CIP-2021 : C07D 499/48 : con una cadena de carbono, sustituida por heteroátomos o por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unida al radical carboxamido.

CIP-2021CC07C07DC07D 499/00C07D 499/48[3] › con una cadena de carbono, sustituida por heteroátomos o por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unida al radical carboxamido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 499/48 · · · con una cadena de carbono, sustituida por heteroátomos o por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, unida al radical carboxamido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE B-LACTAMA.

(01/03/1983). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ~J-LACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO AROMATICO; X Q Y X SON HIDROGENO O HALOGENO; Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; CON UN ACIDO DE FORMULA (III), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; FORMULAS EN LAS QUE R , X , X Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE O CONDENSANTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA.

(16/12/1980). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 6-METOXI-ALFA-CARBOXI-PENICILINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UN DERIVADO N-SILILADO O N-FOSFORILADO DEL MISMO CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (II). *FORMULA* 2) SEPARACION, EN CASO NECESARIO, DE CUALQUIER GRUPO DE BLOQUEO DEL HIDROXILO O DEL CARBOXILO. 3) OPCIONALMENTE, CONVERSION DEL PRODUCTO OBTENIDO (III) EN UNA SAL O ESTER DEL MISMO. TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR ORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENICILINA Y CEFALOSPORINA.

(01/12/1977). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

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