(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J.

SE PRESENTAN PEPTIDOS AISLADOS UTILES EN LA MEJORA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADAS CON LA GAD ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., JUDICE, J., KEVIN, ADAMS, CAMELLIA, W., DEVAUX, BRIGITTE, HASS, PHILIP, E., KIRCHHOFER, DANIEL, SUGGETT, SHELLEY.

La presente invención se refiere al aislamiento, identificación, síntesis, expresión y purificación de anticuerpos que reaccionan con el factor IX (FIX)/factor IXa (FIXa), y especialmente con el dominio Gla de FIX/FIXa. En aspectos particulares, la invención proporciona anticuerpos humanos que reaccionan con el dominio Gla de FIX/FIXa humano. La invención se refiere además a composiciones, especialmente composiciones farmacéuticas, artículos de fabricación, y procedimientos para inhibir la actividad del FIX/FIXa, e inhibir la coagulación dependiente del FIX/FIXa.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.

(16/10/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, YAMASAKI, MOTOO, FURUYA, AKIKO, SAEKI, TOSHIAKI, KAMEI, TOSHIAKI, TAKAHASHI, TAKESHI.

SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES ESPECIFICAMENTE REACTIVO CON UNA SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDO. EN UN ASPECTO PREFERIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL KM1054, KM1056 O KM1060, DE SUBUNIDAD R2 DE REDUCTASA DE ANTIRIBONUCLEOTIDO (RNR), QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG2A, REACCIONA CON UNA SUBUNIDAD R2 DE RNR, E INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA RNR. EL ANTICUERPO ES EFECTIVO PARA LA DETECCION INMUNOLOGICA DE RNR Y PARA DETECTAR INMUNOLOGICAMENTE LA PRESENCIA DE CELULAS CANCERIGENAS HUMANAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KOHNO, ISAO IATRON LABORATORIES, INC., ITOH, YUMIKO IATRON LABORATORIES, INC., KUMETA, KOSUKE 147-2, YAMAGUCHI GYOKUTOMACHI, KAMIKUBO, YUICHI, 2OE, GILBU IATRON LABORATORIES, INC.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR ON ESPECIFICIDAD, PERO QUE NO REACCIONA CON EL FACTOR X, FACTOR XA LIBRE E INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI), UN HIBRIDOMA QUE SECRETA EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN METODO PARA MEDIR INMUNOLOGICAMENTE XA TICUERPO MONOCLONAL.

(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.

SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.

(01/02/2002). Solicitante/s: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD. ISHIDA, YUICHI. Inventor/es: NAKAMURA, YUKIO, MURAKAMI, KAZUO, SUZUKI, FUMIAKI, ISHIDA, YUICHI.

Se describe una nueva sustancia de renina activa utilizando un anticuerpo de antipéptido capaz de reconocer específicamente una secuencia de aminoácidos específica en el profragmento de prorrenina humana ejemplificado, como ejemplo típico, por un complejo formado de prorrenina humana y un anticuerpo de antipéptido capaz de reconocer específicamente una secuencia de aminoácidos consistente en al menos 15 residuos de aminoácidos localizados en la secuencia de aminoácidos consistente en 33 residuos de aminoácidos entre el residuo de isoleucina en el lugar 11 y el residuo de arginina en el lugar 43 en el fragmento de prorrenina humana que tiene una secuencia de aminoácidos consistente en 43 residuos de aminoácidos.

(16/10/2001). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN EL FACTOR ACETILHIDROLASA ACTIVADOR DE PLAQUETAS DEL PLASMA HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ELEMENTOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DEL FACTOR ACETILHIDROLASO ACTIVADOR DE PLAQUETAS, LOS CUALES PUEDEN SER UTILES PARA REGULAR LOS CASOS DE INFLAMACON PATOLOGICA.

(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, RUTLEDGE, SU J.

SE HA IDENTIFICADO UNA NUEVA FOSFATASA DE TIROSINA DE PROTEINA HUMANA (PTP) Y SE HA AISLADO SU ADNC. ESTA NUEVA PTP IDENTIFICADA COMO PTP-OB, TIENE UNA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL SIMILAR AL RECEPTOR Y ESTA PRESENTE EN LOS OSTEOBLASTOS. LA PTB-OB ESTA INVOLUCRADA EN LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, Y LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PTP-OB MODULAN A SU VEZ LA DIFERENCIACION DEL OSTEOBLASTO, LA DIFERENCIACION DEL OSTEOCLASTO Y LA ACTIVIDAD DEL OSTEOCLASTO.

(16/08/2001). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: DAISS, JOHN L., GORMAN, KEVIN M.

SE HAN PREPARADO ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SON DEL ISOTOPO IGG Y SON ALTAMENTE ESPECIFICOS PARA LA PEROXIDASA DEL RABANO PICANTE. UN GRUPO DE ANTICUERPOS INHIBE AL MENOS ALREDEDOR DE UN 95% DE LA ACTIVIDAD NORMAL DE LA PEROXIDASA DEL RABANO PICANTE CUANDO SE UNEN A LA ENZIMA. UN SEGUNDO GRUPO DE ANTICUERPOS INHIBE MENOS DE UN 20% DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA CUANDO SE UNEN A LA ENZIMA, PERO EVITAN LA UNION DE LOS ANTICUERPOS DEL PRIMER GRUPO. LOS ANTICUERPOS DE CUALQUIER GRUPO PUEDEN CONJUGARSE CON LIGANTES DE UNION ESPECIFICA TALES COMO DROGAS U HORMONAS.

