CIP-2021 : A01N 43/52 : condensados con ciclos carbocíclicos, p. ej. bencimidazoles.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/52 · · · condensados con ciclos carbocíclicos, p. ej. bencimidazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre.
(15/04/2020) Un compuesto de fórmula I-1a,
**(Ver fórmula)**
en donde J se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
A es CH o N;
X es S, SO o SO2;
R1 es alquiloC1-C4, cicloalquilC3-C6alquiloC1-C4 o cicloalquiloC3-C6;
R2 es halógeno, haloalquilC1-C4sulfanilo, haloalquilC1-C4sulfinilo, haloalquilC1-C4sulfonilo, haloalcoxiC1-C4, haloalquiloC1-C4, ciano o es cicloalquiloC3-C6 que puede ser mono - o polisustituido por sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, ciano y alquiloC1-C4;
G3 es O, S o NR6;
R6 es alquiloC1-C4 que puede ser mono- o polisustituido por sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno y alquilC1-C2sulfinilo;
R10a, R10b, R10c y R10d, independientemente…
Derivados heterobicíclicos microbicidas.
(04/03/2020) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
donde
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, ciano, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en los cuales los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C1- C6 y alquiltio C1-C6; o
R1 y R2 junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos representan un grupo cicloalquilo C3-C10 (el cual puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados…
Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
A2, A3, A4 y A5, independientemente los unos de los otros, representan CR3;
X es S, SO o SO2
R1 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6,
cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4; o es cicloalquilo C3-C6 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano y alquilo C1-C4; o es cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano y alquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquil…
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Composiciones parasiticidas que comprenden derivados de bencimidazol, métodos y usos de los mismos.
(11/03/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MENG, CHARLES, Q..
Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en el que:
R1 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C5), o alquinilo (C2-C5), cada uno independientemente sin sustituir o sustituido con dos o más halógenos;
R2 es H o halógeno;
R3 es un fenilo sustituido con bi-halógeno o tri-halógeno;
R4 es H o halógeno; y
R5 es H o halógeno.
PDF original: ES-2703535_T3.pdf
Trazadores radioetiquetados para poli (ADP-ribosa) polimerasa-1 (PARP-1), métodos y usos para estos.
(15/02/2019). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MACH,ROBERT, CHU,WENHUA, ZHOU,DONG, MICHEL,LOREN, CHEN,DELPHINE.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable de este de la estructura**Fórmula**
en donde R se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
por el cual**Fórmula**
es una unión.
PDF original: ES-2700348_T3.pdf
Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre.
(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, ciano, nitro, C(O)R8, C(O)OR9, CONR10R11 o S(O)m1R12;
R3 es alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, halocicloalquilo C3-C5, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C5 o halocicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4;
R5 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4 o alquilo C1-C4mono- o poli-sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano; o es cicloalquilo C3-C6, o cicloalquilo C3-C6 mono- o poli-sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C4 y halógeno; o
R5 es alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,…
Uso de herbicidas inhibidores de ALS para el control de vegetación indeseada en plantas Beta vulgaris tolerantes a herbicidas inhibidores de ALS.
(25/10/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, HAIN, RUDIGER.
Uso de uno o más herbicida(s) inhibidor(es) de la ALS para controlar la vegetación no deseada en áreas de crecimiento de Beta vulgaris en el que las plantas de Beta vulgaris comprenden mutaciones en el gen de la ALS que codifica un polipéptido ALS que contiene un aminoácido que es diferente de triptófano en la posición 569 y un aminoácido que es diferente de prolina en la posición 188.
PDF original: ES-2687545_T3.pdf
Derivados de bencimidazol como inhibidores de PI3 quinasa.
(21/12/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: RIVERO, RALPH, QU,JUNYA, SANCHEZ,ROBERT, TEDESCO,ROSANNA.
Un compuesto de Fórmula (Ia)**Fórmula**
que es ácido 2-metil-1-{[2-metil-3-(trifluorometil)fenil]metil}-6-(4-morfolinil)1H-bencimidazol-4-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2616238_T3.pdf
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(05/10/2016) Un compuesto representado por la Fórmula (1-I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de D y Z está independientemente ausente o es un grupo alifático lineal opcionalmente sustituido que comprende de cero a ocho carbonos;
cada uno de A y E está independientemente ausente o es un grupo cíclico; en el que cada uno de dicho grupo cíclico se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en arilo, heteroarilo, heterocíclico, cicloalquilo C3-C8 y cicloalquenilo C3-C8, cada uno opcionalmente sustituido;
T está ausente o es un grupo alifático opcionalmente sustituido;
En el que de uno a cuatro de A, D, E, T y Z está ausente;
El anillo B es…
Composición para el control de plagas que comprende un derivado de iminopiridina.
