CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/473[5] › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
(12/12/2011) Uso de un agonista de dopamina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la endometriosis, en el que el agonista de dopamina interacciona con un receptor de dopamina para imitar una acción dopamínica
(27/05/2011) Un dispositivo anticonceptivo tratado con espermicida que comprende: un compuesto de la fórmula l(a): en la que R es hidrógeno o alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-C8 de cadena lineal o ramificada; R 2 es hidrógeno, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada; cada uno de R 3 y R 5 es, independientemente, hidrógeno, SO3H, alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, CH2OH, CH2OMe, alcoxi C1-6 de cadena lineal o ramificada, carboxil (COOH), un grupo no éster que puede convertirse en las condiciones fisiológicas de un mamífero en un grupo carboxilo, éster del ácido carboxílico (COOR, en el que R es alquilo C1-10, arilo C6-10, aralquilo C7-10), hidroximetil éster (CH2OC(O)-R, en el que R es como se ha definido anteriormente), CONH2, CONHR, CONR 2 , CH2OCONHR, CN, CH=NHNHCONH2 y halógeno; y R 4 es hidrógeno, halógeno,…
(16/02/2011) Una composición que comprende al menos un derivado de 1-nitroacridina y al menos otra sustancia inhibidora del crecimiento del tumor, en la que la sustancia es pancratistatina o combretastatina
(25/01/2011) La invención comprende nuevas sales de Amonafide y su proceso de obtención. Las sales de la invención comprenden como catión el principio activo Amonafide, un conocido fármaco antitumoral. La novedad y actividad inventiva de la presente invención radica en que el anión de la sal de Amonafide se selecciona entre los ácidos carboxílicos inhibidores del enzima histona desacetilasa, enzima implicado en la proliferación de las células cancerígenas. Otro aspecto de la invención consiste en el uso de las sales de Amonafide con ácidos inhibidores del enzima histona desacetilasa, en la fabricación de medicamentos, composiciones y formulaciones farmacéuticas, útiles en el tratamiento del cáncer
(23/09/2010) Un compuesto de la fórmula:
(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que: a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
(27/05/2010) Un método de producción de un granulado húmedo que tiene una distribución deseable de tamaños de partícula, que comprende los pasos de: secado de un granulado húmedo que tiene un contenido inicial de humedad que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo hasta un primer contenido predeterminado de humedad relativa para formar un granulado húmedo parcialmente secado; moler dicho granulado húmedo parcialmente secado para obtener una distribución de tamaños de partícula predeterminada del granulado húmedo parcialmente secado, y secar dicho granulado húmedo parcialmente secado molido para producir un granulado secado húmedo final, en el cual dicho primer contenido de humedad relativa predeterminado es al menos aproximadamente 30% menor que…
(14/05/2010) Un compuesto de tetraciclina sustituida para el tratamiento o prevención de malaria en un sujeto, en donde dicho compuesto de tetraciclina es de la fórmula I:
(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…
(13/01/2010) Uso de oxoisoaporfinas y sus derivados como inhibidores selectivos de la monoamino oxidasa A. Uso de compuestos de fórmula general , , , y como inhibidores selectivos de monoamino oxidasa, en particular inhibidores de MAO-A, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de trastornos o desórdenes depresivos
(16/12/2009) Una composición bicapa de liberación sostenida para dosificación oral caracterizada por: una primera capa de liberación inmediata en la que la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende desloratadina; una segunda capa de liberación sostenida en la que la segunda capa de ingredientes de liberación sostenida comprende un descongestionante nasal seleccionado entre el grupo que consiste en fenilpropanolamina, fenilefrina y pseudoefedrina o una sal ácida farmacéuticamente aceptable adicional de las mismas; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; en el que: a) la primera capa de ingredientes de liberación inmediata comprende adicionalmente del 50% al 60%…
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
(01/04/2007). Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ORME, MARK, W., SAWYER, JASON, SCOTT, SCHULTZE, LISA, M., BROWN, RAYMOND, F., BOMBRUN, AGNES, DAUGAN, ALAIN, CLAUDE-MARIE GLAXOSMITHKLINE, GELLIBERT, FRANCOISE GLAXOSMITHKLINE, GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto elegido entre (Ver fórmulas).
(01/04/2007). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: BUGATTI, CARLO.
La preparación de liposomas del compuesto dimaleato de 6, 9-bis-[(2- aminoetil)amino]benzo[g]isoquinolin-5 , 10-diona. (BBR 2778) de fórmula: caracterizado por que dichos liposomas incluyen fosfatidilcolina, colesterol y el compuesto BBR 2778 en una proporción en peso de colesterol/fosfolípido 1:2 a 1:7 y en una proporción en peso de BBR 2778/fosfolípido 1:4 a 1:25.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BROTCHIE, JONATHAN, HILL, MICHAEL, CROSSMAN, ALAN, SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES.
