CIP-2021 : C07K 5/027 : que contienen al menos un gamma-aminoácido, p. ej. estatina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/027 · · que contienen al menos un gamma-aminoácido, p. ej. estatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PÉPTIDOS DERIVADOS DEL PEPTIDOGLICANO DE 5. AUREUS Y SU USO COMO HAPTENOS EN UN MÉTODO DE DETECCIÓN.
(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.
Agente profiláctico o terapéutico para la diarrea.
(13/08/2014) Agente, que comprende un compuesto que posee una acción activadora del receptor cálcico para su utilización en un procedimiento destinado al tratamiento profiláctico o terapéutico de la diarrea,
en el que el compuesto se selecciona de entre un péptido o un derivado peptídico,
en el que el péptido es de un tipo o de dos, o más, seleccionados de entre el grupo constituido por γ-Glu-X-Gly (X representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Val-Y (Y representa un aminoácido o un derivado de aminoácido), γ-Glu-Ala, γ-Glu-Gly, γ-Glu-Cys, γ-Glu-Met, γ-Glu-Thr, γ-Glu-Val, γ-Glu-Orn, Asp- Gly, Cys-Gly, Cys- Met,…
Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma.
(09/07/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
cada Ar es, de manera independiente, un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes;
L se selecciona entre C≥O, C≥S y SO2;
X es O;
Y está ausente o se selecciona entre C≥O y SO2;
R1, R2 y R3 se seleccionan, cada uno de manera independiente, entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo y aralquilo C1-6, estando cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes amida, amina, ácido carboxílico (o una sal del mismo), éster, tiol o tioéter;
R4 es N(R5)L-R6;
R5 es hidrógeno,
R6…
Inhibidores de la proteasa peptidomiméticos y compuestos intermedios para su preparación como tratamiento para infección por VHC.
(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula 1,
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicho compuesto, o su sal, en la que:
R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
cada uno de R2 y R9 es independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3, R5 y R7 10 son cada uno independientemente:
un (1,1- o 1,2-)cicloalquilo opcionalmente sustituido,
un (1,1- o 1,2-)heterociclileno opcionalmente sustituido,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de tal compuesto, o su sal, en la que:R0 es un enlace o difluorometileno;
R1 es hidrógeno, grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclico opcionalmente sustituido o grupoaromático opcionalmente sustituido;
R2 y R9 son cada uno independientemente un grupo alifático opcionalmente sustituido, grupo cíclicoopcionalmente sustituido o grupo aromático opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente un metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido yR7 es metileno de grupo alifático inferior opcionalmente sustituido, metileno de grupo cíclico inferioropcionalmente sustituido
o (aril o heteroaril) metileno monocíclico opcionalmente…
Amidas novedosas que actúan sobre los receptores de adenosina.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula general **Fórmula**
y tautómeros, diastereómeros, enantiómeros y mezclas de los mismos
en la que R1 se selecciona entre;
en la que @ denota la posición en la que R1 está unida al átomo de nitrógeno;
Z es un grupo hidrocarburo acíclico saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada, que tiene 1, 2, 3, 4 o 5, átomos de carbono;
R2 se selecciona entre amino, alquilamino, dialquilamino, o un grupo guanidino;
R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, trihaloalquilo, alquilo que tienen 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de carbono, grupos donantes de electrones seleccionados entre alcoxi que tienen 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de carbono, trihaloalcoxi,…
Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
DERIVADOS DE DOLASTATINA 10.
(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno; alquilo C1-C12 sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en hidroxilo C1-C6, alcoxilo, amino, mono- o di- alquilamino C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, carbamoiloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, carbamoilo o halógeno; alquenilo C2-C7; alquinilo C2-C7; cicloalquilo C3-C7; arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustitu- yentes seleccionados del grupo consistente en halóge- no, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo, alquil- carboniloxilo C1-C6, ciano, mono-…
NUEVO COMPUESTO DEPSIPEPTIDICO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAGAI, KOJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAO, NAKAKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SOHDA, KINYA, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIGIRI, KAZUMA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MORI, MASAMICHI, SHINDO, NOBUAKI, SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO.
Un compuesto depsipeptídico representado por la siguiente fórmula general (donde R representa un grupo isopropilo, un grupo sec- butilo o un grupo isobutilo) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE DOLASTATINA.
(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO.