(13/07/2016) Una composición para el control de plagas que comprende al menos un derivado de iminopiridina seleccionado entre el grupo que consiste en N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y N-[1-((6- cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroetano-tioamida y una sal de adición de ácido del mismo; y al menos un agente para el control de plagas distinto,
(i) en la que el agente para el control de plagas distinto es un insecticida y se selecciona entre el grupo que consiste en imidacloprid, clotianidina, dinotefurán, tiametoxam, pimetrozina, espinosad, fipronil, clorantraniliprol, ciantraniliprol, etofenprox, silafluofén, sulfoxaflor, flupiradifurona, flometoquina, benzoato de emamectina, cicloxaprid, 1-((6-cloropiridin-3-il)metil)-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-io-2-olato…
1H-pirazol [3,4-b] piridinas y usos terapéuticos de las mismas.
(06/04/2016) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ib:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1, R2, R3, R5, R6 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)CH(R9)2, -NO2, -CN, -(alquil C1-9)nCO2R9 y -(alquil C1-9)nC(≥A)R9; como alternativa, uno de cada R1 y R2, R2 y R3 o R5 y R6 se toman juntos para…
Antagonistas espiro-cíclicos de TRPV4.
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, alquilo C1-3, CH2OH, CH2-O-CH3, CH2OCH2Ph, CH2CN, CN, halógeno, o C(O)OCH3;
R2 es independientemente hidrógeno, CN, CF3, halógeno, SO2-alquiloC1-3, alquilo C1-3 o C≡CH;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-2, CF3 o -OH;
R4 es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-3;
X es CR4 o N;
A es (CH2)n-fenilo, (CH2)n-naftilo, (CH2)n-C(O)-fenilo, (CH2)n-dihidroindenilo, (CH2)n-tetrahidronaftalenilo, (CH2)nbenzodioxol, (CH2)n-dihidrobenzodioxinilo, (CH2)n-dihidroindenilo, (CH2)n-dimetildihidrobenzofuranilo, (CH2)noxotetrahidropirrolilfenilo o (CH2)n-tetrahidrofurilfenilo;
en donde el fenilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de:
halógeno, NO2, NH2, OH, OCF3, O-alquilo…
Compuestos de malononitrilo.
(26/01/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
X es oxígeno o S(≥O)n;
n es 0, 1 o 2;
R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6,
fenilo o un sistema de anillos heteroaromático de 5 a 6 miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, anillo heteroaromático que está unido al átomo X mediante un átomo de carbono del anillo, y fenilo o anillo heteraromático que pueden estar unidos a través de un grupo alquilo C1-C10 formando de ese modo un resto…
1H-pirazol[3,4-beta]piridinas y usos terapéuticos de las mismas.
(12/11/2015) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ia:**Fórmula**
en la que:
R1, R3, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil…
Indol- y bencimidazolcarboxamidas como insecticidas y acaricidas.
(06/05/2015) Compuestos de fórmula general (I) y sus diastereómeros, enantiómeros, isómeros E/Z, N-óxidos y sales, **Fórmula**
en la que
R1 representa halógeno, nitro, ciano, representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno,
n representa 1, 2, 3, 4 o 5,
o
R1 representa -OCF2O-, -(CF2)2O- o -O(CF2)2O-, y está unido a dos átomos de carbono adyacentes, en cuyo caso n representa 1,
R2 representa hidrógeno, o representa alquilo C1-C4 dado el caso monosustituido o polisustituido de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno o alquilo C1-C4, R3 representa hidrógeno, representa alquilo…
2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo y su uso para el aumento de la tolerancia al estrés en plantas.
(10/09/2014) Uso de 2-amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo de fórmula (I) o sus sales
para la elevación de la tolerancia ante estrés abiótico en plantas, en la que
R1, R2, R3 representan independientemente H, halógeno, alquilo ramificado o no ramificado, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, alcoxialquilo, alquiltio, fluoroalquiltio, haloalquilo, alcoxilo o haloalcoxilo;
R4 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, alquenilo no ramificado, alquenilo ramificado, cicloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, cicloalquilalcoxilo, alquinilalcoxilo, alquenilalcoxilo,…
Compuesto de carboxamida y uso del mismo.
