CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.
Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.
PDF original: ES-2649037_T3.pdf
Anticuerpos de unión a albumina y fragmentos de unión de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, BHATTA,PALLAVI.
Un anticuerpo de unión a albúmina sérica o fragmento del mismo que comprende un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 y un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2649098_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a oligómeros de beta A y uso de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo que reconoce un tetrámero de beta A aislado como un antígeno, no uniéndose el anticuerpo a un monómero de beta A, que se selecciona del grupo constituido por:
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 262 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 264 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 como CDR3, y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 268 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 272 como CDR3; y
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 594 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 596 como VL.
PDF original: ES-2641612_T3.pdf
Tratamiento para enfermedades inflamatorias.
(16/08/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MIZUNO,KEIKO, NISHIMURA,MIYUKI, IMAI,TOSHIO, KUBOI,YOSHIKAZU.
Un agente terapéutico que comprende un anticuerpo o un antagonista de CX3CR1 para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del intestino, en el que dicho anticuerpo o dicho antagonista de CX3CR1 inhibe una interacción de fractalcina y CX3CR1.
PDF original: ES-2641815_T3.pdf
Anticuerpo humanizado contra beta-amiloide.
(16/08/2017) Un método para monitorizar una enfermedad residual mínima en un paciente tras un tratamiento con una composición que comprende un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide, en el que dicho método comprende:
a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene una proteína β-amiloide con un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión al epítopo del mismo que se une de manera específica a la proteína ß-amiloide; b. permitir que el anticuerpo humanizado o fragmento del mismo se una a la proteína ß-amiloide para formar un complejo inmunológico;
c. detectar la formación…
Tratamiento de afecciones vasculoproliferativas.
(09/08/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG.
Un antagonista de alfa-2-glicoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para su uso en el tratamiento o la prevención de la vascularización patogénica, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que se une a Lrg1.
PDF original: ES-2647359_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SWANSON,BARBARA ANNE, DARLING,RYAN JAMES, CHEDID,MARCIO, GALVIN,RACHELLE JEANETTE.
Un anticuerpo DKK-1 humano manipulado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que la LCVR comprende las CDR LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y la HCVR comprende las CDR HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que LCDR1 es la SEQ ID NO: 5, LCDR2 es la SEQ ID NO: 8, LCDR3 es la SEQ ID NO: 7, HCDR1 es la SEQ ID NO: 1, HCDR2 es la SEQ ID NO: 2 y HCDR3 es la SEQ ID NO: 4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2644244_T3.pdf
Ratones transgénicos con un locus endógeno de inmunoglobulina lambda modificado.
(02/08/2017). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, HOSIAWA,KAROLINA A, GURER,CAGAN.
Un ratón genéticamente modificado que comprende en su genoma un locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno que comprende una deleción del grupo génico Vλ 1-Jλ 3-Cλ 3-Jλ 1-Cλ 1 de ratón endógeno y una deleción de una región que abarca de Vλ 2 a Jλ 2 del grupo génico Vλ 2-Vλ 3-Jλ 2-Cλ 2-Jλ 4-Cλ 4 de ratón endógeno, en el que el locus de inmunoglobulina de cadena ligera λ endógeno comprende los segmentos génicos Cλ 2, Jλ 4 y Cλ 4 endógenos.
PDF original: ES-2646052_T3.pdf
Composiciones y métodos novedosos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
(26/07/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a TIGIT del mismo, para su uso en un método para la modulación terapéutica de la función y/o la actividad del sistema inmunitario, comprendiendo el método la administración del anticuerpo anti-TIGIT, o del fragmento de unión a TIGIT del mismo, a un cuerpo humano o animal, en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, inhiben la unión de TIGIT a uno o más de PVRL2, PVRL3 y PVR, y en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, comprenden una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende SEQ ID NO: 27 y una HVRH3 que comprende SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2640533_T3.pdf
Anticuerpos Foxc1 y métodos de su utilización.
(12/07/2017). Solicitante/s: John Wayne Cancer Institute. Inventor/es: CUI,XIAOJIANG.
Un anticuerpo aislado que se une a una secuencia de péptidos antigénicos correspondiente al dominio de transactivación N-terminal de FOXC1 humano, en que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal, en que la secuencia de péptidos antigénicos comprende los aminoácidos 51-75 de FOXC1 humano (SEQ ID NO:1), y en que el anticuerpo aislado se utiliza para detectar FOXC1 en un inmunoensayo in vitro.
PDF original: ES-2642154_T3.pdf
(05/07/2017) Utilización de un polipéptido purificado y aislado, que consiste en cualquiera de entre el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 7, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 8, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 9, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 10, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 11, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 12, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 13, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 14, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 15, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 16, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 17, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 18, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 19, el polipéptido que consiste en la SEQ. ID No.: 20, el polipéptido…
Composiciones y métodos para anticuerpos dirigidos a la proteína del complemento C5.
(05/07/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado dirigido contra la proteína C5 humana, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende
(i) una CDR1 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 1; una CDR2 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 2; y una CDR3 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 3;
y
(ii) una CDR1 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la cadena liviana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 6, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se une a la proteína C5 humana con una KD de 10-10 M o menos de acuerdo a lo medido por resonancia de plasmón…
Procedimiento para proporcionar moléculas de unión y diana específicas de una enfermedad.
(28/06/2017) Procedimiento de aislamiento de un anticuerpo monoclonal específico para una forma variante patológica asociada a un trastorno de una proteína endógena que comprende:
(a) someter una muestra de un cultivo de células B de memoria de un sujeto que es fenotípicamente sano, pero que está afectado con o en riesgo de desarrollar un trastorno neurológico, caracterizado por estructuras proteicas patológicas de la forma variante patológica de la proteína endógena, o de un paciente con una evolución de la enfermedad inusualmente estable desde el punto de vista clínico del trastorno a un espécimen que presenta estructuras patológicas de la forma variante…
Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.
(28/06/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.
Anticuerpo que se une a la isoforma con dominio extra A (ED-A) de fibronectina, para su uso en un método de tratamiento o diagnóstico de leucemia mieloide aguda que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con leucemia mieloide aguda.
PDF original: ES-2640981_T3.pdf
Métodos para reducir las alergias provocadas por alérgenos ambientales.
(21/06/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SATYARAJ,EBENEZER, WELLS,GEORGE.
Uso de un anticuerpo policlonal que inhibe la capacidad del alérgeno Fel D1, Can F1, Der p1, Der p2, Bla g1, Bla g2, Asf 1, Ara hl, Ara h2 o Ara h3 de unirse a mastocitos, para reducir una respuesta alérgica en un ser humano, un felino o un canino predispuesto a tener una respuesta alérgica frente a dicho alérgeno, que comprende minimizar la exposición al alérgeno poniendo en contacto una fuente del alérgeno en el entorno con una composición que contiene dicho anticuerpo policlonal.
PDF original: ES-2635870_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(21/06/2017) Un anticuerpo monoclonal que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y mediar la muerte de células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado en el bucle1 CLD18A2 o el bucle D3 de CLD18A2 y en el que se induce la muerte por unión del anticuerpo a CLD18A2 expresado por dichas células, en el que dicho anticuerpo comprende un conjunto de regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que determinan la complementariedad, seleccionadas entre las siguientes (i) a (ix):
(i) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 115, CDR2: posiciones 70-77 de SEQ ID NO: 115, CDR3: posiciones 116-125 de SEQ ID NO: 115, VL: CDR1: posiciones 49-53 de SEQ ID NO: 122, CDR2: posiciones 71-73 de SEQ ID NO: 122, CDR3: posiciones 110-118 de SEQ ID NO: 122,
(ii) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 116, CDR2: posiciones 70-77…
Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor.
(14/06/2017). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, RODIONOV,GALINA.
El uso de un anticuerpo monoclonal humanizado o un fragmento del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento del mismo comprende al menos una region determinante de complementariedad de BAT anticuerpo monoclonal murino (MBAT-1) y una region marco (FR) de una inmunoglobulina humana aceptora y retiene la actividad antitumoral de mBAT-1, para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una tumor, el medicamento es para ser administrado en combinacion con al menos un agente quimioterapeutico seleccionado del grupo que consiste de 5-fluorouracilo, citarabina, oxaliplatino, paclitaxel y cisplatino de forma simultanea, o de acuerdo con un horario alternando con dicho al menos un agente quimioterapeutico por dos o mas tratamientos en el transcurso de unos pocos dias.
PDF original: ES-2639857_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Anticuerpos contra DC-STAMP.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: RITCHLIN, CHRISTOPHER, T., SCHWARZ,EDWARD M, MENSAH,KOFI A, CHIU,YAHUI GRACE.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epítopo de DC-STAMP, en donde el epítopo es Glu- Val-His-Leu-Lys-Leu-His-Gly-Glu-Lys-Gln-Gly-Thr-Gln (SEQ ID NO: 1), en donde una cadena ligera del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 5, y en donde una cadena pesada del anticuerpo monoclonal comprende la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2635727_T3.pdf
Procedimiento y kit para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata.
