CIP-2021 : C07D 499/76 : con heterociclos unidos directamente al radical carboxamido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/76 · · · con heterociclos unidos directamente al radical carboxamido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(01/11/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CEFALOSPIRINICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R' Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R, R', A Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN COMPUESTO ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40C Y 30C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(16/04/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR UN GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), POR REACCION CON UN COMPUESTO (II) PARA FORMAR UN ANHIDRIDO HOMOGENEO O MIXTO. LA ACILACION SE EFECTURA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40 Y 30 GRADOS C. SE OBTIENE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(16/04/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS CEFALOSPORINICOS. CONSISTE EN ACILAR EL GRUPO AMINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) POR REACCION CON UN COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40 Y 30 GRADOS C, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (III), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O FENILO, ACILO O TRIMETILSILILO; R' REPRESENTA HIDROGENO, UN CATION ORGANICO O INORGANICO, ALQUILO, ACETILO, BENCILO, FENILO, BENCIDRILO O TRIMETILSILILO; N ES IGUAL A 1 O 0; PUDIENDO EL ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO (X) DEL ANILLO TIAZOLIDINICO PRESENTARSE EN CONFIGURACION D O L O EN FORMA RACEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA.
(01/02/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de beta-lactama de fórmula (I) **(Fórmula 1)** donde R significa hidrógeno o alcoxi inferior, Z significa los grupos **(Fórmula 2)** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo o alquenilo, en caso dado sustituido, cicloalquilo, cicloalquenilo y cicloalcadienilo, en caso dado sustituido, aralquilo, en caso dado sustituido, arilo, en caso dado sustituido, heterociclilo, en caso dado sustituido, carboxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, ciano, nitro, alquilo inferior-carbonilo, -CONH2, CONHCH3, CON(CH3)2, -SO2NH2, -SO2-NHCH3 o -SO2N(CH3)2 y R1 y R2 junto con el átomo de carbono al cual están enlazados pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, de 3 a 7 miembros, que puede estar sustituido.
METODO PARA PRODUCIR BIS-PENICILANOILOSIL-ALKANOS.
(01/03/1978). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMIS.
Resumen no disponible.