CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Implantes poliméricos de agonistas alfa-2 adrenérgicos biodegradables.
(04/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: SPADA, LON T., ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.
Implante biodegradable adaptado para uso intraocular, comprendiendo el implante:
(a) tartrato de brimonidina;
(b) base libre de brimonidina;
(c) un polímero biodegradable que es una mezcla de;
(i) un primer polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster,
(ii) un segundo polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, y
(iii) un polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con ácido;
en el que los primer y segundo polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster son polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster diferentes.
PDF original: ES-2624448_T3.pdf
Excipientes para estabilizar partículas virales.
(21/12/2016). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA, BRAINBRIDGE,JOHN.
Un procedimiento para la preparación de una solución acuosa, estable durante el almacenamiento, lista para su uso, que se proporciona en un envase sellado y que contiene partículas virales vivas, procedimiento que comprende:
(a) proporcionar una solución que comprende:
- agua o solución salina fisiológica, que está opcionalmente tamponada con un tampón fisiológicamente aceptable;
- partículas virales vivas de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Flaviviridae o Herpesviridae;
- un excipiente que es una N,N-di(alquil C1-6)-glicina o N,N,N-tri(alquil C1-6)-glicina,
o una sal o un éster fisiológicamente aceptable de las mismas;
- opcionalmente uno o más azúcares; y
- opcionalmente un compuesto de sulfona de fórmula (IIC): **Fórmula**
en la que Ra y Rb representan independientemente alquilo C1-6; y
(b) sellar la solución en un recipiente.
PDF original: ES-2617921_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación lenta hecha de micropartículas.
(14/12/2016) Composición farmacéutica hecha de micropartículas para la liberación lenta de una triptorelina agonista de LHRH, caracterizada por que dicha composición comprende un primer grupo de micropartículas y un segundo grupo de micropartículas, en donde
a. las micropartículas de dicho primer grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora dicho agonista de LHRH en forma de sal de péptido insoluble en agua; comprendiendo dicho copolímero al menos 85% (molar) de ácido láctico y con una viscosidad intrínseca entre 0,5 y 0,9 dl/g, medida en cloroformo a 25°C y a una concentración de polímero de 0,5 g/dl;
b. las micropartículas de dicho segundo grupo están hechas de un copolímero del tipo PLGA que incorpora dicho agonista de LHRH en forma de sal de péptido insoluble en agua y que comprende una cantidad…
Compuestos de ácido bencenopolicarboxílico y su uso como fármacos.
(14/12/2016). Solicitante/s: RDINNOVATION APS. Inventor/es: SHIPOV,VALERY PAVLOVICH, PIGAREV,EVGENY SERGEEVICH, FEDOROS,ELENA I.
Compuesto polimérico hidrosoluble de ácidos bencenopolicarboxílicos caracterizado porque tiene una composición elemental de 62-67 % C, 3,8-4,2 % H, 29-34 % O y menos de 0,2 % N del peso seco y donde la suma de otros elementos no es superior al 1% del peso seco.
PDF original: ES-2618938_T3.pdf
Métodos para tratar la inflamación ocular.
(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.
Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante;
la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.
PDF original: ES-2618379_T3.pdf
Conjugados de polímero biodegradable - resto bioactivo.
(07/12/2016) Un polímero biodegradable que comprende una pluralidad de restos bioactivos liberables, en donde los restos bioactivos liberables cuelgan de y están unidos en forma covalente al esqueleto del polímero biodegradable, en donde el polímero biodegradable tiene una fórmula general (I):**Fórmula**
en donde:
A y B, que son iguales o diferentes, representan el resto del esqueleto del polímero y (i) comprenden uno o más -XR( ZD)-Y- como se muestra en la fórmula (I), y (ii) están cada uno formado a partir de unidades monoméricas acopladas mediante un resto biodegradable, en donde cada X, Y, R, Z y D en un resto -X-R(ZD)-Y- determinado del…
Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.
(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.
Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2617285_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Composición en partículas y composición medicinal que comprende la misma.
(09/11/2016) Una composición en partículas para encapsular un fármaco en este, que comprende:
una unidad de copolímero de bloques que tiene un segmento de la cadena de polímeros hidrófobos y un segmento de la cadena de polímeros hidrófilos, una pluralidad de unidades de copolímero de bloques estando dispuesta radialmente con los segmentos de la cadena de polímeros hidrófobos radialmente dentro y los segmentos de la cadena de polímeros hidrófilos radialmente afuera; y
un lípido cargado que lleva una carga opuesta a la carga del fármaco que se va a encapsular en la composición de modo que el fármaco se retenga dentro de la partícula por medio de la unión electrostática con el lípido cargado, que está atrayendo el lípido cargado al segmento de la cadena de polímeros hidrófobos, con lo cual se…
Métodos y composiciones para el suministro de un agente terapéutico.
