CIP-2021 : C07D 211/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
Notas[n] de C07D 211/00: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "hidrogenado" significa: que contiene menos de tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
- Las piperidinas que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos a los átomos de carbono del ciclo están clasificadas en el grupo C07D 295/00 .
C07D 211/02 · Preparación por ciclación o hidrogenación.
C07D 211/04 · con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 211/06 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 211/08 · · · con radicales hidrocarbonados o radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/10 · · · · con radicales que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/12 · · · · · con solamente átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 211/14 · · · · · con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 211/16 · · · · · con el átomo de nitrógeno del ciclo acilado.
C07D 211/18 · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/20 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por un único enlace a átomos de oxígeno o azufre.
C07D 211/22 · · · · · · por átomos de oxígeno.
C07D 211/24 · · · · · · por átomos de azufre que están unidos a un segundo heteroátomo.
C07D 211/26 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno.
C07D 211/28 · · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo.
C07D 211/30 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre unidos por enlaces dobles o por dos átomos de oxígeno o azufre, unidos al mismo átomo de carbono por enlaces sencillos.
C07D 211/32 · · · · · · por átomos de oxígeno.
C07D 211/34 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 211/36 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/38 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.
C07D 211/40 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 211/42 · · · · · unidos en posición 3 ó 5.
C07D 211/44 · · · · · unidos en posición 4.
C07D 211/46 · · · · · · que tienen un átomo de hidrógeno como el segundo sustituyente en posición 4.
C07D 211/48 · · · · · · que tienen un átomo de carbono acíclico unido en posición 4.
C07D 211/50 · · · · · · · Radical aroilo.
C07D 211/52 · · · · · · que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
C07D 211/54 · · · · Atomos de azufre.
C07D 211/56 · · · · Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 211/38).
C07D 211/58 · · · · · unidos en posición 4.
C07D 211/60 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 211/62 · · · · · unidos en posición 4.
C07D 211/64 · · · · · · que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
C07D 211/66 · · · · · · que tienen un heteroátomo como el segundo sustituyente en posición 4.
C07D 211/68 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre un miembro cíclico y un miembro no cíclico.
C07D 211/70 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/72 · · · con heteroátomos, o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/74 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 211/76 · · · · · unidos en posición 2 ó 6.
C07D 211/78 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
C07D 211/80 · · que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 211/82 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/84 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 211/86 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 211/88 · · · · · unidos en posiciones 2 y 6, p. ej. glutarimida.
C07D 211/90 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
C07D 211/92 · con un heteroátomo unido directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 211/94 · · Atomo de oxígeno, p. ej. N-óxido de piperidina.
C07D 211/96 · · Atomo de azufre.
C07D 211/98 · · Atomo de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Materiales orgánicos de transporte de huecos que contienen un líquido iónico.
(14/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, CALIÓ,Laura, SALADO MANZORRO,Manuel.
La presente invención se refiere a composiciones de transporte de huecos que contienen un material orgánico de transporte de carga y una sal que contiene un catión orgánico. Preferiblemente, la composición de transporte de huecos comprende un líquido iónico. El líquido iónico dopa eficazmente el material orgánico de transporte de carga. En una realización particular, el líquido iónico 1-butil-1-metilpiridin-1-io bis(trifluorometilsulfonil)imida (BMP TFSI) se usó como un dopante o aditivo. La invención se refiere además a dispositivos optoelectrónicos y/o electroquímicos que contienen la composición de transporte de huecos, en particular, células solares basadas en perovskita.
PDF original: ES-2641860_A1.pdf
Procedimiento para la producción de 3-piperidinoles quirales sustituidos en posición 1 empleando oxidorreductasas.
(23/11/2016). Solicitante/s: OLON S.p.A. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAGRI\', PAOLO.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que el carbono quiral es la configuración (S);
R se selecciona entre hidrógeno y COR1;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C6 y OR2;
R2 se selecciona entre alquilo C1-C6 y bencilo, estando dicho bencilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo C1-C6;
comprendiendo dicho procedimiento reducir un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R se define como anteriormente, con una oxidorreductasa de ID SEC. Nº 1 en presencia de un cofactor y de un cosustrato que regenera dicho cofactor.
PDF original: ES-2619338_T3.pdf
Transaminación enzimática de análogos de ciclopamina.
