CIP-2021 : G01N 33/535 : con un marcador enzimático.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/535 · · · · · · con un marcador enzimático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y kit para preparar un par de anticuerpos y uso del kit, y sistema para preparar un par de anticuerpos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG, YU, RAO,WEI.
Método para preparar un par de anticuerpos, que comprende: usar un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo existente como anticuerpo de captura y usar un anticuerpo anti-fragmento cristalizable como anticuerpo marcado para cribar directamente un anticuerpo objetivo que pueda emparejarse con dicho anticuerpo existente del sobrenadante de cultivo celular; el fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo existente es Fab' o F(ab)2, y dicho anticuerpo marcado es un anticuerpo anti-Fc.
PDF original: ES-2799175_T3.pdf
Conjugado anticuerpo-enzima.
(06/05/2020). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA.
Un conjugado que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un marcador detectable a través de un conector hidracida-tiol,
en el que el conector hidracida-tiol es uno o más de MBH, MBCH, MAMBH, THMBH, BTAL, BTHL, TAGD, THGD, un conector hidracida-tiol a base de PEG, un conector de hidracida-tiol multifuncional, un conector hidracida-tiol multifuncional a base de PEG, y un conector poliacrilamida-hidracida-tiol, en el que un grupo hidracida del conector se une covalentemente a una región Fc del anticuerpo; y en el que el marcador detectable es una enzima que tiene al menos un grupo reactivo con tiol, en el que un grupo tiol del conector hidracida-tiol se acopla al al menos un grupo reactivo con tiol de la enzima.
PDF original: ES-2804129_T3.pdf
Kit de sustrato que contiene DAB para uso de tinción que se produce usando enzima de marcado.
(08/04/2020) Un kit de sustrato que contiene diaminobencidina (DAB) para tinción usando un anticuerpo marcado con peroxidasa,
comprendiendo dicho kit:
disolución que contiene cromóforo (A) que comprende DAB como un cromóforo de peroxidasa y agua; y reactivo cromogénico (B) que comprende: un agente quelante que es dihidrato de sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA-2Na); un tensioactivo no iónico de alquil éter de polioxietileno (POE) que es lauril éter de POE (Brij 35); imidazol; peróxido de hidrógeno; y agua,
en donde dicho kit está en un sistema de dos o más componentes con al menos dicha disolución que contiene cromóforo (A) y dicho reactivo cromogénico (B) se almacena por separado,
en donde la disolución de sustrato que contiene DAB obtenida mezclando,…
Composición para el inmunoensayo enzimático por inmunofluorescencia y sus usos.
(04/07/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: PAOLICCHI,ALDO, SANESI,ANTONIO, ROSSI,VERONICA LUCIA, IENCO,ANDREA, SUSINI,VANESSA.
Composición para el inmunoensayo enzimático por inmunofluorescencia que comprende (i) un sustrato enzimático fluorogénico y (ii) un compuesto fluorogénico inactivado que forma un compuesto fluorescente después de la hidrólisis del sustrato enzimático fluorogénico (i).
PDF original: ES-2718736_T3.pdf
Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.
(08/02/2019) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como un reactivo para unir un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional de fórmula F1 a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula**
en la que:
- X y X' representan cada uno oxígeno;
- Y es un grupo saliente electrófilo;
- R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33')-N(R33') -, en la que cada R33' es igual o diferente y representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R1 es un grupo de formula -F1 o -S-L-F1 y R1-H comprende al menos un primer grupo SH; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L (Z)n o IG;
- cada grupo de fórmula Y es igual o diferente y representa un grupo…
Estabilización de polímeros de soluciones de cromógeno.
(02/05/2018). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, MAY, ERIC, MORRISON,LARRY, KELLY,D. BRIAN, KOSMEDER,W. JEROME.
Una composición para inmunohistoquímica cromogénica que comprende en una solución:
a) una solución acuosa tamponada,
b) un cromógeno de diaminobencidina (DAB),
c) un estabilizador, y
d) un polímero de polietilenimina soluble en la solución acuosa tamponada,
en la que la precipitación del cromógeno DAB de la solución se reduce en condiciones de envejecimiento acelerado con respecto a una composición similar que no comprende el polímero de polietilenimina,
en la que el estabilizador es metabisulfito sódico o bisulfito sódico.
PDF original: ES-2676027_T3.pdf
Ensayo para entactógenos.
(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo
R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…
Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.
(25/02/2015) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como reactivo para enlazar un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional F1, a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula**
en donde:
- X y X' cada una representan oxígeno;
- Y es un grupo saliente electrófilo;
- R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33'), en donde R33, representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG;
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG;
- cada grupo de fórmula Y es el mismo o diferente y representa un grupo saliente electrófilo;
- cada grupo de fórmula Nu es el mismo o diferente y representa un nucleófilo seleccionado de -OH, -SH, - NH2 y -NH(alquilo C1-6);
-…
Ensayo para detectar entactógenos.
(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo,
R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…
Haptenos e inmunógenos de éxtasis.
(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula**
en la que:
R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono,
R2 es
(a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que
a es de 0 a 5,
b es de 1 a 5 y
R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y
R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o
-(CH2)cC(O)DR6, en la que
c es de 2 a 6,
D es O, S o NR7, en la que
R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y
R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o
(b) (A)d(Q)n en la que
Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-,
d es 0 ó 1,
n es 0 ó 1 en la que uno…
Método y composición útiles para determinar FK-506.
(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula:
o solvato del mismo, en el que
R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que
R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.
ENSAYO DE DESPLAZAMIENTO DE E2 PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE VPH.
(17/02/2011) Un ensayo para la identificación de inhibidores de la replicación del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: a) poner en contacto un dominio de transactivación E2 de VPH con una sonda para formar un complejo E2:sonda y medir una señal de dicha sonda para establecer un nivel basal; b) incubar el complejo E2:sonda con un compuesto prueba y medir la señal de dicha sonda;c) comparar la señal del paso b) con la señal del paso a); en el que dicha sonda es un compuesto de fórmula o sus enantiómeros o diastereoisómeros del mismo: **(Ver fórmula)**en el que: A es un anillo homocíclico de 5 o 6 miembros, o un anillo heterocíclico…
COMPLEJO DE ENZIMA Y PROTEINA.
(02/07/2010) Complejo de enzima, proteína y portador, que comprende:
un portador,
un enzima, encontrándose conjugadas covalentemente dos o más moléculas del enzima con el portador en , y
una proteína con una potencia de unión específica para una o más sustancias adicionales, encontrándose conjugada la proteína sola con por lo menos una molécula de entre las dos o más moléculas del enzima en
COMPOSICION DE REVELADO EN ENSAYOS DE INMUNODETECCION.
(17/06/2010) Composición de revelado en ensayos de inmunodetección.
La presente invención se refiere a una composición de revelado en ensayos de inmunodetección que comprende un compuesto de fórmula I, luminol, peróxido de hidrógeno y una solución tampón. Además la presente invención se refiere al uso de dicha composición en ensayos de inmunodetección
METODO DE ANALISIS AUTOMATICO CON ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO.
(16/04/2007) SE PRESENTA UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO, QUE TIENE UN APARATO Y UNA METODOLOGIA CAPACES DE REALIZAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE MUESTRAS DE LIQUIDOS UTILIZANDO DIFERENTES METODOLOGIAS DE ANALISIS, Y SUMINISTRANDO UN ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO MIENTRAS QUE REALIZA UNA PLURALIDAD DE ANALISIS SOBRE LA MISMA O DIFERENTES MUESTRAS DURANTE EL MISMO PERIODO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO CAPAZ DE EFECTUAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO EN DONDE LA CATALOGACION DE LOS DIFERENTES ANALISIS DE LA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO SE SIGUE CREANDO…
ANTIGENO MHP3 DE MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, GEN QUE LO CODIFICA Y USO DEL MISMO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KING, KENDALL WAYNE, MADURA, REBECCA ANNE, ROSEY, EVERETT LEE.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende al menos los aminoácidos 1-30 de la SEC ID Nº: 4, en la que dicha proteína no tiene una cisteína acilada con un ácido graso seguido de la secuencia de aminoácidos Trp Asp Lys Glu, y no tiene una homoserina lactona C-terminal.
METODOS PARA OBTENER COMPLEJOS RECEPTOR:LIGANTE LIBERADOR (RELAND) Y ENSAYOS DE PRUEBA.
(16/02/2007). Solicitante/s: SEREX INC. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, LENDA, REGINA.
