CIP-2021 : C07D 499/74 : con ciclos carbocíclicos unidos directamente al radical carboxamido.

CIP-2021CC07C07DC07D 499/00C07D 499/74[3] › con ciclos carbocíclicos unidos directamente al radical carboxamido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 499/74 · · · con ciclos carbocíclicos unidos directamente al radical carboxamido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENICILINA G.

(16/02/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINA G. COMPRENDE: A) INCUBAR A LOS EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA, EN PRESENCIA DE LA FENILACETIL-L-CISTEINIL-D-VALINA , EN UN MEDIO DE REACCION FORMADO POR: TAMPON TRIS-CLH 30 MM; DITROTREITOL (DD) 6 MM; SULFATO FERROSO 0,1 MM Y ASCORBATO SODICO 1 MM, DOTADO DE UN PH ENTRE 8 Y 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 37JC, DURANTE 2 HORAS, PARA CICLAR EL HETEROPEPTIDO SINTETICO FENILACETIL-1-CISTEINIL-D-VALINA CON EXTRACTOS LIBRES DE CELULAS DE PENICILLIUM CHYSOGENUM AS-P-78 QUE TIENEN ACTIVIDAD ISOPENICILINA N SINTETASA Y OBTENER PENICILINA G; Y B) AISLAR LA PENICILINA G, DEL MEDIO DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS DE EFECTO QUIMICO-TERAPEUTICO ANTIMICROBIAL.

(01/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACILBENCILPENICILINAS.

(01/07/1975). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA SAL DIBENCILETILENODIAMINICA DEL ACIDO 6-(D-2-AMINO-2-FENILACETAMIDO)-3 ,3-DIMETIL-7-OXO-4-THIO-1-AZABICICLO (3,2,0)-HEPTANO-2-CARBOXILICO POCO SOLUBLE EN AGUA Y ACTIVA TERA.

(16/03/1975). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .