(16/05/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAMIDINAS SUSTITUIDAS DE ESTERES DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UNA FORMAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN ESTER DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO, DICLOROETANOO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE BASES COMO CARBONATO SODICO O POTASICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50 Y 25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, RADICALES ALQUILOS LINEALES O RAMIFICADOS DE C 1 A 8 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; R3, RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDOS O SIN SUSTITUIR POR CIANO, PIVALOILOXI, METOXI O ACETOXI; Y R4 Y R5 ALCOXI, CIANO, CLORO O TRICLOROMETILCARBONILOXI.

(01/05/1985). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO (2S,5R) 6-(Z)-ACETONILIDENO-3 ,3-DIMETIL-7-OXO-4-TIA-1-AZABICICLO3.2.0.HEPTANO-2-CARBOXILICO Y DE SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ACIDO SULFONICO DE FORULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR A (IV) CON TRIFENILFOSFINA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); C) HACER REACCIONAR A (V) CON CLORURO MERCURICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); D) HACER REACCIONAR (VI) CON ACETONILTRIFENILFOSFORANO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y E) HIDROLIZAR A (I), DONDE R1 ES H, EN MEDIO ACIDO ALCALINO O BASICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE RFH, R2 ALQUILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; Y X HALOGENO.

(16/02/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES O ESTERES DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO QUE PERMITE QUE SUCEDA LA N-ACILACION, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN ANIMALES, TALES COMO LAS DE LOS TRACTOS RESPIRATORIOS Y URINARIOS, DE LOS TEJIDOS BLANDOS, O MASTITIS EN EL GANADO VACUNO.

(01/02/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V) O LA SAL U OTRO DERIVADO REACTIVO DEL MISMO PARA OBTENER EL DERIVADO DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO, DONDE R1 ES ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 3 A 8, CICLOALQUENILO C 5 A 8 O UN GRUPO AROMATICO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ACILAMINO Y OTROS; R3 ES UN RESTO DEL GRUPO R3CO2H INHIBIDO DE BBB-LACTAMASA; Y R4 ES H O UN RESTO HIDROCARBONADO.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

(01/03/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ACILAMINO, UREIDO, ACILUREIDO O GUANIDINO; R3 ES UN RESTO DEL GRUPO R3CO2H; Y R4 ES HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENE(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Y-CHR4-Z, EN DONDE Y ES UN GRUPO SALIENTE; Y Z ES OTRO GRUPO SALIENTE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTOOBTENIDO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R3-CO-OH, CON LA CONDICION DE QUE NO SEA UN RESTO CLAVULANATO O UNA SAL DEL MISMO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN ANIMALES.

(01/03/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES H O OH; Y LA CADENA LATERAL AMIDICA DERIVA DEL ACIDO D-A-AMINOFENILACETICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL CARBOXILATO, DE FORMULA: W-COOM, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: WK-COOCH2X, EN LAS QUE W Y WK REPRESENTAN UN RADICAL; M ES SODIO, POTASIO, CALCIO, BARIO O AMONIO TERCIARIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y X ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS POR SU AMPLIA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/06/1983). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PENICILANICO CON ACCION INHIBIDORA SOBRE LAS -LACTAMASAS. SE HACE REACCIONAR R S(O) CL CON ALCOHOLES PRIMARIOS O SECUNDARIOS ROH, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO R S(O) R, EL CUAL SE HACE REACCIONAR EN MEDIO ORGANICO CON EL COMPUESTO (II) EN QUE M ES UN CATION ALCALINO O UNA AMINA PROTONODA ,PREFERENTEMENTE SODIO, POTASIO O HIETILAMINA PROTONADA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE X ES S U OTROS; Y Y Z SON CL, BR, I O H; Y R ES UN GRUPO ARILO, ALQUILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO LINEAL O CICLICO.

(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HIDROXILO Y LA CADENA LATERAL AMIDICA DERIVA DEL ACIDO D-~C-AMINOFENILACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y Y LA CADENA LATERAL TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DEJANDO LOS REACTIVOS EN REPOSO HASTA QUE LA REACCION ES PRACTICAMENTE COMPLETA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 50 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/10/1979). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..

Procedimiento para la obtención de sales del ester de ftalida del ácido 6-[D -alpha-aminofenilacetamido]penicilánico , caracterizado esencialmente porque consiste en hacer reaccionar en medio orgánico o acuoso-orgánico las sales de los ácidos 6(2,2-alquil-5-oxo-4-fenil-l-imidazolidinl)penicilánicos con un 3-halógeno derivado de ftalida a una temperatura comprendida entre -20ºC y 50ºC, aislando el producto formado por precipitación o evaporación del disolvente, y posterior hidrólisis ácida de este para obtener la sal del ester de ftalida del ácido 6-[D -alpha-aminofenilacetamido]penicilánico.

(16/11/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: LANDERLAN, S.A.

Resumen no disponible.

(01/12/1975). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Procedimiento para la obtención de ésteres alquilaminoalquílicos de la alfa- aminobencilpenicilina , caracterizado por la reducción de los correspondientes ésteres alquilaminoalquílicos de la alfa-azidobencipenicilina , los cuales a su vez se generan por la síntesis entra las cloroaminas y las sales alcalina de la alfa-azidobencipenicilina.