CIP-2021 : C07D 213/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros,
no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 213/02 · que tienen tres enlaces dobles.
C07D 213/04 · · no teniendo enlace entre el átomo de nitrógeno del ciclo y un miembro no cíclico o teniendo sólo átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 213/06 · · · que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono en adición al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 213/08 · · · · Preparación por ciclación.
C07D 213/09 · · · · · utilizando amoniaco, aminas, sales de aminas o nitrilos.
C07D 213/10 · · · · · · a partir de acetaldehído o de sus polímeros cíclicos.
C07D 213/12 · · · · · · a partir de compuestos insaturados.
C07D 213/127 · · · · Preparación a partir de compuestos que contienen ciclos piridínicos.
C07D 213/133 · · · · Preparación por deshidrogenación de compuestos de piridina hidrogenada.
C07D 213/14 · · · · Preparación a partir de compuestos que contienen un oxígeno heterocíclico.
C07D 213/16 · · · · que contienen solamente un ciclo de piridina.
C07D 213/18 · · · · · Sus sales.
C07D 213/20 · · · · · Sus compuestos cuaternarios.
C07D 213/22 · · · · que contienen dos o más ciclos de piridina unidos directamente entre ellos, p. ej. bipiridilo.
C07D 213/24 · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 213/26 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
C07D 213/28 · · · · Radicales sustituidos por simple enlace a átomos de oxígeno o azufre.
C07D 213/30 · · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 213/32 · · · · · Atomos de azufre.
C07D 213/34 · · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo.
C07D 213/36 · · · · Radicales sustituidos por simple enlace a átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 213/26).
C07D 213/38 · · · · · que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
C07D 213/40 · · · · · Atomo de nitrógeno sustituyente acilado.
C07D 213/42 · · · · · que tienen heteroátomos unidos al átomo de nitrógeno sustituyente (radicales nitro C07D 213/26).
C07D 213/44 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno unidos por enlaces dobles o por dos de estos átomos unidos al mismo átomo de carbono por enlaces simples.
C07D 213/46 · · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 213/48 · · · · · · Radicales aldehído.
C07D 213/50 · · · · · · Radicales cetónicos.
C07D 213/51 · · · · · · Radicales acetal.
C07D 213/52 · · · · · Atomos de azufre.
C07D 213/53 · · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 213/54 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 213/55 · · · · · Acidos; Esteres.
C07D 213/56 · · · · · Amidas.
C07D 213/57 · · · · · Nitrilos.
C07D 213/58 · · · · · Amidinas.
C07D 213/59 · · · · · con al menos uno de los enlaces a azufre.
C07D 213/60 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo.
C07D 213/61 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.
C07D 213/62 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
C07D 213/63 · · · · · Un átomo de oxígeno.
C07D 213/64 · · · · · · unido en posición 2 ó 6.
C07D 213/643 · · · · · · · 2-Fenoxipiridinas; Sus derivados.
C07D 213/647 · · · · · · · que tienen además en la molécula un radical acilo que contiene un ciclo de tres miembros saturado, p. ej. ésteres del ácido crisantemocarboxílico.
C07D 213/65 · · · · · · unido en posición 3 ó 5.
C07D 213/66 · · · · · · · teniendo en posición 3 un átomo de oxígeno y en cada una de las posiciones 4 y 5 un átomo de carbono unido a un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, p. ej. piridoxal.
C07D 213/67 · · · · · · · · Di(hidroximetil)-4,5 hidroxi-3 metil-2 piridina, es decir, piridoxina.
C07D 213/68 · · · · · · unido en posición 4.
C07D 213/69 · · · · · Dos o más átomos de oxígeno.
C07D 213/70 · · · · · Atomos de azufre.
C07D 213/71 · · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo.
C07D 213/72 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 213/61).
C07D 213/73 · · · · · Radicales insustituidos amino o imino.
C07D 213/74 · · · · · Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
C07D 213/75 · · · · · Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
C07D 213/76 · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo (radicales nitro C07D 213/61).
C07D 213/77 · · · · · · Radicales de hidrazina.
C07D 213/78 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 213/79 · · · · · Acidos; Esteres.