El uso de un agonista del receptor H3 de la histamina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la discinesia.
(16/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: THOMAS, CRAIG E., FEVIG, THOMAS L., BOWEN, STEPHEN M., FARR, ROBERT A., CARR, ALBERT A., JANOVICK, DAVID A.
Un compuesto seleccionado de: N-óxido de 2, 2-dimetil-1, 2-dihidrobenzo[f]isoquinolina y N-óxido de 3, 3-dimetil-3, 4-dihidrobenzo[h]isoquinolina.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, GRUNDLER, GERHARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, WEINBRENNER, STEFFEN.
Compuestos de la fórmula I, en la que R1 es alcoxi C1-2, R2 es alcoxi C1-2, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, Het es un radical no sustituido, o un radical sustituido con R6 y/o R7, seleccionado del grupo que consiste en benzofuran-2-ilo, benzotiofen-2-ilo, quinolin-2- ilo, quinolin-4-ilo, isoquinolin- 1-ilo, indol-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, 1H-pirrol-2-ilo, pirazol-3-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo y [1, 2, 3]tiadiazol- 5-ilo, en el que R6 es halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, o fenilo, y R7 es alquilo C1-4, y las sales, los N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos.
(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO.
El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.
(16/04/2005). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAMURA, TAKASHI, KURIYAMA, HARUO, AGOH, MASANOBU, AGOH, YUMI, SOGA, MANABU, MORI, TERUYO.
Un compuesto de 1, 4-dihidro-4-oxoquinolina sustituido, seleccionado del grupo que consta de: 1, 2-difenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(2-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(3-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-fluorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-clorofenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , 1-(4-tolil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina , y 1-(4-metoxifenil)-2-fenil-3-metil-6-isopropil-1 , 4-dihidro-4-oxoquinolina.
(16/07/2004). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: CAMPS GARCIA, PELAYO , MUÑOZ-TORRERO LOPEZ-IBARRA, DIEGO, GORBIG ROMEU, DIANA MARINA, CONTRERAS LASCORZ, JOAN, SIMON FORNELL, MONTSERRAT, MORRAL CARDONER, JORDI, EL ACHAB, RACHID, BADIA SANCHO, ALBERT, BANOS DIEZ, JOSEP ELADI, VIVAS, NURIA MARIA.
NUEVOS COMPUESTOS POLICICLICOS DE AMINOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA, PROCESO DE PREPARACION Y USO. LOS COMPUESTOS POLICICLICOS DE AMINOPIRIDINA TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES CORRESPONDEN A LO QUE SE INDICA EN LA ESPECIFICACION. EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE CETONAS DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINONITRILOS DE FORMULA GENERAL (III) Y, EN CASO NECESARIO, LA ALQUILACION, ARALQUILACION O ACICLACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O, ALTERNATIVAMENTE, LA REDUCCION DEL CORRESPONDIENTE PRECURSOR CETONICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA TRASTORNOS DE LA MEMORIA COMO LA DEMENCIA SENIL O LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/10/2003) Derivados de ciclopenta-, ciclohexa- y ciclohepta[b]quinoleína , procedimiento para su fabricación, utilización y composición farmacéutica correspondiente, o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, de fórmula general (I), donde: - X{sub,1} y X{sub,2} son cada uno independientemente hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, hidroxi o amino. - Los sustituyentes X{sub,1} y X{sub,2} sobre el anillo fenilo pueden estar en cualquier posición. - X{sub,1} X{sub,2} pueden formar conjuntamente un grupo metoximetilen. - n = 3, 4, 5 - X{sub,3} y X{sub,4} son cada uno independientemente metilo, etilo, metoxi, etoxi…
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BABIN, DIDIER, ISLAM, KHALID, HAWSER, STEPHEN, BRAHAM, ABDEL KARIM.
La invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un radical -CH=R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} idénticos o distintos en una posición cualquiera sobre los ciclos que los incluyen y que representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo, O-alquilo, S-alquilo, alquenilo, O-alquenilo, S-alquenilo, alquinilo, O-alquinilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno , con n = 0, 1 ó 2, pudiendo presentar un radical NO{sub,2}, NH{sub,2}, ó CN, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, y R{sub,6} pueden formar ciclos de dos en dos, así como sus sales de adición o sus ácidos.Los compuestos de la fórmula (I) son productos fungicidas.
(16/02/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE M. RICHARD. Inventor/es: RICHARD, MARCEL, FROISSANT-RICHARD, SOLANGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMBINADA DE ACRIFLAVINA Y DE UN COMPUESTO HIDROXI-8-QUINOLEINA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL HERPES Y DEL ZONA.
