(23/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada R1 se elige independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OR3a, -CN, -(CH2)0-6C(O)R3; -CO2R3a, -C(O)N(R3a)2, -SR3a, -S(O)R3a, -S(O2)3a, -(CH2)0-6(Ra3)2, -N(R3a)SO2R3a, -N(R3a)CO2R3a, -N(R3a)C(O)3, -N(R3a)COR3a, -N(R3a)C(O)N(R3a), alquilo C1-6, carbociclo C3-8 que contiene de 0 a 3 heteroátomos elegidos entre N, O y S, y fenilo, y el alquilo C1-6, el carbociclo C3-8 y el fenilo están sustituidos con 0 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -OR3a, -CN, -CO2R3a, -C(O)N(R3a)2, -N(R3a)2, -N(R3a)CO2R3a,…

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

(04/12/2015) Una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos para su uso en un método de presensibilización del cáncer mediante la modificación de la proporción de CD4/CD8 en un tumor de cabeza y cuello, siendo administrada dicha mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos cinco veces a la semana durante un período de tres semanas en una cantidad de 800 UI, UI representando unidades internacionales para la interleucina 2 dadas en la primera norma internacional de la Organización Mundial de la Salud para la IL-2 humana, 86/504, en la que 400 UI de dichas 800 UI de mezcla de citocinas exenta de suero y exenta de mitógenos se inyectan peritumoralmente en cuatro zonas diferentes situadas alrededor de una masa tumoral, de manera que se inyectan…

(13/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R1 es H, Cl o F; R2 es H o alquilo; m es 1 o 2; n es 1, 2, 3, 4 o 5; y cada R3 es independientemente H, -C(O)alquilo, -C(O)CH2CH2C(O)OH, R4, -C(O)NR5R6, -P(O)(OR7)2 o glucosilo, siempre que al menos un R3 no sea H, donde R4 es un aminoácido natural o no natural unido a través del resto carboxilo como un éster, R5 es H o alquilo, R6 es H o alquilo, y cada R7 es independientemente H o alquilo, donde cada alquilo tiene independientemente 1-20 átomos de carbono.

(19/08/2015) Un derivado de compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: • n es 1, 2; • p es 1; • X es el mismo o diferente y es un átomo de halógeno, un C1-C8-halogenoalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; • R1 y R2 son un átomo de hidrógeno, - R3 es un grupo metilo y R4 es un átomo de hidrógeno; • R5 es un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C6 o un ciclopropilo; • Y es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y • Ya es un átomo de halógeno, un alquilo C1-C6 o un halogenoalquilo C1-C6; así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos, complejos de metaloides e isómeros ópticamente activos; con la condición de que el compuesto de fórmula general (I) sea diferente de: • 2,4-dicloro-N-[1-metil-2-(3-trifluorometilfenil)etil]-benzamida; •…

(08/07/2015) Un compuesto bis-organosulfurado de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales veterinaria o agrícolamente aceptables, en la que: m ≥ 0, 1, 2; n ≥ 0, 1, 2; p ≥ 1, 2 o 3; q ≥ 0, 1, 2, 3 o 4; R1 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo; o arilo, aralquilo, heteroarilo, o heterociclilo cada uno de ellos que está sustituido con uno o más átomos de halógeno; todos ellos que además pueden estar sustituidos con uno o más R10; R2 es halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, o -C≥(G)-R9; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo; R4 es haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, o aralquilo,…

(20/05/2015) Factor 1 de crecimiento similar a la insulina (IGF-1) para su uso en un método para tratar a un sujeto humano que tiene una deficiencia primaria de factor 1 de crecimiento similar a la insulina (IGFD), en el que el sujeto se caracteriza por lo siguiente: en el momento del tratamiento o antes del tratamiento inicial con IGF-1, tiene o tenía una altura de al menos 2 desviaciones estándar (DE) inferior a la altura media normal para un sujeto de la misma edad y sexo, y en el momento del tratamiento o antes del tratamiento inicial con IGF-1, tiene o tenía un nivel en sangre de IGF-1 al menos 1 DE inferior a los niveles medios normales para un sujeto de la misma edad y sexo, en el que el sujeto se caracteriza además por tener…

(08/04/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto ácido 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1H-imidazol-2-il]-5-(metoximetil)-3- piridincarboxílico (imazamox) ("principio activo del grupo 2").

(08/04/2015) Un agente neuroprotector seleccionado entre Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1, un péptido relacionado con el Copolímero 1 y linfocitos T activados que han sido activados por el Copolímero 1, un polipéptido relacionado con el Copolímero 1 o un péptido relacionado con el Copolímero 1, en combinación con terapia de células madre con la condición de que dichas células madre no sean células madre embrionarias humanas, para su uso en el tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP), un trastorno de Parkinson tal como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington,…

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

(04/03/2015) Una forma cristalina de una sal de tosilato del Compuesto 1: **Fórmula**

(11/02/2015) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-(2,6-difluoro-fenil)-8-fluoro-5-metoxi-[1,2,4]-triazolo-[1,5-c]-pirimidin-2-sulfonamida (florasulam) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-espiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

(24/12/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica de N-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-5 N'-(3-metoxicarbonil-6-trifluorometil-piridin-2-ilsulfonil)- urea (flupirsulfurón-metilo-sodio) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

(10/12/2014) Péptido que tiene al menos una secuencia complementaria a una región inmunógena principal de un receptor de acetilcolina implicado en la miastenia grave, caracterizado por que el péptido tiene al menos una secuencia SEQ. ID. NO. 1 con un triptófano en posición 8, que lleva al menos un grupo 2,4,6-trimetoxibencilo.

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto N-5 benzil-2-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-butanamida (beflubutamida) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano (AD-67), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]-…

(26/11/2014) Agente que contiene un contenido efectivo de una combinación de principios activos constituida por (a) el compuesto N-i-propil-N-(4-fluoro-fenil)-α-(5-trifluorometil-1,3,4-tiadiazol-2-il-oxi)-acetamida (flufenacet) ("principio activo del grupo 1") y (b) el compuesto sal sódica del éster metílico del ácido 2-[[[(4,5-5 dihidro-4-metil-5-oxo-3-propoxi-1H-1,2,4- triazol-1-il)-carbonil]-amino]-sulfonil]-benzoico (procarbazona sódica) ("principio activo del grupo 2") así como dado el caso adicionalmente (c) un compuesto de mejora de la compatibilidad con plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-aza-spiro[4.5]-decano…

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en donde: X es H, H; o O; Re es C(O)NRfRg o un grupo heteroarilo de anillo de 6 miembros que contiene 1 o 2 átomos de nitrógeno, en donde el grupo heteroarilo está opcionalmente monosustituido en un carbono del anillo con flúor o cloro, o en un nitrógeno del anillo con oxígeno; Rf, Rg, R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3; R8 es alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4 o cicloalquilalquilo C4-C5; R9 es metilo o etilo; y R8 y R9 opcionalmente se consideran juntos para formar un anillo saturado de 6 miembros que contiene 1 átomo de oxígeno.

(10/09/2014) Composición que comprende uno más inhibidores de complemento y uno o más inhibidores del mecanismo de CD14, en la que: (i) dicho uno o más inhibidores de complemento comprende un anticuerpo anti-C4a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, un anticuerpo anti-C5a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, un anticuerpo anti-receptor de C5a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, o un anticuerpo anti-C3a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo; y (ii) dicho uno o más inhibidores del mecanismo de CD14 comprende nucleótidos antisentido de CD14, un siARN de CD14, un ARNi de CD14, un anticuerpo anti-LPS o un fragmento…

(03/09/2014) Un anticuerpo anti-VLA-1, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular isquémico o accidente cerebrovascular hemorrágico en un sujeto.

(23/07/2014) Una composición biocida que comprende: 2,2-dibromomalonamida y un biocida oxidante seleccionado del grupo que consiste en: monocloramina, bromoclorodimetilhidantoína, ión hipobromito o ácido hipobromoso, peróxido de hidrógeno, dicloroisocianurato, tricloroisocianurato y dióxido de cloro, en la que la relación en peso de 2,2- dibromomalonamida al biocida oxidante está entre 100: 1 y 1:100.

(09/07/2014) Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión de albúmina IFN-beta, en donde la proteína de fusión tiene la proteína IFN-beta de longitud completa que incluye la secuencia líder de IFN-beta nativa fusionada al extremo amino de la forma madura de la seroalbúmina humana, y en donde el vector de expresión es el vector de expresión NSO pEE12.

(09/04/2014) Composiciones biocidas que comprenden (a) amidas de acuerdo con la fórmula general (I), R1CO-NR2R3 (I) en la que R1 representa R4(CH2)nCO(CH2)m, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno o grupos alquilo que tienen de 1 a 10 átomos de carbono, R4 representa hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales, y m y n representan ambos independientemente cero o números enteros de 1 a 10 con la condición de que (n+m) sea distinto de cero, y (b) biocidas.

(02/04/2014) Un ácido nucleico aislado que consiste en la SEQ ID nº 10 una que codifica la misma secuencia de aminoácidos que la SEQ ID nº 1 según la degeneración del código genético.

(05/03/2014) Un compuesto modulador selectivo de receptor de andrógenos (SARM) que tiene la fórmula I:**Fórmula** en donde G es O o S; X es O; T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR; Z es NO2, CN, COOH, COR, NHCOR o CONHR; Y es CF3, F, I, Br, Cl, CN, C(R)3 o Sn(R)3; Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR, CONHR, NHCSCH3, NHCSCF3, NHCSR, NHSO2CH3, NHSO2R, OR, COR, OCOR, OSO2R, SO2R, SR; o Q junto con el anillo de benceno al que está unido es un sistema anular condensado representado por la estructura A, B o C: R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, arilo, fenilo, halógeno, alquenilo u OH; y R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3 para usar en el tratamiento, prevención, supresión, inhibición o reducción de la incidencia de síntomas asociados…

(12/02/2014) Una composición agroquímica que comprende una N,N-dialquil(alquilamida de cadena larga) que se selecciona del grupo constituido por N,N-dietiloctadecanamida, N,N-dietilnonadecanamida, N,Ndipropiloctadecanamida, N,N-dipropilnonadecanamida, N,N-dibutiloctadecanamida, N,N-dibutilnonadecanamida, o N,N-dipentiloctadecanamida; y al menos un ingrediente activo de azol, en donde el, al menos uno, ingrediente activo de azol se selecciona de compuestos que tienen la fórmula general (II)**Fórmula** en la que R1 representa fenilo, 4-clorofenilo, 4-clorofeniletilo, 4-fluorofenilo, 2,4-diclorofenilo, o 4- clorofeniloxi; R2 representa n-butilo, ter-butilo, fenilo, 2-fluorofenilo o un grupo de la fórmula general (III):**Fórmula** y R3 representa hidroxilo, oxígeno…

(22/01/2014) Una composición que comprende unas primeras partículas de liberación retardada y unas segundas partículas de liberación retardada, comprendiendo las primeras y segundas partículas de liberación retardada una cantidad eficaz de un efector de la unión estrecha que comprende un péptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID Nº 1, en donde el péptido tiene una longitud de 8-15 aminoácidos, en donde las primeras partículas de liberación retardada y las segundas partículas de liberación retardada comienzan a liberar el péptido a diferentes tiempos en el fluido intestinal, y en la que: las primeras partículas de liberación retardada comprenden: una primera partícula central; un primer revestimiento de base sobre la primera partícula central, en donde el primer revestimiento…