C07D 213/80 · · · · · · en posición 3.
C07D 213/803 · · · · · · Procesos de preparación.
C07D 213/807 · · · · · · · por oxidación de piridinas o de piridinas condensadas.
C07D 213/81 · · · · · Amidas; Imidas.
C07D 213/82 · · · · · · en posición 3.
C07D 213/83 · · · · · Tioácidos; Tioésteres; Tioamidas; Tioimidas.
C07D 213/84 · · · · · Nitrilos.
C07D 213/85 · · · · · · en posición 3.
C07D 213/86 · · · · · Hidrazidas; Sus análogos tio o imino.
C07D 213/87 · · · · · · en posición 3.
C07D 213/88 · · · · · Nicotinoilhidrazonas.
C07D 213/89 · · con heteroátomos directamente unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 213/90 · teniendo más de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas.
(22/07/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
una línea discontinua indica un enlace opcional;
X es CH;
Z es NR9;
R1 es H, alquilo C1-6, bencilo, OH, o alcoxi C1-6, en donde dicho alquilo C1-6, bencilo, OH, o alcoxi C1-6, no está sustituido o está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, CO(alquilo C1-6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-6), y haloalquilo C1-6;
R2 es H;
R3 y R4 son cada uno, independientemente, H, CN, halo, CHO, CO2H, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilcicloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, CO(alquilo C1-6), CO2(alquilo C1-6), o CONR12R13;
o R3 y R4 tomados junto…
Materiales orgánicos de transporte de huecos que contienen un líquido iónico.
(14/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, CALIÓ,Laura, SALADO MANZORRO,Manuel.
La presente invención se refiere a composiciones de transporte de huecos que contienen un material orgánico de transporte de carga y una sal que contiene un catión orgánico. Preferiblemente, la composición de transporte de huecos comprende un líquido iónico. El líquido iónico dopa eficazmente el material orgánico de transporte de carga. En una realización particular, el líquido iónico 1-butil-1-metilpiridin-1-io bis(trifluorometilsulfonil)imida (BMP TFSI) se usó como un dopante o aditivo. La invención se refiere además a dispositivos optoelectrónicos y/o electroquímicos que contienen la composición de transporte de huecos, en particular, células solares basadas en perovskita.
PDF original: ES-2641860_A1.pdf
Ureas asimétricas y usos médicos de las mismas.
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o aducto del mismo, **Fórmula**
en la que:
R es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxialquilo, alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes;
R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, arilalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes; o R4 es OR103;
R6, R7, R8, R9 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
R103 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, -NO2, -OR104, hidroxi, amino, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, halógeno, alcoxi, alcoxialquilo, arilo, arilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…
Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.
(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.
Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.
PDF original: ES-2628464_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Inhibidores de quinasa útiles para el tratamiento de enfermedades mieloproliferativas y otras enfermedades proliferativas.
(11/03/2015) Compuesto de fórmula I-1h:**Fórmula**
en la que:
A es pirazolilo, en donde el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más restos R2;
A1 se selecciona entre el grupo que consiste en
en los que el símbolo (**) es el punto de unión al anillo A de fórmula I-1h;
G1 es un heteroarilo tomado entre el grupo que consiste en pirrolilo, furilo, tienilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piridinilo y pirimidinilo;
G4 es un heterociclilo tomado entre el grupo que consiste en oxetanilo, azetadinilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, oxazolinilo, oxazolidinilo, imidazolonilo, piranilo,…
Novedosos moduladores de la señalización de proteínas cinasas.
(25/02/2015) Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1: **Fórmula**
en la que
R1, R2, R5 y R6 están seleccionados cada uno independientemente de H, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil C1-C4-alquenilo C2-C6, alquil C1-C4-alquinilo C2-C6, (CH2CH2O)nH, cicloalquilo C3-C7, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquil (C1-C4)-arilo, alquil (C1-C4)-heterociclilo, alquil (C1-C4)-heteroarilo, haloalquilo, acilo y un grupo funcional que da lugar a hidroxilo tras la hidrólisis;
R3, R4, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 y R14 están seleccionados cada uno independientemente de H, alquilo C1- C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alquil C1-C4-alquenilo C2-C6, alquil C1-C4-alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, heterociclilo, heteroarilo,…
Compuestos de bis-arilamida y métodos de uso.
(23/04/2014) Compuesto de formula I: **Fórmula** N /R2 A, 0 A2 83 o estereoisomero, solvato o sal farmaceuticannente aceptable del mismo, en la que
A1 es CR4;
A2 es CR5;
A3 es CR6;
A4 es CR7;
siempre que cuando L sea -NHC -, entonces R6 sea H;
L es -C NR7-, -NR7C -, -NR7C NR7-, -NR7C 0-, -S 2NR7-, -NR7S 2NR7- o 10 NR7S 2-;
R1 es pirimidilo o pirazinilo, cada anillo de los cuales esta opcionalmente sustituido - 8-R9, independientemente con uno o mas sustituyentes de R8, NREIR8, NR OR8, OR9, SR8, SR9, C R8, C R9, OC R8, C 0R8, C NR8R8, C NR8R9, NR8C R8, NR8C R9, NR8C NR8R8, NR8C NR8R9, NR8C 0R8, NR8C 0R9, S 2R8, S 2R9, S 2NFeR8, S 2NR8R9, NR8S 2NR8R8, NR8S 2NR8R9, NR8S 2R8…
Derivados de indolilmaleimida como inhibidores del tratamiento de rechazo del injerto o enfermedades autoinmunes.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula I
en donde
Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-5 4 sustituido por OH, NH2, NHalquilo C1-4 o N(alquilo C1-4)2;
uno de Rb, Rc, Rd y Re es halógeno; alcoxi C1-4; alquilo C1-4; CF3 o CN y los otros tres sustituyentes son cada uno H;o Rb, Rc, Rd y Re son todos H; y
R es un radical de fórmula (a),
en donde
R1 es -(CH2)n-NR3R4,
cada uno de R3 y R4, independientemente, es H o alquilo C1-4; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno alcual se unen un residuo heterocíclico, en donde dicho residuo heterocíclico es un anillo heterocíclico saturado,insaturado o aromático de cinco o seis miembros que comprende de 1 o 2 heteroátomos;
n es 0, 1 o…
Agonistas adrenérgicos beta3.
(13/03/2013) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
o una sal farmacéutica del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOMETIL-HALOGENO-PIRIDINAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: DANN, NORMAN, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD, RIORDAN, PETER DOMINIC, AMIN, MEHUL RASIKCHANDRA, MELLOR, MICHAEL, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula general (I): o una sal del mismo, procedimiento que comprende la hidrogenación catalítica de un compuesto de la fórmula general (II): o una sal del mismo, en la que: - X es halógeno; - cada Y, que puede ser igual o diferente, es halógeno, haloalquilo, alcoxicarbonilo o alquilsulfonilo; y - n es 0 a 3; en presencia de un catalizador que comprende paladio; en un disolvente y a una temperatura de entre 0°C y 60°C.
DERIVADOS DE FENILO Y PIRIDINILO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA 1.
(01/05/2007) Compuestos de la fórmula general en donde R es hidrógeno, inferior C1-C7, alcoxi C1-C7, halóge- no o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno con la condición de que R1 en posición 4 no es bromo o yodo; o R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi C1-C7 o ciano, con la condición de que R2 no es hidrógeno, si X es -C(O)O-; R3 es independientemente uno de otro, hidrógeno, al- quilo C1-C7 o forma un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1- C7, -N(R5)2, -N(R5)S(O)2-alquilo C1-C7, -N(R5)C R5 o una amina terciaria cíclica elegida del grupo constituido por pirrol-1-ilo, imidazol-1-ilo, pi- peridin-1-ilo,…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-1,4-DIFENILPIRIDINA.
(16/04/2007) Compuestos de fórmula general (I) (I), en la que R1, R2, R3, R8, R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometil, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, trifluorometoxi, amino, mono- o di-alquilamino C1-C6, acilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1- C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 o fenilo, en los que alquilo C1- C6, alcanoilo C1-C6, alcoxi C1-C6, mono- o di-alquilamino C1-C6 y acilamino C1-C6 se pueden sustituir adicionalmente con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono- y di-alquilamino C1-C4, R4 representa alquilo C1-C6, trifluorometilo o fenilo, R5 representa alquilo C1-C4, que se puede sustituir con de…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDINCARBOXILICOS SUBSTITUIDOS.
(16/10/2004) Procedimiento mejorado para la obtención de ácidos piridincarboxílicos substituidos mediante ozonolisis de quinolinas, caracterizado porque se hace reaccionar una quinolina de la fórmula que está substituida en la posición 2 y/o 3 y/o 4 por R3, así como en la posición 6, y/o 7 por R4, significando R1 y R2 H o un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R3 y R4 significan un grupo inerte bajo las condiciones de la reacción y, al menos, uno de los restos R1 y R2 o significa H, en solución acuosa, ácida, a temperaturas desde -5 hasta +40ºC con ozono, la solución, obtenida de este modo, se mantiene, para descomponer…
COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA FUNCIONALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, Y CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS CON COMPLEJOS METALICOS DE TERPIRIDINA.
(01/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (V) EN DONDE R 2 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16} O HALOGENO, R{SUB,3} Y R{SUB,6} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12} O ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,16}, R{SUB,4} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}C{SUB,8}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,12} O ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,12}, EN DONDE LOS RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO Y ARILO ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS…
MODULADORES DE RXR SELECTIVOS A DIMEROS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, HEYMAN, RICHARD A., MUKHERJEE, RANJAN, NADZAN, ALEX, M., FARMER, LUC, J., CANAN-KOCH, STACIE, HWANG, CHAN, KOU, BADEA, BETH, ANN, DARDASHTI, LAURA, J., LALA, DEEPAK, S.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS MODULADORES RXR SELECTIVOS PARA DIMEROS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD AGONISTA PARCIAL Y/O ANTAGONISTA EN EL CONTEXTO DE UN HOMODIMERO RXR Y/O HETERODIMEROS RXR. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS MODULADORES SELECTIVOS PARA DIMEROS RXR Y METODOS DE UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIARILPIRIDINAS UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2'.
(01/07/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., PYE, PHILIP, J., DAVIES, IAN, W., LARSEN, ROBERT, D., GERENA, LINDA, JOURNET, MICHEL.
Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula 5 R1 se selecciona del grupo constituido por (a) CH3, (b) NH2, (c) NHC(O)CF3, (e) NHCH3; y Ar es un fenilo o piridinilo (o el N-óxido de los mismos) mono-, di-, o trisustituídos, siendo los sustituyentes elegidos del grupo constituido por (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alcoxi C1-4, (d) alquiltio C1-4, (e) CN, (f) alquilo C1-4, (g) fluoroalquilo C1-4, comprendiendo el procedimiento: hacer reaccionar un compuesto de fórmula 13 en la que X es un halógeno perteneciente al grupo constituido por yodo, cloro, bromo y flúor, con un compuesto de fórmula 9 para producir un compuesto de fórmula 15 y oxidar el compuesto de fórmula 15 usando un agente oxidante, y opcionalmente un catalizador y un ácido para producir un compuesto de fórmula 5.
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/12/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: PERRON, ROBERT, BLUTHE, NORBERT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALDEHIDOS AROMATICOS POR REACCION DE UNA MEZCLA HIDROGENO/OXIDO DE CARBONO CON UN HALOGENURO AROMATICO DEL GRUPO DE BROMURO Y IODURO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE UN METAL NOBLE, DE UNA BASE NITROGENADA TERCIARIA Y EVENTUALMENTE DE UN AGENTE COMPLEJO DEL METAL NOBLE TOMADO DEL GRUPO DE FOSFINAS Y FOSFITOS, CARACTERIZADO PORQUE LA CONCENTRACION EN BASE NITROGENADA EXPRESADA EN MOLES POR LITRO DE MEZCLA REACCIONANTE SE MANTIENE A UN VALOR DE 2 MOLES/LITRO POR LO MENOS DURANTE LA DURACION DE LA REACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES DE LOS MISMOS.
(01/06/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Resumen no disponible.
