CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 499/00 › C07D 499/68[6] › con ciclos aromáticos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 499/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tío-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. penicilinas, penems; Dichos sistemas cíclicos a su vez condensados, p. ej. condensación 2-3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 499/68 · · · · · · con ciclos aromáticos como sustituyentes adicionales en la cadena de carbono.
(26/02/2010) La presente invención se refiere a un nuevo compuesto, 4-etil-1-(4-nitrofenoxicarbonill)-2,3-dioxopiperacina (I) intermedio de síntesis para la preparación del ácido 6-D -alfa·-(4-etil-2,3-dioxo-1-piperacinilcarbonilamino)fenilacetamido-penicilánico (II), antibiótico conocido con el nombre de piperacilina en un proceso "one-pot" o por pasos
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R-O- en donde R es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.
(16/12/2005). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: BRANDT, ALBERTO, CECCHETELLI, LOREDANA, CORSI, GIORDANO BRUNO, SIMEONI, ANTONIO.
Un procedimiento de preparación de la sal sódica del ácido 6[D- á-[4-(etil-2, 3-dioxo-1- piperazinocarbonilamino) fenilacetamido]penicilánico , que comprende la reacción del ácido 6[D- á-[4-(etil- 2, 3-dioxo-1-piperazinocarbonilamino)fenilacetamido] penicilánico en un disolvente orgánico con una disolución de un reactivo seleccionado de entre el grupo que consiste en el hidróxido sódico, los carboxilatos sódicos y los alcoholatos sódicos en un disolvente orgánico, y a continuación la separación por precipitación de la sal sódica resultante.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUR PHARMA, S.A. Inventor/es: BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS, FERNANDEZ MARI,FELIX, GONZALEZ FERNANDEZ,FRANCISCO, DEL POZO LOSADA,CARLOS, ALONSO FERNANDEZ,EDUARDO.
Síntesis de 6[D-alfa-(bencilidenaminofenilacetamido)] penicilanato de 1,1-dioxopenicilanoiloximetilo y análogos. Nuevos intermedios para la síntesis de sultamicilina. 6-[D-alfa- (bencilidenaminofenilacetamido)]penicilanato de 1,1- dioxopenicilanoiloximetilo y análogos del mismo , donde R1 es arilo opcionalmente sustituido por grupos nitro o halógeno, alquilo o heteroarilo, pueden obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar ampicilina con un aldehído, generándose una ampicilina N-protegida, que se hace reaccionar con 1,1-dioxopenicilanato de iodemetilo. A partir de dichos iminoderivados se puede obtener el antibiótico sultamicilina base o su correspondiente tosilato.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOXAZINDIONA DE FORMULA GENERAL I Y SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION REPRESENTAN DERIVADOS DE CATECOL HETEROCICLICAMENTE PROTEGIDOS Y SON ACTIVOS EN CEPAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS Y CEPAS DE E. COLI Y SALMONELLA, COMO SIDEROFOROS. POR EJEMPLO, SE PUEDEN INCLUIR EN FORMA DE SUS CONJUGADOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO, ANTIBIOTICOS (COMO CONJUGADOS ANTIBIOTICO - SIDEROFORO) EN CELULAS BACTERIANAS Y MEJORAR O AMPLIAR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, INCLUSO FRENTE A OTRAS CEPAS DE BACTERIAS RESISTENTES A LAS BE - LACTAMAS. ADEMAS, LOS CITADOS COMPUESTOS SON…
(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, PALOMO COLL, JAIME, VICIOSO SANCHEZ, MARIA MERCEDES.
NUEVAS PENICILINAS. LAS NUEVAS PENICILINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA Y R2 ES LA O CH3NHCOCH2CH(NH2)CO- , SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: BRANDT, ALBERTO, CECCHETELLI, LOREDANA, CORSI, GIORDANO BRUNO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA AMOXICILINA DE SODIO ESTERIL QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL DE METIL Y ALCOHOL INFERIOR C2-C5, EN UN AMBIENTE ESTERIL, OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN AMINO ADECUADO, CON UNA SOLUCION DE UN AGENTE SALIFICANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOLATO Y CARBOXILATO DE SODIO EN ACETATO DE METIL SEGUIDO POR LA SEPARACION DEL PRECIPITADO.
(01/01/1995). Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, SANS PITARCH, ESTEVE, CABRE, CASTELLVI, JUAN, ESTEVE, BIANCHINI, ASUNCI N, PADRO, LENHARDT, CARLOS E.
UN NUEVO COMPUESTO LLAMADO N,N'- CARBOXIL - (4 - ETIL - 2,3 DIOXO) - PIPERAZINA DE FORMULA(I). UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO BASADO EN LA REACCION DE 4 - ETIL - 2,3 - DIOXO PIPERAZINA O UN DERIVADO DE TRIMETILSILILO CON CLORURO DE CARBONILO O UN DERIVADO SUYO. EL USO DEL COMPUESTO DE FORMULA(I) COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), DONDE R ES UN RADICAL, SUSTITUIDO EN POSICION ALFA, UNA MOLECULA DE UN ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO FENILACETICO, ACIDO P - HIDROXIFENILACETICO, UN ACIDO SES (FENIL - ACETAMIDO) - PENILAMICO Y UN ACIDO 7 - ( FENILACETAMIDA) - CEFALOSPORANICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, FERRERO BARRUELO, OSCAR, LOPEZ ORTIZ, JUAN F., NIEVES ELVIRA, ROSA MARIA.
UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 6-AMINOPENICILINAS, PARTICULARMENTE AMPICILINA O AMOXICILINA, EMPLEANDO DISOLVENTES EXENTOS DE ATOMOS DE HALOGENO, QUE COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR UN VINIL AMINOACIDO N-SUSTITUIDO CON UN AGENTE ACILANTE, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE AROMATICO, PREFERIBLEMENTE TOLUENO, CON LO QUE SE OBTIENE UN ANHIDRIDO MIXTO; Y (B) HACER REACCIONAR DICHO ANHIDRIDO MIXTO CON UNA SAL DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO (6-APA) EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON LO QUE SE OBTIENEN 6-AMINOPENICILINAS CON UN RENDIMIENTO SUPERIORAL 85% Y UNA PUREZA SUPERIOR AL 98%.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ SIMON, JOSE, BERNARD, PABLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1, 1-DROXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO, SUSTITUIDO O NO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, CARBOXILO Y/O ARILO, SUSTITUIDO O NO, A SU VEZ, POR ATOMOS DE HALOGENO, O UN RESTO DEL TIPO R1R2CH-, DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ATOMOS DE HALOGENO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, ARILOXI, AMINO, CARBOXILO O UN GRUPO DEL TIPO -COOR3 DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O CICLOPENTAFENILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO BROMO CON METAL REDUCTOR EN POLVO EN MEDIO ACUOSO/ORGANICO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: OHSHIRO, SUSUMU, SENUMA, MASARU, WAGATSUMA, MITSUYOSHI.
SE PRESENTA UN TRIHIDRATO ESTABLE DEL ACIDO (2S, SR, 6R)-6-{(2R)-2-[(2R)-2-AMINO-3-(N-METILCARBAMOIL) PROPIONAMIDO]-2-(P-HIDROXIFENIL) ACETAMIDO}-3,3-DIMEXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.
(16/08/1983). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS ~J-LACTAMICOS. SE EMPLEA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1 ) REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III). 2 ) REACCION DEL COMPUESTO (V) CON EL (IV), O BIEN. 3 ) REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL (VI). CUANDO SE EMPLEAN COMO SUBSTANCIAS DE PARTIDA CEFALEXINA Y 4-FLAVANILISOTIOCIANATO , LA REACCION PUEDE EFECTUARSE SEGUN EL PRIMER METODO. SEGUN EL CARACTER DE LAS SUBSTANCIAS DE PARTIDAS, PUEDEN APLICARSE COMO MEDIO DE REACCION HIDROCARBUROS ALIFATICOS CLORADOS, ETERES ALIFATICOS O BIEN OTROS DISOLVENTES APROTICOS, PREFERENTEMENTE ACETONIHILO O ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS.
(01/03/1983). Solicitante/s: SCALESCIANI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURFURILENAMINO-P-HIDROXIBENCIL-PENICILINA Y DE SU FORMA ISOMERICA DE IMIDAZOLIDONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, SODIO O POTASIO. CONSISTE EN LA REACCION DE P-HIDROXIBENCIL-AMINOPENICILINA CON AL MENOS CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE FURFURAL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA A PH ENTRE 6 Y 7,2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 10 C Y DURANTE UN TIEMPO DE 15-60 MINUTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
(16/11/1981). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PENICILINICOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y N ES 0 O 1, O UN DERIVADO REACTIVO O HISPDROXI-PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES 0 / 1, O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, SIENDO M DISTINTO DE N. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR APROTICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 Y 100 C, EN CONDICIONES CONVENCIONALES DE FORMACION DE POLIPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
Entre las sales no tóxicas del compuesto de la fórmula (I) se incluyen las sales metálicas, tales como de sodio, potasio, magnesio, calcio y aluminio, alkilo amínico inferior y amino cíclica. Los compuestos de la fórmula (I) implican isómeros ópticos y entre las formas D-, L- y DL- la forma D es la particularmente preferida. **fórmula**.
(16/01/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
Procedimiento para la obtención de formas farmacéuticas mejoradas de ftalidilampicilina, caracterizado esencialmente porque consiste en la insolubilización del clorhidrato del éster ftalidilico del ácido D-alfa-aminobencialpenililánico , disponiendo en un reactor una solución 1 N de una base débil inorgánica a la que se agrega un 250% de un disolvente orgánico inmiscible en agua y de un punto de ebullición inferior a 80ºC agitando el conjunto a temperatura entre cero grados y temperaturas ambiente, mientras se agrega con lentitud aproximadamente un 25% de clorhidrato de éster ftalidílico del ácido D-alfa- aminobencilpenicilánico , manteniendo posteriormente la agitación durante unos 15 minutos tras lo cual es separada por decantación la capa orgánica que es separada, en tanto que a la solución acuosa restante se añade alrededor de un 20% del mismo disolvente orgánico inmiscible en agua, agitando nuevamente para proceder a una nueva decantación.
(01/02/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..
Un procedimiento para la preparación de amoxicilina de sodio sólida, útil para su administración parenteral con mayor pureza y estabilidad mejorada y con un contenido máximo en agua del 3% en peso y de disolvente orgánico de 1,5 % en peso, cuyo procedimiento comprende: a) suspender trihidrato de amoxicilina en una mezcla de agua e isopropanol; b) adicionar a la suspensión de la etapa anterior una base disuelta en el disolvente adecuado, seleccionado entre el grupo formado por hidróxido sódico/agua e isopropóxido de sodio/isopropanol, en una proporción suficiente para efectuar una disolución completa; c) enfriar la solución procedente de la etapa anterior a una temperatura comprendida entre5 y -10ºC; d) someter la solución procedente de la etapa anterior a un proceso de secado por pulverización, para obtener un sólido con bajo contenido de impurezas y con la cantidad de agua e isopropanol máxima antes señalada.
(16/11/1978). Solicitante/s: BRISTOL-MIERS CO.
Resumen no disponible.
(16/05/1978). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/05/1978). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
Resumen no disponible.
(01/03/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/01/1978). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados del ácido de 6-(D-2-amino-2-fenilacetamido) penicilánico de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo de fórmula: -COCH(NH2)-CH2COR3 o -COCH2-CH(NH2)-COR3; y R3 está seleccionado del grupo formado por hidroxi, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, aloxi inferior e hidroxi alquilamino inferior; o alternativamente R3 es amino cuando R1 es hidroxi, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de condensar un compuesto de ácido 6-(D-2-amino-2-fenilacetamido)-penicilánico.
(16/08/1977). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..
Resumen no disponible.
(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
(16/01/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
(16/11/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LAFARQUIM, S. A..
Resumen no disponible.
