CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 473/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 473/02 · con átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno directamente unidos en las posiciones 2 y 6.
C07D 473/04 · · Dos átomos de oxígeno.
C07D 473/06 · · · con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.
C07D 473/08 · · · · con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.
C07D 473/10 · · · · con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.
C07D 473/12 · · · · con radicales metilo en las posiciones 1, 3 y 7, p. ej. cafeína.
C07D 473/14 · · · · con radicales metilo en las posiciones 1 y 3 y dos radicales metilo en las posiciones 7, 8 ó 9.
C07D 473/16 · · dos átomos de nitrógeno.
C07D 473/18 · · un átomo de oxígeno y un átomo de nitrógeno, p. ej. guanina.
C07D 473/20 · · dos átomos de azufre.
C07D 473/22 · · un átomo de azufre y un átomo de oxígeno.
C07D 473/24 · · un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre.
C07D 473/26 · con un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno directamente unido en posición 2 ó 6, pero no en ambas a la vez.
C07D 473/28 · · Atomo de oxígeno.
C07D 473/30 · · · unido en posición 6, p. ej. hipoxantina.
C07D 473/32 · · Atomo de nitrógeno.
C07D 473/34 · · · unido en posición 6, p. ej. adenina.
C07D 473/36 · · Atomo de azufre.
C07D 473/38 · · · unido en posición 6.
C07D 473/40 · con átomos de halógeno o radicales perhalogenoalquilo directamente unidos en posición 2 ó 6.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, MARTIN, MICHAEL, TOLAR, FUGETT, MICHELLE, JOANNE, FERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INTERMEDIARIOS NUEVOS DE PIRIMIDINA Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCESOS PARA SU CONVERSION A 9-SUSTITUIDO-2-AMINOPURINAS LAS CUALES SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICA.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA.
DERIVADOS DE PIRIDINILO SUSTITUIDO Y TIAZOLIL SUSTITUIDO DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES, DONDE FORMULA CH=N REPRESENTA NR1,CH2,O,S,SO O SO2 DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1 ES ALCANODIIL C1 HIDROGENO; ALQUILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 NILO C1 Z1 4) POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: MANSOUR, TAREK S., JIN, HAOLUN, TSE, ALLAN H.L., EVANS, COLLEEN, A., SIDDIQUI, ARSHAD, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CIS PREDOMINANTEMENTE PUROS UTILIZANDO UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO BICICLICO DE LA FORMULA (III), EN LA X ES S, U O; Y ES S, CH2, O O CH(R); EN DONDE R ES AZIDO O HALOGENO, Y Z ES S U O.
(16/02/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATSUYA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SEKIYAMA, TAKAAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, TSUJI, TAKASHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IWAYAMA, SATOSHI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUNISHI, MASAHIKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
UN DERIVADO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE B ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE PURINA O PIRIMIDINA, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA EL HIDROXIL Y CADA UNO DE K, M Y N REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 1 A 2, QUE ES UTIL POR SU EFECTO ANTIVIRAL.
(01/01/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ONISHI, TOMOYUKI, SEKIYAMA, TAKAAKI, IKEMURA, OSAMU, TSUJI, TAKASHI, IWAYAMA, SATOSHI, SUZUKI, KATSUYA, OHMURA, YUKO, OKUNISHI, MASAHIKO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPROPANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ES ADECUADO PARA SU INCLUSION EN MEDICAMENTOS ANTIVIRALES. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (EN LA CUAL R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE R1 Y R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE AMINO, O UN ATOMO DE HALOGENO; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXILO O UN GRUPO DE AMINO.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION DESCRIBE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS PURINOS 6-SUSTITUIDOS Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DEL VIH Y VHB. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, TINO, JOSEPH, A., BISACCHI, GREGORY S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
(16/08/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: IZAWA, KUNISUKE, SHIRAGAMI, HIROSHI, KOGUCHI, YOSHIHITO.
SE MUESTRA UN PROCESO NUEVO E INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA SINTETIZAR NUCLEOSIDOS ACICLICOS COMO ACICLOVIR Y GANCICLOVIR DE RIBONUCLEOSIDOS; EL PROCESO COMPRENDE AÑADIR UN CATALIZADOR ACIDO Y UN ANHIDRIDO ACIDO A UNA SOLUCION DE UN RIBONUCLEOSIDO COMO GUANOSINA Y UN DERIVADO DE ESTER DE UN AZUCAR ACICLICO, Y CALENTAR LA MEZCLA, POR LO QUE TIENE LUGAR UNA REACCION DE TRANSGLICOSILACION ENTRE LA MITAD RIBOSA DEL RIBONUCLEOSIDO Y EL DERIVADO DE ESTER DEL AZUCAR ACICLICO.
(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAAG, HANS, NESTOR, JOHN J., WOMBLE, SCOTT W.
SE PRESENTAN UN ESTER DE L-MONOVALINA DERIVADO DEL 2-(2-AMINO1,6-DIHIDRO-6-OXO-PURIN-9-YL)METOXI-1 ,3-PROPANEDIOL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN VALOR COMO AGENTES ANTIVIRALES CON UNA ABSORCION MEJORADA.
(01/08/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAN, YEUN-KWEI, NGUYEN, SAM, LINH, LODEWIJK, ERIC, SCHLOEMER, GEORGE CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS EFICACES Y SELECTIVOS PARA LA SINTESIS DEL ANTIVIRAL DE COMPUESTOS DE GUANINA N-9 SUSTITUIDA A CICLOVIR Y GANCICLOVIR.
