CIP-2021 : C07D 499/58 : sustituida en posición alfa del radical carboxaminado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/58 · · · · sustituida en posición alfa del radical carboxaminado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 6 -METOXI-PENICILINAS".
(01/05/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6~C-METOXI-PENICILINAS Y DE SUS SALES CON BASES, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE A Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA, EVENTUALMENTE PREPARADO EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (IV) O (V), EN LAS QUE A Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y B ES EL GRUPO -CNO O UN DERIVADO REACTIVO DE -NHCOOH. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UN PH ENTRE 2,0 Y 9,0 Y TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO.
(01/10/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Procedimiento para la preparación de derivados de amida de ácido, de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6, R2 es hidrógeno, un radical aromático o heteroaromático opcionalmente substituido, preferentemente fenilo, furilo, tienilo, piridilo, o alquilo C1-6 opcionalmente substituido, preferentemente furilalquilo o fenilalquilo, o R1 y R2 forman conjuntamente alquileno, que está opcionalmente substituido, preferentemente furilalquileno o fenilalquileno, R3 representa hidrógeno o un grupo esterificante fácilmente separable, preferentemente trialquilsililo o tricoroetilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO TRICLOROACETAMIDO-6 PENICILANICO.
(16/10/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO MONOCLOROACETAMIDO-6 PENICILANICO.
(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO TRICLOROACETAMIDO-6 PENICILANICO.
(01/09/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.