CIP-2021 : A61K 31/7012 : Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada,
a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Terapia de reducción de sustrato.
(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.
Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.
PDF original: ES-2802545_T3.pdf
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.
(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que
cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…
Carbohidratos medicinales para el tratamiento de afecciones respiratorias.
(17/04/2019) Un compuesto de la Fórmula 1 o la Fórmula 2 farmacéuticamente aceptable en donde la Fórmula tiene la fórmula**Fórmula**
en donde,
R1, R2, R3 son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, CH3, (CH2)nCH3 (n=1-20), CH2Fenilo, COCR5R6R7 y ésteres de CO;
R5, R6, R7 son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, CH3, (CH2)nCH3 (n=1-20), C6H5, CH2Fenilo y CH3CH2(OCH2CH2)mCH3 (m=1-200);
R4 es igual o diferente a R1, R2, R3 y se selecciona del grupo que consiste en H, CH3, (CH2)nCH3 (n=1-20),
CH2Fenilo, COCR5R6R7, ésteres de CO y
R5', R6' son iguales o diferentes y cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en H o una sal inorgánica u orgánica farmacéuticamente adecuada, y un éster…
Composiciones de glicoproteínas sialiladas y usos de las mismas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., JUNGLES,STEVEN, MORRIS,GABRIELLE, GRUBB,JEFF, VELLARD,MICHAEL.
Una composición que comprende una glicoproteína recombinante, en la que la glicoproteína recombinante es β- glucuronidasa humana y tiene un contenido de sialilación de al menos 0,7 mol/mol de la glicoproteína recombinante.
PDF original: ES-2704923_T3.pdf
Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de afecciones inflamatorias degenerativas crónicas.
(14/09/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que comprenden:
- saligenina o extractos de Salix ssp. que contienen de 10 a 50% de saligenina;
- andrografólido sustancialmente puro o extracto de Andrographis paniculata enriquecido con andrografólido que contiene de 5 a 30% de andrografólido;
- N-acetil-glucosamina y
- ácido glucurónico o glucuronolactona.
PDF original: ES-2681683_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Nuevos acetatos de 2-desoxi monosacáridos con actividad anticancerosa.
(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PRIEBE,Waldemar, FOKT,Izabela, MADDEN,TIMOTHY, CONRAD,CHARLES, CYBULSKI,MARCIN, SKORA,STAINSLAW.
Un compuesto de Fórmula I para uso en el tratamiento de cáncer: **Fórmula**
en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, H, COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H o F (18F o 19F); y
al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3.
PDF original: ES-2628180_T3.pdf
Medicamento de péptido en forma de polvo seco.
(07/09/2016). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.
Un medicamento de péptido en forma de polvo seco, en el que
- el medicamento comprende un péptido como agente activo, en donde el péptido consiste de 7-17 aminoácidos e incluye el hexámero TX1EX2X3E, en el que X1, X2 y X3 puede ser cualquier aminoácido natural o no natural, y en donde el péptido no exhibe actividad de enlace de receptor TNF; y
- la concentración de carbohidrato (p/p) enel medicamento es menor a 5%, preferentemente menor a 1%, más preferentemente menor de 0,1%, especialmente menor de 0,01%.
PDF original: ES-2665180_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: SCOTT, CHRISTOPHER, JOHNSTON, JAMES, SPENCE,SHAUN, MCAULEY,DANNY, FAY,FRANCOIS.
Ácido siálico para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria asociada con, o causada por, una respuesta inmune proinflamatoria, caracterizado por que el ácido siálico se presenta sobre una nanopartícula o micropartícula, en donde dicha nanopartícula o micropartícula que presenta ácido siálico inhibe la producción de citocinas proinflamatorias por la célula e induce citocinas antiinflamatorias, en donde el ácido siálico proporcionado es NeuAcα2-8NeuAc.
PDF original: ES-2571105_T3.pdf
Nuevos compuestos antivirales útiles para el tratamiento o la prevención de queratoconjuntivitis epidémica.
(28/08/2013) Compuesto según la fórmula (I)
**Fórmula**
en el que
R1 es un grupo metilo o etilo;
R2 es R3, R4 o R8;
"X" es O, S o NH;
y "A" es un alcanodiilo de C3-7 si R2 es R3 y un alcanodiilo de C2-7 si R2 es R4 o R8, en el que X y R2 están conectados a diferentes átomos de carbono de dicho alcanodiilo y en el que dichos átomos de carbono diferentes son los átomos de carbono más separados en dicho alcanodiilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en N(alquilo C0-3)C(O)R5, OC(O)R5, C(O)N(alquilo C0-3)R5 y C(O)OR5, en el que R5 es una cadena lineal de carbonos que comprende de 14 a 30 átomos de carbono; dicha cadena de carbonos es saturada o comprende uno o más dobles y/o triples enlaces; además, dicha cadena de carbonos está no sustituida o sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C5;
R4 es un sustituyente de acuerdo con la fórmula (II),
El uso de ésteres de derivados de succinato para el tratamiento de la demencia.
(19/09/2012) Uso de derivados de ésteres de succinato de fórmula general (I), y de sus estereoisómeros y sales
farmacéuticas, en la fabricación de un medicamento para evitar o tratar la demencia:
en la que
R1 y R4 se seleccionan entre -OCH3, -OH, -O-Glu,
y
R2 y R3 se seleccionan entre H, OH, -O-Glu,
y
R5 se selecciona entre alquilos C1-6 ramificados o no ramificados;
y las configuraciones de los centros quirales en C-2 y C-3 son 2R3S, 2R3R, 2S3S y 2S3R respectivamente.
CARBOHIDRATOS ANTIADHESIVOS.
(16/12/2011) Preparado farmacéutico o dietético que contiene varios carbohidratos antiadhesivos con un una unidad de ácido urónico dispuesta en uno de sus extremos, y por tanto terminal, donde los carbohidratos antiadhesivos poseen un grado de polimerización máximo de DP 100, de un 10 a un 100% de las unidades de ácido urónico existentes situadas en el extremo de los carbohidratos antiadhesivos presentan un enlace doble, y de un 50 a un 100% de los enlaces dobles de las unidades de ácido urónico terminales están entre el átomo C4 y C5, caracterizado por el hecho de que el grado de esterificación de los carbohidratos antiadhesivos con metanol es de un 20 hasta un 50%
"DISACARIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TENDONES, LIGAMENTOS Y HUESOS".
(10/08/2010) Disacáridos para el tratamiento de tendones, ligamentos y huesos.
La presente invención se refiere al uso de una serie de disacáridos, así como de composiciones que los contienen, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad, trastorno o lesión de tendón, ligamento o hueso. La presente invención también se refiere a las nuevas composiciones que comprenden un disacárido en combinación con polisulfato de inulina, un glicosaminoglicano, un factor de crecimiento o células. Preferentemente el glicosaminoglicano es sulfato de condroitina o ácido hialurónico y el factor de crecimiento es IGF-1
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY.
Un compuesto de **Fórmula**, en la que R es un grupo azido, un grupo hidroxi, un grupo guanidino no sustituido o sustituido o un grupo amino no sustituido o sustituido; R2 es COCH3, COCF3, SO2CH3 o SO2CF3; X es O, O(C=O), NH, NHCO, O(C=O)NH, O(C=S)NH, NH(C=O) o NH(C=S)NH; y el grupo espaciador Y es una cadena opcionalmente sustituida y/o ramificada de hasta 100 átomos de longitud, con los átomos del eje central seleccionados del grupo que consta de carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal o su derivado farmacéuticamente aceptables.
USO DE ESTIMULADORES DE FACTORES NEUROTROFICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OFTALMICAS NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más estimulador(es) de factores neurotróficos, en el que el estimulador de factores neurotróficos no es idebenona o clenbuterol, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma, la degeneración macular asociada con la edad, la isquemia de retina, las retinopatías agudas asociadas con trauma, las complicaciones posquirúrgicas, el daño asociado con la terapia laser incluyendo la terapia fotodinámica (PDT) o la retinopatía iatrogénica inducida por lámpara quirúrgica.
SUBSTANCIA ANTICANCEROSA QUE INHIBE LA METASTASIS CANCEROSA.
(01/07/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, MIYAMOTO, KENICHI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS CUANDO SE UTILIZA POR SI SOLO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS PROVOCANDO UN PEQUEÑO EFECTO SECUNDARIO Y MUY POCA TOXICIDAD INCLUSO DURANTE UN LARGO TIEMPO DE ADMINISTRACION. EL AGENTE ANTICANCEROSO QUE INHIBE LA METASTASIS CANCEROSA SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, UN POLIMERO DEL ACIDO SIALICO O UNA SAL DEL POLIMERO COMO UN INGREDIENTE EFICAZ.