(06/01/2016) Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula (II): **Fórmula**
o una sal del mismo; de un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal del mismo;
en donde:
R1 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, haloalquilo, -OR16, -C(O)R16, -CO2R16, -SO2R16, - C(O)N(R17)(R17), -[C(R16)2]q-R16, -[(W)-N(R17)C(O)]qR16, -[(W)-C(O)]qR16, -[(W)- C(O)O]qR16, -[(W)-OC(O)]qR16, -[(W)-SO2]qR16, -[(W)-N(R17)SO2]qR16, -[(W)-C(O)N(R17)]qR17, -[(W)-O]qR16, -[(W)- N(R17)]qR16, o -[(W)-S]qR16; en donde W es un dirradical y q es 1, 2, 3, 4, 5, o 6;
cada R2 y R3 es, independientemente,…
Método para preparación de tamices moleculares tipo CHA utilizando agentes novedosos para orientación de estructuras.
(08/10/2014) Un método para preparar un tamiz molecular tipo CHA que comprende poner en contacto bajo condiciones de cristalización: al menos una fuente de al menos un óxido de un elemento tetravalente; opcionalmente, una o más fuentes de uno o más óxidos seleccionados del grupo consistente de óxidos de elementos trivalentes, elementos pentavalentes, y mezclas de los mismos; iones hidróxido; al menos un catión basado en 1,4- diazabiciclo[2.2.2] octano; al menos un catión cíclico que contiene nitrógeno, en donde cada uno del al menos un catión cíclico que contiene nitrógeno es seleccionado del grupo consistente de cationes que tienen las siguientes…
Proceso enantioselectivo para preparar un ácido alcanoico sustituido.
(16/04/2014) Proceso para preparar un compuesto de Fórmula (Ia) y productos intermedios del mismo: **Fórmula**
que comprende las etapas de:
Etapa 1. Hacer reaccionar un Compuesto C1 con una primera fuente de hidrógeno, un primer complejo de ligando-metal que consiste esencialmente en un primer ligando conjugado con un primer aducto metálico, en un primer disolvente en presencia de un primer aditivo opcional a una primera temperatura elevada y a una primera presión elevada para proporcionar un Compuesto C3 sustancialmente puro:
3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas.
(12/03/2014) Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que:
X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi de 2-7 átomos de carbono, carboalquilo…
DERIVADOS DE POLICÉTIDOS PRENILADOS Y SU APLICACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(22/10/2012) Derivados de policétidos prenilados y su aplicación para el tratamiento de enfermedades infecciosas.La presente invención describe una familia de compuestos que son policétidos prenilados de origen natural que poseen una actividad antimicrobiana, particularmente contra bacterias gram positivas, por lo que son útiles para la fabricación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades infecciosas de origen bacteriano.
Análogos de piperidinilprostaglandina como agentes hipotensores oculares.
(21/03/2012) Un compuesto de fórmula general:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la línea de puntos indica la presencia o ausencia de un enlace y (H) representa un átomo de hidrógeno que está presente si es necesario para dicho enlace;
Y es CO2H o un éster del mismo, CONMe2, CONHMe, CONHEt, CON (OCH3) CH3, CONH2, CON (CH2CH2OH) 2, CONH (CH2CH2OH), CH2OH, P (O) (OH) 2, CONHSO2CH3, SO2NH2, SO2N (CH3) 2, SO2NH (CH3), y
R es alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, halógeno, CO2H, OH, COH, COCH3, COCF3, NO2, CN o CF3.
4-FENIL-1-(1-FENILCICLOHEXIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS.E.
(16/06/2007). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, CHIZH, BORIS, SATTLEGGER, MICHAEL, HINZE, CLAUDIA, KERWER-THOMAS, ANGELIKA, HENN, GISELA.
4-fenil-1-(1-fenilciclohexil)-1 , 2, 3, 6-tetrahidropiridinas sustituidas de fórmula general I, I donde R1 significa alquilo(C1-C5) (ramificado o no ramificado), halógeno (excepto 4-Cl), O-alquilo(C1-C5) (ramificado o no ramificado), S-alquilo(C1-C5) (ramificado o no ramificado), y/o sus sales de ácidos fisiológicamente compatibles.
DERIVADOS DE TRI- Y TETRA-AZA-ACENAFTILENO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.
(01/06/2007) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A es un enlace; X es nitrógeno o CR3; Y es -C(R8)=; R1 es fenilo en el que al menos un átomo de hidrógeno está reemplazado con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: halógeno, ciano, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 10 átomos de carbono unido mediante un puente de oxígeno, un hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que contiene…
DERIVADOS DE N-ADAMANTILMETILO E INTERMEDIOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/05/2007) Un compuesto de fórmula en la que m representa 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno; A representa C(O)NH o NHC(O); Ar representa un grupo uno de R2 y R3 representa halógeno, nitro, amino, hidroxilo, o un grupo seleccionado de (i) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, (ii) cicloalquilo C3-C8, (iii) alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, y (iv) cicloalquiloxi C3-C8, y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 representa un grupo X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo >N-R8; n es 0 ó 1; R5 representa un grupo alquilo C1-C5, grupo el cual puede estar opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente…
(01/05/2007) Un compuesto que tiene una **fórmula**, en el que R0, independientemente, se selecciona del gru- po que consiste en halo, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, ci- cloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, cicloalquil(C3-8)-Q, C(=O)Ra, OC(=O)Ra, C(=O)ORa, alquilen(C1-4)-NRaRb , alquilen(C1- 4)-Het, alquilen(C1-4)-C(=O)ORa , C(=O)NRaSO2Rc, C(=O)- alquilen(C1-4)-Het, (C=O)NRaRb, C(=O)NRaRc, C(=O)NRa-alquilen(C1- 4)-ORb, C(=O)NRa-alquilen(C1-4)-Het , ORa, O-alquilen(C1-4)- C(=O)ORa, O-alquilen(C1-4)-NRaRb , O-alquilen(C1-4)-Het , O- alquilen(C1-4)-ORa, O-alquilen(C1-4)-NRaC(=O)ORb , NRaRb, NRa- alquilen(C1-4)-NRaRb , NRaC(=O)Rb, NRaC(=O)NRaRb, N(SO2-alquil(C1- 4))2, NRa(SO2-alquil(C1-4)) , nitro, trifluorometilo, trifluoro- metoxi, ciano, SO2NRaRb, SO2Ra, SORa, SRa y OSO2CF3; R1 se selecciona del grupo que consiste…
DERIVADOS IMIDAZO-1,2-AIPIRIDINA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL HERPRES.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: p es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada R1 es igual o diferente, y es independientemente seleccionado del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, Het, OR7, OAy, OR10Ay, OHet, OR10Het, C(O)R9, C(O)Ay, C(O)Het, CO2R9, C(O)NR7R8, C(O)NR7Ay, C(O)NHR10Ay, C(O)NHR10Het, C(S)NR9R11, C(NH)NR7R8, C(NH)NR7Ay, S(O)nR9, S(O)nAy, S(O)nHet, S(O)2NR7R8, S(O)2NR7Ay, NR7R8, NR7Ay, NHHet, NHR10Ay, NHR10Het, R10cicloalquilo, R10Ay, R10Het, R10OC(O)R9, R10OC(O)Ay, R10O-C(O)Het, R10OS(O)nR9, R10OR9, R10C(O)R9, R10CO2R9, R10C(O)NR9R11, R10C(O)NR7Ay,…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-1,4-DIFENILPIRIDINA.
(16/04/2007) Compuestos de fórmula general (I) (I), en la que R1, R2, R3, R8, R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometil, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, trifluorometoxi, amino, mono- o di-alquilamino C1-C6, acilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1- C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 o fenilo, en los que alquilo C1- C6, alcanoilo C1-C6, alcoxi C1-C6, mono- o di-alquilamino C1-C6 y acilamino C1-C6 se pueden sustituir adicionalmente con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono- y di-alquilamino C1-C4, R4 representa alquilo C1-C6, trifluorometilo o fenilo, R5 representa alquilo C1-C4, que se puede sustituir con de…
PROPARGILAMINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: JAKOBI, HARALD, CRAMP, SUSAN MARY, DICKHAUT, JOACHIM, LINDELL, STEPHEN, TIEBES, JIRG, CANALES, MARIA, ASUNCION, JANS, DANIELA, HEMPEL, WALTRAUD, ROYALTY, REED, NATHAN, MCCOMB, SUSAN, MARIE, THINESSEN, MARIA-THERESIA, WAIBEL, JUTTA, MARIA, SALDAGO, VINCENT, LEE.
Un procedimiento para la lucha contra los artrópodos y/o los helmintos dañinos, aplicándose sobre los mismos o sobre las plantas o los animales, las superficies o los substratos, atacados por los mismos, una cantidad activa de un compuesto de la **fórmula**, en caso dado, también como N-óxido y/o como sal, en la que R1 significa un heteroarilo, fenilo bifenilo o fenantrilo substituidos una o varias veces, en caso dado, por restos iguales o difernetes, y cuando A signifique un grupo CR4R5, donde R4 significa hidrógeno, alquilo; R5 significa hidrógeno, halógeno o un resto hidrocarbonado substituido en caso dado, que comprende restos orgánicos de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclica, saturados, parcialmente insaturados o insaturados.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BIPERIDENO IV.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: KLEIN, PETER, THYES, MARCO, GROSSE, MARKUS, WEBER, KLAUS, MARTIN, VILSMAIER, ELMAR.
Procedimiento para preparar biperideno (Ia) por reacción de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) con un compuesto de fenilmagnesio, caracterizado porque la preparación de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2- il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) comprende las etapas siguientes: a) conversión de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-etanona (III-exo) (III-exo) en un exo-sililenoléter IV en el que los grupos R son iguales o distintos y representan un alquilo o un cicloalquilo, y b) reacción del exo-sililenoléter IV con un compuesto de N-metilenpiperidinium , en el que cada una de las fórmulas estructurales (II-exo) y (III-exo) mostradas se refiere al correspondiente par enantiomérico.
INHIBIDORES DE SERINPROTEASA.
(16/03/2006) Un compuesto inhibidor de serinproteasa de **fórmula**, en la que R2 representa (i) fenilo que está opcionalmente sustituido en las posiciones 3 y/o 4 con halo, nitro, tiol, haloalcoxi, hidrazido, alquilhidrazido, amino, haloalquilo, alquiltio, alquenilo, alquinilo, acilamino, tri- o difluorometoxi, carboxi, aciloxi, MeSO2- o R1, y opcionalmente sustituido en la posición 6 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, alcoxicarbonilo, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; (ii)naft-2-ilo opcionalmente sustituido en la posición 6 ó 7 con halo, haloalcoxi, haloalquilo, ciano, nitro, amino, hidrazido, alquiltio, alquenilo, alquinilo o R1j, y opcionalmente sustituido en la posición 3 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, ciano, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; (iii) isoquinolin-7-ilo,…
NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORREST, ANDREW KEITH, GLAXOSMITHKLINE, JARVEST, RICHARD LEWIS, GLAXOSMITHKLINE, ELDER, JOHN, STEPHEN GLAXOSMITHKLINE, SHEPPARD, ROBERT, JOHN GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de formula (IA) o (IB): **(Fórmulas)** en las que R1 es cicloalquilo C sustituido por amino, carbamoil o dialquil C amino alquilo C ; R2 es vinilo o etilo; R3 es H, OH ó F, y R4 es H, o R3 es H y R4 es F, y R5 y R6 forman conjuntamente un grupo oxo; o R3 y R4 son cada uno H, R5 es OH ó H y R6 es H, o R5 es H y R6 es OH o H, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
TETRAHIDROPIRIDINAS COMO PLAGUICIDAS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2, independientemente uno de otro, son halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, halógeno-alquilo(de 1 a 6 átomos de carbono), halógeno-cicloalquilo(de 3 a 6 átomos de carbono), alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, halógeno-alquenilo(de 2 a 4 átomos de carbono), halógeno-alquinilo(de 2 a 4 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno- alcoxi(de 1 a 6 átomos de carbono), alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alquiniloxi de 2 a 6 átomos de carbono, halógeno-alqueniloxi(de 2 a 6 átomos de carbono), halógeno-alquiniloxi(de 2 a 6 átomos de carbono), -SF5, -C(=O)N(R5)2, -O-C(=O)N(R5)2, -CN, -NO2, -S(=O)2N(R5)2,…
INICIADORES DE ALCOXAMINA FUNCIONALIZADOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MELCHIORS, MARTIN, DR., KEUL, HELMUT DR., HICKER, HARTWIG, PROF. DR., ACHTEN, DIRK.
Procedimiento para la fabricación de iniciadores de alcoxiamina de **fórmula** en la que R1, R2, R3 pueden ser, independientemente entre sí, H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, halógeno, CN, éster (ciclo)alquílico o (ciclo)alquilamida C1-C20, éster arílico o arilamida C6-C24, y la unidad R4R5NO corresponde a una de las fórmulas (III) a (VI), caracterizado porque se transforma en un disolvente A) un monómero polimerizable por radicales de fórmula general (M) HR1C=CR2R3, en la que R1, R2, R3 pueden ser, independientemente entre sí, H, (ciclo)alquilo C1-C20, arilo C6-C24, halógeno, CN, éster (ciclo)alquílico o (ciclo)alquilamida C1-C20, éster arílico o arilamida C6-C24, con B) un sistema productor de radicales formado por B1) Fe2+, B2) peróxido de hidrógeno B3) un nitróxido cíclico o acíclico.
TRATAMIENTO DE LA NEURITIS OPTICA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: DREYER, EVAN B.
METODOS DE TRATAMIENTO DE LA NEURITIS OPTICA QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR UN AGENTE PROTECTOR QUE INHIBE LA LESION DE LAS CELULAS DE LA RETINA MEDIADA POR EL GLUTAMATO EN MAMIFEROS CON RIESGO DE DESARROLLAR NEURITIS OPTICA.
COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS NOVEDOSOS Y METODOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, NADZAN, ALEX, M., BENNANI, YOUSSEF, L..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ESTER DE METILO DEL ACIDO (S)-1-(2(S)-(1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIOXO-ISOINDOL-2-IL)-1-OXO-3-FENILPROPIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIDINO-CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS DE ESTE COMPUESTO.
(16/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENANTIOESPECIFICO NUEVO PARA PREPARAR ESTER DE METIL DE ACIDO (S)-1-[2(S)-(1,3-DIHIDRO-1 ,3-DIOXO-ISOINDO-2-IL)-1-OXO-3FENILPROPIL]-1 ,2,3,4,-TETRAHIDRO-2-PIRIDINA-CARBOXILICO UTIL COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-TIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAHIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y ACIDO [4S[4ALFA,7ALFA(R{SUP ,*}),12BBETA]]-7-[(1-OXO-2(S)-ACETILTIO-3FENILPROPIL)AMINO]-1 ,2,3,4,6,7,8,12B-OCTAIDRO-6-OXO-PIRIDO[2 ,1A][2]BENZACEPINA-4-CARBOXILICO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE LA ENCEFALINASA Y LA ANGIOTENSINA E INTERMEDIARIOS NUEVOS DE LAS MISMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-PIPERIDINA-2,5-DICARBOXILATOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, J.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICARBOXILATOS PERIDINA CIS-PIPERIDINA DINA TRANS ALQUIL (C1 C3).
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
(+)-ALFA-(2,3-DIMETOXIFENIL)-1-(2-(4-FLUOROFENIL)ETIL)-4-PIPERIDINAMETANOL.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., HAY, DAVID, A., KANE, JOHN, M..
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN ANTAGONISTA 5HT2 NUEVO, EL (+) NILO)ETIL] NTO DE MUCHOS ESTADOS DE ENFERMEDAD.
AMINAS ESTABILIZADORAS N - ACILOXI - ATEMADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER, FRANCOIS, DR.
AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES HETEROCICLICAS QUE CONTENGAN NITROGENO ATEMADOS DONDE EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON O - ACILO, O - CARBINILO, O O CARBONATO Y LA CUARTA POSICION DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATOS. ALGUNOS DE ESTOS SON NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 2-PROPENILO SUBSTITUIDO DE HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/10/1994) SE PRESENTA UN COMPUESTO HETEROCICLICO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 6, TRIFLUOROMETILO , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO; Y R ELEVADO 1 ES UN HETEROCICLO DE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO POR LO MENOS PARCIALMENTE SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA ELABORAR ESTE COMPUESTO QUE INCLUYE LA REACCION DE UNA AMINA DE LA FORMULA HR ELEVADO 1 DONDE R ELEVADO 1 TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE CON UN HALURO DE 2-PROPENILO SUSTITUIDO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R TIENE LOS SIGNIFICADOS DADOS ANTERIORMENTE; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA INVENCION LLEVA CONSIGO EL NUEVO HALURO DE 2-PROPENILO…
DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.
(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS.
(16/11/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KOZPONTI KEMIAI KUTATO INTEZETE. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SOPTEI, CSABA, TOMORDI, ELEMER, BENSENYEI, GABOR, NEMETH, SANDOR, SIMANDI, LASZLO, BELAK, MARIA, SZABO, MARIA, DUKAI, JOZSEF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR N-SULFONIL-UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE H-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA AMINA AROMATICA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; O N-HALOGEN-ARILSULFONAMIDATOS SE TRANSFORMAN CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION Y, EN SU CASO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA AROMATICA; O SAL METALICA ALCALINA DE N-HALOGEN-ARILAMINA SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONIZACION, MONOXIDO DE CARBONO Y UNA ARILSULFONAMIDA Y, EN SU CASO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LAS SULFONILUREAS PREPARADAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA REGULARIZACION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYRES COMPANY. Inventor/es: ALGIERI, ALDO A., FARNEY, ROBERT F.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA (IV) DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR O BIEN R2 Y R3 TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PUEDEN SER PIRROLIDINO, METILPIRROLIDINO, PIPERIDINO, METILPIPERIDINO, HOMOPIPERIDINO, HEPTAMETILENIMINO U OCTAMETILENIMINO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES -CHO, -CH , -CH , -CH2OH O -CH2X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A) EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO. LOS COMPUESTOS (IV) DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICAS Y DE OTRAS PATOLOGIAS CAUSADAS POR LA ACIDEZ GASTRICA. O O OY OY (OJO FORMULA).
