CIP-2021 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00C07K 16/18[1] › contra materiales animales o humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.

(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.

Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).

PDF original: ES-2713962_T3.pdf

Anticuerpos anti-PHF-tau y sus utilizacines.

(22/05/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, MERCKEN, MARC, WU,SHENG-JIUN, MALIA,THOMAS, ALDERFER,CHRISTOPHER, JANECKI,DARIUSZ, LIU,XUESONG, MURDOCK,MELISSA.

Un anticuerpo aislado que se une a PHF-tau que comprende un VH de SEQ ID NO: 37 y un VL de SEQ ID NO: 38, o una versión humanizada del mismo, en donde dicha versión humanizada tiene afinidad hacia PHF-tau con una constante de disociación (KD) menor o igual que 10-10 M, según lo determinado por ProteOn.

PDF original: ES-2738007_T3.pdf

Métodos para prevenir y tratar la enfermedad renal crónica (CKD).

(21/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHATZIANTONIOU,CHRISTOS, DUSSOLE,JEAN-CLAUDE, CONWAY,SIMON J.

Un inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina para uso en el tratamiento por terapia de la enfermedad renal crónica (CKD) en un sujeto que lo necesite, en el que dicho inhibidor de la expresión del gen de periostina o del mRNA de periostina es un pequeño RNA inhibidor (siRNA) de periostina, una ribozima de periostina o un oligonucleótido antisentido anti-periostina.

PDF original: ES-2713404_T3.pdf

Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.

(17/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.

Anticuerpo que se une al dominio A1 de la isoforma grande de tenascina-C para su uso en un método de tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA) que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con LMA.

PDF original: ES-2712997_T3.pdf

Terapia de combinación de inmunocitocinas.

(16/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.

Composición que comprende una combinación de un inmunoconjugado de TNFα y un inmunoconjugado de IL2 para su uso en un método de tratamiento de un tumor cutáneo en un paciente inyectando una única dosis de la composición, en la que el inmunoconjugado de TNFα comprende TNFα unido a una molécula de anticuerpo que se une al extradominio ED-B de la isoforma de corte y empalme de fibronectina B-FN, y el inmunoconjugado de IL2 comprende IL2 unida a una molécula de anticuerpo que se une al extradominio ED-B de la isoforma de corte y empalme de fibronectina B-FN, en la que el método comprende inyección intratumoral de la composición.

PDF original: ES-2762179_T3.pdf

Anticuerpos anti-clusterina y fragmentos de unión a antígeno y su uso para reducir el volumen tumoral.

(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.

PDF original: ES-2734886_T3.pdf

Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.

(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula** o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…

Molécula Fv de unión a antígenos multivalente.

(03/05/2019) Una molécula de unión a antígenos dimérica que consiste en una primera y una segunda cadena de polipéptidos, conteniendo cada una de la primera y la segunda cadenas de polipéptidos - un primer dominio VLA que es un dominio variable de cadena ligera específico para el primer antígeno A; - un segundo dominio VHB que es un dominio variable de cadena pesada específico para un segundo antígeno B; - un tercer dominio VLB que es un dominio variable de cadena ligera específico para el segundo antígeno B; y - un cuarto dominio VHA que es un dominio variable de cadena pesada específico para el primer antígeno A, en la que - VLA está unido con VHB mediante un primer conector L1, VHB está unido con VLB mediante un segundo…

Lanzadera de barrera hematoencefálica.

(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…

Anticuerpos anti-alfa-sinucleína humanos.

(30/04/2019). Solicitante/s: Biogen International Neuroscience GmbH. Inventor/es: NITSCH, ROGER, HOCK,CHRISTOPH, GRIMM,JAN, WEIHOFEN,ANDREAS.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a α- sinucleína humana en forma agregada y no se une específicamente a ß-sinucleína o γ-sinucleína.

PDF original: ES-2711073_T3.pdf

Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.

(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas; en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…

Método para generar una biblioteca de reactivos de afinidad.

(25/04/2019). Solicitante/s: Queen Mary University of London. Inventor/es: HOWARD, MARK, MARSHALL, JOHN, NISSIM,AHUVA.

Un método para generar una biblioteca de reactivos de afinidad contra una proteína diana que interactúa con un ligando, en donde la proteína diana es αVß6 y en donde el método comprende las siguientes etapas: i) generar una biblioteca de péptidos que comprenden una horquilla que contiene en su giro un motivo RGD seguido de una hélice α o una hélice 310 C-terminal; y ii) injertar cada péptido de la biblioteca de péptidos en una porción de la molécula de reactivo de afinidad de forma que pueda interactuar con la proteína diana, para producir una biblioteca de reactivos de afinidad.

PDF original: ES-2710535_T3.pdf

Anticuerpos de dominio sencillo contra antígenos intracelulares.

(24/04/2019). Solicitante/s: Singh Molecular Medicine, LLC. Inventor/es: SINGH,SUNANDA.

Un polipéptido aislado, el polipéptido aislado que comprende un anticuerpo de dominio único anti-STAT3 (sdAb) que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2731876_T3.pdf

Inteínas divididas, conjugados y usos de las mismas.

(16/04/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: MUIR, TOM, W., LIU,ZHIHUA, VILA-PERELLO,MIQUEL, SHAH,NEEL H.

Un método que comprende (a) poner en contacto una proteína de fusión que comprende un polipéptido y un fragmento N de inteína dividida que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1-19, o una variante de la misma, en el que la variante comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 21-38 y 761 y un fragmento C de inteína dividida que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 57-74, en el que el contacto se realiza en condiciones que permiten la unión del fragmento N de la inteína dividida al fragmento C de la inteína dividida para formar un intermedio de inteína; y (b) poner en contacto el intermedio de inteína con un nucleófilo para formar un conjugado de la proteína y el nucleófilo.

PDF original: ES-2709333_T3.pdf

Anticuerpos y vacunas para su uso en métodos terapéuticos y diagnósticos para trastornos relacionados con alfasinucleína.

(15/04/2019) Un medicamento para su uso en el tratamiento de y/o para retrasar la aparición de un trastorno relacionado con α- sinucleína en un individuo, en donde el trastorno relacionado con α-sinucleína se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y/o neuritas de Lewy, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, atrofia sistémica múltiple (ASM), otras enfermedades con patología de cuerpos de Lewy, síndrome de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington, enfermedad priónica, enfermedad de Creutzfeldt Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, kuru, insomnio hereditario mortal, amiloidosis cerebrovascular, glaucoma, degeneración macular relacionada con la…

PROCESO DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ANTIVENENOS DE FRAGMENTOS F (AB') 2 DE ANTICUERPOS.

(11/04/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V. Inventor/es: GONZÁLEZ CANUDAS,Jorge Alejandro, GARCÍA UBBELOHDE,Walter Jacob, ROSAS ROMERO,Gabriel, RIVERA MARTÍNEZ,Vicente.

La presente invención se refiere al campo de los productos de origen biológico basada en fragmentación de anticuerpos que se utilizan para inmunización pasiva para neutralizar toxinas presenten en venenos de animales ponzoñosos, específicamente se refiere a un producto biológico en donde el principio activo es una combinación de fragmentos de anticuerpos F(ab')2 y al proceso para obtenerlos con un mayor rendimiento y mejor calidad en cuanto a pureza y capacidad neutralizante de tales toxinas. Se describe su purificación a partir de plasma hiperinmune mediante sa!fing out prescindiendo de cresol, de termocoagulación y de diálisis y aplicando técnicas de ultrafiltración con parámetros específicos para obtener fragmentos de F(ab')2 con purezas mayores a 95%.

Anticuerpo que se une a un epítopo lineal de p53 humana y sus aplicaciones para diagnóstico.

(10/04/2019). Solicitante/s: Diadem S.r.l. Inventor/es: MEMO,MAURIZIO, UBERTI,DANIELA LETIZIA.

Un anticuerpo anti-p53 humano, caracterizado porque se une al epítopo lineal de p53 humana de secuencia RRTEEENLRKKGEPHH (SEC ID nº: 1).

PDF original: ES-2708556_T3.pdf

Anticuerpos multivalentes estabilizados con disulfuro.

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.

PDF original: ES-2736649_T3.pdf

Anticuerpos anti-asic1 y usos de los mismos.

(04/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GAO,MIN, MACDONALD,LYNN, MORRA,MARC R, ALESSANDRI HABER,NICOLE M, LACROIX-FRALISH,MICHAEL L.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a ASIC1 expresado en la superficie celular (SEQ ID NO:401), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende una región determinante de complementariedad de cadena pesada (HCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 36, una HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38, una HCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40, una región determinante de complementariedad de cadena ligera (LCDR) 1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44, una LCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 y una LCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48.

PDF original: ES-2707599_T3.pdf

Uso de la proteína beta de shock térmico de 90 kDa como marcador para la identificación y/o enriquecimiento de las células precursoras mesenquimales multipotenciales adultas.

(03/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.

Un procedimiento para enriquecer células precursoras mesenquimales multipotenciales adultas, el procedimiento comprendiendo enriquecer una muestra celular tomada de una fuente de tejido que contiene células precursoras mesenquimales multipotenciales que expresan el marcador HSP-90beta, donde enriquecer las células que expresan el marcador HSP-90beta comprende: poner en contacto la muestra celular con un agente de unión a HSP-90beta; y separar las células unidas al agente de unión a HSP-90beta a partir de células que no se unen al agente de unión a HSP-90beta; y donde el agente de unión a HSP-90beta es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a HSP-90beta.

PDF original: ES-2707274_T3.pdf

Inmunoconjugados novedosos.

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

Composición farmacéutica acuosa que contiene un agente terapéutico biológico y derivado de L-arginina y una inyección que incluye la composición.

(27/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WALLNY,HANS-JOACHIM, SCHMITT,DAVID.

Una composición oftálmica acuosa adecuada para inyección, que comprende: un anticuerpo isotipo IgG1/lambda o un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a una proteína C5 en una concentración de 100 mg/ml; un estabilizador en una concentración de 120 mM; L-arginina en una concentración de 50 mM; histidina en una concentración de 10 mM; un tensioactivo en una concentración de 0,01% p/p; con un pH ajustado a 5,5.

PDF original: ES-2706059_T3.pdf

Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2728854_T3.pdf

Anticuerpos DKK-1.

(27/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SWANSON,BARBARA ANNE, DARLING,RYAN JAMES, CHEDID,MARCIO, GALVIN,RACHELLE JEANETTE.

Un anticuerpo DKK-1 diseñado por ingeniería genética o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en la que la LCVR comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 y la HCVR comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2728911_T3.pdf

Proteínas de unión a cdim y usos de las mismas.

(27/03/2019). Solicitante/s: IGM BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: KEYT, BRUCE, A., BIEBER, MARCIA, M., TENG, NELSON, N., H., BHAT,NEELIRNA M.

Una proteína de unión a antígeno aislada que se une a CDIM, que comprende: (a) una cadena pesada que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO: 1; y (b) una cadena ligera que comprende una secuencia de la región variable mostrada en la SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2735289_T3.pdf

Agentes para tratar cáncer de mama triple negativo.

(27/03/2019). Solicitante/s: ADC Therapeutics SA. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o un fragmento de union a antigeno del mismo que son capaces de unirse especificamente al antigeno 1 asociado al Rinon (KAAG1) y se conjugan con un resto terapeutico para su uso en el tratamiento del cancer de mama triple negativo, en donde el anticuerpo o el fragmento de union a antigeno del mismo comprenden una CDRH1 como se establece en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 como se establece en la SEQ ID NO:50 o en la SEQ ID NO:212, una CDRH3 como se establece en la SEQ ID NO:51, una CDRL1 como se establece en la SEQ ID NO: 52, una CDRL2 como se establece en la SEQ ID NO:53 y una CDRL3 como se establece en la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2731665_T3.pdf

Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.

(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.

Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.

PDF original: ES-2727407_T3.pdf

Prevención y tratamiento de enfermedades sinucleinopática y amiloidogénica.

(26/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.

Un anticuerpo que se une específicamente a un epítope dentro de los residuos 1-10 de la alfa-sinucleína humana, siendo los residuos numerados de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, para uso en terapia.

PDF original: ES-2705586_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(20/03/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, y tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1, o un fragmento de la misma.

PDF original: ES-2704909_T3.pdf

Agonistas del péptido CRHR2 y usos de los mismos.

(13/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SWANSON, RONALD, V., SHANKLEY,NIGEL P, MORENO,VERONICA, GENGO,PETER.

Un péptido que tiene actividad agonista hacia el receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 2, dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 39 , 40, y 41; o una sal o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2723098_T3.pdf

Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.

(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Inventor/es: KROHN,KAI, PETERSON,PART, RANKI,ANNAMARI, MACAGNO,ANNALISA, HAYDAY,ADRIAN, KISAND,KAI, STUART,EDWARD, ONUOHA,SHIMOBI.

Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.

PDF original: ES-2726539_T3.pdf

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