Nuevos derivados del ácido sinapínico.
(02/08/2017) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C2-C6 o un grupo -(C≥O)-R3;
- R2 se selecciona como siendo un grupo -O-R4 o -(N)R5R6;
- R3 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C1-C6;
- R4 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C12-C16, alquenilo de C12-C16, alquinilo de C12-C16, fenilo, 4-piranona, alquil C1-C16-fenilo, alquenil C2-C16-fenilo, alquinil C2-C16-fenilo, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C16-cicloalquilo de C3-C6, alquenil C2-C16-cicloalquilo de C3-C6 y alquinil C2-C16-cicloalquilo de C3- C6; estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente los unos de los otros como siendo un grupo hidroxi, amino,…
Procedimiento de síntesis de una hidracina útil en el tratamiento del virus del papiloma.
(14/06/2017) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
y de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que:
• G1 representa un enlace o una cadena hidrocarbonada, lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, eventualmente sustituida por uno o dos grupos alquilo,
• A representa un grupo arilo eventualmente sustituido:
- en posición meta o para por:
• un átomo de halógeno o un grupo ciano, alcoxi, halogenoalcoxi, acilaminoalquilo o -XR en el que X representa -O-, -S-, -SO-, -SO2- o -CO- y R representa un grupo arilalquilo, cicloalquilo o arilo, cada uno eventualmente sustituido por uno o dos sustituyentes, idénticos o diferentes, o
• un grupo…
(03/05/2017). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: TANAKA, HIROKO, FAN,PINGCHEN, LI,Yandong, ZENG,Yibin, POWERS,JAY, LELETI,MANMOHAN REDDY, GREENMAN,KEVIN LLOYD, YANG,JU.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal, hidrato o rotómero farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2632975_T3.pdf
Derivados de N-[3-(2-carboxietil)fenil]-piperidin-1-ilacetamida y su uso como activadores de la guanilato ciclasa soluble.
(01/02/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1A y R1B independientemente entre sí representan hidrógeno, metilo, etilo o n-propilo
o
están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o ciclobutilo,
R2A representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, metoxi, etoxi o ciclopropiloxi, R2B representa hidrógeno o metilo
o
R2A y R2B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o ciclobutilo,
R3 representa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, trifluorometilo o etilo,
R4A y R4B independientemente entre sí representan metilo, trifluorometilo…
Agentes químicos y biológicos para el control de moluscos.
(01/02/2017). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, RACKL,SARAHANN, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA, SHU,STEPHANIE.
Un metodo de control de uno o mas moluscos en una localizacion donde se desea el control, que comprende introducir en dicha localizacion uno o mas compuestos aislados capaces de controlar dichos uno o mas moluscos, en el que dichos uno o mas compuestos aislados estan seleccionados de
(a) γ-dodecalactona, δ-tridecalactona y α-heptil-γ-butirolactona;
(b) una amida seleccionada de N-ciclopentildecanamida y N-ciclopentildecenamida;
(c) piliferolido A;
(d) acido 11-hidroxi12-eno-octadecanoico; y
(e) N-(decenoil)pirrolidina
y controlar dichos uno o mas moluscos.
PDF original: ES-2618418_T3.pdf
Agonistas del receptor muscarínico M1.
(04/01/2017) Un compuesto de la fórmula :**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
n es 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
q es 0, 1 o 2;
R1 es un grupo hidrocarburo no aromático C1-10 que está opcionalmente sustituido con uno a seis átomos de flúor y en donde uno o dos, pero no todos, los átomos de carbono del grupo hidrocarburo pueden estar sustituidos opcionalmente por un heteroátomo seleccionados entre O, N y S y sus formas oxidadas;
R2 es hidrógeno o un grupo hidrocarburo no aromático C1-10;
o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocíclico no aromático de cuatro a nueve miembros de anillo, en el que el anillo heterocíclico puede contener opcionalmente un segundo heteroátomo seleccionado a partir de O, N y S y sus formas oxidadas; y en el que el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente…
Síntesis de tetraciclinas y sus análogos.
(27/07/2016) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o su sal o tautómero,
en donde R3 es hidrógeno; halógeno; alifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; heteroalifático cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado; acilo sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; -ORC; -C(≥O)RC; -CO2RC; -CN; -SCN; -SRC; - SORC; -SO2RC; -NO2;-N(RC)2; -NHC(O)RC; o -C(RC)3; en donde cada caso de RC es independientemente hidrógeno, un grupo protector, alifático, heteroalifático, acilo; arilo; heteroarilo; alcoxi; ariloxi; alquiltio; ariltio; amino, alquilamino, dialquilamino, heteroariloxi; o heteroariltio;
R4 es hidrógeno; halógeno;…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Derivados del NDGA tetrasustituidos por medio de enlaces éter y enlaces carbamatos y sus síntesis y usos farmacéuticos.
(02/04/2014) Un compuesto que tiene la siguiente estructura general (Fórmula IV), y sus sales farmacéuticamente aceptables:
Fórmula IV en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en:
-A-R;
-(CH2)xHal, en la que x es un número entero de 1 a 10 y Hal es un átomo de halógeno, y
-(CH2CH2C)yH, en la que y es un número entero de 1 a 10; y
un grupo unido a carbamato seleccionado entre el grupo que consiste en: y
en las que n es un número entero de 1 a 6, Z1 es una cadena de hidrocarburo lineal saturada de 2-6 carbonos y opcionalmente 1-3 átomos de halógeno, Z2 es un anillo de 5 a 7 miembros que contiene opcionalmente 0-3 dobles enlaces y opcionalmente que contiene 1-3 átomos de cualquiera de O, N…
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
(21/06/2013) Un método para combatir y controlar insectos o ácaros, que comprende aplicar a una plaga, a un lugar de unaplaga, a una planta susceptible al ataque por una plaga, una cantidad insecticida o acaricidamente eficaz de uncompuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que
Y es un enlace sencillo, C≥O o C≥S;
el anillo **Fórmula**
es un anillo de benceno, piridina, pirimidina, pirazina, pir 10 idazina, triazina, pirrol, imidazol, quinolina, isoquinolina,tiofeno, pirazol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, [1,2,3]triazol, [1,2,3]oxadiazol o [1,2,3]tiadiazol.
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que: T es C(O) o S(O)2; W es C(O) o S(O)2; X es CH2, O ó NH; Y es CR5 o N; R1 es arilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R4 es alquilo, cicloalquilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R5 es hidrógeno, o alquilo C1-6; en los que los restos arilo y heterociclilo anteriores están opcionalmente sustituidos con: halógeno, ciano, nitro, hidroxi, oxo, S(O)pR25, OC(O)NR6R7, NR8R9, NR10C(O)R11,…
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, SU PREPARACION Y USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA EN DONDE X ES A ES P. E. -(CH{SUB,2}){SUB,M} Y R ES P. E. CICLOHEXILAMINO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que, cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1C6carbonilo, haloalquilo C1C6, haloalcoxi C1C6, NR9R10, cicloalquilamino C3C6, alquiltio C1C6, alquil C1C6carbonilo, alquil C1C6carbonilamino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1C6, C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1C6carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH, NH o carbonilo, e Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH o C(OH), con la salvedad de que cuando X represente un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2O, CH2NH o NH, entonces Y represente un grupo CH; Z1…
UREAS LINEALES O CICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/2005) Compuestos de fórmula (I), caracterizados porque representan compuestos de fórmula (IA): **(Fórmula)** donde: R3 representa un grupo arilo, eventualmente sustituido con un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilalcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, nitro, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, y ciano, representa un grupo carbonilo, G1 representa una cadena alquileno de 2 a 3 carbonos lineal, representa una cadena alquileno de 1 a 6 carbonos lineal o ramificada, A representa un átomo de nitrógeno cuando E representa un grupo CH, o A representa un grupo CH cuando E representa un átomo…
DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.
DIAMINAS ANTITROMBOTICAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LIN, HO-SHEN, TAKEUCHI, KUMIKO, ZHANG, MINSHENG, BASTIAN, JOLIE, A., CHIRGADZE, NICKOLAY, Y., DENNEY, MICHAEL, L., FOGLESONG, ROBERT, J., HARPER, RICHARD, W., JOHNSON, MARY, G., KLIMKOWSKI, VALENTINE, J., KOHN, TODD, J., LYNCH, MICHAEL, P., MCCOWAN, JEFFERSON, R., PALKOWITZ, ALAN, D., RICHETT, MICHAEL, E., SALL, DANIEL, J., SMITH, GERALD, F., TINSLEY, JENNIFER, M.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE AL USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES PARA TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS DE DIAMINAS DE FORMULA (I) TAL COMO SE DEFINE AQUI. PROPORCIONA ADEMAS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCESOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(01/04/2005) Un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la cual, R representa un grupo **(Fórmula)** m es 0, 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, -NR9R10, cicloalquilamino C3-C6, alquiltio C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-carbonil-amino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1-C6, -C(O)NR11R12, -NR13C(O)(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1-C6-carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH,…
NUEVOS DERIVADOS DE FENILAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/2004) Compuestos de la **fórmula** en la que A puede significar X1-CmH2m-X2-, m es un número entero de 2, X1 puede significar O; X3 puede significar -X1-CnH2n-, en donde n es un número entero de 1 ó 2; X4 puede significar -CnH2n-X1-, en donde n es un número entero de 1 ó 2; R1 puede significar CR4R5Ar1, C(CH3)2R6; R2 puede significar H, alquilo C1-C6, OH, Cl, O-alquilo C1- C6; R3 puede significar H, alquilo C1-C6; R4 puede significar alquilo C1-C4, CF3, CH2OH; R5 puede significar H, alquilo C1-C4, CF3, CH2OH; o R4 y R5 pueden formar también en común un grupo alquileno C4-C6; R6 puede significar CH2OH, COOH, COO-alquilo C1-C4, CONR9R10, CH2NR9R10; R7 puede significar H, F, Cl, Br, OH, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; R8 puede significar H, F, Cl, Br, OH, alquilo C1-C6…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTEGRINA.
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE, A 1 ES C O N; E ES UN ANILLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS O UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 3 O R 4 ; X 1 - X 2 ES CHR S UP,1 - CH, CR 1 = CH, NR 1 - CH, S(O) U - CH O O - CH; X 3 ES CR 5 R 5' , NR 5 , S(O) U O O; R 2 ES - OR', - NR'R", - NR'SO 2 R''', - NR'O'R', - OCR' 2 C(O)OR', - OCR' 2 OC(O) - R', - OCR' 2 C(O)NR' 2 , CF 3 O - COCR' 2 R 2' ; R 3 , R 4 Y R 7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, GRUPO HALO, - OR 12 , - SR 12 , - CN, - NR'R 12 , - NO 2 , CF 3 , CF 3 S(O) R -, - CO 2 R', - CONR' 2 , R 14 - ALQUILO C 0-6 -, R 14 - OXOALQUILO C 1-6 , R 14 - ALQUENILO C 2-6 -, R 14 - ALQUINILO C 2-6 -, R 14 - OXIALQUILO C 0-6 , R SUP ,14 - ALQUILAMINO C 0-6 -, O R 14 ALQUILO C 0-6 - S(O) R -, R 6 ES W (CR' 2 ) Q - Z - (CR'R 10 ) R - U CR' 2…
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
