CIP-2021 : C07D 211/64 : que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/64 · · · · · · que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de benzamida y usos relacionados con los mismos.
(11/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -OH;
R2 es metilo;
R3 es trifluorometilo;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8) ycicloalquilo (C3-C8);
R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo(C2-C8), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo (C3-C8), cicloalquil(C3-C8) alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8) alcoxilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C8) alquilo (C1-C6),heteroarilalquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), -C(O)R', -C(O)OR', -NR'C(O)OR", -OR", -OC(O)R', -C(O)N(R')2, -S(O)R", -SO2R", -SO2N(R')2, -N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'SO2R",…
Inhibidores de heterociclo de la función de canales de potasio.
(09/05/2012) Un compuesto de la estructura**Fórmula**o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato del mismo, en la que
R1 es**Fórmula**
-C(≥NR8b)R8c, o -C(≥S)R8c ;
R6, R7, R8a, y R8a1 son independientemente H, alquilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heterociclooxi, heteroariloxi,(hidroxi)alquilo, (alcoxi)alquilo, (ariloxi)alquilo, (heterociclooxi)alquilo, (heteroariloxi)alquilo, (ciano)alquilo,(alquenil)alquilo, (alquinli)alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, arilo, (aril)alquilo, heteroarilo, (heteroaril)alquilo,heterociclo, (heterociclo)alquilo, -C(O)R9, -CO2R9,- C(O)-NR9R10 o NR9R10, cualquiera de los mismos puede estaropcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos T1d, T2d o T3d;
o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden combinarse para formar…
Inhibidores de transportadores glicina radiomarcados.
(21/03/2012) Un compuesto de fórmula:
en la que:
A se selecciona de N y CH,
R2a y R2b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
hidrógeno,
flúor,
cloro, y
bromo;
R3 es alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con flúor;
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
hidrógeno, y
alquilo C1-3;
uno de X e Y se selecciona del grupo que consiste en:
18F,
-O(11CH3), y
-O(CD2
18F),
y el otro de X e Y es hidrógeno;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un enantiómero individual o diaestereómero del mismo.
COMPUESTOS Y FÁRMACOS DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(06/04/2011) Un derivado de piperidina de fórmula (I): **Fórmula** en la que R es hidrógeno y n es 1
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
DERIVADOS CARBOXI-SUSTITUIDOS DE CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUICININA.
(01/06/2005) Un compuesto de fórmula en la que R1 es desde 1 a 3 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R2 es un radical elegido del grupo formado por en los que R3 se elige del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4 y -CF3; Ar1 es un radical elegido del grupo formado por en los que R4 es desde 1 a 3 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CF3, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R5 es desde 1 a 2 sustituyentes, cada uno elegido independientemente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; Ar2 es un radical elegido del grupo formado por en los que R6 es desde 1 a 3 sustituyentes, cada uno elegido…
COMPUESTOS DE UREA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES MUSCARNICOS.
(16/03/2005) Un compuesto de fórmula (Ia) **(Fórmula)** en la que: A es fenilo o piridilo; B es NH; R1 es hidrógeno; R2 es pirrolilo, piridinilo, imidazolilo o fenilo; K es un enlace o un grupo metileno; K es un enlace; B es pirrolidina, piperidina o hexahidroazepina; R46 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido o heterociclo; R47 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo, heterociclo o -COOR50, siendo R50 alquilo; o R46 y R47 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo, heterociclo que opcionalmente está sustituido con 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxi sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo, cicloalquenilo sustituido, acilo, acilamino, aciloxi, amino,…
NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
(16/10/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(PIPERID-4-IL)BENZAMIDAS Y SUS SALES.
(16/05/1988). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Inventor/es: MORAGUES MAURI,JACINTO, SPICKETT, ROBERT GEOFFRET.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(PIPERID-4-IL)BENZAMIDAS , CARACTERIZADO POR PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE PIPERIDINA Y HACERLA REACCIONAR CON EL METASULFONATO DE 1-(CICLOHEX-3-ENIL)METILO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO EN PRESENCIA DE CARBONATO ALCALINO ANHIDRO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1-(CICLOHEXIL)-4-ARIL-4-PIPERIDINCARBOXILICO.
(01/07/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-(CICLOHEXIL)-4-ARIL-4-PIPERIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (I). SE REALIZA UNA REACCION DE AMINACION REDUCTIVA DE UNA 4-ARIL-4- -CIANOCICLOHEXANONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO 4-ARIL-PIPERIDINCARBOXILICO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA (III) EN DONDE R ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALQUILOXI INFERIOR, ARIL(ALQUILOXI INFERIOR) Y SIMILARES, R ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR Y AR Y AR ESTAN SELECCIONADOS CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ARILO, TIENILO Y PIRIDINILO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION DE AMINACION POR HIDROGENACION CATALITICA DE UNA MEZCLA AGITADA Y CALIENTE DE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION. SON PRODUCTOS UTILES POR SUS PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (INDOLIN-3,4'-PIPERIDINA)S.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Un procedimiento para preparar espiro[indolin-3,4'-piperidina]s de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, alcohílo inferior, ciano, alcanoílo inferior, fenil-alcohílo inferior, fenilalcanoílo, alquenilo inferior, cicloalcohil-alcohilo inferior, benzoílo, benzoilalcohilo inferior, o un cetal de etilenglicol, R1 es hidrógeno, alcohilo inferior, fenilo o bifenilo, R2 y R3 son iguales o diferentes e individualmente pueden ser hidrógeno, halógeno, trifluorometileno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, hidroxilo, nitro, amino o acilamino; X es hidrógeno, halógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, hidroxilo o trifluorometilo; n es un número entero de 1 a 4; y una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/11/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2,2 DIARIL - OMEGA - (4- FENIL-1'-PIPERIDINO)-ALCANONITRILOS.
(01/10/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Procedimiento para la obtención de derivados de piperidina, de fórmula general: **(Fórmula)** y las sales de adición de ácido de los mismos, en la que X es un radical ariloxi o heteroariloxi; un radical de fórmula -NHNRR1 en la que R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, arilo, alcanoilo o toluenosulfonilo, y en adición, cuando R es hidrógeno, R1 puede ser también un radical 1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4- fenilpiperidina-4-carbonilo , o R y R1 pueden estar combinados para presentar un radical.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/04/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Los compuestos de la presente invención poseen valiosas propiedades farmacológicas. Por ejemplo, dichos compuestos constituyen unos potentes agentes antidiarréicos. Dichos compuestos son capaces también de contrarrestar los síntomas de retirada de sustancias que producen intoxicación crónica por drogas psicotrópicas. Adicionalmente, los compuestos de esta invención poseen diversamente actividad analgésica, anti- protozoal, anti-bacterial, anti-algal, anti-fungal y anti- helmíntica. Las propiedades antidiarréicas de los presentes compuestos se ilustran específicamente por la actividad de las especies representativas que constituyen el hidrocloruro de N-[1-(3-ciano- 3,3-difenilpropil)-4-fenil-piperidina-4-carboniloxi]suceinimida e hidrocloruro de 3-[1-(3-ciano-3,3-difenilpropil)-4- fenilpiperidina-4-carboniloxi]-3H-1 ,2,3-benzotriazin-4-ona , en los siguientes procedimientos de ensayo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO, SOCIETE ANONYME.
Procedimiento para la obtención de derivados de la piperidina. Según la invención, para preparar estos productos se aplica un procedimiento caracterizado por el estadio siguiente; se hace reaccionar un derivado de piperidina que responde a la fórmula general **(Fórmula)** en la que Y representa OH, O-CO-R1, CH2-OH, CH2-O-CO-R1, CO-R1, COOC2H5, CON(R2)2 o CN, el símbolo N(R2)2 representa NH2, N(CH3)2, N(C2H5)2 o un heterociclo nitrogenado que tiene de 5 a 7 átomos nucleares, con un derivado halogenado del difenil-3,3- propano.
PROCEDIMIENTOS PARA LLEVAR A CABO LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ANIMO-ALCOHOLES SECUNDARIOS.
(01/02/1965). Solicitante/s: U.C.B. (UNION CHIMIQUE-CHIMISCHE BEDRIJVEN),S.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/06/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