(06/08/2014) Un compuesto de carboxamida representado por la fórmula (I):**Fórmula**
[donde Q representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene nitrógeno opcionalmente fusionado con un anillo de benceno y el grupo heterocíclico puede sustituirse con al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C3 y un grupo haloalquilo C1-C3, R1 representa un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxialquilo C2-C5, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3, o R1 y R2 se unen entre sí en un extremo para representar un grupo alquileno C3-C4 y R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C3.].
Imidazoles 2,4,5-trisustituidos y su uso como agentes antimicrobianos.
(18/06/2014) Compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R2 y R3 son independientemente arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo sustituido o heteroarilo sustituido;
R4, R5, R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, tiol, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alquenilo inferior, alquenilo inferior sustituido, alquinilo inferior, alquinilo inferior sustituido, alquilalquenilo, alquilalquinilo, alcoxilo, alquiltio, acilo, ariloxilo, amino, amido, carboxilo, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, heterociclo…
USO DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MONOGALACTOSILDIACILGLOICEROL SINTASA COMO HERBICIDA O ALGUICIDA, COMPOSICIONES HERBICIDAS Y ALGUICIDAS.
(13/05/2011) Uso de por lo menos un compuesto de la fórmula (I) a continuación, como herbicida y/o alguicida: o una sal de adición ácida, en la que: -R 1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; -A 1 , A 2 , A 3 y A 4 , representan idénticos o diferentes, N, -CH- o -CR 2 - el los que R 2 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de entre grupos alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinil, cicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroalquilo, en el que dichos grupos designados para R 2 se sustituyen opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de manera independiente de entre halógeno, trifluorometilo, difluorometilo,…
DERIVADOS DE PIRIDONA Y HERBICIDAS.
(16/07/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDONA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO, R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ACETILO, AMINO, ALQUILCARBONILAMINO O SIMILARES; R 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, CA RBOXILO O ALCOXICARBONILO; R 19 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O SIMILARES; Q ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN HEREROCICLO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO . SE PROPORCIONA ASIMISMO UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. DICHO HERBICIDA PRESENTA EXCELENTES EFECTOS HERBICIDAS FRENTE A VARIAS MALAS HIERBAS QUE PUEDEN PRODUCIR DAÑOS EN CAMPOS DE LA MESETA, POR EJEMPLO, MALAS HIERBAS…
BENZIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., STILTING, JIRN, MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND, HABERKORN, AXEL, GREIF, GIESELA.
Benzimidazoles de la **fórmula** en la que R1 significa flúoralquilo, R2 significa hidrógeno o alquilo, R3 significa alquilo, X1, X2, X3 y X4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógenoalquilo, halógenoalcoxi, halógenoalquiltio o halógenoalquilsulfonilo , o, también, X2 y X3 o X3 y X4 significan, conjuntamente, un dioxihaloalquileno.
AGENTE CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., ASSMANN, LUTZ, LUI, NORBERT, BAASNER, BERND, HABERKORN, AXEL, LUNKENHEIMER, WINFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE 2 LQUIL GENTES ANTICOCIDIALES SINTETICAMENTE FABRICADOS (POR EJEMPLO, AMPROLIUM, TOLTRAZURILO, ROBENIDINA, HALOFUGINONA, MONESINA, SALINOMICINA) CONTRA LOS PROTOZOOS PARASITOS DE ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MADERA CONTRA EL ATAQUE POR HONGOS DAÑINOS PARA LA MADERA.
(16/02/2004). Solicitante/s: DR. WOLMAN GMBH. Inventor/es: KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, GITTSCHE, REIMER, PARG, ADOLF.
Emulsiones en suspensión acuosas, polifásicas, que contienen a modo de componentes esenciales a) desde 1 hasta 50 % en peso de un producto activo fungicida de la clase de los bencimidazoles o de los precursores que liberan a los mismos de las fórmulas I.1. hasta I.4 a modo de partículas sólidas microsuspendidas, Metil 1-(butilcarbamoil)-benzimidazol-2-il-carbamato (I.1) metil benzimidazol-2-il-carbamato (I.2) 2-(2'-furil)-benzimidazol (I.3) 2-(1, 3-tiazol-4-il)-benzimidazol (I.4) b) una emulsión que contiene b1) un producto activos fungicida elegido entre los compuestos de las fórmulas II.1. hasta II.5.
CONJUGADOS DE GLUTATIONA COMO MOLECULAS SEÑAL.
(01/01/2004). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SCHRIDER, PETER, DR., STAMPFL, ANDREAS, DR.