SE UTILIZAN COMPLEJOS DE RECEPTOR : LIGANDO LIBERABLE Y KITS BASADOS EN ELLOS EN UN METODO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA, DETECTANDO UN COMPONENTE LIBERADO DEL COMPLEJO EN AUSENCIA DE ANALITO, PERO INESTABLES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALITO, LO QUE CONDUCE A LA LIBERACION DEL LIGANDO. EL TERMINO "LIGANDO LIBERABLE" O "RELAND" SE APLICA A DICHO LIGANDO. TANTO EL LIGANDO LIBERABLE O EL RECEPTOR LIBERADO SE DETECTAN MEDIANTE UN SISTEMA DE DETECCION BASADO EN CUALQUIERA DE ELLOS. EL COMPLEJO RECEPTOR:LIGANDO PUEDE FORMARSE IN SITU O PUEDE ESTAR PREFORMADO.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA Y REACTIVOS OBTENIDOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L.
Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.
CONJUGADO DE CORTISOL REDUCIDO.
(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: WARREN, HAROLD, SNYDER, BRIAN A., SPRAGUE, LISA D., LYNN, SHIRLEY Y., CONTESTABLE, PAUL B., GROTH, HOLLY L.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nuevos conjugados de cortisol reducidos, procedimientos para su preparación y empleo en inmunoensayos para cortisol. En otro aspecto, la invención se refiere a conjugados de cortisoles reducidos como inmunogenes para poner de manifiesto anticortisol o anticuerpos anticortisol reducidos.
ANTICUERPOS Y ANTIGENOS INMOVILIZADOS SOBRE PARTICULAS MAGNETICAS DE SILICE COMO BIOSENSORES.
(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) BIOSENSORES, S.L. Inventor/es: GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, MATEO GONZALEZ,CESAR, FUENTES GARCIA,MANUEL, FORCE REDONDO; CARMEN, FERNANDEZ GALVAN; IGNACIO, TARTAJ SALVADOR; PEDRO, SERNA PEREDA; CARLOS J.
Anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre partículas magnéticas de sílice como biosensores. La presente invención proporciona partículas magnéticas mejoradas adecuadas para la preparación de biosensores consistentes en anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre dichas partículas magnéticas. Las partículas magnéticas de la invención son partículas de óxido de hierro con un tamaño de 5 - 30 nm, cargadas en medio básico, que presentar un recubrimiento de sílice de 30 - 100 nm de espesor, caracterizadas porque se han sometido a un tratamiento térmico de 300 a 800ºC durante 1 a 24 horas. Asimismo, la invención proporciona un método para la preparación de dichas partículas magnéticas. Por otro lado, proporciona los biosensores mencionados así como un método de preparación de los mismos. Por último, proporciona un método de uso de dichos biosensores para la identificación y cuantificación de analitos.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF., TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF., SIEKMANN, JURGEN, DR., FISCHER, BERNHARD, DOZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.
METODO INMUNOENZIMATICO (ELISA) PARA CUANTIFICAR LA DEFICIENCIA DE HIERRO EN FITOPLANCTON UTILIZANDO PROTEINAS FOTOSINTETICAS.
(01/11/2004) Método inmunoenzimático cuantitativo para la detección y cuantificación de proteínas redox fotosintéticas, de algas verdes, que se ven afectadas por la disponibilidad de hierro en el medio ambiente. Este método consta de varios pasos: a) depositar un anticuerpo específico anti-proteína fitoplanctónica sobre los pocillos de una placa de poliestireno u otro material capaz de fijar proteínas; b) lavar para eliminar los anticuerpos no fijados en la placa; c) incubar con una solución de una proteína ajena al ensayo y después lavar, d) aplicar a cada pocillo de la placa la muestra de fitoplancton procedente del agua a analizar, o los patrones de concentración conocida, e) lavar para eliminar las proteínas que no han reaccionado con los anticuerpos, f) incubar cada pocillo…
PROCEDIMIENTO Y KIT PARA ENSAYO DE UNION ESPECIFICA COMPETITIVA.
(16/11/2003). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SNYDER, BRIAN A., CONTESTABLE, PAUL B.
UNO O MAS LIGANDOS DE ENLACE ESPECIFICOS PUEDE SER DETECTADOS CON UN INMUNOENSAYO COMPETITITVO QUE UTILIZA UN CONJUGADO HIDROSOLUBLE DE LIGANDO O ENZIMA PORTADOR PARA CADA LIGANDO DE OBJETIVO. EL LIGANDO DE OBJETIVO PERMITE QUE COMPITAN UN PRIMER RECEPTOR CON EL CONJUGADO. EL CONJUGADO NO COMPLEJADO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON UN SEGUNDO RECEPTOR INMOVILIZADO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE PUEDE USARSE PARA GENERAR UNA SEÑAL DETECTABLE. ESTE ENSAYO PREVE UNA CORRELACION DIRECTA DE LA SEÑAL GENERADA AL O A LOS LIGANDOS DE OBJETIVO.
ENSAYOS Y SONDAS CON ENZIMAS MARCADORES.
(01/09/2003). Solicitante/s: LONDON BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: FISHER, MARK, TAYLORSON, CHRISTOPHER, JOHN, HARBRON, STUART.
Sonda para utilizar en un ensayo que comprende una nucleasa seleccionada de entre las nucleasas P1 y S1 acoplada a un miembro de unión específica (sbm).
DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: NARANG, HARASH KUMAR. Inventor/es: NARANG, HARASH KUMAR.
EL METODO DIAGNOSTICO COMPRENDE CONCENTRAR UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEURODEGENERATIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL TOMADA DEL ANIMAL. LA CONCENTRACION SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN MATERIAL SOLIDO, PARTICULADO, NO BOYANTE QUE TIENE VALENCIAS IONICAS LIBRES. ENTONCES SE MONITORIZA LA PROTEINA RESULTANTE ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEUROVEGETATIVO CONCENTRADA SOBRE EL MATERIAL PARTICULADO.
ENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE CON ENZIMA UNIDA.
(01/04/2003). Solicitante/s: MOLECULAR LIGHT TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEEKS, IAN, BROWN, RICHARD CHARLES.
UNA MUESTRA QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE ANALISIS SE PONE EN CONTACTO CON UN LIGANDO QUE SE CONJUGA CON UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR UNA REACCION O UNA CASCADA DE REACCIONES PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO, DE MANERA QUE SE FORMAN COMPLEJOS DEL PRODUCTO DE ANALISIS CON EL LIGANDO/CONJUGADO DE ENZIMA. EL LIGANDO NO COMPLEJADO/CONJUGADO DE ENZIMA PUEDEN ENTONCES SER ELIMINADOS. SE PERMITE LA REACCION O CASCADA DE REACCIONES PARA QUE SE PRODUZCA UNA CANTIDAD DE PEROXIDO DE HIDROGENO INDICATIVA DEL LIGANDO/ENZIMA PRESENTE. SE AÑADE UNA SUSTANCIA QUIMIOLUMINISCENTE BAJO CONDICIONES APROPIADAS PARA PERMITIR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE LIGANDO/COMPLEJO A DETERMINAR.
COMPLEJO ENZIMA-ANTICUERPO Y UN METODO PARA SU FABRICACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: NICHIREI CORPORATION. Inventor/es: OHABAYASHI, HIROKAZU, KITANO, YURIKO, KITOH, TAKASHI.
La presente invención se refiere a un complejo anticuerpos de encima donde uno o más molécula(s) de enzima, en el cual se introduce un grupo maleimido o un grupo tiol, es/son conjugados de forma covalente con un portador (polilisina, aminodextiano y demás) en el cual un grupo tiol, cuando se introduce un grupo maleimida en la enzima o cuando se introduce un grupo maleimida o un grupo tiol en la enzima mediante ellos, y un grupo maleimida se introduce al menos un grupo amino que permanece en el complejo de arriba y se conjuga de forma covalentes a un grupo maleimida del complejo de arriba mediante un grupo tiol obtenido por reducción de un fragmento anticuerpo o anticuerpo. El complejo resultante es útil como un anticuerpo marcado con una encima, particularmente en inmuno histoquímica y en test de inmunidad de enzimas y permite un ensayo de inmunidad con gran sensibilidad.
INMUNOENSAYO MARCADO CON UNA ENZIMA Y DISPOSITIVO PARA ELLO.
(01/02/2003) SE LLEVA A CABO UN INMUNOENSAYO DE IDENTIFICACION DE ENZIMAS MEDIANTE LAS ETAPAS DE PERMITIR QUE UNA MUESTRA DE ENSAYO REACCIONE CON UN REACTIVO DE IDENTIFICACION DE ENCIMAS, PERMITIENDO QUE UN SUSTRATO REACCIONE CON LA ENZIMA PARA FORMAR UN INDICADOR, E INMOVILIZAR EL REACTIVO, EVITANDO LA FORMACION POSTERIOR DE INDICADOR TRANSCURRIDO UN TIEMPO DETERMINADO TRAS LA INMOVILIZACION DEL REACTIVO IDENTIFICADOR DE ENZIMAS, UTILIZANDO UN INHIBIDOR DE ENZIMAS. EL DISPOSITIVO PARA REALIZAR ESTE INMUNOENSAYO DE IDENTIFICACION DE ENZIMAS INCLUYE UN MATERIAL ABSORBENTE CAPAZ DE TRANSPORTAR UNA SOLUCION DE REVELADO POR ACCION CAPILAR, INCLUYENDO EL MATERIAL ABSORBENTE (A) UNA ZONA DE APLICACION DE LIQUIDO DE REVELADO, (B) UNA ZONA DE RECTIVO IDENTIFICADOR DE ENZIMAS…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA TINCION INMUNOHISTOQUIMICA Y A LOS REACTIVOS DEL MISMO.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO MEJORADO PARA TEÑIR LAMINAS DE MUESTRA QUE EMPLEA REACTIVOS INMUNOQUIMICOS. EL METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS. LA ZONA DE ENSAYO DE UN PORTAOBJETOS (LA ZONA QUE CONTIENE LA SECCION DE TEJIDO) SE LAVA CON UNA SOLUCION ACLARANTE MEJORADA QUE COMPRENDE AGUA Y UN DETERGENTE. UN LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA AL PORTAOBJETOS PARA CUBRIR LA ZONA DE ENSAYO. PARA LOS ANTIGENOS QUE REQUIERAN DESENMASCARAMIENTO, LA SECCION DE TEJIDO SE COMBINA CON UNA SOLUCION MEJORADA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA ESTABILIZADA. EL PORTAOBJETOS SE ENJUAGA, Y EL LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA DE NUEVO AL PORTAOBJETOS. SE COMBINA UN ANTICUERPO PRIMARIO EN UN DILUYENTE MEJORADO, QUE CONTIENE GLOBULINAS DE LAS MISMAS ESPECIES COMO SEGUNDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS A BASE DE UN PARTICIPE ESPECIFICO EN LA FIJACION Y DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE HIDRATOS DE CARBONO.
(01/11/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: NAU, GUNTHER, POLLNER, REINHOLD, NOAH, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CONJUGADOS A PARTIR DE UN ASOCIADOR DE LIGAMENTO ESPECIFICO Y UNA PROTEINA QUE CONTIENE HIDRATO DE CARBONO, EL CONJUGADO OBTENIBLE MEDIANTE ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN PROCESOS ENZIMATICOS INMUNOASSAIS.
COMPLEJOS DE POLIPEPTIDO-DENDRIMERO.
(16/09/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DENDRIMEROS A LOS CUALES SE ACOPLA DE FORMA CONTROLABLE UN PRIMER POLIPEPTIDO. TALES COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO-DENDRIMERO SON EFECTIVAS PAR ACOPLAR DE FORMA CONTROLABLE UN SEGUNDO POLIPEPTIDO AL DENDRIMERO. EL PRIMER Y EL SEGUNDO POLIPEPTIDO TIENEN ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEFINIDAS SEPARADAS Y DISTINTAS, POR EJEMPLO, DOS ANTICUERPOS CON UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ESPECIFICIDAD DE UNION O UN ANTICUERPO Y UN MARCADOR ENZIMATICO. TALES COMPOSICIONES SON UTILES COMO INDICADORES EN ENSAYOS DE UNION ESPECIFICA, POR EJEMPLO, INMUNOENSAYOS. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA ACOPLAR SECUENCIALMENTE DOS POLIPEPTIDOS DIFERENTES A UN DENDRIMERO PARA FORMAR LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
INMUNOENSAYO PARA H. PYLORI EN MUESTRAS FECALES.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: LARKA, CHRISTOPHER VANCE, YI, CHING SUI ARTHUR, KOZAK, KENNETH JAMES.
SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA H. PYLORI EN MUESTRAS FECALES. SE DISPERSA UNA MUESTRA DE HECES SOSPECHOSA DE CONTENER H. PYLORI EN UN DILUYENTE DE MUESTRA. LA MUESTRA FECAL EN EL DILUYENTE SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER ANTICUERPO POLICLONAL PARA ANTIGENO H. PYLORI PARA FORMAR UN COMPLEJO DEL ANTICUERPO Y EL ANTIGENO. SE SEPARAN LA MUESTRA Y EL COMPLEJO; ESTE SE EXPONE A UN SEGUNDO ANTICUERPO POLICLONAL PARA EL ANTIGENO Y UNA PORCION DEL ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO. EL PRIMERO O EL SEGUNDO ANTICUERPO SE UNE A UN SOPORTE SOLIDO Y EL OTRO SE MARCA CON UN AGENTE DE DETECCION. SE DETERMINA LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO Y A PARTIR DE ESTA LA PRESENCIA DE ANTIGENO H. PYLORI EN LA MUESTRA FECAL.
