CIP-2021 : C07D 291/08 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 291/00C07D 291/08[1] › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 291/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 291/08 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Benzooxazepinonas fusionadas como moduladores de canal de iones.

(25/03/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, KOLTUN,DMITRY, LI,XIAOFEN, PERRY,THAO, GRAUPE,MICHAEL, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, CORKEY,BRITTON KENNETH, JIANG,ROBERT H, KALLA,RAO V, MARTINEZ,RUBEN, PARKHILL,ERIC Q, GUERRERO,JUAN A.

Un compuesto de Fórmula X: **(Ver fórmula)** en donde: n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R10 es 4-trifluorometilo o 4-trifluorometoxi; R2 es -C1-6 alquileno-R5; o R2 es **(Ver fórmula)** dos R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un oxo; R5 es arilo; R6 es hidrógeno o C1-6 alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómero de los mismos.

PDF original: ES-2792864_T3.pdf

Benzooxazepinonas fusionadas como moduladores de canal de iones.

(25/03/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, KOLTUN,DMITRY, LI,XIAOFEN, PERRY,THAO, GRAUPE,MICHAEL, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, CORKEY,BRITTON KENNETH, JIANG,ROBERT H, KALLA,RAO V, MARTINEZ,RUBEN, PARKHILL,ERIC Q, GUERRERO,JUAN A.

Un compuesto de Fórmula V: **(Ver fórmula)** en donde: A es ciclohex-1-enilo; n es 0 o 1; R10 es C1-4 alquilo; R2 es C1-15 alquilo; en donde dicho alquilo está opcionalmente sustituido con heteroarilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre dentro de al menos un anillo; o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, estereoisómero, mezcla de estereoisómeros o tautómero de los mismos.

PDF original: ES-2792866_T3.pdf

Derivados de sulfamoilarilamida ciclados y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.

(11/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I-A)**Fórmula** o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde**Fórmula** representa un arilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos, tal como arilo que está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes, seleccionado cada uno de ellos independientemente a partir del grupo constituido por alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C4, -CN y halógeno; representa un fenilo o piridilo; X representa -CR2R3-; Y representa alcanodiilo C1-C7 o alquenodiilo C2-C7, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente a partir del grupo constituido…

Compuestos para la utilización en la formación de imágenes, diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central o de tumores.

(12/07/2017) Compuesto de fórmula Ia **Fórmula** en el que W es -C(U1)(U2)-C≡H, seleccionándose U1 y U2 independientemente de entre hidrógeno y deuterio, A se selecciona de entre el grupo que consiste en fenilo, furanilo, en particular furan-2-ilo, furan-3-ilo, (G4-alquil (C1-C3))fenilo, (G4-alcoxi (C1-C3))fenilo, considerando que el fenilo y el furanilo son sustituidos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de entre: halógeno, hidroxilo, nitro, carbonilo (C1-C6), ciano, nitrilo, trifluorometilo, sulfonilo (C1-C6), alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) y sulfanilo (C1-C6), G1, G2, G3 y G4 se seleccionan, independientemente e individualmente, en cada caso, de entre el grupo que comprende hidrógeno, alquilo…

Benzoxazepinonas fusionadas como moduladores de canales iónicos.

(25/05/2016) Un compuesto de Formula II:**Fórmula** en la que: m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2 o 3; R2 es -alquileno C1-6-R5, -alquileno C1-6-L-R5 o -alquileno C1-6-L-alquileno C1-6-R5; L es -O-, -C(O)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -C(O)NH- o -NHC(O)-; cada R3 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; cada R4 es independientemente hidrogeno, deuterio o alquilo C1-6; R5 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde dicho cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo estan opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, halo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, -N(R20)(R22), -C(O)-OR20, -CN y -O-R20; en donde dicho alquilo C1-6 o heteroarilo estan opcionalmente…

Inhibidores novedosos de MEK útiles en el tratamiento de enfermedades.

(17/12/2014) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** donde R1 es H o F; R2 es Br o I; R4 es H, F, Cl o Br; ------- representa un doble enlace o un enlace sencillo; X e Y se seleccionan independientemente entre H, OH, OR3 o NH2, siempre que, cuando ------- represente un doble enlace, X e Y sean H; Z es H, F u OR3; donde R3 es alquilo C1-C6; y A y A' son independientemente H o alquilo C1-C6; o A y A', junto con el átomo de C al cual están unidos, forman un anillo de ciclopropilo, ciclobutilo o ciclopentilo; o un tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable de este.

Derivados de dihidrobenzoxatiazepinas, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen, así como su utilización como moduladores de los receptores ampa.

(03/09/2013) Compuestos de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxicarbonilo(C 1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquil(C1-C6)-sulfonilaminoalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo N-hidroxicarboximidamida o un grupo heterocíclico, sus enantiómeros y sus diastereoisómeros, así como sus sales de adición a un ácido o una base farmacéuticamente aceptables, entendiéndose por el concepto "grupo heterocíclico" un grupo aromático monocíclico de 5 miembros que contiene de uno a cuatro heteroátomos, idénticos o diferentes, seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo dicho grupo heterocíclico estar sustituido en caso dado con uno o más sustituyentes, iguales…

Agentes para evitar y tratar trastornos que implican la modulación de los receptores de RyR.

(29/08/2013) Un compuesto representado por la estructura de fórmula I-k: en la que R' y R" se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, -OH, -NH2, -NO2,-CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(≥O)2alquilo, -S(≥O)alquilo, 5 -OS(≥O)2CF3, acilo, alquilo, alcoxilo, alquilamino,alquiltio, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, alquenilo, alquinilo, (hetero)arilo, (hetero)ariltio, y(hetero)arilamino; y en la que cada acilo, alquilo, alcoxilo, alquilamino, cicloalquilo, arilo, heterociclilo,heterociclilalquilo, alquenilo, alquinilo, (hetero)arilo, (hetero)ariltio puede estar sustituido; n es 0, 1 o 2; y p es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; en la que: cuando p es 0, R18 es alquilo C1-C4; y cuando p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; R18 se selecciona del grupo…

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.

(01/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: NIE, HONG, WIDDOWSON, KATHERINE, L..

La invención se refiere a ciertos 8-ureido y 8-tioureido, 1,2- benzotiacinas, 1,2,4-benzotioxacinas y 1,2,4-benzotiodiacinas que se utilizan en el tratamiento de condiciones patológicas mediadas por quemoquina, interleucina 8.

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