UN DERIVADO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE LA MISMA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR MAS POTENTE QUE LA DOLASTINA 10 Y SIENDO UTILIZADO COMO FARMACOS ANTITUMOR Y ANTICANCER DONDE A Y B REPRESENTAN LOS GRUPOS DE COMBINACION (A) O COMBINACION (B): (A) A REPRESENTA HIDROGENO; Y B REPRESENTA FENIL O HETEROARIL SUBSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI; Y (B) A REPRESENTA -CONH-R {SUP,1}, -CSNHR{SUP,1}, HIDROXIMETILO,BAJO ALCOXILCARBONILO O CARBOXI (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA BAJO ALQUILO O HEROARIL); Y B REPRESENTA FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI.
COMPOSICIONES Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y SU USO.
(16/08/2004) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE: R SUB,1} Y R SUB,70} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O ESTA AUSENTE CUANDO R SUB,6} REPRESENTA UN GRUPO -CH= COMO SE DESCRIBE MAS ADELANTE; R SUB,73} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OPCIONAL O ESTA AUSENTE CUANDO R SUB,6} REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN GRUPO -CH= SEGUN SE DESCRIBE HEREINAFTER; Y REPRESENTA UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; N REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4; R SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ; R SUB,74} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R SUB,7} REPRESENTA UN ATOMO…
COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula I: donde: Y es -N(Ry)-, -C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente -H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono en su cadena; R1 es -H, -F, -alquilo, -OH, -SH, o un grupo O-alquilo; R2 y R3 son cada uno independientemente H; R5 y R6 son cada uno independientemente H, F, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; R7 y R8 son cada uno independientemente H, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo, -OR17, -SR17, -NR17R18, -NR19NR17R18,…
COMPUESTOS CICLICOS DE 5 MIEMBROS.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, KOBAYASHI, EIJI, OHNOGI, HIROMU, SAGAWA, HIROAKI.
Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.
COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
AMIDAS DE PEPTIDOS INHIBIDORAS DEL CANCER DE SERES HUMANOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K., WILLIAMS, MICHAEL D.
EN ESTA APLICACION SE PRESENTAN SIETE AMIDAS DE PENTAPEPTIDOS RECIENTEMENTE SINTETIZADAS Y CUATRO AMIDAS DE TETRAPEPTIDOS. EN LA SINTESIS SE HAN UTILIZADO TANTO AMINOACIDOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL O MODIFICADOS; LOS AMIOACIDOS MODIFICADOS SON CONSTITUYENTES DE LA BIEN CONOCIDA DOLASTATINA 10 Y DOLASTATINA 15 QUE SON PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE DISTINTOS CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. ESTOS PEPTIDOS SE FORMARON INTRODUCIENDO UN ENLACE PEPTIDO ENTRE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y AMINOACIDOS MODIFICADOS Y ACOPLANDO LOS DI- Y TRI-PEPTIDOS RESULTANTES PARA OBTENER PEPTIDOS CON UNA ALTA ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA CONTRA UNA SERIE DE LINEAS CELULARES CANCERIGENAS HUMANAS.
AMIDAS Y ESTERES DE PEPTIDOS INHIBIDORAS DEL CANCER DE SERES HUMANOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K.
SE DESCRIBEN LA SEPARACION, ELUCIDACION Y REPRODUCCION SINTETICA DE NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DE PENTAPEPTIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE SELECCIONAN COMO SE MUESTRA A CONTINUACION: 12) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 14) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 16A) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} 16B) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2} CH{SUB,3} 16C) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -NHCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,3}.
(16/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, RITTER, KURT, KLINGE, DAGMAR, DR., KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, A, B Y D SON TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA O A SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: (A) Q SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO 1 NTA UN GRUPO (R) O (S) UPO 2 FENILCICLOPROPILAMINO O UN GRUPO 1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLIN ICOS O SALES DE LOS MISMOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MAS POTENTE QUE LA DE LA DOLASTATINA 10 Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS O ANTITUMORALES.
SECRETAGOGAS PEPTIDOMIMETICAS DE BAJO PESO MOLECULAR LIBERADORAS DE LA SOMATOTROFINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., RAWSON, THOMAS, E., MCDOWELL, ROBERT, S., SOMERS, TODD, C., ELIAS, KATHLEEN, A., STANLEY, MARK, S., BURNIER, JOHN, P.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE PEPTIDOS/PEPTIDOMIMETICOS LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GHRP) CAPACES DE CAUSAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LA PITUITARIA. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS GHRP DE ESTA INVENCION SE UTILIZAN PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO EN MAMIFEROS SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE IGF-1. EN UN METODO DE ESTA INVENCION GHRP EN COMBINACION CON IGH-1 SE UTILIZAN PARA TRATAR DIABETES DE TIPO II. ARRIBA SE DISPONE UN COMPUESTO EJEMPLAR DE ESTA INVENCION.