Plantas protectoras contra contaminantes o productos agroquímicos, especialmente herbicidas, por tratamiento con molécula que lleva una señal de conjugados de glutationa para inducir o potenciar enzimas de desintoxicación. Un procedimiento para aumentar la capacidad de las plantas para desintoxicar contaminantes orgánico y/o productos agroquímicos que consiste en poner en contacto las plantas contaminadas con un conjugado de glutationa (I), de manera que (I) se transporta a y se acumula en núcleos celulares de enzimas de desintoxicación de células. La invención se refiere además a la utilización de (I) una molécula que lleva una señal como la anterior.
EMPLEO DE BENCIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE BENCIAMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFUNILO, ALQUILSULFONILO O CIACLOALQUILO SUBSTITUIDOS EN CASO DADO, DIOXIALQUILENO CONDENSADO SUSTITUIDO EN CASO DADO HIDROXYCARBONILO, ALQUILOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , SUSTITUIDO EN CASO DADO, AMINO O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO EN CASO DADO O ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILOSULFINILO, ARILOSULFUNILO, ARILOSULFUNILOXI, ARILOCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILAZO, O ARILOMETILOSULFUNILO SUSTITUIDO EN CASO DADO. POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2, X3 Y X4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO Y…
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
DERIVADOS DE 2-TRIFLUORMETIL-BENCIMIDAZO , SU OBTENCION Y EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(16/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, AMINO, AMINOCARBONIL, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, ALQUILCARBONILOXI, DIALCOXIFOSFONIL, (HETERO)ARIL, (HETERO) ARILCARBONIL, (HETERO) ARILOXICARBONIL (HETERO)ARILCARBONILOXI O (HETERO) ARILAMINOCARBONI AMINO CARMONILOXI Y R3 ES FLUOR ALQUIL X1, X2, X3 Y X4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI,…
DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, FUNGICIDA AGROHORTICOLA Y METODO FUNGICIDA.
(16/10/2000). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: KOJIMA, YOSHIYUKI, SHIBATA, MASARU, SUGIYAMA, KAZUHIKO, YONEKURA, NORIHISA, SAKAI, JUNETSU, HAYASHI, SHIGERU.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO, REPRESENTADO POR LA FORMULA: (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, O UN GRUPO FENILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, O UN ATOMO DE AZUFRE, Y N REPRESENTA 0 O UN ENTERO DE 1 A 3), UN FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL MISMO, Y UN METODO PARA MATAR HONGOS NOCIVOS EN AGRICULTURA U HORTICULTURA, QUE COMPRENDE UNA FASE DE UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO FUNGICIDA, DEL DERIVADO AMIDA DE AMINOACIDO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS AMIDA DE AMINOACIDOS, QUE PRESENTAN UN CONTROL MEJORADO DE ENFERMEDADES DE PLANTAS, COMO EL MILDIU DE LA PATATA Y EL MILDIU DE LA VID.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, AMOO, VICTOR, EKOW, MARCH, ROBERT, WILLIAM, JR.
AMIDAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS ARTROPODOS EN ENTORNOS AGRONOMICOS Y NO AGRONOMICOS, CUYAS AMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y Q, G E Y QUEDAN DEFINIDAS EN EL TEXTO.
BENCIMIDAZOLES 2-PERHALOGENOALQUIL-SUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, LIEB, FOLKER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR., BAASNER, BERND, LUNKENHEIMER, WINFRIED, STENDEL, WILHELM, DR., GORGENS, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 ES HIDROXI, CIANO, ALCOXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES PERHALOGENALQUIL Y X1, X2, X3 Y X4 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE SIN EMBARGO AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES X1, X2, X3 O X4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO Y DONDE EL COMPUESTO 1 - CIANOMETIL 2 - TRIFLUORMETIL - 5,6 - DICLOROBENCIMIDAZOL ESTA EXCLUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
N,N'-DIHALOIMIDAZOLIDIN-4-ONAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: TSAO, TECHEN, WORLEY, SHELBY, D., WILLIAMS, DELBERT, E.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N IN 4 DE IMIDAZOLIDIN IVADOS N N,N' BROMOCLORO DE IMIDAZOLIDIN NTES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALCANTARILLA, HIDROXI, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O ESPIROSUSTITUCION EN LAS POSICIONES 2 Y 5 DEL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS N ESTABLES Y NO CORROSIVOS QUE SON RESISTENTES A LA LUZ SOLAR DIRECTA, Y SON UTILES COMO INHIBITORIOS DE ALGAS, DESINFECTADORES Y DESINFECTANTES.
