Derivados heterobicíclicos microbicidas.

Un compuesto de fórmula I:

**(Ver fórmula)**

donde

R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno,

ciano, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en los cuales los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C1- C6 y alquiltio C1-C6; o

R1 y R2 junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos representan un grupo cicloalquilo C3-C10 (el cual puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6);

R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en los cuales los grupos alquilo, alcoxi, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6; o

R3 y R4 junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos representan C=O, C=NORa, C=C(Rb)(Rc) o

cicloalquilo C3-C10 (el cual puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6); o

R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos representan cicloalquilo C5-C10 (el cual puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6 y, adicionalmente, una unidad de carbono anular puede ser reemplazada por un átomo de oxígeno o azufre);

cada R5 representa independientemente halógeno, hidroxilo, mercapto, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C3-C6, alquiniloxi C3-C6, alquiltio C1-C6, - C(=NORa)(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)carbonilo, arilo, heterorarilo, ariloxi o heterorariloxi, en los cuales los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano y alquiltio C1-C6; n es 0, 1, 2, 3 o 4;

R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6;

cada R7 representa independientemente hidroxilo, mercapto, ciano, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, alquiltio C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquiltio C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1-C6)carbonilo, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C3-C6 o alquiniloxi C3-C6; m es 0, 1, 2, 3 o 4; o

Dos sustituyentes R7 adyacentes junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos representan un cicloalquilo C5-C7 (el cual puede estar sustituido opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6 y, adicionalmente, una unidad de carbono anular puede ser reemplazada por un átomo de oxígeno o azufre);

Ra se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C3-C6 y alquinilo C3-C6, en los cuales los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6;

Rb y Rc se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6, en los cuales los grupos alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos opcionalmente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alcoxi C1-C6 y alquiltio C1-C6; o una de sus sales o N-óxidos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2016/056127.

Solicitante: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: Rosentalstrasse 67 4058 Basel SUIZA.

Inventor/es: WEISS, MATTHIAS, TRAH, STEPHAN, QUARANTA,LAURA, BOU HAMDAN,FARHAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/52 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › condensados con ciclos carbocíclicos, p. ej. bencimidazoles.
  • A01P3/00 A01 […] › A01P BIOCIDAS, SUSTANCIAS QUE REPELEN O QUE ATRAEN A ANIMALES NOCIVOS O PREPARACIONES O COMPUESTOS QUIMICOS CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.Fungicidas.
  • C07D401/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.

PDF original: ES-2791193_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]

Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos, del 15 de Julio de 2020, de CELGENE CORPORATION: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, en donde: por lo menos uno de Y1,Y2 e Y5 es […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Derivado de isoindolina, producto intermedio, método de preparación, composición farmacéutica y uso del mismo, del 8 de Julio de 2020, de Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd: Un derivado de isoindolina que tiene una estructura de fórmula general (I), una sal, un solvato, un polimorfo, un estereoisómero o un compuesto isotópico farmacéuticamente aceptables […]

Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET), del 1 de Julio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: X es N o CR5; Y es un enlace; […]

Compuestos de 6-heterociclil-4-morfolin-4-ilpiridin-2-ona útiles para el tratamiento del cáncer y la diabetes, del 1 de Julio de 2020, de Sprint Bioscience AB: Un compuesto de la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, haloalquiloC1-C3 […]

Nuevos derivados de dihidroisoquinolin-1-ona bicíclicos, del 17 de Junio de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; […]

1-Ciclohexilo-2-fenilaminobenzimidazoles como inhibidores de MIDH1 para el tratamiento de tumores, del 17 de Junio de 2020, de DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado de: C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalquilo, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .