CIP-2021 : C07K 7/08 : con 12 a 20 aminoácidos.

CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/08[2] › con 12 a 20 aminoácidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.

(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.

Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.

PDF original: ES-2702676_T3.pdf

Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.

(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.

Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece: GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13) en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.

PDF original: ES-2702278_T3.pdf

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.

(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.

PDF original: ES-2701452_T3.pdf

Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

PDF original: ES-2699459_T3.pdf

Péptidos con actividades antagonistas contra CXCR4 natural.

(11/02/2019). Solicitante/s: PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, KIRCHHOFF,FRANK, MÜNCH,Jan, STÄNDKER,LUDGER.

Un péptido eficaz en el bloqueo de la infección del VIH-1 NL4-3 X4-trópico, con un valor IC50 menor de 50 μM que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en IVRFTKKVPQVS, 4081-419 Y411F IVRWTKKVPQVS, 4081-419 Y411W IVRYTKCVPQVS, 4081-419 K414C IVRYSKKVPQC, 4081-418 SC IVRWTKKVPQVC, 4081-419 WC01 IVRWTCKVPQVS, 4081-419 WC02 IVRWCKKVPQVS, 4081-419 WC03 IVRWSKKVPQCS, 4081-419 WSC01 IVRWSKKVPCVS, 4081-419 WSC02 IVRWSKKVCQVS, 4081-419 WSC03 IVRYTCKVCQVS, 4081-419 WSC03 IVRYTKKVPQCS, 4081-419 V418C.

PDF original: ES-2699576_T3.pdf

Péptidos y conjugados de principio activo-péptido para direccionamiento renal.

(23/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, ARNOLD,STEFAN, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR.

Péptido que consiste en más de 50 % (referido al número de unidades de aminoácido) de segmentos de secuencia elegidos de entre el grupo que comprende -(KKEEE)-, -(RREEE)-, -(KKEE)-, -(KKKEEE)- y -(KKKEE)-, y en el que - el péptido consiste en por lo menos 80 % (referido al número de unidades de aminoácido) de los aminoácidos K y E o R y E, y el péptido contiene 3 a 5 segmentos de secuencia como se describió anteriormente, o conjugado que contiene por lo menos un péptido como se definió anteriormente y por lo menos un principio activo unido de manera covalente, opcionalmente mediante un espaciador, para el uso para el direccionamiento a los riñones.

PDF original: ES-2697348_T3.pdf

Conjugados para la protección de sustancias con efecto nefrotóxico.

(22/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, ARNOLD,STEFAN, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE.

Conjugado que contiene al menos una molécula soporte selectiva para el riñón y al menos una sustancia activa que presenta un efecto protector para el riñón frente a sustancias con efecto nefrotóxico, caracterizado porque la al menos una molécula soporte selectiva para el riñón es un péptido que se compone en más de 50 % (con respecto a la cantidad de las unidades de aminoácidos) de secciones de secuencia seleccionadas del grupo que comprende - (KKEEE)-, -(RREEE)-, - (KKEE)-, -(KKKEEE)- y -(KKKEE)- y en cuyo caso - el péptido se compone en al menos 80 % (con respecto a la cantidad de las unidades de aminoácidos) de los aminoácidos K y E o R y E, - y el péptido contiene 3 a 5 secciones de secuencia como se han definido antes.

PDF original: ES-2697250_T3.pdf

Análogos de apelina cíclica.

(16/01/2019) Un análogo de apelina cíclica de la fórmula general X1-X2-X3X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14, que comprende un puente de lantionina de la estructura Ala-S-Ala o un puente de metilLantionina de la estructura Abu-S- Ala o Ala-S-Abu, en la que X1 está ausente; X2 es pGlu; X3 es Arg X4 es Pro, Pro-(me)Lan,; X5 es Arg, (me)Lan, Arg-(me)Lan,; X6 es Leu, (me)Lan, Leu-(me)Lan,; X7 es Ala, (me)Lan,; X8 es His, (me)Lan,; X9 es Lys, (me)Lan, Lys-(me)Lan,; X10 es Gly, (me)Lan,; X11 es Pro, (me)Lan, Pro-Lan; X12 es Met, (me)Lan, Met-(me)Lan; X13 está ya sea ausente o seleccionado de Pro, Dhb, (me)Lan,; X14 es el terminal C y está ya sea ausente o es Phe, a menos que X13 esté ausente; en la cual Abu indica ácido aminobutírico y Dhb indica deshidrobutirina; (me) Lan indica Lan o meLan,…

Moléculas transportadoras específicas para proteoglucano C4S.

