CIP-2021 : C07K 16/34 : contra antígenos de grupo sanguíneo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y sistema de detección de anticuerpos.
(18/03/2020) Un método in vitro para la detección de una o más especies de anticuerpos humanos en una muestra, el método comprende
a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene 5 la una o más especies de anticuerpos humanos con una o más especies celulares de sondeo no humanas y un agente de unión a anticuerpos,
i. en donde el agente de unión a anticuerpos está acoplado a un primer marcador detectable y puede unirse a anticuerpos humanos, y
ii. en donde una célula de sondeo de la especie celular de sondeo no humana expresa, o puede expresar, un segundo marcador detectable y una proteína antigénica,…
Anticuerpos contra HPA-1a.
(21/08/2019). Solicitante/s: Rallybio IPA, LLC. Inventor/es: HUSEBEKK,Anne, MICHAELSEN,TERJE, IHLE,ØISTEIN, STUGE,TOR BRYNJAR, TILLER,HEIDI, EKSTEEN,MARIANA, SKOGEN,BJØRN RAGNAR.
Un anticuerpo aislado que es capaz de unirse al aloantígeno HPA-1a y que no se une significativamente al aloantígeno HPA-1b, y que comprende al menos una región variable de cadena pesada que comprende tres CDR y al menos una región variable de la cadena ligera que comprende tres CDR, donde dicha región variable de la cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 ligera variable (LV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8,
(b) una CDR2 LV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 9, y
(c) una CDR3 LV que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; y donde dicha región variable de la cadena pesada comprende:
(d) una CDR1 pesada variable (PV) que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5,
(e) una CDR2 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6, y
(f) una CDR3 PV que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2757596_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-RHD.
(03/07/2019). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 10 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 10, y
una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 12 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 12;
en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.
PDF original: ES-2740051_T3.pdf
Métodos para la determinación del grupo sanguíneo Vel.
(20/05/2019). Solicitante/s: Lu License AB. Inventor/es: NILSSON, BJORN, STORRY,JILL R, JÖUD,MAGNUS, OLSSON,MARTIN L.
Un método de identificar el fenotipo Vel de un individuo, dicho método comprende distinguir entre fenotipos Vel positivo y Vel negativo analizando en una muestra biológica de dicho individuo la composición del gen SMIM1,
en donde al menos un gen SMIM1 intacto es indicativo de un fenotipo Vel positivo, y
en donde un gen SMIM1 que comprende una mutación que produce expresión abolida de una proteína Vel es indicativo de un fenotipo Vel negativo.
PDF original: ES-2713162_T3.pdf
Unidades de transcripción y su utilización en vectores de expresión.
(03/04/2019) Unidad de transcripción constituida de un polinucleótido que comprende los elementos reguladores siguientes:
- el potenciador del virus hCMVie, teniendo dicho potenciador la secuencia nucleotódica SEQ ID NO: 1, o un ácido nucleotídico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia SEQ ID NO: 1 y que posee unas propiedades de activación de la transcripción, y
- la región promotora de:
- la ß-actina, teniendo dicha región promotora la secuencia nucleotídica SEQ ID NO: 3, o un ácido nucleotídico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia SEQ ID NO: 3 y poseyendo una actividad promotora, y~
- un ácido nucleotídico situado en la posición 3' de dicha región promotora y en la posición 5' del sitio de iniciación de la traducción, comprendiendo…
Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece:
GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13)
en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-RHD.
(30/11/2018). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 2 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 2, y
una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 4 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 4;
en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.
PDF original: ES-2692173_T3.pdf
Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.
(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.
Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).
PDF original: ES-2624272_T3.pdf
Anticuerpo que presenta una actividad ADCC mejorada.
(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.
Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula**
y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.
PDF original: ES-2601241_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-Rhesus D.
(31/12/2014) Anticuerpo monoclonal anti-RhD, que es una inmunoglobulina IgG1 tetramérica compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo la cadena pesada la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº2, y comprendiendo la cadena ligera la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº4.
Composición de anticuerpos con alta ADCC.
(08/10/2014) Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que el anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas seleccionadas de entre las formas:**Fórmula**
en la que el contenido en formas G0+G1+G0F+G1F es superior a 60% y el contenido en formas G0F+G1F es inferior a 50%.
