CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DEL ARN MEDIANTE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA PROTECTORA 5' DEL ARN.
(16/02/2000). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BAKER, BRENDA, F.
SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LOGRAR UN TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES Y PARA REGULAR LA EXPRESION DE LOS GENES EN SISTEMAS EXPERIMENTALES BIOLOGICOS A TRAVES DE LA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS TERMINADOS. LA MODIFICACION O SUPRESION DE LA ESTRUCTURA 5' CAP SE LOGRA, DE ACUERDO CON LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, UTILIZANDO LOS COMPUESTOS INVERSOS QUE SON COMPLEMENTARIOS DEL TERMINO 5' DEL ARN TERMINADO Y TIENEN UNIDOS A ELLOS SISTEMAS REACTIVOS EXPLICITAMENTE DISEÑADOS PARA LA MODIFICACION QUIMICA DE O LAS REACCIONES DE DISOCIACION CON LA ESTRUCTURA 5' CAP DEL ARN.
AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA POR LA REACCION DE LA LIGASA QUE LLENA ESPACIOS VACIOS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., MARSHALL, RONALD, L., SOLOMON, NATALIE, A., CARRINO, JOHN, J., RINEHARDT, LAURIE, A., DILLE, BRUCE, L., HU, HSIANG-YUN, KRATOCHVIL, JON, DAVID, LAFFLER, THOMAS, G.
SE PRESENTA UNA CONFORMACION DE "RELLENO DE HUECOS" MEJORADA DE LA REACCION DE CADENA DE LA LIGASA (LCR). EL RELLENO DE LOS HUECOS LCR ES LCR EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS ESTA AHUECADA DE MANERA QUE SE FORME UN HUECO ENTRE SONDAS ADYACENTES CUANDO SE HIBRIDIZAN EN EL OBJETIVO. EL HUECO SE RELLENA USANDO POLIMERASA Y TRIFOSFATOS DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS ANTES DEL LIGADO DE LAS SONDAS ENTRE SI. EXISTEN VERSIONES DE HUECO SIMPLE Y HUECO DOBLE, DEPENDIENDO DE CUANDO ESTAN AHUECADAS UNA O DOS SONDAS. LA MEJORA RESIDE EN SELECCIONAR Y USAR SECUENCIAS DE OBJETIVO DE MANERA QUE SOLAMENTE UN TIPO SIMPLE, O DOS TIPOS, DE TRIFOSFATOS DE OXIRRIBONUCLEOTIDOS SE REQUIERAN PARA LLENAR HUECOS DOBLES SIENDO CADA UNO ENTRE UNO Y DIEZ BASES DE LARGO, PREFERIBLEMENTE ENTRE UNO Y TRES BASES. SE RECLAMAN SONDAS QUE TIENEN SECUENCIAS ESPECIFICAS PARA UN NUMERO DE PATOGENOS.
CADENAS DE LAMININAS: DIAGNOSTICO Y USO TERAPEUTICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, PYKE, CHARLES, KALLUNKI, PEKKA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA IDENTIFICACION, DIAGNOSIS, MONITORIZACION Y TRATAMIENTO DE CELULAS INVASIVAS MEDIANTE LA PROTEINA DE CADENA 5 GAMMA-2 O SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, O ANTICUERPOS PARA LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA TIPIFICAR AISLAMIENTOS DE HCV.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA TIPIFICAR GENES DE CUALQUIER AISLADO DE HCV PRESENTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, PREVIAMENTE IDENTIFICADA POR SER POSITIVA HCV, Y PARA CLASIFICAR DICHO AISLADO SEGUN EL PORCENTAJE DE HOMOLOGIA CON OTROS AISLADOS HCV QUE CONSTAN DE LOS PASOS DE: ENTRANDO EN CONTACTO DICHA MUESTRA EN LA QUE LOS RIBONUCLEOTIDOS O DESOXIRIBONUCLEOTIDOS SE HAN HECHO ACCESIBLES, SI SE NECESITA, BAJO DESNATURIZACION ADECUADA, CON AL MENOS UNA PRUEBA DE UNOS 10 A UNOS 40 NUCLEOTIDOS, TENIENDO DICHA PRUEBA TENDENCIA A HIBRIZARSE A UNA REGION EN EL DOMINIO QUE SE EXTIENDE DESDE UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -291 A UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION -66 DE LA REGION 5' NO TRADUCIDA DE…
GEN RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS DE TIPO OC.
(16/09/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA. Inventor/es: AARONSON, STUART A, MATSUI, TOSHIMITSU, PIERCE, JACALYN, H.
SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN ASPECTOS DETERMINADOS DE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE QUE PUEDEN UTILIZARSE CON EXITO PARA PRODUCIR UN TIPO DE PROTEINA HUMANA RECEPTORA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETA (PDGF) HASTA AHORA DESCONOCIDO (VER MAPA GENETICO, FIGURA 2) LIBRE DE OTROS RECEPTORES PDGF. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SEGMENTOS DE ADN EN CELULAS EN VARIAS FORMAS FUNCIONALES. ESTAS FORMAS PERMITEN ESTUDIOS FUNCIONALES Y BIOQUIMICOS DE DIVERSOS MODOS DE ESTOS NUEVOS RECEPTORES, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA TIPOS ESPECIFICOS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE PDGF, POR EJEMPLO , MIDIENDO EL ARNM EN LA CELULA CON PRUEBAS DE ADN DE TIPO ESPECIFICO RECEPTOR PDGF O MIDIENDO EL ANTIGENO EN MUESTRAS BIOLOGICAS CON ANTICUERPOS DE TIPO ESPECIFICO.
UN METODO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA CUANTIFICACION DE ADN HUMANO.
(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REYNOLDS, REBECCA L., WALSH, P. SEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y REACTIVOS PARA LA ESTIMACION DE LA CANTIDAD DE ADN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA.EL ADN DE MUESTRA INMOVILIZADO SE HIBRIDIZA EN UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA QUE HIBRIDIZA UNA SECUENCIA DE ADN DE MITOCONDRIA O GENOMICO HUMANO. EL ENLACE SUBSIGUIENTE DE PEROXIDASA DE ESTREPTAVIDINHORSEADISH A LA SONDA ENLAZADA PERMITE LA DETECCION QUIMIOLUMINISCENTE UTILIZANDO UNA PELICULA DE RAYOS X Y REACTIVO BASADO EN LUMINOL. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PRESENTA METODOS Y REACTIVOS PARA EVALUAR LA CALIDAD DE ADN CONTENIDO EN UNA MUESTRA. LA MUESTRA ES PRIMERAMENTE FRACCIONADA A UN TAMAÑO POR ELECTROFERESIS DE GEL DE AGAROSA, Y DESPUES SE INMOVILIZA, HIBRIDIZA A SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA, Y SE DETECTA UTILIZANDO LOS METODOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA COMO SU USO EN METODOS DE ESTIMACION DE CANTIDAD DE LA PRESENTE INVENCION.
TERAPIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE HERPESVIRUS.
(16/09/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON EL RNA O EL DNA QUE SE DERIVA DE UN GENE QUE SE CORRESPONDE CON UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE LECTURA ABIERTA UL5, UL8, UL9, UL13, UL29, UL30, UL39, UL40, UL42 Y UL52 DEL TIPO 1 DEL VIRUS SIMPLE DEL HERPES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION ESPECIFICA. EN OTRAS CONFORMACIONES, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ZONA DEL INICIO DE LA TRASLACION; SE PREFIERE TAMBIEN QUE LOS…
EL USO DE OLIGONUCLEOTIDOS PRIMARIOS CONSERVADOS PARA AMPLIAR LAS SECUENCIAS DE ADN DE PAPILLOMA VIRUS HUMANO.
(01/06/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LANCASTER, WAYNE D., GREGOIRE, LUCIE.
DOS ALIGONUCLEOTIDOS SON SUMINISTRADOS CUYA FUNCION COMO AMPLIADOR PRIMARIO CUANDO ES USADO EN TANDEM EN LA REACCION POLIMERASA CON HPV DNA. LOS PRIMARIOS TIENEN LA FORMULA: IU: 5 TIIN SUB 1 IN SUB 1 IIN SUB 2 TAAAACGAAAGT UB 1 TCN SUB 1 N SUB 3 AIGCCCAN SUB 2 TGIACCAT SUB 1 ES A O G, N SUB 2 ES C O T Y N SUB 2 ES A O T.
REACTIVO DE MARCADO Y METODO DE ENSAYO.
(16/12/1997). Solicitante/s: OXFORD GENE TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SOUTHERN, EDWIN, CUMMINS, WILLIAM JONATHAN, 5 THORNTREE DRIVE.
UN REAGENTE QUE CONSTA DE (A) UNA MITAD DE ANALITO QUE INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DE ANALITO Y ENLAZADA A; (B) UNA MITAD DE FIJACION QUE CONSTA DE UNO O MAS GRUPOS QUE REPORTAN ADAPTADOS PARA LA DETECCION DE LA ESPECTROMETRIA EN MASA, DONDE DICHOS GRUPOS DESIGNAN UN RESIDUO DE ANALITO, Y EL GRUPO EN CADA POSICION DE LA MITAD DE FIJACION DE ELIGE PARA DESIGNAR UN RESIDUO DE ANALITO EN UNA POSICION DEFINIDA DE DICHA MITAD. UNA PLURALIDAD DE TALES REAGENTES COMPRENDIENDO CADA UNA UNA MITAD DE ANALITO DISTINTA, QUE PROPORCIONA UNA MULTITUD DE REAGENTES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN METODOS DE ENSAYO QUE INVOLUCREN UNA SUSTANCIA OBJETIVO. EL ANALISIS DE LAS MITADES DE FIJACION INDICA LA NATURALEZA DE LAS MITADES DE ANALITO FIJADAS A LA SUSTANCIA OBJETIVO. UN METODO DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEA UN CONJUNTO DE REAGENTES PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO.
OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE LAS INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDERSON, KEVIN, P., DRAPER, KENNETH, G. 445 RICHMOND PARK WEST.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), QUE COMPRENDEN LA PUESTA EN CONTACTO DEL MRNA DEL CMV CON UN OLIGONUCLEOTIDO O UN ANALOGO DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE PUEDE UNIRSE CON AL MENOS PARTES DEL RNA DEL CMV. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS O LOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS SE DISEÑAN PARA UNIRSE CON PARTES DEL MRNA DEL CMV QUE CODIFICAN EL IE1, IE2 O PROTEINAS DE LA POLIMERASA DEL DNA. DE ACUERDO CON UNA CONFORMACION MAS ADECUADA, SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
DETECCION DE METABOLIZANTES POBRES DE DROGAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MEYER, URS ALBERT.
UN METODO PARA LA DETECCION DE METABOLIZANTES POBRES DE DROGAS UTILIZANDO TECNOLOGIA PCR COMO SE DESCRIBE INCLUYENDO A) AMPLIFICAR OPCIONALMENTE UNA CODIFICACION DE GEN PARA UNA ENZIMA DE LA QUE SE SABE QUE ES RESPONSABLE DE LA METABOLIZACION DE MEDICAMENTOS, SEPARANDOLA DE ESTE MODO DE SEUDOGENES RELACIONADOS POSIBLEMENTE CERCANOS, B) AMPLIFICAR DIFERENTES FORMAS ALELICAS DEL GEN DEL PASO A) Y C) DETECTAR EL PRODUCTO DEL PASO B). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ELEMENTOS PRIMARIOS PARA LA AMPLIACION DE GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS METABOLIZANTES DE DROGAS, ESPECIALMENTE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS RESPONSABLES DE DEBRISOQUINA O ACETILACION FENOTIPO.
METODO PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPO 16 UTILIZANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: EMERY, VINCENT CLIVE, BAVIN, PEGGY JANE, WALKER, PATRICK.
EL INVENTO OFRECE OLIGONUCLEOTIDOS (A): 5' GGGGTCGGTGGACCGGTCGATGTA 3' Y (B): 5' GGGCTCTGTCCGGTTCTGCTTGTC 3' Y SUS DERIVADOS. ESTOS OLIGOS PUEDEN UTILIZARSE COMO UN PAR DE INICIADORES PARA LA DETECCION DE ADN DE HPV16 (VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16) EN UNA MUESTRA, SIN QUE SURJAN POSITIVOS FALSOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE OTRAS CEPAS HPV. SE MUESTRAN EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS INICIADORES Y EL USO DE LOS INICIADORES PARA SELECCIONAR POBLACIONES.
SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DE LA SALMONELLA.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: WOODWARD, MARTIN, JOHN 23 BURNSALL CLOSE.
UN ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA CARACTERISTICA DE ALGUNOS SEROTIPOS DEL GENERO SALMONELLA, SE PROPORCIONA Y UTILIZA COMO OBJETIVO DE HIBRIDIZACION Y REACCION EN CADENA DE POLIMERASAS PARA LA IDENTIFICACION DE DICHOS SEROTIPOS. EL ADN, EN FORMA RECOMBINANTE, POR EJEMPLO COMO PLASMIDOS, SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES ADECUADAS PARA HACERLAS CAPACES DE EXPRESAR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CARACTERISTICAS DE DICHOS SEROTIPOS. SE PROPORCIONAN EQUIPOS DE PRUEBA QUE COMPRENDEN SONDAS ORIENTADAS A LAS SECUENCIAS CARACTERISTICAS Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXPRESADAS POR LOS TRANSFORMANTES PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN EN EQUIPOS DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS PARA LOS SEROTIPOS.
EXPRESION DE EDULCORANTES PROTEINICOS EN LEVADURA.
(16/07/1997). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: CHO, JOONG MYUNG.
SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION DE LEVADURA PARA EXPRESAR NUEVOS EDULCORANTES PROTEINICOS. SE SUMINISTRA LA CONSTRUCCION PARA LA SECRECCION DE LOS EDULCORANTES PROTEINICOS EN UNA FORMA QUE PUEDA SER FACILMENTE PURIFICADA Y AISLADA, SUMINISTRANDO UN PRODUCTO ACTIVO.
VECTORES Y COMPUESTOS PARA LA EXPRESION DE MUTANTES DE GUCOSILACION DE PROTEINA HUMANA C.
(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINADA DE FORMAS DE PROTEINA HUMANA C CON GRAN ACTIVIDAD. ESTAS FORMAS DIFIEREN DE LAS PROTEINAS NATIVAS C EN EL AUMENTO DE SUS ACTIVIDADES AMIDOLITICAS Y FUNCIONALES Y EN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS. SE DESCUBREN TAMBIEN COMPUESTOS DE ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO.
(16/06/1997). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SPEARS, PATRICIA A., SHANK, DARYL D.
SE PRESENTAN SONDAS MICROBACTERIANAS CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICROBACTERIANO. LA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA DE ADN DADA AQUI SEQ ID NO:1 (MK14); (B) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE COMPRENDE FRAGMENTO DE MK14 QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE MK14 DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; C) SONDAS NUCLEOTIDAS QUE HIBRIDIZAN MK14 Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; Y (D) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE SON COMPLEMENTARIAS DE CUALQUIERA DE LAS ANTERIORES Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA UTILIZAR LAS SONDAS PARA DETECTAR Y AMPLIFICAR EL ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO Y KITS QUE CONTIENEN ESTE ULTIMO.
GENERACION DE MUESTRAS ESPECIFICAS PARA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE DESTINO.
(16/06/1997) METODO PARA LA GENERACION DE MUESTRAS DE DNA ESPECIFICAS PARA UN ORGANISMO, CAPACES DE DISTINGUIRSE DE FORMA NO EMPIRICA ENTRE DISTINTAS ESPECIES. EL METODO CONSISTE EN LA AMPLIFICACION, MEDIANTE UN PAR DE ELEMENTOS PRIMARIOS DE OLIGONUCLEOTIDOS, DE UNA REGION VARIABLE DEL GENOMA DE UN NUMERO DE ORGANISMOS FILOGENICAMENTE RELACIONADOS, O DE UN NUMERO DE ORGANISMOS SUSCEPTIBLES DE ESTAR PRESENTES EN UNA MUESTRA DADA, AL ORGANISMO QUE SE VAYA A IDENTIFICAR Y QUE TENGA DICHA REGION VARIABLE EN SU GENOMA, CORREPONDIENDO AL MENOS UNO DE DICHOS ELEMENTOS PRIMARIOS A UNA SECUENCIA DE DNA CONOCIDA O SUSCEPTIBLE DE CONSERVARSE EN DICHOS ORGANISMOS; EN LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE LA REGION AMPLIFICADA; EN LA SELECCION DE DICHA SECUENCIA O UNA PORCION DE LA MISMA…
OLIGONUCLEOTIDO ANALOGO CON LIGADURAS INTERNUCLEOTIDAS TERMINALES 3'-3'.
(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, HANNELORE, FROHLICH, ANJA, RAMALHO-ORTIGAO, JOSE FLAVIO, MONTENARH, MATTHIAS, PROF.DR., SELIGER, HARTMUT, PROF.DR.
OLIGONUCLEOTIDOS APLICABLES TERAPEUTICAMENTE DE LA FORMULA I Y II SE OBTIENE A TRAVES DE LA IMPLANTACION DE LIGADURAS TERMINALES 3'-3' ASI COMO 5'-5'. ESTOS ENLACES ESTABLES CONTRA NUCLEASAS ELIMINAN LA FUNCION BIOLOGICA DE ACIDOS NUCLEINICOS.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.
UNION DE DNA DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE POR P53.
(16/04/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY PHARMAGENICS, INC. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SHERMAN, MICHAEL I.
LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS EN EL GENOMA HUMANO SON LOS LUGARES DE FUERTE UNION DE LA PROTEINA DE TIPO SALVAJE P53, PERO NO DE LAS FORMAS MUTANTES DE LA PROTEINA. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR CELULAS EN LAS CUALES LA CANTIDAD DE P53 DE TIPO SALVAJE HA SIDO DISMINUIDA. LAS SECUENCIAS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA FILTRAR AGENTES QUE CORRIGEN LA PERDIDA DEL P53 DE TIPO SALVAJE EN EL DNA DE LAS CELULAS DEL CANCER.
METODO DE ANALISIS DE SECUENCIA INTRON PARA LA DETECCION DE ALELOS Y HAPLOTIPOS REMOTOS Y ADYACENTES.
(01/03/1997). Solicitante/s: GENETYPE AG. Inventor/es: SIMONS, MALCOLM, J.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN METODO PAA LA DETECCION DE AL MENOS UN ALELO DE UN LUGAR GEOMETRICO GENETICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA PROVEER LA DETERMINACION DIRECTA DEL HAPLOTIPE. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION GENOMICA DE DNA CON UN PRIMER PAR QUE ABARCA UNA SECUENCIA INTRON Y DEFINE UNA SECUENCIA DNA EN UNION GENETICA CON UN ALELO QUE DEBE SER DETECTADO. LA PRIMERA SECUENCIA DNA DEFINIDA, CONTIENE UN NUMERO SUFICIENTE DE NUCLEOTIDOS DE SECUENCIA INTRON PARA CARACTERIZAR AL ALELO. LA DNA GENONICA ES AMPLIADA PARA PRODUCIR UNA SECUENCIA DNA AMPLIFICADA CARACTERISTICA DEL ALELO. ESTA ULTIMA SECUENCIA ES ANALIZADA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UNA VARIACION GENETICA EN ELLA, TAL COMO EL CAMBIO EN LA LONGITUD DE LA SECUENCIA, GANANCIA O PERDIDA DE UN LUGAR DE RESTRICCION O SUSTITUCION DE UN NUCLEOTIDO. LA VARIACION ES CARACTERISTICA DEL ALELO QUE DEBE DETECTARSE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DETECTAR ALELOS DE ELIMINACION. EL EQUIPO, COMPRENDE UNA O MAS DE LOS REACTIVOS USADOS EN EL METODO TAMBIEN DESCRITO.
FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE ACETOLACTATO SINTASA QUE HACE A LA PLANTA RESISTENTE AL HERBICIDA.
(16/02/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, BEDBROOK, JOHN ROBERT, CHALEFF, ROY SCOTT, MAZUR, BARBARA JEAN, YADAV, NARENDRA SINGH.
SE DESCRIBE UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE UNA PROTEINA DE ACETOLACTATO SINTASA QUE DA RESISTENCIA AL HERBICIDA A LA PLANTA. EL FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO CONTIENE AL MENOS UNA MUTACION DE UN NUCLEOTIDO RESULTANDO COMBINADO UN AMINOACIDO Y CONSERVADAS SUSTANCIALMENTE DE 1 A 7 REGIONES HOMOLOGAS A LAS DEL AMINOACIDO DE ACETOLACTATO SINTASA. COMPARADOS LOS COMPUESTOS CON LA CINTA INICIAL DE PROTEINA ESTA MUTACION DA COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE ACETOLACTATO SINTASA LA CUAL ES RESISTENTE AL HERBICIDA SULFONILUREA. TRANSFORMACION DE PLANTAS SENSIBLES AL HERBICIDA O CELULAS DE PLANTAS CON EL FRAGMENTO RESULTA EN LA RESISTENCIA AL HERBICIDA.
DETECCION ESPECIFICA DEL MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS.
(01/01/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, THIERRY, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GENOMA DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II, III Y IV, DEFINIDA DE LA SIGUIENTE MANERA: I: UNA SECUENCIA ELEGIDA ENTRE UNA DE LAS SECUENCIAS A A H: II: UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE AL MENOS 10 BASES CONSECUTIVAS DE UNA DE LAS SECUENCIAS A A F Y QUE TIENE UNA LONGITUD TOTAL DE AL MENOS 20 A 40 BASES; III: UNA SECUENCIA QUE TIENE UNA LONGITUD DE 20 A 40 BASES QUE SE HIBRIDA CON LA SECUENCIA I O CON LA SECUENCIA II, Y QUE PRESENTA PREFERENTEMENTE AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON ESTAS; IV: UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II O III.
PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION TOXINA ANTICUERPO.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., QUEEN, CARY L., FITZGERALD, DAVID, WALDMANN, THOMAS, A., CHAUDHARY, VIJAY KUMAR.
LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.
SUBTILISINAS MUTADAS DE FORMA MULTIPLE.
(01/11/1996). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZUKOWSKI, MARK M., NARHI, LINDA O., LEVITT, MICHAEL.
UNA CLASE DE ANALOGOS DE LA SUBTILISINA ADECUADA PARA SER MEZCLADA CON COMPOSICIONES DE LIMPIEZA Y CON UNA ESTABILIDAD MEJORADA SOBRE EL BACILO DE LA SUBTISILINA. ESTOS ANALOGOS SON PREPARADOS EXPRESANDO UN GEN MODIFICADO CODIFICADOR DEL ANALOGO DE LA SUBTILISINA EN EL BACILLUS SUBTILIS.
PROCESO PARA EL PICADO DE PIELES DESCARNADAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HESS, MARKUS, STREICHER, GUNTER, PUNTENER, ALOIS, DR., LAUTON, ALAIN, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL PICADO DE PIELES DESCARNADAS, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE, SE MANEJA LA PIEL DESCARNADA PREVIAMENTE DESENCALADA EN UNA BAÑO ACUOSO, QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE TRANSFORMACION A BASE DE FENOL Y UN MEDIO DE SULFONACION, DONDE LA RELACION MOLAR (FENOL) :(SO3) ALCANZA LA RELACION :(1,1 SCARNADA FABRICADA SEGUN EL PRESENTE PROCESO ES APROPIADA PARA LA ELABORACION SUBSIGUIENTE POSTERIOR PARA PROCESOS DE CURTIDOS DE USO CORRIENTE.
FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO TENIENDO ACTIVIDAD HIDRATASA DE NITRILO, UN TRANSFORMANTE CONTENIENDO EL FRAGMENTO DE ADN Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMIDAS UTILIZANDO EL TRANSFORMANTE.
(01/10/1996). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. BEPPU, TERUHIKO YAMADA, HIDEAKI. Inventor/es: TERUHIKO, BEPPU, HIDEAKI, YAMADA, TORU, NAGASAWA, SUEHARU HORINOUCHI, MAKOTO, NISHIYAMA.
ESTA INVENCION DESCUBRE LA SECUENCIA AMINO ACIDA Y SECUENCIA NUCLEOTIDA DE LAS SUBUNIDADES (ALFA) Y (BETA) DE DOS TIPOS DE HIDRATASA DE NITRILO DERIVADOS DE RHODOCOCUUS RHODOCHROUS J-I. EL FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO HIDRATASA DE NITRILO ES INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION Y EL VECTOR RECOMBINANTE ES UTILIZADO PARA LA TRANSFORMACION. EL TRANSFORMANTE CONTIENE MULTIPLES COPIAS DEL GEN Y PUEDE PRODUCIR UNOS NIVELES MUCHO MAS ALTOS DE HIDRATASA NITRILO QUE LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS CONVENCIONALMENTE.
DNA RECOMBINADO, VECTORES DE EXPRESION Y COMPUESTOS DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WEIGEL, BARBARA JEAN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA COMPUESTOS DE DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE DNA RECOMBINADO PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E, COLI, PENICILINA, ESTREPTOMICINAS, ASPERGILLUS Y CEFALOSPORIUM. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN METODOS PARA EXPRESAR LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA EN CELULAS HUESPED.
MEJORA DEL METODO DE AMPLIFICACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DIANA APLICABLE A REACCIONES EN CADENA TANTO DE POLIMERASA COMO DE LIGASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARRINO, JOHN, J., LAFFLER, THOMAS, G., BACKMAN, KEITH C., BOND,SHEILA B.
LA PRESENTE INVENCION SUPONE METODOS DE MEJORAR LOS ESQUEMAS DE AMPLIFICACION DE LCR Y PCR, MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UN EXTREMO PRUEBA/PRIMER DE FORMA QUE LA PROBABILIDAD DE LA CONTRIBUCION DEL PRUEBA/PRIMER AL DESARROLLO DE LA SEÑAL FALSA ES REDUCIDA EN GRAN MEDIDA. SOLAMENTE DESPUES DE UNA HIBRIDACION ESPECIFICA DEL MODIFICADO PRUEBA/PRIMER CON EL BLANCO VERDADERO SON LOS EXTREMOS MODIFICADOS "CORREGIDOS" DE UNA MANERA DEPENDIENTE DEL BLANCO, PARA PERMITIR LA PARTICIPACION DEL PRUEBA/PRIMER EN LA REACCION DE UNION ENZIMATICA. LAS MODIFICACIONES ESPECIFICAS DEPENDEN DE SI LA UNION ES POR LIGACION (COMO EN LCR) O POR EXTENSION/ELONGACION (COMO EN PCR).
REACTIVOS DE UNION NO-NUCLEOTIDOS PARA ENSAYOS CON NUCLEOTIDOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: ARNOLD, LYLE JOHN, REYNOLDS, MARK ALAN, BHATT, RAM SAROOP.
REACTIVOS VERSATIL CON UNA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA, QUE TIENE UN LIGANDO Y GRUPOS DE COPULACION PRIMERO Y SEGUNDO UNIDOS A LA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA. EL LIGA DO PUEDE SER UNA PARTE FUNCIONAL, TAL COMO UN MARCADOR O INTERCALADOR, O UN BRAZO DE UNION QUE PUEDE ESTAR UNIDO A LA CITADA PARTE FUNCIONAL. EL REACTIVO PERMITE LA PREPARACION DE POLIMEROS VERSATILES NUCLEOTIDO / NO NUCLEOTIDO, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DETERMINADA DE UNIDADES MONOMERICAS NUCLEOTIDICAS Y NO NUCLEOTIDICAS, CADA UNA DE LAS SEGUNDAS DE LAS CUALES LLEVA EL LIGANDO INDICADO. ESTOS POLIMEROS PUEDEN, P.E., SER USADOS COMO SONDAS QUE MUESTRAN SENSIBILIDAD MEJORADA Y/O QUE SON CAPACES DE DETECTAR UN GENERO DE NUCLEOTIDOS CADA ESPECIE DE LOS CUALES TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DIANA COMUN, DE INTERES INTERCALADAS ENTRE DIFERENTES SECUENCIAS QUE NO TIENEN INTERES.
DETERMINACION POLINUCLEOTIDA CON DIVISION CELULAR SELECCIONABLE EN EL LUGAR.
(01/05/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S..
SE PROVEEN NUEVOS METODOS PARA ENSAYAR UN ACIDO NUCLEICO ANALITICO, EL CUAL EMPLEA POLINUCLEOTIDOS TENIENDO SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA UNA SECUENCIA DE INTERES EN EL ANALISIS, DONDE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE HIBRIDACION EN UNA FAMILIA PREDETERMINADA PROVEE LA EMISION DE UNA ETIQUETA DE APOYO. PARTICULARMENTE, SE EMPLEAN VARIAS TECNICAS PARA ENCONTRAR UNA ETIQUETA DE SOPORTE, SOBRE FAMILIAS DE UNA UNICA O DOBLE RAMIFICACION, PUDIENDOSE EMITIR DISTINTAS ETIQUETAS DE SOPORTE, DONDE LA EMISION DE LA ETIQUETA PUEDE SER DETECTADA COMO INDICATIVO DE LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS EN LA MUESTRA. EL METODO ENCUENTRA USO EN DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES, MONITORIZACION GENETICA, Y ANALISIS DE MEZCLAS DE ACIDOS NUCLEICOS.