(16/01/2019) Una molécula o compuesto que comprende o consiste en una de las siguientes estructuras consenso (I) a (IV): (I) Arg1-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPC)-Arg9-(LD10)n-(XD11)m; (II) Arg1-(SPC)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9-(LD10)n-(XD11)m; (III) (XD-2)m-(LD-1)n-Arg1-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPC)-Arg9; o (IV) (XD-2)m-(LD-1)n-Arg1(SPC)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9; (a) en donde, LD10 o LD-1 representan cualquier L o D-aminoácido distinto de D-arginina, D-lisina; L-arginina o L-lisina y n tiene un valor de 0 a 10; (b) en donde XD11 o XD-2 representan cualquier D-aminoácido distinto de D-arginina o D-lisina y m tiene un valor de 0 o 1; (c) en donde Arg1, Arg5, y Arg9 representan L-arginina; y X representa L-lisina o L-arginina; (d) en donde (SPA) consiste en una cadena peptídica de 3 restos aminoacídicos,…

Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.

(16/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER.

Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.

PDF original: ES-2717446_T3.pdf

Péptidos moduladores del complejo SASPasa-FLG2.

(09/01/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, THOMAS-COLLIGNON,AGNÈS.

Peptido aislado, representado por una secuencia de aminoacidos seleccionada de entre: - SEQ ID NO.: 9, - un fragmento de esta elegido de entre las secuencias SEQ ID NO.: 10, SEQ ID NO.: 11, SEC. ID NO.: 12, SEQ ID NO. : 13, SEQ ID NO.: 14 y SEQ ID NO.: 15, o - un homologo de esta que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% y es capaz de unirse por afinidad a una secuencia de aminoacidos procedente de una SASPasa.

PDF original: ES-2695576_T3.pdf

Epítopos agonistas de HLA-A24 de oncoproteína MUC1-C y composiciones y métodos de uso.

(10/12/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.

Péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido tiene no más de 20 residuos de aminoácido, o en el que opcionalmente el péptido consiste en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2693213_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Daptomicina en forma cristalina y su preparación.

(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método: fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina; clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción; enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación; someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico; cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de: (a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…

Agentes para mejorar la administración de fármacos.

(21/11/2018) Un péptido que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 2 X5-X6-X7-X8 Fórmula 2 (Id. de Sec. nº: 2) en la que: X5 es cualquier porción de aminoácido; X6 es Tyr; X7 es Gln; y X8 es Tyr, De acuerdo con algunas realizaciones: X5 es un residuo de aminoácido cargado positivamente; X6 es Tyr; X7 es Gln, y X8 es Tyr; o que comprende una secuencia de acuerdo con la Fórmula 1: X4-X5-X6-X7-X8 Fórmula 1 (Id. de Sec. nº: 1) en la que: X4 es un residuo de aminoácido cargado negativamente, por ejemplo pTyr, Asp o Glu; X5 es un residuo de aminoácido hidrófobo pequeño, por ejemplo Val o Ala; X6 es un residuo de aminoácido cargado positivamente, por ejemplo Lys o Arg; X7 es un residuo de aminoácido hidrófilo, por ejemplo, Tyr, Phe, Thr o Ser; y X8 es un residuo de aminoácido…

Péptidos y composiciones para la prevención de la adhesión celular y métodos de uso de los mismos.

(20/11/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR, KESTENBOIM,HEN.

Una composición que comprende un péptido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en YDYNLY, FDYNFY, FDYNLY, WDYNLY, FDYNWY, YDWNLY y YDWHLY, en donde dicho péptido comprende hasta 50 aminoácidos, y en donde la composición está desprovista de actividad citotóxica y citostática.

PDF original: ES-2690348_T3.pdf

Dirección de anticuerpos mediante un dominio de reconocimiento modular.

(13/11/2018) Un anticuerpo de longitud completa aislado que comprende al menos un dominio de reconocimiento modular (MRD), en el que el MRD es de 2 a 60 aminoácidos y la diana del MRD es angiopoyetina-2 (Ang-2), en el que la diana del sitio de combinación de anticuerpo es un antígeno tumoral, y en el que el MRD está unido de forma funcional al extremo C-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo, el extremo C-terminal de la cadena ligera del anticuerpo o el extremo N-terminal de la cadena ligera del anticuerpo y en el que el MRD comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: MGAQTNFMPMDDLEQRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:7), MGAQTNFMPMDNDELLLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:8), MGAQTNFMPMDATETRLYEQFILQQGLE (SEQ ID NO:9), AQQEECEFAPWTCEHM (SEQ ID NO:21) AQQEECELAPWTCEHM…

Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1.

(07/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** en donde Xa e Ya son cada uno un enlace sencillo, el péptido antigénico canceroso A es un péptido que consiste en cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada entre las siguientes secuencias de aminoácidos: RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2), ALLPAVPSL (SEQ ID NO: 5), SLGEQQYSV (SEQ ID NO: 6) y RVPGVAPTL (SEQ ID NO: 7), un grupo amino de un aminoácido N-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a Ya en la fórmula , y un grupo carbonilo de un aminoácido C-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a un grupo hidroxilo en la fórmula , R1 es un péptido antigénico canceroso C, el péptido antigénico C tiene una secuencia diferente de la del péptido antigénico…

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

Péptidos que penetran en las células para la administración intracelular de moléculas.

(30/10/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.

Un péptido que penetra en las células, caracterizado por que comprende una secuencia de aminoácidos X1X2X3WWX4X5WAX6X3X7X8X9X10X11X12WX13R (SEQ ID No: 10), en donde X1 es beta-A o S, X2 es L o nada, X3 es R o nada, X4 es L, R o G, X5 es R, W o S, X6 es S, P o T, X7 es W o P, X8 es F, A o R, X9 es S, L, P o R, X10 es R o S, X11 es W o nada, X12 es A, R o nada y X13 es W o F, y en donde si X3 es nada, entonces X2, X11 y X12 tampoco son nada.

PDF original: ES-2687987_T3.pdf

Fragmento Fc de IgG4 que comprende una región bisagra modificada.

(10/10/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: JUNG, SUNG YOUB, LEE,JONG-SOO, CHOI,IN-YOUNG, PARK,SUNG HEE, HUH,YONG HO.

Un fragmento Fc de IgG4 modificado que comprende una región bisagra modificada, en el que la región bisagra representada por la siguiente secuencia de aminoácidos se modificó delecionando parte de la secuencia de aminoácidos para incluir solo un resto de cisteína: Glu-Ser-Lys-Tyr-Gly-Pro-Pro-Cys-Pro-Ser-Cys-Pro.

PDF original: ES-2685617_T3.pdf

Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.

(08/10/2018) Mimético de un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o de un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que: (i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad inhibidora contra una metaloectopeptidasa ; (ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, 15 aminoácidos de longitud; (iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que: - X1 representa un átomo de H, - X2 representa Gln o Glp, en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y (iv) el derivado peptídico deriva de dicho péptido mediante una a dos sustituciones de aminoácidos; y en el que el mimético retiene la especificidad de unión y/o…

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684087_T3.pdf

Péptidos catiónicos cíclicos con actividad antimicrobiana.

(26/09/2018) Péptido que consiste en una secuencia A-B-C-D-C'-B'-A', en donde: la unidad A consiste en 2 aminoácidos, y la unidad A' consiste en 1 aminoácido, ambas unidades B y B' son Cys, cada unidad C consiste independientemente en aminoácidos, seleccionados tanto del grupo (a) de aminoácidos hidrofóbicos, como del grupo (b) de aminoácidos básicos o aminoácidos formadores de enlaces de hidrógeno; la unidad D es -Arg-Gly-, en donde: (i) dichos aminoácidos hidrofóbicos se seleccionan de: Ala, Phe, Ileu, Leu, Pro, Tyr, Trp y Val; (ii) dichos aminoácidos básicos se seleccionan de: Lys, His, Arg; (iii) dichos aminoácidos formadores…

Péptido antagonista de la unión entre el CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas.

(13/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE DE REIMS CHAMPAGNE-ARDENNE. Inventor/es: SCHNEIDER,CHRISTOPHE, DEDIEU,STÉPHANE, FLOQUET,NICOLAS, MARTINY,LAURENT, JEANNE,ALBIN, SICK,EMILIE, DAUCHEZ,MANUEL.

Péptido antagonista de la unión entre un receptor CD47 y una proteína perteneciente a la familia de las trombospondinas, o TSP, caracterizado porque presenta la siguiente secuencia S1: S1: R1-R2-R3-S-Q-L-L-K-G-R4-R5-R6 donde R1 a R6 corresponden a aminoácidos.

PDF original: ES-2681572_T3.pdf

ESTABILIZADOR ESPERMÁTICO POLIPEPTÍDICO PARA SEMEN ÚTIL EN INSEMINACIÓN ARTIFICIAL.

(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: ROMERO MEJIA,FERNANDO GONZALO, DE MIRANDA,ANTONIO, JOFRÉ FERNÁNDEZ,Ignacio Andrés, REYNE HEISE,Sergio Andrés.

Un polipéptido bioestabilizador espermático FB-sp, que posee la secuencia de aminoácidos: RPGLPVFSPL; Uso de dicho polipéptido bioestabilizador para preservar gametos de animales; Una composición que comprende dicho polipéptido bioestabilizador; Un proceso de inseminación artificial convencional o alternativo que comprende utilizar dicha composición en conjunto con medios extensores para ser inoculada en ejemplares hembras de especies animales comerciales.

Composición para su uso en un método para la selección de cánceres.

(30/05/2018) Un péptido cíclico de unión a c-Met para uso en un método de imagenología in vivo para auxiliar a la determinación de si un paciente individual anteriormente diagnosticado con cáncer es susceptible de tratamiento con terapia anti-Met, comprendiendo dicho método: (i) administrar a dicho paciente individual un agente de imagenología que comprende dicho péptido cíclico de unión a c-Met radiomarcado con 18F; (ii) crear imágenes usando tomografía de emisión de positrones (PET) en al menos un sitio de dicho cáncer después de la etapa (i); (iii) hacer una determinación a partir de la imagenología de la etapa (ii) de si hay una captación elevada de dicho agente de…

Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.

Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.

PDF original: ES-2678696_T3.pdf

Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: WENDT, DANIEL, J., LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GGGPS (SEQ ID NO: 14).

PDF original: ES-2679374_T3.pdf

Péptido PnTx(19) sintético, composiciones farmacéuticas y uso.

(02/05/2018). Solicitante/s: Universidade Federal De Minas Gerais - UFMG. Inventor/es: DE LIMA PEREZ GARCIA,MARIA ELENA, NUNES DA SILVA,CAROLINA, DE MARCO ALMEIDA,FLÁVIA, DA SILVA LOMEO,ROSANGELA, LACERDA BEIRÃO,PAULO SÉRGIO, SILVA TORRES,FERNANDA, MONTEIRO DE CASTRO PIMENTA,ADRIANO.

Un péptido sintético caracterizado porque comprende la secuencia GERRQYFWIAWYKLANSKK (SEQ ID No. 1).

PDF original: ES-2677149_T3.pdf

Péptidos de unión a FOXP3 y usos de los mismos.

(26/04/2018) Péptidos de unión a FOXP3 y usos de los mismos. La presente invención proporciona péptidos de fórmula general (I) y sales de los mismos, en los que: R1 y R2, tomados en conjunto, forman un conector birradicalario; y R2' es hidrógeno: o, alternativamente, R1 se selecciona entre hidrógeno -C(=O)-CH2-NH-C(=O)-(C1-C5)alquilo, y -C(=O)-(C1-C20)alquilo: uno de R2, y R2' es hidrógeno y el otro se selecciona entre -C(=O)NR3R4, y -C(=O)OH; y R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre hidrógeno y (C1-C10)alquilo. Estos péptidos son altamente eficaces para unirse e inhibir FoxP3, siendo eficaces en la inhibición y bloqueo…
‹‹ · ‹ · 3 · › · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .