(01/11/1995). Solicitante/s: AMANN EGON, HOECHST JAPAN LTD. Inventor/es: GRUNDMANN, ULRICH, DR..

A TRAVES DEL ANTICUERPO DE LA PROTEINA DE PLACENTA SE PUEDE AISLAR EL GEN PARA LA PROTEINA DE LA PLACENTA (PP9) DE UN BANCO DE GENES, CON EXPRESIONES CDNA. SE POSIBILITA LA PRODUCCION PP9 SEGUN LA TECNICA DE GENES.

(01/11/1995). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL, HENDERSON, GRAHAM, GARVIN, ROBERT T., KRYGSMAN, PHYLLIS, LIU, CI JUN.

UNA SECUENCIA DE SEÑAL DE DNA INICIALMENTE AISLADA DE STREPTOMYCES GRISEUS CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL QUE CONTROLA LA SECRECION, VIA UN INTERMEDIO FUSIONADO DE UNA PROTEINA A PARTIR DE LA CELULA EN LA QUE EXPRESA LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA. LA SECUENCIA DE SEÑAL PROCEDE DE GENES QUE CODIFICAN PROTEASA A Y B DE S. GRISEUS. LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL DE 38 AMINOACIDOS. DEL PEPTIDO SEÑAL RESULTA UN DNA CONSTRUIDO, INCLUYENDO LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA Y UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA, CUANDO SE TRANSFORMA EN UNA CELULA VIVA POR UN VECTOR ADECUADO, QUE GOBIERNA CORRECTAMENTE LA SECRECION DE UNA PROTEINA MADURA DE ESTRUCTURA DESEADA, EN PARTICULAR DEL GENERO PROCARIOTICA, ELEGIDA POR SU CAPACIDAD PARA MANIFESTAR ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UN TIPO TIPIFICADO POR, PERO NO EXCLUSIVO AL, DE LA PROTEINA DISULFURO OXIDORREDUCTORA, EC 5.3.4.1, MAS PARTICULARMENTE EN EL GENERO STREPTOMYCES, Y MAS EN ESPECIAL EN STREPTOMYCES LIVIDANS 66.

(01/11/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BURNETTE III, WALTER NEAL.

EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE BORDETELLA POR MEDIO DE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA PROPORCIONA PRODUCTOS ADECUADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA, SON ALTAMENTE INMUNOGENICOS Y PUEDEN PROPORCIONAR PROTECCION ANTE EL RIESGO DE ENFERMEDAD. MODIFICACIONES EN LAS SUBUNIDADES PRODUCIDAS A TRAVES DE INGENIERIA GENETICA PUEDEN DAR COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN SU CAPACIDAD INMUNOGENICA, PERO QUE CARECEN DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON LA TOXINA.

(16/09/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MADONNA, M. JANE, WOODS, DEREK.

SE DESCRIBEN MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO QUE PUEDEN DETECTAR PATOGENOS DE SALMONELLA HUMANA. LAS MUESTRAS SE GENERAN A PARTIR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE UN GEN CODIFICANDO UN FACTOR DE VIRULENCIA INCLUIDO EN LA PATOGENESIS DE LA SALMONELLA, ESPECIALMENTE LA PROTEINA TIPO 1 "FIMBRIAE". LAS LONGITUDES PREFERIDAS DE LAS MUESTRAS ESTAN EN EL MARGEN DE ALREDEDOR DE 20 A ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS BASE. LAS MUESTRAN SON ENORMEMENTE ESPECIFICAS Y SENSIBLES PARA DETECTAR ORGANISMOS DE SALMONELLA PATOGENOS PARA EL GENERO HUMANO. POR ESTO SE EMPLEAN CLINICAMENTE EN LA DETECCION O EN INFECCIONES DE DIARREA. ADICIONALMENTE, SE PUEDEN USAR EN LA DETECCION DE SALMONELLA EXISTENTE EN COMIDA, AGENTE CAUSANTE DE LA MAYORIA DE LAS SALMONELOSIS EN LOS HUMANOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TORONTO INNOVATIONS FOUNDATION UNIVERSITY OF GUELPH. Inventor/es: MACLENNAN, DAVID, H., O\'BRIEN, PETER, J.

UNA MOLECULA DE DNA PURIFICADA COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA DE APROXIMADAMENTE 15,1 KB DE CODIFICACION PARA PROTEINA RYR1 NORMAL O MUTANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 564.740 DALTONS. LA MOLECULA DE DNA TIENE UN MAPA DE RESTRICCION ENDONUCLEASA DE LA FIGURA 1 Y UNA SECUENCIA DE LA FIGURA 2.

(16/07/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ORTH, GERARD, FAVRE, MICHEL, KREMSDORF, DINA, PEHAU-ARNAUDET, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE PAPILOMAVIRUS DERIVADOS DE ADN - HPVS NUEVOS DEPOSITADOS EN LA CNCM EL 6 DE MAYO DE 1988 BAJO LOS NUMEROS DE DEPOSITO SIGUIENTES: PGEM 4 HPV49 : 1-754; PSP 65 HPV50 : 1-755; PSP 64 HPV54 : 1-756; PGEM 4 HPV55A : 1-757; PGEM 4 HPV55B : 1-758. ESTAS SONDAS SON UTILIZABLES PARA LA DETECCION IN VITRO: PARA HPV49: DE VERRUGAS CUTANEAS O MUCOSAS (EN PARTICULAR VERRUGAS VULGARES Y PLANTARES) Y DEL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME. - PARA HPV50: DE EPIDERMODISPLASIAS VERRUCIFORMES, DE NEOPLASIAS INTRA-EPITELIALES Y DE CANCERES CUTANEOS. - PARA HPV55 DE NEOPLASIAS GENITALES Y DE CANCERES DE CUELLO DE UTERO. - PARA HPV55 DE NEOPLASIAS GENITALES Y DE CANCERES DE CUELLO DE UTERO, DE CONDILOMAS Y DE PAPILOMAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REVEL, MICHEL, SHULMAN, LESTER, FELLOUS, MARC.

EL GEN CODIFICANDO UNA PROTEINA (L7), LA CUAL APARECE PARA SER UNA PARTE DEL RECEPTOR HUMANO INTERFERON TIPO I HA SIDO CLONADA Y EXPRESADA POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. LA PROTEINA PRODUCE UNA MEJORA ESPECIFICA EN RESPUESTA AL INTERFERON TIPO I PARA CELULAS TRANSFORMADAS. LA PROTEINA SE HA ENCONTRADO SOBRE LA SUPERFICIE DE CELULAS DE DAUDI Y TIENE RASGOS ESTRUCTURALES CARACTERISTICOS DE RECEPTOR DE PROTEINAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALTENBURGER, WERNER, BINGER, MARY-HELEN, CHIZZONITE, RICHARD ANTHONY, KRAMER, RICHARD ALLEN, LOMEDICO, PETER THOMAS, MCANDREW, STEPHEN J.

ESTA INVENCION SE PROPORCIONA SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN TALES VECTORES Y METODOS PARA PRODUCIR LOS ANTIGENOS USANDO LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PROTECCION DE POLLOS FRENTE A LA COCCIDIASIS USANDO LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES DE EIMERIA. LOS ANTIGENOS SUPERFICIALES PUEDEN SER ADMINISTRADOS PARA DICHA PROTECCION BIEN COMO PROTEINAS PURIFICADAS O EN FORMA DE DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS EN UN VECTOR VIRICO ADECUADO TAL COMO VIRUS DE VACCINIA.

(16/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH, MOCKETT, ALBERT PHILIP ADRIAN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DEL HERPES DE LOS PAVOS (HVT) QUE CONTIENE UN GEN HETEROLOGO INCORPORADO EN UNA REGION DE INSERCION DEL GENOMA DE HVT. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA DE VECTOR QUE COMPRENDE UN HVT RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO HETEROLOGO E INDUCE UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNOLOGICA SOBRE LA INFECCION DE UN ANIMAL RECEPTOR ADECUADO.

(01/06/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., KOHNERT, ULRICH, DR. RER NAT., FISCHER, STEPHAN, DR. RER. NAT., MARTIN, ULRICH, DR. MED.

NUEVO DERIVADO (T-PA) ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO TISULAR, NO GLUCOSILADO, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMO LA DESCRITA EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.

(16/05/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, WOLFF, KARIN.

SONDA DE DNA ESPECIFICA DE NEISSERIA DEL GRUPO DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS O DE LAS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS DE ELLOS, QUE PUEDE POSEER OTROS NUCLEOTIDOS EN EL EXTREMO 5' Y/O EN EL EXTREMO 3'. LA SONDA SE PRESTA PARA LA DETECCION DE, AL MENOS, UNA ESPECIE DE NEISSERIA PATOGENA.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH.

Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.

(01/05/1995). Solicitante/s: JARVIS, NANCY P. Inventor/es: MERLO, DONALD J., JARVIS, NANCY P., LOESCH-FRIES, SUE.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA LA MANERA DE HACER CELULAS VEGETALES QUE CONTENGAN UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VIRUS DE VEGETALES OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN LA FORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO Y LA TRANSFORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO EN CELULAS VEGETALES. TALES CELULAS SON RELATIVAMENTE RESISTENTES A LAS INFECCIONES DEBIDO AL VIRUS OBJETIVO EN COMPARACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO. ADEMAS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS MOLECULAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE LAS CELULAS VEGETALES QUE CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO.

(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., BERNER, SIBYLLE, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE FOSFORAMIDITA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA FOSFORAMIDITA MODIFICADA EN LA SINTESIS DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEANDO UNAS NUCLEOSIDASFOSFORAMIDITAS MODIFICADAS SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE PRESENTAN RESTOS DE FOSFATOS MODIFICADOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GOLDBERG, GREGORY ISAAC, EISEN, ARTHUR ZANVEL.

NUEVA COLAGENASA 92-KDA TIPO IV HA SIDO PURIFICADA A PARTIR DE FIBROPLASTOS SV-40 TRANSFORMADOS DE UN PULMON FETAL, SU ESTRUCTURA PRIMARIA ESTA DETERMINADA Y CARACTERIZADA Y SE HA DESARROLLADO UN CLON DE SU DNA REPRESENTANDO LA PROTEINA COMPLETA.

(16/02/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LIVAK, KENNETH JAMES, RAFALSKI, JAN ANTONI, TINGEY, SCOTT VALRAY, WILLIAMS, JOHN GREGORY KELLY.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA DISTINGUIR ACIDOS NUCLEICOS BASANDOSE EN DIFERENCIAS DE NUCLEOTIDOS EN SEGMENTOS ALEATORIOS DEL ACIDO NUCLEICO REALIZANDO UNA PRIMERA REACCION DE EXTENSION SOBRE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y COMPARANDO LOS PRODUCTOS DE LA REACCION DE EXTENSION. EL SEGMENTO ALEATORIO DE ACIDO NUCLEICO PUEDE AMPLIFICARSE DISOCIANDO PRIMERAMENTE EL PRODUCTO DE EXTENSION A PARTIR DEL MOLDE Y PONIENDO EN CONTACTO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO CON UN CEBADOR BAJO CONDICIONES TALES QUE UN PRODUCTO DE EXTENSION DE AMPLIFICACION SE SINTETICE USANDO EL PRODUCTO DE EXTENSION DISOCIADO COMO MOLDE. LAS DIFERENCIAS EN EL PRODUCTO DE EXTENSION SON UTILES COMO MARCADORES EN LA CONSTRUCCION DE MAPAS GENETICOS Y COMO MARCADORES PARA DISTINGUIR O IDENTIFICAR INDIVIDUOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, WOLFF, KARIN, BUCKEL, PETER, STACKEBRANDT, ERKO.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA ESPECIFICA DE GONORREA, QUE SE SELECCIONA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS RS2', RS3', RS2'' Y RS3''; SE PRESENTA EN LOS TERMINALES 5' Y 3' DE CADA NUCLEOTIDO POSTERIOR Y SE EMPLEA PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA ESPECIE PATOGENA N GONORRAE EN CONDICIONES DE HIBRIDACION Y MEDIANTE ENLACE HIBRIDO.

(16/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO CO. WASHINGTON UNIVERSITY ST. LOUIS. Inventor/es: WUN, TZE-CHEIN, BROZE, GEORGE JOHN, KRETZMER, KUNIKO KUSANO.

UN CLON DE ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR DE INHIBICION DE TEJIDO HUMANO (TFI) HA SIDO DESARROLLADO Y CARACTERIZADO Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TFIU.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRETSCHMER, AXEL, STROPP, UDO, BAUMGARTEN, JORG, PIEL, NORBERT, SPRINGER, WOLFGANG, DR., LOBBERDING, ANTONIUS, DR., KOLBL, HEINZ, DR., Z.ZT. MOBAY CORPORATIONFROMMER, WERNER, PROF. DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN OLIGONUCLEOTIDO ANTITIPO MODIFICADO QUIMICAMENTE, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA SECUENCIA TRANSACTIVADORA (TAR) Y LA SINTESIS DE PROTEINAS TRANSACTIVADORAS (TAT) DE (HIV-I); SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO EN LA TERAPIA DE INFECCIONES (HIV-I); PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES APROPIADA COMO EMISORES DE GENES PARA LA DETECCION DE HIV.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, LINEMEYER, DAVID L., KELLY, LINDA J.

SE CONSTRUYEN GENES UNICOS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (A-FGF) BOVINO Y HUMANO. EL GEN BOVINO SE DERIVA DE LA TRANSLACION INVERSA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL A-FGF, MIENTRAS QUE EL GEN HUMANO SE DERIVA POR MUTACIONES PUNTUALES ESPECIFICAS DEL GEN BOVINO. CADA GEN CONSTRUIDO SE INSERTA EN UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE USA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN A-FGF RECOMBINANTE, HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE UNA ACTIVIDAD EQUIVALENTE A LA PROTEINA NATIVA.

(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., HEIN, FRIEDRICH, DR.

MEDIANTE SINTESIS DE UNA CADENA SENCILLA DE ADN CON ESTRUCTURA DE HORQUILLA EN UNO O AMBOS EXTREMOS, FORMACION DE DOBLE CADENA Y APERTURA O ESCISION DE LAS ESTRUCTURAS DE HORQUILLA SE PUEDEN CONSEGUIR INCLUSO FRAGMENTOS MUY LARGOS DE ADN DE DOBLE CADENA O GENES. EN LA CADENA SENCILLA SE PUEDEN SITUAR TAMBIEN "PRIMERS" MUTAGENOS Y EFECTUAR DE ESTE MODO MUTAGENESIS DE SITUACION ESPECIFICA. EN LA REACCION DE FORMACION DE LA DOBLE CADENA TAMBIEN ES POSIBLE LA OBTENCION DE SECUENCIAS DE ADN ALTAMENTE MARCADAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, BLAAS, DIETER, DIPL.-ING. DR., KUCHLER, ERNST, PROF. DR., DUCHLER, MARKUSKOWALSKI, HEINRICH, PALLAI, PETER, DR., MERLUZZI, VINCENT, DR.

OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS DE FUSION PARTIENDO DE PARTES ACTIVAS ENZIMATICAMENTE Y PARTES DE POLIPEPTIDOS SEPARABLES DE ESTAS, SISTEMAS DE EXPRESION QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMO SISTEMAS DE TEST PARA INHIBIDORES DE PROTEASAS VIRALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO.

SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.

(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. NOVO NORDISK A/S EISAI CO., LTD. Inventor/es: HASHIMOTO, AKIRA, YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, YUZURIHA, TERUAKI.

LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE PRESENTAN MAYOR ESPECIFICIDAD PARA LA FIBRINA QUE EL T-PA NATURAL. LOS ANALOGOS TIENEN EL DOMINIO K1 DEL T-PA NATURAL REEMPLAZADO CON OTRO DOMINIO "KRINGLE" QUE MEDIATIZA LA UNION DEL ANALOGO A LA FIBRINA. EL "KRINGLE" CONTIENE SEIS RESTOS DE CISTEINA. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN INCLUIR ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUCIONES Y MODIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNO O MAS ANALOGOS DE T-PA JUNTO A UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/11/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, CREGG, JAMES MICHAEL, TSCHOPP, JUERG FRIEDRICH, BUCKHOLZ, RICHARD GORDON.

SE PRESENTAN NUEVAS CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS REGULADORAS MAS LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESTRUCTURAL PARA ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B (HBSAG). LAS SECUENCIAS REGULADORAS EMPLEADAS SON SENSIBLES AL METANOL, A LAS FUENTES DE CARBONO NO REPRESORAS DE CATABOLITOS Y FUENTES DE CARBONO REPRESORAS DE CATABOLITOS SEGUIDAS DE DEPRIVACION DE LA FUENTE DE CARBONO. LAS NUEVAS CONSTRUCCIONES SE INCORPORAN EN UNA VARIEDAD DE PLASMIDOS LINEALES Y CIRCULARES. ESTOS PLASMIDOS SE USAN PARA TRANSFORMAR HUESPEDES ADECUADOS Y ESENCIALMENTE PARA LA OBTENCION Y AISLAMIENTO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B EN GRANDES CANTIDADES.

(16/10/1994). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: MCADAM, R. A., DEPT. OF MICR. & IMM., CATTY, D., DEPT. OF IMM. & MICR., DALE, JEREMY, WATSON, ZAINUDDIN, ZAINUL, FADZIRUDDIN, BIN.

ESTA INVENCION PROPORCIONA EXPLORACIONES NUCLEOTIDICAS, EQUIPOS Y METODOS PARA LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE MICOBACTERIA. LAS EXPLORACIONES GENETICAS, EQUIPOS Y METODOS SON UTILES PARA EL DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS Y/O HERRAMIENTAS DE ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA INVESTIGAR EL PROGRESO DE LAS INFECCIONES OCASIONADAS POR MICOBACTERIAS. LAS EXPLORACIONES GENETICAS CONSTAN DE PARTE O TODAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PROPORCIONADAS EN LA ESPECIFICACION O UN ALELO O DERIVADO DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS. LAS EXPLORACIONES GENETICAS PUEDEN DISTINGUIR ENTRE M. TUBERCULOSIS, M. BOVIS Y BCG AL IGUAL QUE SER CAPACES DE DISTINGUIR ENTRE CEPAS DIFERENTES DE M. TUBERCULOSIS. LAS EXPLORACIONES NO MUESTRAN HIBRIDACION SIGNIFICATIVA A LOS ACIDOS NUCLEICOS DE M. PARATUBERCULOSIS, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. PHLEI, M. FORTUITUM, M. KANSASII, M. AVIUM, M. MALNIOENSE, M. FLAVESCENS, M. GORDONAE Y M. CHELONEI.

(16/10/1994). Solicitante/s: SYNERGEN, INC. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., EISENBERG, STEPHEN, P., SOMMER, ANDREAS, THOMPSON, ROBERT C., AREND, WILLIAM P., JOSLIN,FENNEKE G.

UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 PURIFICADO SUSTANCIALMENTE (IL-1I) EL CUAL ES ACTIVO CONTRA INTERLEUKIM ALFA O BETA O AMBAS DE ESTAS SUSTANCIAS. UN METODO RECOMBINANTE-DNA PARA LA PRODUCCION DE UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) Y UNA SECUENCIA AISLADA DNA QUE ENCODIFICA UN INHIBIDOR INTERLEUKIN 1 (IL-1I) FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL.

(01/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., BACHMANN, BERND, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA SEGUN EL CUAL DNA RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR UN FRAGMENTO DE DNA QUE PRESENTA UNA SECUENCIA PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PROTEINAS, LAS CUALES MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD DE ASPARTIL-(BETA)-SEMIALDEHIDO-DESHIDROGENASA (ASD), O DE DEREGULACION DE LA ASPARTO-QUINASA (LYSC), Y QUE PROCEDE DE UN MICROORGANISMO DE LA ESPECIE CORYNEBACTERIUM O BREVIBACTERIUM, Y QUE SE COMPONE DE VECTOR DNA, SE INJERTA EN UN MICROORGANISMO DE LAS ESPECIES ANTES CITADAS. EL MUTANTE ASI OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO, SEPARANDOSE DE ESTE MEDIO LA L-LISINA PRODUCIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.