(07/06/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BUSSERET,SANDRINE, GALLET-GORIUS,EMANUELLE, GERVASI,GASPARD, GUILLOTTE,MICHÈLE, HAMELIN,CÉLINE.
Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata según el cual se pone en contacto una muestra de orina a analizar con dos anticuerpos, un anticuerpo de captura y un anticuerpo de detección, uno de los dos anticuerpos se dirige contra el primer dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 1, y el otro de los dos anticuerpos se dirige contra el cuarto dominio repetido de anexina A3 humana nativa cuya secuencia se identifica como SEC ID nº 2.
PDF original: ES-2638602_T3.pdf
Anticuerpo anti-beta-amiloide y sus usos.
(07/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: TISSOT,KATHRIN, ESSLINGER,CHRISTOPH, KNOBLOCH,MARLEN, GRIMM,JAN, NITSCH,ROGER PROF. DR, HOCK,CHRISTOPH PROF.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a beta-amiloide, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende:
una región variable de cadena pesada con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 39; y una región variable de cadena ligera con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 41.
PDF original: ES-2635317_T3.pdf
Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.
(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.
Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.
PDF original: ES-2638331_T3.pdf
Anticuerpos específicos para la forma protofibrilar de proteína beta-amiloide.
(31/05/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO.
Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2639016_T3.pdf
Factores de coagulación modificados con vida media in vivo prolongada.
(31/05/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR.
Un factor de coagulación modificado que tiene, en una región interna entre el aminoácido N-terminal y el aminoácido C-terminal del polipéptido de traducción primario del factor de coagulación una inserción de un polipéptido aumentador de la vida media (HLEP), en donde el factor de coagulación es FVIII, y en donde la inserción del HLEP está dentro del dominio B de FVIII, y en donde el HLEP se selecciona del grupo constituido por las proteínas de la familia de las albúminas, albúmina, afamina, alfa-fetoproteína y la proteína de unión de la vitamina D, y porciones de una región constante de inmunoglobulina de las inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2637996_T3.pdf
Diagnóstico de carcinoma de ovario.
(31/05/2017). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, SCHUMMER,MICHEL.
Un método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma de ovario en un sujeto que comprende:
poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con al menos un anticuerpo específico para un polipéptido antigénico que consiste de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula de origen natural en forma soluble en dicha muestra y que tiene un determinante antigénico que es reactivo con dicho al menos un anticuerpo, bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para detectar la unión de dicho anticuerpo a dicho determinante antigénico,
y a partir de allí detectar la presencia de carcinoma de ovario caracterizado porque la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en: una muestra de sangre; una muestra de suero; y una muestra de plasma.
PDF original: ES-2628952_T3.pdf
Agentes de unión a TNF mejorados.
(18/05/2017). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, VAN HEEKE,GINO, BOUCNEAU,JOACHIM, CASTEELS,PETER.
Dominio variable individual de inmunoglobulina (ISVD) que tiene la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2662418_T3.pdf
Sustancias y procedimientos para la utilización en la prevención y/o el tratamiento en la enfermedad de Huntington.
(17/05/2017). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: SMRZKA,OSKAR, BARTL,STEFAN.
Dispositivo de aféresis que comprende un portador sólido que puede ponerse en contacto con el flujo sanguíneo o de plasma, en el que el portador sólido incluye una molécula de unión a la huntingtina (HTT).
PDF original: ES-2660372_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que:
(a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y
(b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
Proteínas de unión a antígeno humanas que se unen a beta-Klotho, receptores de FGF y complejos de los mismos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, LI,YANG, KING,CHADWICK TERENCE, ARORA,TARUNA.
Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR:
a) CDRH1: SEQ ID NO: 122;
b) CDRH2: SEQ ID NO: 133;
c) CDRH3: SEQ ID NO: 148;
d) CDRL1: SEQ ID NO: 166;
e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y
f) CDRL3: SEQ ID NO: 188;
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2633810_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia FTELTLGEF como se especifica en SEQ ID NO: 36 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2633389_T3.pdf
Dominios variables individuales de anticuerpos frente a albúmina sérica.
(19/04/2017). Solicitante/s: DOMANTIS LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON, IAN, HOLT, LUCY, JESPERS,LAURENT, SCHON,OLIVER, CLUBE,JASPER.
Un ligando que comprende un dominio variable individual de anticuerpos, en donde dicho dominio variable individual de anticuerpos comprende la secuencia de aminoácidos de dAb7h14 que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 24, Hoja 1, o una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la misma al menos en el 95 %, en donde la semivida beta T del dominio variable individual en cynomolgus es al menos el 50 % de la semivida beta T de albúmina sérica de cynomolgus en cynomolgus.
PDF original: ES-2629333_T3.pdf