PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS DE SEMISINTESIS.
(01/04/1973). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
CIP-2021 : C07D 499/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.
2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 499/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 499/04 · Preparación.
C07D 499/06 · · por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados (por métodos microbiológicos C12P 37/00).
C07D 499/08 · · Modificación de un radical carboxilo directamente unido en posición 2, p. ej. esterificación.
C07D 499/10 · · Modificación de un radical amino directamente unido en posición 6.
C07D 499/12 · · · Acilación.
C07D 499/14 · · Preparación de sales.
C07D 499/16 · · · de metales alcalinos o alcalinotérreos.
C07D 499/18 · · Separación; Purificación.
C07D 499/20 · · · por medio de sales con bases orgánicas.
C07D 499/21 · Con un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitriclo, unido directamente en posición 2.
C07D 499/22 · · Sales con bases orgánicas; Complejos con compuestos orgánicos.
C07D 499/24 · · · con compuestos acíclicos o carbocíclicos que contienen radicales amino.
C07D 499/26 · · · con compuestos heterocíclicos.
C07D 499/28 · · con grupo carboxilo-2 modificado.
C07D 499/30 · · · Anhídrido de ácido.
C07D 499/32 · · · Esteres.
C07D 499/34 · · · Tioácidos; Sus ésteres.
C07D 499/36 · · · · O-ésteres -.
C07D 499/38 · · · · S-ésteres -.
C07D 499/40 · · · Amidas; Hidrazidas; Azidas.
C07D 499/42 · · Compuestos con un radical amino primario libre unido en posición 6.
C07D 499/44 · · Compuestos con un radical amino acilado por ácidos carboxílicos, unido en posición 6.
C07D 499/46 · · · con radicales hidrocarbonados acíclicos o dichos radicales sustituidos por ciclos carbocíclicos o heterocíclicos, unidos al radical carboxamido.
C07D 499/48 · · · con una cadena de carbono, sustituida por heteroátomos o por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unida al radical carboxamido.
C07D 499/50 · · · · sustituida en posición beta del radical carboxamido.
C07D 499/52 · · · · · por átomos de oxígeno o azufre.
C07D 499/54 · · · · · por átomos de nitrógeno.
C07D 499/56 · · · · · por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D 499/58 · · · · sustituida en posición alfa del radical carboxaminado.
C07D 499/60 · · · · · por átomos de oxígeno.
C07D 499/62 · · · · · por átomos de azufre.
C07D 499/64 · · · · · por átomos de nitrógeno.
C07D 499/66 · · · · · · con ciclos alicíclicos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
C07D 499/68 · · · · · · con ciclos aromáticos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
C07D 499/70 · · · · · · con heterociclos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
C07D 499/72 · · · · · por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos.
C07D 499/74 · · · con ciclos carbocíclicos unidos directamente al radical carboxamido.
C07D 499/76 · · · con heterociclos unidos directamente al radical carboxamido.
C07D 499/78 · · Compuestos con un radical amino, acilado por ácido carbónico, o por sus análogos de nitrógeno o azufre, unido en posición 6.
C07D 499/80 · · Compuestos con un heterociclo que contiene nitrógeno, unido con el átomo de nitrógeno del ciclo en posición 6.
C07D 499/86 · con solamente átomos distintos de átomos de nitrógeno unidos directamente en posición 6 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
C07D 499/861 · · con un radical hidrocarbonado o un radical hidrocarbonado sustituido unido directamente en posición 6.
C07D 499/865 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unidos directamente en posición 6.
C07D 499/87 · Compuestos no sustituidos en posición 3 o con sustituyentes distintos de solamente dos radicales metilo unidos en posición 3 y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 2.
C07D 499/88 · Compuestos que tienen un doble enlace entre las posiciones 2 y 3, y un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. un radical ester o nitrilo, unido directamente en posición 2.
C07D 499/881 · · con un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado no sustituido, unido en posición 3.
C07D 499/883 · · con un radical hidrocarbonado sustituido unido en posición 3.
C07D 499/887 · · con un heteroátomo o un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. en radical éster o nitrilo, unido directamente en posición 3.
C07D 499/893 · · con un heterociclo o un sistema heterocíclico condensado, unido directamente en posición 3.
C07D 499/897 · Compuestos que tienen sustituyentes distintos de un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, unidos directamente en posición 2.
C07D 499/90 · condensados además con carbociclos o sistemas carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE LA ALFA-AMINOBENCILPENICILINA.
(16/03/1973). Solicitante/s: PRODES S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE N-METILGLUCAMINA CON EL ACIDO 6-(-)-ALFA-AMINO FENIL-ACETANIDO-PENICILANICO.
(01/01/1973). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO Y SUS SALES.
(16/10/1972). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALFAAMINOBENCILPENICILINA Y DERIVADOS N-SUSTITUIDOS.
(01/04/1972). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS DE SEMISINTESIS.
(16/03/1972). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCILPENICILINAS ALFA-SUSTITUIDAS.
(01/01/1972). Solicitante/s: PALOMO COLL,ANTONIO L.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS, HIDRACIDAS Y ESTERES.
(01/11/1970). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PENICILINAS Y SALES ATOXICAS DE LAS MISMAS.
(16/08/1965). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVAS PENICILINAS.
(16/08/1964). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS PENICILINAS.
(16/12/1963). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE PENICILINA.
(01/02/1963). Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..
Los compuestos a que este invento se refiere, se preparan mediane un procedimiento normal, haciendo reaccionar ácido 6-aminopenicilánico con ácido alfa-fenil-W-carbobenzoxi-amínico, en presencia de trietilamina y disociando el grupo protector, por hidrogenación catalítica. Los compuestos poseen un átomo de carbono asimétrico y pueden prepararse, por procedimientos corrientes, los diasterecisómeros correspondientes. Por ejemplo, las formas ópticamente activas de beta-amino-alfa-feniletilpenicilina, se preparan partiendo de ácidos alfa-fenil-beta-carbobenzoxiaminopropiónicos racémicos obtenidos de la mezcla racémica por medio de su sal con bases ópticamente activas, tales como, por ejemplo, quinina, cinconina, estricnina y morfina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ALFA-AMINOBENCILPENICILINA.
(01/11/1962). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS N-ACILO DEL ÁCIDO 6-AMINO-PENICILÁNICO.
(01/06/1962). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO AMINO-6-PENICILÁNICO.
(16/12/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA NUEVA SUSTANCIA DE PENICILINA.
(16/11/1961). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE FLUORO-BENCILPENICILINA.
(16/08/1961). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS PENICILINAS.
(01/08/1961). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PRODUCIR ALCOHIL PENICILINAS ALFA-SUSTITUÍDAS.
(01/02/1961). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CORPORATION INCORPORATED.
Un método de producir alcohil penicilinas alfa-sustituidas y sales de las mismas que tienen la fórmula general (* ver imagen 1) en la que R es hidrógeno, alcohilo, alcoxilo, amino, nitro, ciano, hidroxilo o halógeno, R1 es alcohilo, R2 es hidógeno o un radical formador de sal no tóxica, y X es oxígeno o azufre, caracterizado porque se hace reaccionar ácido 6-aminopenicilánico o una sal del mismo con un ácido alcanóico alfa- sustituido o un derivado del mismo que contiene el grupo (** ver imagen 2) o reaccionantes que lo forman in situ, y luego, si R2 es hidrógeno, si se desea haciendo reaccionar el producto con una base que tiene un radical formador de sal no tóxica.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ÁCIDOS PENICILÁNICOS.
(16/01/1961). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CORPORATION INCORPORATED.
Un procedimiento de preparar ácidos 6-aminopenicilánicos acilados y sales de los mismos, de la fórmula general: ***1 (Ver fórmula 1) en la que X o Y, pero no las dos, son oxígeno o azufre, siendo la otra un enlace directo entre átomos adyacentes, R1 y R2 son hidrógeno o un sustituyente y M es hidrógeno, un metal, amonio o un radical amino, haciendo reaccionar ácido 6-aminopenicilánico con un compuesto productor del grupo: ***2 (Ver fórmula 2).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS PENICILINAS Y SALES ATÓXICAS DE LAS MISMAS.
(16/11/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Procedimiento para la preparación de nuevas penicilinas y sales atóxicas de las mismas, caracterizado porque un compuesto de la fórmula general (* ver imagen 1) se hace reaccionar con ácido 6-aminopenicilánico o una sal neutra del mismo, en que R es un grupo fenilo, fenilo sustituido o alquilo, X es un átomo halógeno o un grupo alcoxi, aralcoxi, alquiltio o alcanoil e Y es un grupo funcional capaz de reaccionar con un grupo NH2 que forma el puente ¿CO-NH-, de modo que se forman los compuestos de la fórmula general (*ver imagen 2) y sales atóxicas de los mismos.
UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE PENICILINAS.
(01/11/1960). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
Un método para la producción de penicilinas de fórmula general en la que X es un grupo hidrocarbonado alifático, normal o ramificado, trivalente, o un grupo fenoxialcohilo o uno alcohil fenoxialcohilo, cuyo componente alcohilo puede ser normal o ramificado: R1 es hidrógeno, genilo o fenoxi; y R2 y R3 son alcohilo bajo sustituido por arilo, iguales o diferentes, o forman junto con el átomo de N un sistema anular, tal como piperidina, pirrolidina, etilenoimina, o morfolina y sales no tóxicas de las mismas, caracterizado porque se acila el ácido 6-amino-penicilánico con un derivado reactivo funcional de un ácido amino-carboxílico de la fórmula general.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE FENOXIMETILPENICILINATO DE N2 (09 ,07)-4-(BETA-HIDROXIETIL) - DIETILENDIAMINO - METILTETRACILINA, DE ACCIÓN ANTIBIÓTICA.
(16/10/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIÉTÉ D¿ETUDES DE RECHERCHES ET D¿APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ET MEDICALES E.R.A.S.M.E.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE PENICILINA DE LA FÓRMULA GENERAL: Y SALES ATÓXICAS DE LAS MISMAS.
(16/10/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Proceso para la preparación de penicilinas de la fórmula general *** y sales atóxicas de las mismas, caracterizado porque R1, R2, R3, R4 y R5 son, cada una de ellas, un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo, arilo, acilo, aralquilo, cicloalquilo, heterocíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquenilo, alqueniloxi, alqueniltio, mercapto, alquiltio, ariltio, aralquiltio, acilosi, aciltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, dialqilamino, sulfamilo o nitro, siendo los sustitutivos iguales o diferentes y no siendo más de cuatro de ellos átomos de hidrógeno.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/10/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Proceso para la preparación de compuestos de agentes antibacterianos, caracterizado por hacerse reaccionar al ácido 6-aminopenicilánico o un licor que lo contenga, con un clorofosfato de la fórmula general: (RO)2 ¿ PO ¿ Cl (II) en la que R es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, para formar un compuesto de la fórmula general (* ver imagen) o una sal atóxica del mismo.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE PENICILINAS Y SALES ATÓXICAS DE LAS MISMAS.
(16/05/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS PENICILÍNICOS DE LA FÓRMULA GENERAL:.
(01/01/1960). Solicitante/s: BEECHAM RESEARCH LABORATORIES, LIMITED.
Resumen no disponible.