(01/08/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE, BEAVO, JOSEPH, A., SONNENBURG, WILLIAM, K., CORBIN, JACKIE, D., FERGUSON, KENNETH, M., FRANCIS, SHARRON, H., KADLECEK, ANN, MCALLISTER-LUCAS, LINDA, M., THOMAS, MELISSA, K.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN LA FOSFODIESTERASA QUE ENLAZA LA CGMP, ESPECIFICA DE LA CGMP DENOMINADA CGB-PDE. TAMBIEN SE PRESENTAN EN LA INVENCION LOS METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DE POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LOS POLIPEPTIDOS DE CGB-PDE.

(01/01/2001). Solicitante/s: ALITALO, KARI MATIKAINEN, MARJA-TERTTU KARNANI, PAIVI. Inventor/es: ALITALO, KARI, MATIKAINEN, MARJA-TERTTU, KARNANI, PAIVI.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTICUERPOS, LOS CUALES SON REACTIVOS CON TIE, UN RECEPTOR DE QUINASA TIROSINA ENCONTRADO EN CELULAS ENDOTELIALES Y EN CIERTAS POBLACIONES DE CELULAS TUMORALES. SE DESCRIBEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-TIE Y SE SUMINISTRA EL ANTICUERPO MONOCLONAL 3C4C7G6, ASI COMO LA LINEA CELULAR HIBRIDOMA (DSM ACC2159) QUE LO PRODUCE. LOS ANTICUERPOS SON UTILES COMO HERRAMIENTAS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR ENFERMEDADES NEOPLASTICAS PRODUCIENDO ANGIOGENESIS TUMORAL, CICATRIZACION DE HERIDAS Y UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y PARA LA CREACION DE IMAGENES RADIOLOGICAS DE VASOS SANGUINEOS. ADEMAS, LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS - OTRI FRANCISCO TEJEDOR GARCIA S.A. Inventor/es: PONS BIESCAS,ANTONIO, PALOU OLIVER,ANDRES, OLIVER OLIVER,JORGE.

Utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa (E.C. 1.13.11.12.) en alimentos o en su ingredientes. La lipoxigenasa es responsable de la iniciación de procesos de peroxidación de lípidos. Los anticuerpos contra la lipoxigenasa permiten la inhibición de este enzima o su eliminación selectiva por técnicas separativas de aplicación en la industria alimentaria. La utilización de anticuerpos contra la lipoxigenasa en la elaboración de sobrasada produce una inactivación del enzima perceptible incluso después del curado de este embutido, observándose efectos sinergísticos con otros antioxidantes.

(01/06/2000). Solicitante/s: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD. ISHIDA, YUICHI. Inventor/es: NAKAMURA, YUKIO, MURAKAMI, KAZUO, SUZUKI, FUMIAKI, ISHIDA, YUICHI, 8-205, WEST HEIGHTS, HATANO, YASUHIKO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN FRAGMENTO PRECURSOR PEPTIDICO, TERMINADO EN N, DE RENINA HUMANA, CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS 15 RESIDUOS DE AMINOACIDOS DESDE EL PRIMER RESIDUO DE LEUCINA HASTA EL RESIDUO NUMERO 15 DE ARGININA DEL PEPTIDO CON EXTREMO N - DEL FRAGMENTO PRECURSOR DE LA RENINA HUMANA Y UN COMPLEJO DEL MISMO CON EL PRECURSOR DE RENINA HUMANA. DICHO ANTICUERPO SE PUEDE UTILIZAR COMO REACTIVO DE ENSAYO DEL PRECURSOR DE RENINA Y, CONCRETAMENTE, PARA EL ENSAYO DE PRECURSOR DE RENINA HUMANO EN SANGRE.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.

SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.

(01/07/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, SUNAO, AMANN, EGON, DR., OTAWARA-HAMAMOTO, YOKO, ITO, TOSHIMI.

UNA PROTEINA RELACIONADA CON LOS HUESOS DENOMINADA OSF-8 QUE SE OBTIENE DEL TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDOS LOS RATONES O LOS SERES HUMANOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA QUE OCURRE DE MANERA NATURAL EN MAMIFEROS Y QUE PERTENECE A UN GRUPO DE SULFATASAS. LA OSF-8 DEGRADA LOS GRUPOS DE SULFATO DE LAS CADENAS DE AZUCAR DE PROTEOGLICANOS, QUE FORMAN LA MATRIZ CARTILAGINOSA, DURANTE LA SUSTITUCION DEL CARTILAGO EN TEJIDO OSEO DURANTE LA ETAPA DE OSTEOGENESIS. LA OSF-8 SE PUEDE UTILIZAR COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS Y SU ORGANOESPECIFICIDAD HACIA LOS HUESOS PERMITE SU USO COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LOS HUESOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAOKA, KAZUYOSHI, OGAWA, HIROKO, SUGIMOTO, YOSHINORI, MASUDA, KENICHI, SUGA, TETSUYA, TAKAGI, KENICHIRO, YASUOKA, SUSUMU.

ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN LA TRAQUEA DE LOS PULMONES HUMANOS Y PUEDE DIGERIR SELECTIVAMENTE UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TRIPSINA Y UN SUBSTRATO SINTETICO PARA LA TROMBINA, Y FIBRINOGENO; Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ENZIMA SIMILAR A LA TRIPSINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA UTILIZANDO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO.