimetil-piperazin-1-il]-2-oxo-etoxi}-fenil)-4-oxo)-butírico, o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo
ALQUILACION ESTEREOSELECTIVA DE PIPERAZINAS QUIRALES 2-METIL-4-PROTEGIDAS.
(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:
DERIVADOS DE CICLOHEXIL-1,4-DIAMINA SUSTITUIDOS.
(16/02/2010) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de la fórmula general I ** ver fórmula** n representa 1, 2, 3, 4 ó 5; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C 3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido;…
INHIBIDORES BASADOS EN ADAMANTIL-GLICINA DE DIPEPTIDILPEPTIDASA IV PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(01/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es 0, 1 ó 2; m es 0, 1 ó 2; la suma de n más m es menos que o igual a 2; X es hidrógeno o CN; Y es CH2, CHF, CF2, O, S, SO, o SO2 A es adamantilo que puede estar opcionalmente sustituido con de cero a seis sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de OR1, NR1R2, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo y cicloheteroalquilalquilo, todos opcionalmente sustituidos a través de átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos seleccionados de hidrógeno, halo, alquilo, polihaloalquilo,…
INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.
(23/12/2009) Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…
PIPERAZINA SUSTITUIDA POR 2-AMINOCARBONIL O COMPUESTOS DIAZA-CICLICOS COMO MODULADORES DEL INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE LA APOPTOSIS (IAP).
(12/11/2009) Un Compuesto de fórmula (I), ** ver fórmula** en donde R1 es un átomo de hidrógeno, o un radical alquil, heteroalquil, alquenil, heteroalquenil, alquinil, heteroalquinil, aril, heteroaril, cicloalquil, heterocicloalquil, alquilcicloalquil, heteroalquilcicloalquil, aralquil o heteroaralquil, cualquiera de los cuales además puede ser sustituido con al menos un halógeno; R2 es un radical alquil, heteroalquil, alquenil, heteroalquenil, alquinil, heteroalquinil, aril, heteroaril, cicloalquil, heterocicloalquil, alquilcicloalquil, heteroalquilcicloalquil, aralquil o heteroaralquil, cualquiera de los cuales además puede ser sustituido con al menos un halógeno; R3 se selecciona de una de las siguientes estructuras: ** ver fórmulas** m es un número entero 1, 2 o 3; n es un número entero 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A-B juntos son -CHR4-CH-, -CR5=C-…
INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
DIAMINOTIAZOLES Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE KINASA DEPENDIENTE DE CICLINA.
(01/07/2006) Un compuesto de formula I o las sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo consistente en H, alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con un grupo seleccionado de OR6, cicloalquilo, y NR7R8, cicloalquilo, COR9, y SO2R10; R2 se selecciona del grupo consistente en H, F, Cl, y CH3; R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo consistente en H, alquilo inferior, que opcionalmente puede estar sustituido por un grupo formado por OR6 y NR7R8, OR11, NR12R13, halógeno, NO2, CONR6R9, NHSO2R14, CN, S-alquilo inferior, OCF3, y OCHF2, o alternativamente, R3 y R4 en conjunto con los dos carbonos…
TIAZOLIDIDAS Y PIRROLIDIDAS DE GLUTAMINA, ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA IV.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROSIDION LIMITED. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, GLUND, KONRAD, SCHLENZIG, DAGMAR, KRUBER, SUSANNE.
Compuestos miméticos de dipéptidos, que se forman a partir del aminoácido glutamina y de un grupo de tiazolidina o pirrolidina, y sus sales.
ESTERES DE AMIDAS SECUNDARIAS DEL ACIDO ASPARTICO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: HANSEN, RICHARD, G., MOREN, DEAN, M., PURGETT, MARK, D.
Una amina secundaria de la **fórmula** en la que : a) X un grupo alquileno o arileno con una valencia de n; b) R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consta de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; c) R3 es un grupo alquilo o un grupo arilo; y d) n es un número entero mayor que uno.
COMPUESTOS DE AMINO CICLOHEXIL ETER Y USOS DEL MISMO.
(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…
INHIBIDORES SELECTIVOS DE TROMBINA.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA TROMBINA QUE TIENE LA FORMULA (I), QUE TAMBIEN ES EFECTIVO MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL: EN DONDE R1 REPRESENTA ACETILO SUSTITUIDO CON ARILO O ARILOXIDO, O REPRESENTA SULFONILO SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N, X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III), R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON CARBOXILO O ALCOXICARBONILO; ARILALCOXIDO; HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O HIDROXIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDAS PUEDEN FORMAR UN GRUPO DE PIPERIDINA SUSTITUIDO CON CARBOXILO O ALCOXICARBONILO,…
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
NUEVO DERIVADO PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, Y, Z, M, N Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFECCIONES, ARTERIOSCLEROSIS ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS DE ETINIL-ALANINA-AMINO-DIOL QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERAZINILO O UN GRUPO TERMINADO EN PIPERAZINIL-ALQUILAMINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/12/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO COMPUESTOS AMINO DIOL DE ETINIL-ALANINA QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERACINIL O EN PIPERACINIL-ALQUILAMINO Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; G ES UN GRUPO DE PIPERACINILO O ES UN GRUPO QUE CONTIENE PIPERACINILO DE LA FORMULA (II), B ES UN GRUPO PIPERACINILO O UN GRUPO PIPERACINILO PUENTEADO CON ALQUILENO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE LA FORMULA (III), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 ES ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO DE ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
AGENTES QUELANTES DE METALES EN SITIOS MULTIPLES.
(16/07/1998). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE, SCOTT M., WATSON, ALAN D., LOVE, DAVID, DOW, WILLIAM, C., HIMMELSBACH, RICHARD, J.
SE PRESENTAN COMPUESTOS POLIQUELANTES, ES DECIR AGENTES QUELANTES METALICOS CON MULTIPLES ENLACES Y QUELATOS FORMADOS CON ELLOS. LOS POLIQUELANTES Y ESPECIALMENTE SUS METALES PASAMAGNETICOS, METALES PESADOS O POLIQUELATOS METALICOS RADIOACTIVOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA UTILIZARLOS EN LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO, DETOXIFICACION DE METALES PESADOS O RADIOTERAPIA. LOS POLIQUELANTES TIENEN UNA ESTRUCTURA OLIGOMERICA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENEN QUELANTES ALTERNOS Y UNIDADES ENLAZANTES UNIDAS ENTRE SI POR UNIDADES DE AMIDA O DE ESTER ESTANDO LOS GRUPOS CARBONILO DE LOS MISMOS ADYACENTES A LAS UNIDADES QUELANTES, CONTENIENDO CADA POLIQUELANTE AL MENOS DOS DE DICHAS UNIDADES QUELANTES CAPACES DE COMPLEJAR UN ION METALICO.
CATALIZADOR PARA LA INDUCCION ASIMETRICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI.
SE PRESENTA UN CATALIZADOR PARA LA INDUCION ASIMETRICA QUE COMPRENDE UN ALCOXIDO DE TITANIO (IV) Y UN DERIVADO AMIDO DE AMINOACIDO DE LA FORMULA I: EN LA QUE R1 ES ISOPROPIL, ISOBUTIL, BUTIL SECUNDARIO, BUTIL TERCIARIO, FENIL O BENCIL, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C1-C8, FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HIDROGENO O R2 Y R3 FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C7 DIVALENTE QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS HETEROS, R4 ES CLORO, BROMO, IODO, ALQUIL INFERIOR O FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO, HALOGENO, METIL O METOXIDO O R5 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R6 Y R7 FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O -OCH2O FORMAN JUNTAS -CH=CH-CH=CH O CH2ONFIGURACION ABSOLUTA DE S O T.
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
(16/04/1996). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: LAGERMAN, ROBERT K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIODEGRADABLES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD HIDROLITICA DESPUES DE UN LARGO PERIODO DE ALMACENAMIENTO Y QUE SON UTILES COMO SUAVIZANTES DE TEJIDOS CON PROPIEDADES ANTIESTATICAS, ACONDICIONADORES DEL CABELLO, MODIFICADORES DE LA ARCILLA, Y DECOLORANTES PARA EL AZUCAR. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: R ES ALQUIL, ALQUIL CONTENIENDO UNO O MAS ENLACES ETILENICOS, ACIL O H; R1 ESTA REPRESENTADO POR CUALQUIERA DE LAS CUATRO FORMULAS SIGUIENTES:.