(02/11/2016). Solicitante/s: HANANJA EHF. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, ARP,JAMES, GHADERI,RAOUF, LUSTY,MICHAEL E, PLUCINSKI,GREGORY G, YAZDI,MEHDI.
Una composición farmacéutica líquida formulada para la administración a través de una membrana mucosa nasal que comprende un agente terapéutico y un alcoxipolietilenglicol representado por la Fórmula I
RO-(CH2CH2O)n-H (I),
en la que R es metilo; y
n es un número en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 25, y
en donde el agente terapéutico es una benzodiacepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2611995_T3.pdf
Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida.
(26/10/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., SCHIFFMAN,RHETT,M, ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.
Implante intracameral para su uso en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma y cuyo procedimiento comprende las etapas de:
proporcionar por lo menos dos implantes biodegradables; e
implantación de los implantes en la cámara anterior del ojo,
donde cada uno de los por lo menos dos implantes biodegradables comprende:
(i) un 5-40% en peso de por lo menos un agente terapéutico;
(ii) un 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g;
(iii) un 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g;
(iv) un 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que presenta una proporción molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y
(v) un 0-15% en peso de polietilenglicol que presenta un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.
PDF original: ES-2658175_T3.pdf
Método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende un compuesto lipófilo.
(26/10/2016) Un método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% en moles, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% en moles, un compuesto activo lipófilo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% en moles y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de
a) proporcionar
i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho…
Formulación para tratamiento tópico de heridas.
(26/10/2016). Solicitante/s: Kilic, Ahmet. Inventor/es: KILIC,AHMET, CICEK,HASAN.
Una formulación que consiste en polihexametileno biguanida, agua purificada y al menos un poloxámero para el uso en el tratamiento tópico y/u oromucoso de heridas.
PDF original: ES-2611351_T3.pdf
Formulaciones de liberación sostenida de un polímero VLMW.
(19/10/2016) Una formulación semisólida de liberación controlada y sostenida que comprende :
a) Un polímero o copolímero biodegradable con extremos bloqueados con muy bajo peso molecular o una mezcla de los mismos, que tiene un peso molecular promedio en peso de 500 a 5.000 Daltons,
b) Al menos una sustancia activa o una mezcla de la misma seleccionada de la lista: un péptido, un polipéptido, una proteína, tal como hormona luteinizante (LHRH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona estimulante del folículo (FSH), hormona paratiroidea (PTH), insulina, hormona de crecimiento, hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH), péptido de liberación de la hormona de crecimiento, calcitonina y sales de estos compuestos aceptables para uso…
Composiciones anestésicas termogelificantes.
(19/10/2016). Solicitante/s: Pharmanest AB. Inventor/es: BRODIN, ARNE, SUNDBERG,MARK, KÅLLBERG,NILS.
Una composicion farmaceutica estabilizada termogelificante de uno o mas anestesicos locales que comprende:
(a) del 1 al 10 % en peso de la forma basica de uno o mas anestesicos locales seleccionados de lidocaina, prilocaina, mepivacaina, ropivacaina, bupivacaina y levobupivacaina, solubilizada en un aceite de ricino de polioxietileno en una cantidad de entre el 10 y el 30 % en peso;
(b) uno o mas copolimeros en bloqueo no ionicos de tipo poli(oxietileno) y poli(oxipropileno) en una cantidad del al 30 % en peso; y
(c) agua,
en donde el pH de la composicion es al menos el valor del pKa del anestesico local.
PDF original: ES-2608850_T3.pdf
Elemento de sellado en banda para cápsulas duras que presentan PEG encapsulado en las mismas.
(12/10/2016). Solicitante/s: Qualicaps Co., Ltd. Inventor/es: TOCHIO,SHINJI.
Elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el elemento de sellado en banda consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos en una proporción para realizar un sellado en banda y, opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias, en el que la proporción de sorbitol si se encuentra presente en el elemento de sellado en banda es de 0,01 a 70% en peso y la proporción del aditivo si se encuentra es de 0,1 a 7% en peso.
PDF original: ES-2602571_T3.pdf
Elemento de sellado en banda para una cápsula dura llena de PEG.
(12/10/2016) Líquido para preparar un elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol,
en el que el líquido es una disolución acuosa que consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos, por lo menos un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en agua, un disolvente hidrófilo, y una mezcla de los mismos, y opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias en una proporción para realizar el sellado en banda, en el que el líquido presenta una…
Composiciones oftálmicas con ceras naturales alcoxiladas.
(05/10/2016). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA.
Una composición oftálmica que comprende del 0,005 % en peso al 2,0 % en peso de ceras naturales alcoxiladas seleccionadas del grupo que consiste en lanolina alcoxilada y jojoba alcoxilada, y del 0,002 % en peso al 0,2 % en peso de ácido hialurónico o del 0,05 % en peso al 0,3 % en peso de hidroxipropil guar.
