CIP-2021 : C07C 39/17 : conteniendo otros ciclos además de los ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/17 · · conteniendo otros ciclos además de los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.
(05/04/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula**
(a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula**
(b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH,
(c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula**
(d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.
PDF original: ES-2630407_T3.pdf
ANÁLOGOS DE FERRUGINOL COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(14/10/2016) Análogos de ferruginol como agentes antivirales.
La presente invención se refiere a un análogo de ferruginol de fórmula (I)
{IMAGEN-01}
en la que R1, R2 R3 y X tienen independientemente el significado siguiente:
- R1 es CH2-ftalimido, CH2-succinimido, CH2-maleimido, CH2-NHCOCH3, CH2-NHCOCF3, CHO, CH2OH, (C1-C6)carboxiester, o CH3 y donde R1 tiene cualquier estereoquímica,
- R2 es H, OH, F, Cl, Br, NO2, NH2, (C1-C6)alquilamino, di(C1-C6)alquilamino, (C1-C6)alquilamida o di(C1-C6)alquilamida,
- R3 es H o OH,
- X es…
ANÁLOGOS DE FERRUGINOL COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(15/09/2016) La presente invención se refiere a un análogo de ferruginol de fórmula (I) en la que R1, R2 R3 y X tienen independientemente el significado siguiente: - R1 es CH2-ftalimido, CH2-succinimido, CH2-maleimido, CH2-NHCOCH3, CH2-NHCOCF3, CHO, CH2OH, (C1-C6)carboxiester, o CH3 y donde R1 tiene cualquier estereoquímica, - R2 es H, OH, F, Cl, Br, NO2, NH2, (C1-C6)alquilamino, di(C1-C6)alquilamino, (C1-C6)alquilamida o di(C1-C6)alquilamida, - R3 es H o OH,…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay:
i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes;
ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y
iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.
(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1
en la que
R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto;
R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2);
o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.
Método de extracción selectiva de proteínas de membrana con calixarenos.
(21/03/2012) Método para extraer selectivamente proteínas de membrana, es decir, proteínas asociadas a membranas biológicas, que comprende una etapa que consiste en poner en contacto una solución acuosa que comprende una o varias proteínas de membrana de la proteína de membrana que se va a extraer con al menos un calixareno, caracterizado porque el calixareno es un calixareno de fórmula (I):
en donde:
- n es un número entero igual a 1, 3, 5 o 6;
- R1, R2, R3, R4 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno;
un grupo alquilo (C1-12) lineal o ramificado, eventualmente sustituido con uno o varios heteroátomos seleccionados entre el grupo de átomos O, S, N y P; un grupo alquilo (C1-12) lineal o ramificado, eventualmente sustituido con un grupo -COOR en donde R es un grupo alquilo (C1-4) lineal o ramificado;…
5,5',6,6',7,7',8,8'-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3-ALQUILADOS Y 5,5',6,6',7,7',8,8',-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3,3'-DIALQUILADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA FABRICARLOS.
(22/07/2011) Un procedimiento de fabricación 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol 3-alquilado y/o 5,5',6,6',7,7',8,8'octahidro-2,2'-binaftol 3,3'-dialquilado, que comprende poner en contacto 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol con un haluro de bencilo o un haluro de alquilo terciario, en el que el haluro es bromuro o cloruro, en presencia de un catalizador de ácido de Lewis
10-ARILO-11H-BENCENO B FLUORENOS SUSTITUIDOS PARA EFECTOS SELECTIVOS CON RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(01/02/2007) Un compuesto, o su sal posible, que tiene la fórmula 1. donde : Re y 'Re son OH, opcionalmente independientemente eterificados o esterificados; Z es -C(R4, R5)- donde R4 y R5son, independientemente, alquilo(1C-2C) ó forman juntos un espirocicloalquilo(3C-5C): R1 es H, halógeno, CF3, o alquilo(1C-4C); R2 y R3 son, independientemente, H, halógeno, -CF3, OCF3. alquilo(1C- 8C), hidroxi, alquiloxi(1C-8C), ariloxi, arilalquilo((1C-8C), haloalquilo(1C- 8C), -O(CH2)mX, donde X es halógeno o fenilo y m=2-4; -O(CH2)mNRaRb, -S(CH2)mNRaRb ó (CH2)mNRaRb, donde m= 2-4 y donde Ra, Rb son, independientemente, alquilo(1C-8C), alquenilo(2C-8C), alquinilo(2C-8C), ó arilo, pudiendo estar el alquilo, alquenilo y arilo opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, OCF3, -CN, -NO2,…
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.
(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…
PROCEDIMEINOT PARA PRODUCIR Y PURIFICAR 3-{(}4-HIDROXIFENIL{)}-1 ,1,3-TRIMETILINDAN-3-OL.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FENNHOFF, GERHARD, WESTERNACHER, STEFAN, STEBANI, JURGEN, LAUKITTER, CLAUDIA.
La invención se refiere a un procedimiento para producir y purificar 3-{(}4-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-3-ol mediante la isomerización de isopropenilfenol, sus dímeros, olegómeros o sus mezclas, posteriormente se efectúa la separación del 3-{(}4-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-3-ol y subsecuentemente se destila el producto crudo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACIONP DE 3-{(}4-HIDROXIFENIL{)}-1 ,1,3-TRIMETILINDAN-5-OL.
(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAESE, WILFRIED, KOSIK, FRANZ, WESTERNACHER, STEFAN, CALAMINUS, WOLFGANG.
La invención se refiere a un procedimiento mejorado para la producción y purificación de 3-{(}3-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-5-ol mediante la isomerización de isopropenilfenol, a los dímeros, oligómeros o mezclas de los mismos y a la recristalización posterior.
FABRICACION Y PURIFICACION DE 3-(4-HIDROXIFENIL)-1 ,1,3-TRIMETILINDAN-5-OL.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WESTERNACHER, STEFAN.
Se presenta un procedimiento para preparar y purificar 3-{(}4-hidroxifenil{)}-1 ,1,3-trimetilindan-3-ol por isomerización de isopropenilfenol, sus dímeros y sus olegómeros o sus mezclas, luego se destila la mezcla de reacción.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CALIXARENOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FILLGER S.A. Inventor/es: LAMARTINE, ROGER, CHOQUARD, PHILIPPE, MARCILLAC, ARNOLD, DUMAZET, ISABELLE, VOCANSON, FRANCIS, DUCHAMP, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN DOS FASES PARA LA PREPARACION Y FABRICACION INDUSTRIAL DE CALIXARENOS. EN LA PRIMERA FASE, SE PREPARAN OLIGOMEROS FENOLICOS LINEALES EN UN MEDIO BASICO, A PARTIR DE UN FENOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO. A CONTINUACION, SE NEUTRALIZA O ACIDIFICA LA MEZCLA DE REACCION Y SE EFECTUA LA CICLACION DE LOS OLIGOMEROS A ELEVADAS TEMPERATURAS EN EL MISMO MEDIO DE REACCION QUE SE HACE ANHIDRO Y SE COMPLETA OPCIONALMENTE CON LIQUIDOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION. ADEMAS, SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN NUEVOS COMPUESTOS CALIXARENOS, ASI COMO UNA INSTALACION PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO EN LABORATORIO O A ESCALA INDUSTRIAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BISFENOLES USANDO NUEVOS COCATALIZADORES.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EITEL, ALFRED, FENNHOFF, GERHARD, WULFF, CLAUS, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA SINTESIS DE BISFENOLES A PARTIR DE MONOFENOLES Y COMPUESTOS DE CARBONILO COMO ALDEHIDOS Y CETONAS CON ACIDOS INORGANICOS CONCENTRADOS COMO ACIDO CLORHIDRICO Y/O GAS CLORHIDRICO COMO CATALIZADORES ACIDOS Y UN MERCAPTANO COMO COCATALIZADOR, QUE ESTA FIJADO A UNA MATRIZ INSOLUBLE EN EL MEDIO DE REACCION MEDIANTE UN ENLACE DE PAR IONICO.
DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FULERENOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION OF JAPAN MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, TSUYOSHI, SHINKA, SEIJI, NAKASHIMA, KAZUAKI.
PURIFICACION DE FULLERENES DESDE UNA MEZCLA DE FULLERENE PUEDE LLEVARSE A CABO USANDO CALIXARENES, EN PARTICULAR CALIX[8]ARENES. TAMBIEN SE DEMANDAN LOS COMPLEJOS FULLERENE/CALIXARENE.
CRISTALIZADOS ADUCTOS DE BISFENOL A Y BISFENOL TMC.
(16/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VAN OSSELAER, TONY, WULFF, CLAUS, DR., MEURER, KURT-PETER, DR., HINZ, JURGEN, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION DE UN CRISTALIZADO TRANSPARENTE DE ADUCTO QUE SE COMPONE DE BISFENOL A (75 PARTES) Y BISFENOL TMC (25 PARTES), CON UN PUNTO DE FUSION DE 144 C, QUE ESTA POR DEBAJO DE LOS PUNTOS DE FUSION DE LOS COMPONENTES DE PARTIDA PUROS EL BISFENOL A (157 C) Y EL BISFENOL TMC (208 C).
FENILINDANOS, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: STADLER, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA FAMILIA DE LOS INDANOS, ASI COMO UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTIOXIDANTE O AGENTE ANTIMUTAGENO.
ADUCTOS DE COMPUESTOS FENOLICOS Y TERPENOS CICLICOS Y DERIVADOS DE DICHOS ADUCTOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MURATA, YASUYUKI, NAKANISHI, YOSHINORI, GOTO, FUMIO, TANAKA, RYOHEI, KURIO, TAKUYA, MINEMATSU, WASAKU.
ADUCTOS DE COMPUESTOS FENOLICOS Y UN TERPENO CICLICO, CONDENSADOS DE ESTOS ADUCTOS Y UN ALDEHIDO O CETONA Y ETERES DE GLICIDILO DE DICHOS CONDENSADOS QUE SON COMPONENTES EXCELENTES PARA RESINAS TERMOENDURECIBLES QUE TRAS SER CURADAS TIENEN UNA ALTA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO Y UNA BUENA RESISTENCIA AL RESQUEBRAJAMIENTO LO CUAL RESULTA DE INTERES PARA EL MICROENCAPSULADO.
METODO PARA LA ELABORACION DE BISFENOLEN DE CICLOHEXILIDENO SUSTITUYENTE.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EITEL, ALFRED, CASSER, CARL, DR., WALDMANN, HELMUT, DR., SERINI, VOLKER, DR., BERG, KLAUS D., DR., HAJEK, MANFRED, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE BISFENOLEN DE CICLOHEXILIDENO DE FENOLES EN PRESENCIA DE RESINAS CAMBIANTES DE IONES Y DE CICLOHEXANONAS ESPECIALES.
DIHIDROXIDIFENILBICICLOALCANOS ESPECIALES, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE POLICARBONATOS DE ALTO PESO MOLECULAR.
(01/02/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: CASSER, CARL, DR., FENGLER, GERD, WALDMANN, HELMUT, DR., WESTEPPE, UWE, DR., SERINI, VOLKER, DR., HAJEK, MANFRED, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON DIHIDROXIDIFENILBICICLOALCANOS DE LA FORMULA (I) SU FABRICACION, SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE POLICARBONATOS ASI COMO LOS POLICARBONATOS FABRICADOS DE ELLOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALQUILTETRAHIDROANTRAQUINONA Y DISOLUCIONES DE TRABAJO PARA LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A PARTIR DEL PROCESO DE ANTRAQUINONA.
(01/12/1994). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX GMBH. Inventor/es: SIMON, DIETOLF, WOOST, OTMAR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA ALQUILTETRAHIDROANTRAHIDROQUINONA EN UN SISTEMA DE DISOLVENTES APROPIADOS DE PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y SE CARACTERIZA PORQUE; SE OBTIENEN SOLUCIONES DE ALQUILOTETRAHIDROANTRAQUINONA QUE PUEDE UTILIZARSE COMO SOLUCION DE TRABAJO PARA LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO A PARTIR DEL PROCESO DE ANTRAQUINONA; PUEDE AISLARSE EL PEROXIDO DE HIDROGENO DE LA SOLUCION DE ALQUILTETRAHIDROANTRAQUINONA Y PUEDE CONSEGUIRSE LA OBTENCION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO TRATANDO LA ALQUILTETRAHIDROANTRAQUINONA CON UN GAS CONTENIENDO OXIGENO DESPUES DEL PROCESO DE OXIDACION DE LA ANTRAQUINONA.
COMPUESTO ANTI ANDROGENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, HARVEY, RONALD, G, PATAKI, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVAS CLASES DE ANTI ANDROGENOS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE HIDROFENANTRINA, SU METODO DE SINTESIS Y SU USO EN TRATAMIENTOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ANDROGENICAS EXCESIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 9,9-BIS(4-HIDROXIFENIL)FLUORENO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISONOVA TECHNISCHE INNOVATIONEN GES.M.B.H. Inventor/es: FIALLA, PETER.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 9,9-BIS(4-HIDROXIFENIL)FLUORENO CON FENOL EN EXCESO, POR MEDIO DE UN CATALIZADOR LIQUIDO, PARA CUYA PRODUCCION SE DISUELVE TRICLORURO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO LIBRE DE AGUA, TAL COMO TOLUENO, QUE TIENE PROPIEDADES DE DONANTE DE ELECTRONES, CON ENTRADA SIMULTANEA DE GAS DE CLORURO DE HIDROGENO. PARA LA SINTESIS SE DISUELVE LA FLUORENONA, POR EJEMPLO A 60 (GRADOS) C, EN EL FENOL LIQUIDO, A CONTINUACION DE LO CUAL SE AÑADE EL CATALIZADOR, POR GOTEO Y BAJO AGITACION, EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA REACTIVA SE MANTENGA POR DEBAJO DE 60 (GRADOS) C. FINALIZADA LA ADICION DE CATALIZADOR Y DESPUES DE UN TIEMPO DE REPOSO DE VARIAS HORAS, EL PRODUCTO EN CRUDO SE TRATA CON AGUA CALIENTE Y SE ELIMINA EL FENOL EN EXCESO POR DESTILACION. SE VUELVE A LAVAR CON AGUA CALIENTE Y SE DISUELVE EN ACETONA CALIENTE, SE DEJA CRISTALIZAR, SE FILTRA Y SE SECA AL VACIO. FINALMENTE, EL PRODUCTO EN CRUDO SE RECRISTALIZA EN 1,2-DICLOROETANO.
DERIVADOS FENOLICOS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU.
NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.
DIHIDROXIDEFENILCICLOALCANOS. METODO PARA PREPARAR DIHIDROXIDIFENILCICLOALCANOS. APLICACION DE LOS DIHIDROXIDEFENILCLOALCANOS PARA PRODUCIR POLICARBONATOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR.
(01/07/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FREITAG, DIETER, DR., CASSER, CARL, DR., WESTEPPE, UWE, DR., WEYMANS, GUNTHER, DR., WULFF, CLAUS, H., DR., FRITSCH, KARL-HERBERT, DR., SCHRADER, LUTZ, DR.WALDENRATH, WERNER, DR.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON DIHIDROXIDIFENILOCICLOALCANOS DE FORMULA (I). EN EL INVENTO SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIHIDROXIDIFENILCICLOALCANOS. ASI MISMO EN DICHO INVENTO SE INDICA LA APLICACION DE LOS DIFENOLES DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE POLICARBONATOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR. TAMBIEN EL INVENTO TRATA DE LA APLICACION DE POLICARBONATO PARA LA PRODUCCION DE HOJAS. SIENDO R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTE UNO DE OTROS, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C5 A 6, ARILO DE C6 A 10 Y ARALQUILO DE C7 A 12; R3 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1 A 6; X CARBONO Y M UN ISOMERO ENTERO ENTRE 4 Y 7.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-5,6,7,8-TETRAHIDROANTRAHIDROQUINONAS.
(16/02/1988). Solicitante/s: PEROXID-CHEMIE GMBH. Inventor/es: SIMON, DIETOLF.
PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-5,6,7,8-TETRAHIDRO-ANTRAHIDROQUINONA , SE HIDROGENAN ALQUILANTRAQUINONAS CON CATALIZADOR, CONSISTENTE EN UN POLIMERO ORGANICO QUE LLEVA COMBINADO DE FORMA COOORDINATIVA O COVALENTE UN METAL DEL GRUPO DE LOS METALES NOBLES O METALES DEL PLATINO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4(SUSTITUIDO) FENIL-NAFTALEN-2-1H-ONAS Y 2-OLES.
(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICICLOPENTILEN(2,2'-BIS (4-ALQUIL-6-T-BUTILFENOLES).
(16/04/1980). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE LOWI GMBH.
Procedimiento para la obtención de diciclopentilen [2,2'-bis (4-alquil-6-t-butilfenoles)]. Ya se conocen varios procedimientos para la fabricación de los mas diversos productos de reacción a partir del fenol o de fenoles sustituidos y diciclopentadieno. Se describe un procedimiento para la obtención de un dihidronorpoliciclopentadieniléter de fenol disustituido que consiste en la reacción de diciclopentadieno con fenol o un fenol sustituido a una temperatura comprendida entre 25 y 50ºC en presencia de un medio de condensación ácido, preferentemente complejo de trifluoruro de boro-dietiléter. Los éteres así obtenidos se emplean como insecticidas, disolventes, reblandecedores o productos intermedios. No son adecuados como antioxidantes debido a su falta de grupos hidroxilo fenólicos libres.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO FENOLICO SUSTITUIDO POR UN CICLO DE CINCO ATOMOS DE CARBONO.
(01/04/1976). Solicitante/s: BUREAU D'ETUDES THERAPEUTIQUES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO FENOLICO CICLOOCTILADO.
(01/01/1976). Solicitante/s: BUREAU D'ETUDES THERAPEUTIQUES.
Resumen no disponible.