Utilización de anticuerpos que tienen una ADCC optimizada para tratar a los pacientes que responden débilmente al tratamiento por anticuerpos.
(24/09/2014) Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano, presentando dicha composición un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los pacientes homocigotos para la fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158V/F).
Preparación para el tratamiento de trombocitopenia aloinmune neonatal (TAIN).
(16/05/2012) Una preparación para su uso en un método de tratamiento profiláctico de trombocitopenia aloinmune neonatal,TAIN, preparación que es para la administración a una mujer que es negativa para el antígeno plaquetariohumano HPA 1a, así como negativa para anticuerpos específicos contra el antígeno plaquetario humano HPA1a, después de que haya recibido plaquetas fetales positivas para HPA 1a en su circulación en el parto de unhijo positivo para HPA 1a, pero antes de que su sistema inmune empiece a producir sus propios anticuerposcontra el HPA 1a de las plaquetas fetales,
en donde la preparación comprende una cantidad suficiente de anticuerpos contra…
MOLECULAS DE UNION DERIVADAS DE INMUNOGLOBULINAS QUE NO ACTIVAN LA LISIS MEDIADA DE COMPLEMENTO.
(02/07/2010) Anticuerpo recombinante que comprende:
(i) un dominio de unión que es capaz de unirse a una molécula objetivo; y
(ii) un dominio efector;
en el que el anticuerpo recombinante es capaz de unirse a la molécula objetivo sin activar una lisis dependiente del complemento significativa, o destrucción celular mediada del objetivo,
y en el que el dominio efector es
- capaz de unirse específicamente a Fc?RIIb, y
- un dominio quimérico que se deriva de dos o más dominios CH2 de cadena pesada de inmunoglobulina humana, cuyas inmunoglobulinas humanas se seleccionan entre IgG1, IgG2 e IgG4,
y en donde el dominio quimérico es un dominio CH2 de cadena pesada de inmunoglobulina humana que tiene los siguientes bloques de aminoácidos en las posiciones indicadas: 233P, 234V, 235A y 236G 327G y, 330S y 331 S según el sistema de numeración de la UE,
y es al menos un…
PRODUCCION DE AUTOANTICUERPOS DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE FAGOS.
(24/06/2010) Procedimiento de obtención de un miembro de una pareja de unión específica (miembro sbp), cuyo miembro sbp tiene un sitio de unión a antígeno con especificidad de unión para un autoantígeno diana de una especie de mamífero, donde el miembro sbp es un dominio VH de un anticuerpo de la especie de mamífero, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar una biblioteca de partículas de bacteriófagos filamentosos, expresando cada una de las partículas de bacteriófagos filamentosos en su superficie un miembro sbp, y conteniendo cada partícula de bacteriófago filamentoso ácido nucleico con la secuencia que codifica el miembro sbp expresado en la superficie de esa partícula de bacteriófago filamentoso, donde proporcionar la biblioteca comprende preparar dicho ácido nucleico a partir de secuencias…
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICOS.
(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…
ANTICUERPO ANTICOAGULANTE DEL LUPUS DIRIGIDO CONTRA LA REGION F1 DE LA PROTROMBINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRADIPORE LIMITED DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., EXNER, THOMAS.
Anticuerpo aislado para uso en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre, estando el anticuerpo caracterizado porque: está dirigido contra la región F1 de la protrombina; es capaz de unirse a la región F1.2 de la protrombina, pero no es capaz de unirse a la región F2 de la protrombina; y es capaz de imitar el efecto de un anticoagulante del lupus (LA) en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre.
ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D (D7C2).
(16/05/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR PROTEINE PERFORMANCE S.A. Inventor/es: KACZOREK, MICHEL, EDELMAN, LENA, MARGARITTE, CHRISTEL, CHAABIHI, HASSAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE FRAGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN EL CAMPO VARIABLE DE LA CADENA LIGERA O DE LA CADENA PESADA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL D7C2, EN UN BACULOVIRUS, A SU EXPRESION EN CELULAS HUESPED DE INSECTO, AL ANTICUERPO MONOCLONAL RECOMBINANTE ANTI-RHESUS D ASI OBTENIDO, Y A SUS UTILIZACIONES.
POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE UNION A ANTIGENOS CON ESPECIFICIDAD POR LOS ANTIGENOS DE RHESUS D, EL DNA QUE LOS CODIFICA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO.
(01/03/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, VOGEL, MONIQUE, STADLER, BEDA, MORELL, ANDREAS, IMBODEN, MARTIN, AMSTUTZ, HANSPETER.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE FIJACION DEL ANTIGENO ESPECIFICO PARA LOS ANTIGENOS RHESUS D, Y QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS INDICADAS EN LAS FIGURAS 1A A 16B. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS, QUE SON FRAGMENTOS DE FAB, PUEDEN UTILIZARSE DIRECTAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS. EL FAB Y SUS SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES COMPLETOS ANTI-RHESUS D. SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES HUMANIZADOS ANTI-LEWIS Y.
(01/03/2004) LA INVENCION SUMINISTRA LA PRODUCCION VARIOS ANTICUERPOS DE MURINO HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO LEWIS Y, QUE ES RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO LEWIS Y. EL ANTIGENO LEWIS Y SE EXPRESA EN TEJIDOS NORMALES PERO EL NIVEL DE EXPRESION ES SUPERIOR EN CIERTOS TIPOS DE TUMORES DE MANERA QUE EL ANTIGENO PUEDE SER USADO COMO UN MARCADOR PARA CELULAS DE ALGUNOS CARCINOMAS DE LA MAMA, DEL COLON, GASTRICOS, ESOFAGICOS, PANCREATICOS, DUODENALES, PULMONARES, DE VEJIGA Y RENALES Y TUMORES NEUROENDOCRINOS CELULARES GASTRICOS Y DE ISLOTE . LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA NUMEROSOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADO, LOS VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADOS, Y CELULAS HUESPED PARA…
(16/10/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DISTINTO A INTERLEUCINA HUMANA EL CUAL TIENE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 ESPONTANEA MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, B) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 DE IL-1{BE} INDUCIDA MEDIANTE CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS (PBMC), C) INDUCE A PRODUCCION DE LA PROTEINA ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IRAP) MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, D) INDUCE A LA MIGRACION QUIMIOTACTICA DE LINFOCITOS T HUMANOS CD8+ IN VITRO, E) DESENSIBILIZA CELULAS T CD8+ HUMANAS DANDO COMO RESULTADO UNA FALTA DE RESPUESTA HACIA RHIL-10, F) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE LINFOTITOS HUMANOS T CD4+ HACIA IL-8, G) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE MONOCITOS HUMANOS HACIA MCAF/MCP-1,…
PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN CONCENTRADO DE ANTI D INMUNOGLOBULINA G Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LA CONTIENE.
(01/06/1999). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: LERCH, PETER, STUCKI, MARTIN DR.,, HOLDER, GERHARD.
SE ELABORA UN PREPARADO G DE ANTI - D - INMUNOGLOBULINA A PARTIR DE PLASMA HUMANO CONTENIENDO ANTI.D IGG O UNA FRACCION DE PLASMA CONTENIENDO ANTI - D IGG, DONDE A) UN PLASMA O LA FRACCION DEL PLASMA SE SOMETE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES EN UN VALOR PH EN LA ZONA DESDE 3,5 HASTA 6,5, CON UN ABSORBEDOR, QUE MUESTRA GRUPOS CARBOXIMETIL, GRUPOS FUNCIONALES, DONDE EL ANTI - D IGG ESTA LIGADO AL ABSORBEDOR, B) EL ABSORBEDOR SE LAVA CON ANTI - D - IGG LIGADO EN UNA SOLUCION DE LAVADO, Y A CONTINUACION SE ELUYEN EL ANTI - D IGG, Y ADEMAS C) EL ANTI - D IGG ELUIDO SE TRATA CON UN ABSORBEDOR BASICO CON PROPIEDADES DE INTERCAMBIO DE IONES, PARA LA LIGANDURA DE COMPONENTES NO DESEADOS, Y FINALMENTE SE CONCENTRA EN ANTI - D IGG. EL CONCENTRADO ANTI - D NO INFECCIOSO OBTENIDO CON BUEN RENDIMIENTO POSEE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL MAS DE 0,5 % DE ANTI - D IGG POR GRAMO DE IGG COMPLETO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES.
(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: HUGHES-JONES, NEVIN, CAMPBELL.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS ANTI-RHD HUMANOS Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUIMERICAS RECOMBINANTES.