(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN NUCLEO HETEROAROMATICO O AROMATICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE CERO, UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; V REPRESENTA NITROGENO O C-A2; E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; F REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (Q); U REPRESENTA NITROGENO O C-R2; B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R3; R1 REPRESENTA -CH2.CHR4.NR6R7 O UN GRUPO DE LA FORMULA (I), (II), (III) O (IV); SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT1 Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI.
ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: SOLAR CHEMICAL S.A. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, GUAZZI, GIUSEPPE, ROGNONI, MARCO, MARCON, GIULIANO.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE 9(2-HIDROXIETOXIMETIL)GUANINA (ACICLOVIR( (I), QUE SE LLEVA A CABO COMENZANDO A PARTIR DE LA GUANINA, SIN AISLAMIENTO INTERMEDIO.
(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.
SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
(16/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, BAUMAN, JOHN G., VORBRUGGEN, HELMUT, WIRSCHING, RANDOLPH, C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
(01/01/1998). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCOTIA, STEWART, JOHN CHARLES MARSHALL, SCOTIA, WINTHER, MICHAEL DAVID, SCOTIA.
ANTI-VIRUS EN DONDE UN LINOLEILO, GAMMA-LINOLEILO U OTRO GRUPO ACILO GRASO DE CADENA LARGA NO SATURADA ESTA DIRECTAMENTE SOPORTADO EN UN GRUPO AMINO O HIDROXILO DEL AZUCAR/ANALOGO DE AZUCAR O HETEROCICLO CENTRAL DE UN NUCLEOSIDO O ANALOGO DE NUCLEOSIDO.
(16/11/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BISACCHI, GREGORY S., MITT, TOOMAS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE [1R (1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 , 3-BIS-(HIDROXIMETILO) CICLOBUTILO]-6H-PURINA-6-ONA , REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: Y SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HANSON, JOHN CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR 2-AMINO-6-CLOROPURINA O UN DERIVADO 2-ACILADO DE LA MISMA, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE GUANINA O 2,9-DIACILGUANINA CON UN AGENTE CLORADOR, EN LA PRESENCIA DE CLORURO DE METILTRIETILAMONIO COMO CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, Y POSTERIORMENTE, CUANDO SEA NECESARIO, LA SEPARACION DEL GRUPO 9-ACIL MEDIANTE HIDROLISIS.
(16/10/1997). Solicitante/s: GLASKY, ALVIN J. Inventor/es: GLASKY, ALVIN J.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES QUE INCORPORAN AL MENOS DOS MOLECULAS ESTRUCTURALES DE QUIMICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDAS MEDIANTE AL MENOS UN GRUPO PUENTE QUIMICO. LAS MOLECULAS QUIMICAS SE ESCOGEN PARA EXHIBIR ACTIVIDAD BIOLOGICA ESPECIFICA, INCLUYENDO ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, ACTIVIDAD NEUROLOGICA, ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS MULTIFUNCIONALES EXHIBEN PROPIEDADES BIOLOGICAS SINERGISTICAS, QUE DEPENDEN UNICAMENTE DE LA DOSIS Y SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO FISIOLOGICOS INTERELACIONADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SLUSARCHYK, WILLIAM, A., ZAHLER, ROBERT.
COMPUESTO QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/09/1997). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL CO. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, PUCCI, SABINA, PICCOLI, GIANFRANCO, FRARE, GIOVANNI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACION DE ACICLOVIR MEDIANTE ALQUILACION DE N{SUP,2}-FORMILGUANINA CON 2-OXA-1,4DIACICLOXIBUTANO E HIDROLISIS DEL INTERMEDIARIO RESULTANTE.
(16/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS, CARL K., III.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGENTES NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GRINTER, TREVOR JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS, GEEN, GRAHAM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PARRATT, MARTIN JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
SE TRATA DE UN PROCESO PARA LA PREPACION DE COMPUESTOS FARMA COLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (A),DONDE X ES HIDROGENO CLORO Y UN GRUPO HIDROXI,UN ALCOXI C1-6 O FENIL C1-6 ALCOXI,Y RA Y RB SON HIDROGENO O DERIVADOS ACIL O FOSFATO.DICHO PROCESO SUPONE LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1-6 O FENIL C1-6 ALQUILO EN EL QUE EL GRUPOO FENILO PUEDE O NO ESTAR SUSTITUIDO;R2 ES UN GRUPO HIDROGENO, CLORURO HIDROXI Y ALCOXI C1-6,FENIL ALCOXI C1-6 O AMINO; Y R3 ES UN GRUPO HALOGENO,ALQUILTIO,C1-6 ALQUIL SULFONIL C1-6 ACIDO,UN AMINO O AMINO PROTEGIDO A TRAVES DE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R2 Y R3 SON IGUALES A COMO SE DEFINIO PARA LA FORMULA I CON:(A) UN COMPUESTO DE FORMULA III DONDE R4 Y R5 PUEDEN INDEPENDIENTEMENTE SER HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO C1-6 O UN GRUPO FENILO O JUNTOS FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO DE FORMULA IV O B) UN COMPUESTO DE FORMULA V.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR., JAHNE, GERHARD, SCHOLL, THOMAS DR., ROSNER, MANFRED, DR..
LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.
(16/12/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
SON COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRICA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
(16/07/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ESTERES DE AMINOACIDO DEL ACICLOVIRUS DE NUCLEOSIDOS DE LA PURINA, A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES POR EL VIRUS DEL HERPES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