PDF original: ES-2609013_T3.pdf
Prevención de la reducción del peso molecular del polímero, de la formación de impurezas y de la gelificación en composiciones poliméricas.
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende:
un polímero biocompatible y biodegradable,
en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido,
y
una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
Composición de risperidona de microesferas de liberación controlada.
(21/09/2016) Composición farmacéutica, que comprende:
un componente activo seleccionado de entre risperidona o una sal de la misma, 9-hidroxi risperidona o una sal de la misma, y una mezcla polimérica que consiste en un primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y un segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena, en donde la relación en peso del primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y el segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena es de : ; el primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena presenta una viscosidad intrínseca de 0,4-0,9…
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.
(07/09/2016) Un implante intraocular biodegradable para reducir la presión intraocular (IOP) en un ojo, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende
a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g,
b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y
c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación…
Preparación sólida recubierta.
(31/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI.
Preparación sólida recubierta,
que comprende, como ingrediente activo, ácido valproico o una sal farmacológicamente aceptable del mismo;
estando la preparación recubierta con una capa de recubrimiento que contiene alcohol polivinílico y arcilla expansiva;
siendo la proporción en masa del alchol polivinílico respecto a la arcilla expansiva de 8:2 a 3:7;
estando la arcilla expansiva dispersa en forma de una estructura laminada;
siendo la permeabilidad al vapor de agua de la capa de recubrimiento de 1,0 x 10-5 a 1,0 x 10-4 g·mm/cm2·24·h·atm.
PDF original: ES-2590681_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que contiene anticuerpos para administración ocular.
(24/08/2016). Solicitante/s: ESBATech - a Novartis Company LLC. Inventor/es: GURNY, ROBERT, MOLLER,MICHAEL, ASMUS,LUTZ, GRIMSHAW,JOHN.
Formulación farmacéutica de liberación sostenida para administración ocular a un sujeto, que comprende un anticuerpo de cadena sencilla (scFv) y poli(ácido láctico) sustituido con hexilo (hexPLA).
PDF original: ES-2604837_T3.pdf
Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina,
donde
…
Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
Bolsa de envase que contiene parche adhesivo y método para almacenar parche adhesivo.
(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.
Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende:
una bolsa de envase; y
un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase,
en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa,
la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación,
el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase,
en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.
PDF original: ES-2589008_T3.pdf
Formulaciones de retardo sólidas basadas en dispersiones sólidas.
(27/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, WESTEDT,ULRICH, WEIS,JUERGEN, GRANZOW,DIETRICH, LANDER,UTE.
Una formulación que comprende un producto de dispersión sólida procesado en masa fundida, que comprende, con respecto al peso total del producto:
(a) uno o más agentes activos;
(b) de un 10 a un 90 % (p/p) de al menos un polímero termoplástico de N-vinil-lactamas farmacéuticamente aceptable; y
(c) de un 5 a un 60 % (p/p) de al menos un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico) - polialquilen glicol, farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2598235_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SCHÖNHAMMER,KARIN.
Formulación de depósito inyectable que se forma in situ, que comprende
i) un agente farmacéuticamente activo,
ii) un poli-(etilen)-glicol con un peso molecular de 450 < Pm < 650 Da, y con grupos de extremo químicamente etoxilo o metoxilo que tiene un punto de solidificación a una temperatura de entre 8ºC y 20ºC,
iii) un polímero biodegradable, y opcionalmente,
iv) un aditivo.
en donde el agente farmacéuticamente activo, la sustancia de fármaco, se dispersa en el polietilenglicol líquido.
PDF original: ES-2600797_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene derivado de amida.
(20/07/2016) Dispersión sólida que contiene:
un derivado de amida que se selecciona del grupo que consiste en:
1,1-dióxido de N-(4-metilfenil)-N-(2-{(4-(1,3-oxazol-4-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran-4- carboxamida;
1,1-dióxido de N-(4-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran-4- carboxamida;
1,1-dióxido de N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran- 4-carboxamida;
1,1-dióxido de N-(3-fluoro-4-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2Htiopiran- 4-carboxamida; y
1,1-dióxido de N-(4-cloro-3-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H20 tiopiran-4-carboxamida, y
un polímero soluble en agua que es un polímero o dos polímeros seleccionados…
(06/07/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ISHIHARA, HIROSHI, KIKUCHI, HIROSHI, HYODO,KENJI.
Una composición liposomal que contiene un liposoma, y que contiene (i) un compuesto activo, (ii) una sal de amonio y (iii) una sal, un ácido, una base y/o un aminoácido en la fase interna liposomal, en donde el compuesto activo es eribulina o de sus sales farmacológicamente permisibles.
PDF original: ES-2593027_T3.pdf
Microespumas terapéuticas.
(06/07/2016). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY.
Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende:
un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y
un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso;
caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.
PDF original: ES-2596287_T3.pdf