CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/54[2] › conteniendo al menos un enlace peptídico anormal en el ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/54 · · conteniendo al menos un enlace peptídico anormal en el ciclo.
(11/03/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN.
Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina. La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.
PDF original: ES-2788734_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WAGNER, PETER, TRECO, DOUGLAS, A., SCHURMANN, GREGOR, SCHNEIDER, EBERHARD, ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, ANDERSON,PAUL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, ARATA,MICHELLE DENISE, BOYER,NICOLAS CEDRIC.
Inhibidor peptídico o peptidomimético de calicreína plasmática, en el que dicho inhibidor peptídico o peptidomimético tiene actividad inhibidora de calicreína con una CI50 de menos de 100 nM y comprende la secuencia de cualquiera de SEQ ID NO: 4-6, 8-10, 12-14, 18-20, 23-25, 30, 36, 39, 41, 46, 47, 50-52, 55-58, 61, 64, 65, 67, 68, 72, 73, 75-79, 82, 85, 89, 91, 93-95, 97-100, 102, 148, 150, 155, 164, 165, 167-170, 176- 178, 180-182, 184, 188-191, 196, 197, 199, 201, 202, 216 y 218.
PDF original: ES-2755104_T3.pdf
(04/06/2019). Solicitante/s: BicycleRD Limited. Inventor/es: TITE, JOHN, TEUFEL,DANIEL PAUL, WALKER,EDWARD, STACE,CATHERINE.
Un ligando peptídico específico para calicreína humana que comprende un polipéptido que comprende al menos tres grupos reactivos, separados por al menos dos secuencias de bucle, y un andamiaje molecular que forma enlaces covalentes con los grupos reactivos del polipéptido de tal forma que al menos dos bucles polipeptídicos se forman en el andamiaje molecular, en el que los bucles del ligando peptídico comprenden cinco aminoácidos y un bucle comprende el motivo GrA(ΨCH2NH)HQ/TxLGr, donde Gr es un grupo reactivo.
PDF original: ES-2715406_T3.pdf
(16/01/2019) Un análogo de apelina cíclica de la fórmula general X1-X2-X3X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14, que comprende un puente de lantionina de la estructura Ala-S-Ala o un puente de metilLantionina de la estructura Abu-S- Ala o Ala-S-Abu, en la que X1 está ausente; X2 es pGlu; X3 es Arg X4 es Pro, Pro-(me)Lan,; X5 es Arg, (me)Lan, Arg-(me)Lan,; X6 es Leu, (me)Lan, Leu-(me)Lan,; X7 es Ala, (me)Lan,; X8 es His, (me)Lan,; X9 es Lys, (me)Lan, Lys-(me)Lan,; X10 es Gly, (me)Lan,; X11 es Pro, (me)Lan, Pro-Lan; X12 es Met, (me)Lan, Met-(me)Lan; X13 está ya sea ausente o seleccionado de Pro, Dhb, (me)Lan,; X14 es el terminal C y está ya sea ausente o es Phe, a menos que X13 esté ausente; en la cual Abu indica ácido aminobutírico y Dhb indica deshidrobutirina; (me) Lan indica Lan o meLan,…
(13/12/2018) Un polipéptido aislado seleccionado de: Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Asn-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 7); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 8); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Pro-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 2); Ac-Arg-ciclo[hCys-D-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 51); Ac-Arg-ciclo[hCys-Ala-D-Phe-Arg-Trp-Pen]-NH2 (SEQ ID NO: 52); Ac-Arg-ciclo[Cys-Val-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 57); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Val-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 11); Ac-TzAla-ciclo[Cys-Ala-Gln-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 59); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Trp-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 9); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Tyr-D-Phe-Arg-Trp-Cys]-NH2 (SEQ ID NO: 39); Ac-Arg-ciclo[Cys-D-Ala-Pro-D-Phe(p-F)-Arg-Trp-Cys]-NH2…
(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…
(03/05/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: YUDIN,ANDREI, HILI,RYAN.
Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o aminoácido con un aldehído aziridínico que tiene la estructura siguiente: **Fórmula** y (ii) hacer reaccionar la mezcla de la etapa (i) con un isocianuro.
PDF original: ES-2634431_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Steba Biotech S.A. Inventor/es: SALITRA,YOSEPH, YECHEZKEL,TAMAR, EREN,DORON, KOUDINOVA,NATALIA.
Un peptidomimético cíclico que contiene arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) de la fórmula general I:**Fórmula** donde el resto de arginina está unido por su grupo α-amino al C≥O de la cadena principal; X es -NH-R-, -O-R-, o -S-R-, en donde R es un radical hidrocarbileno derivado de etano, eteno o ciclopropano; y A1 es un resto de aminoácido que lleva un grupo amino en su cadena lateral, unido por su grupo carboxilo al NH de la cadena principal y por su grupo amino de cadena lateral al grupo α-carboxilo del residuo de ácido aspártico, dicho aminoácido se selecciona de ácido diaminopropiónico (Dap), ornitina (Orn) o lisina (Lys).
PDF original: ES-2627377_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, KESSLER,MARCO, SOLINGA,ROBERT, VOLCHENOK,VLADIMIR.
Un péptido o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el péptido comprende la estructura de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2614864_T3.pdf
(09/02/2016) Un polipéptido helicoidal alfa que se une a la proteína doble minuto humana 2 (HDM2) y/o doble minuto humana 4 (HDMX) de Fórmula ,**Fórmula** en donde: cada uno de R1 y R2 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, o heterociclilalquilo; cada R3 se extiende a través de dos vueltas helicoidales del polipéptido y es independientemente alquileno, o alquenileno o alquinileno; n es un número entero de 1 a 4; x es 6; y y w son independientemente números enteros de 0 a 100; z es un número entero de 1 a 10; y cada Xaa es independientemente un aminoácido; en donde el polipéptido modificado comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia Leu1 Ser2 Gln3 Glu4 Thr5 Phe6 Ser7 Asp8 Leu9 Trp10 Lys11 Leu12 Leu13…
(03/09/2014) Péptidos cíclicos que tienen una alternancia aleatoria entre restos L-α-aminoacilos y restos aza-β3-aminoacilos que tienen la fórmula (A) siguiente: **Fórmula** en la que R1 representa una cadena lateral seleccionada del grupo que incluye cadenas proteogénicas y no proteogénicas, con la condición de que dos restos L-α-aminoacilo estén separados por al menos un resto aza-β3-aminoacilo y que el número total de los restos L-α-aminoacilo y de los restos aza-β3-aminoacilo esté comprendido entre 4 y 8, caracterizado por que los péptidos cíclicos se seleccionan entre hexapéptidos y octapéptidos.
(13/08/2014) Desoxiactagardina B (7-amino-1-heptilamida monocarboxamida) y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables
(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de: Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5); Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6); Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7); Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).
(26/02/2014) Compuesto de estructura general **Fórmula** en la que R es un átomo de hidrógeno (H) y/o un alquilo C1-C20 no sustituido, monosustituido o polisustituido, donde el alquilo está ramificado, es cíclico y/o parcialmente insaturado, o es un resto fenilo no sustituido, monosustituido o sustituido varias veces.
(16/01/2013) Compuesto de fórmula VII o una sal de adición de ácido o un solvato del mismo, en el que R1 es -(CO)NH2, -CH2NH2 o -CN; R2 ≥ R3 ≥ H o R2 y R3 juntos forman un boronato o éster de borato cíclico; X es un grupo auxiliar seleccionado de entre el grupo que consiste en i) un anillo aromático heterocíclico de cinco oseis eslabones que comprende por lo menos un átomo de N que forma parte de un grupo imina, en el que dichoátomo de N forma el punto de conexión al anillo ciclohexapeptídico, y ii) tetrazolilo para el cual un átomo denitrógeno forma el punto de conexión al anillo ciclohexapeptídico.
(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.
(01/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar 4-cloro-4-bifenilcarboxaldehído con bisulfito de sodio para obtener el aducto de bisulfito.
(16/05/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LACROIX, PATRICIA, BARRERE, GENEVIEVE, JUMEL, CATHERINE, LEHMANN, CORINNE, SABATIER, ALAIN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR SELECTIVAMENTE LOS COMPONENTES A Y B DE ESTREPTOGRAMINAS, LA PREPARACION DE TALES MICROORGANISMOS, LAS ESTREPTOGRAMINAS PRODUCIDAS Y LA UTILIZACION DE ESTAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: ANGSTROM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., HANEY, DAVID, N., VARGA, JANOS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS PEPTIDICOS CICLICOS QUE POSEEN 11 ACIDOS AMINADOS UNIDOS POR UNA UNIDAD DE ENLACE (L) DE FORMA QUE LA DIMENSION LINEAL ENTRE EL CARBONO C AL DEL PRIMER AMINOACIDO Y EL CARBONO C A L DEL UNDECIMO AMINOACIDO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 4 Y 12 UNIDADES ANGSTROM. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA INHIBICION DEL ENLACE DE UPA AL RECEPTOR DE UPAR. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PEPTIDICOS CICLICOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE INHIBEN LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE LOS TUMORES CANCEROSOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: NEUROTHERAPEUTICS L.P. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, MOSKAL, JOSEPH, R., COLLEY, PATRICIA, A.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA DE RECEPTORES DE NMDA, ASI COMO PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA Y MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA CO - AGONISTA DE LA GLICINA DEL NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EZAKI, MASAMI, TAKASE, SHIGEHIRO, OKUHARA, MASAKUNI, KINO, TOHRU, NISHIKAWA, MOTOAKI, KIYOTO, SUMIO, OKADA, SATOSHISHIGEMATSU, NOBUHARU.
UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS DE ATOMOS, PROCESOS PARA DU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O EXCIPIENTE SUBSTANCIALMENTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DEL ORGANISMO STEPTOMYCES VIOLACEONIGER NO. 9326 (FREM BP - 1667).
(16/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H.
UNOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A QUE SON DERIVADOS DE NEUROKININ A EXTRAIDO NATURALMENTE, EN EL CUAL, EL ENLACE AMIDA SE CONECTA A LOS DOS AMINO ACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL DEL CARBOXIL. EL ANTAGONISMO SE CONFIRMA SUTILIZANDO UN ENLACE CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS, ASI COMO TESTS PSICOLOGICOS CONVENCIONALES. IGUALMENTE, SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE SE IMPLICA EL NEUROKININ A.