CIP-2021 : C07D 211/82 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 211/00C07D 211/82[3] › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.

C07D 211/82 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación de barnidipina.

(20/05/2020). Solicitante/s: USV Private Limited. Inventor/es: PATKAR,LAXMIKANT NARHARI, BHOPALKAR,RAJESH GANPAT, DAMLE,SUBHASH VISHWANATH, GAWARE,RAWINDRA PANDHARINATH.

Un proceso para la preparación de Barnidipina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende las etapas de: a) proporcionar un compuesto quiral de Fórmula II, **(Ver fórmula)** donde R es un resto auxiliar quiral; y n = 1 - 4; b) tratar dicho compuesto quiral de Fórmula II con m-nitrobenzaldehído y metil-3-aminocrotonato en condiciones de reacción de Hantzsch para obtener un compuesto quiral de Fórmula III; **(Ver fórmula)** donde R es un resto auxiliar quiral; y n = 1 - 4; y c) convertir dicho compuesto quiral de Fórmula III en Barnidipina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde dicho resto auxiliar quiral se selecciona del grupo que consiste en butanodioato (2S,3S)-disustituido, (1R,2S,5R)-2- isopropil-5-metilciclohexilo, N-bencil-3(S)-pirrolidinilo, éster del ácido fenilacético (S)-alfa sustituido y butanodioato (S)-alfa-sustituido.

PDF original: ES-2819525_T3.pdf

Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.

(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido; X es -O-, -NH-, ó -S-; Y es -NH-S (O)2-; R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…

Estabilización de trifenilboro-piridina.

(07/05/2013) Un procedimiento para la estabilización de trifenilboro-piridina en un revestimiento antiincrustaciones basado endisolvente que comprende añadir al revestimiento de aproximadamente 0,04 por ciento en peso a aproximadamente0,40 % en peso, en base a la cantidad total de la trifenilboro-piridina, de un radical nitroxilo impedido estéricamentede fórmula 1.**Fórmula** en la que cada R es un grupo metilo

DERIVADOS AMIDA DE ARILPIPERIDINA Y ARIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR 5HT1A.

(01/09/2005) Compuesto que presenta la fórmula (I) en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alquilcicloalquilo, alquilheterocicloalquilo , arilo o heteroarilo; a condición de que el punto de enlace sea un átomo de carbono; R2 es hidrógeno, alquilo o (CH2)R5; R3 es hidrógeno o alquilo; X es hidrógeno, halógeno, perhaloalquilo, hidroxi, alcoxi o perhaloalcoxi; R4 es arilo o heteroarilo; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo; n es un número entero de 1 a 3; y la línea de puntos es un enlace doble opcional, y el término alquilo, aplicado a un grupo o a parte de un grupo, se refiere a alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUBSTITUIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, PICORNELL DARDER, CARLOS, SUNKEL LETELIER, CARLOS, LOZANO CANTERA,JOSE IGNACIO, NOVELLA ROBISCO,JOSE LUIS.

Procedimiento para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas substituidas útiles para el tratamiento de la hipertensión. El procedimiento se caracteriza por el hecho de que comprende la reacción entre un 2-metilidenacetoacetato de alquilo de fórmula V y un 3-aminocrotonato de alquilo de fórmula VI adsorbidos sobre una superficie sólida. Ventajosamente dicha superficie sólida es un agente poroso. El procedimiento comprende (a) adsorber dichos reactivos sobre dicho agente poroso mediante: (i) la disolución de dichos reactivos en un disolvente orgánico; (ii) la adición de dicho agente poroso; y (iii) la evaporación de dicho disolvente a sequedad; (b) calentar el sólido resultante de la etapa anterior; (c) extraer el producto; y (d) purificar el producto.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ACIL-4-ARILPIPERIDINAS.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: NAUGHTON, ANDREW, BRIEDEN, WALTER, DR., LOETSCHER, DIDIER.

LAS 1 DE R SUP,1} ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO C SUB,1-6}, GRUPOS ALCOXI C SUB,1-6}, GRUPOS BENCILOXI O GRUPOS TIOALQUILO C SUB,16}, Y/O UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR Y R SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-6}, UN GRUPO ALCOXI C SUB,1-6}, UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILAQUILO O UN GRUPO BENCILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, SE PRODUCEN POR REACCION DE UN HALOGENURO DE ARILMAGNESIO CON UN HALOGENURO DE 1 NIO OBTENIDO A PARTIR DE PIRIDINA Y UN HALOGENURO DE ACILO, EN PRESENCIA DE UN ACOPLADOR DE COBRE PARA DAR LA CORRESPONDIENTE 1 STERIOR. LAS 1 ERMEDIOS EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, POR EJEMPLO, DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA NEUROCININA.

USO DE 5-ACIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.

(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA NUEVA UTILIZACION DE LAS EN PARTE CONOCIDAS 1-ALQUIL-3,5-DIACIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} A R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.

CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(IMIDAZO)1,5-A)PIRIDIN-8L)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS.

(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS, BOSCA MAYANS, FRANCISCO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS 4-[IMIDAZO (1,5-A) PIRIDIN-8-IL]-1, 4-DIHIDROPIRIDINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I, FORMULA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA VII: FORMULA DONDE RBS1 Y RBS2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN UNA CADENA ALQUILICA O, UNA CADENA ALRILALQUILICA CONSTITUIDA POR UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ANILLO AROMATICO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIARTEROSCLEROTICOS , ANTIANGINOSOS O ANTIMIGRAÑOSOS.

UN COMPUESTO.

(01/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, FRIGERO, MARCO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TIOMETIL-SUSTITUIDO-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS, UTILES EN TERAPIA HUMANA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALCOXICARBONILO, ACETILO, BENZOILO, CIANO, NITRO O AMINOCARBONILO; R2 ES ARILO O HETARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES ALCOXICARBONILO; O ES UN RESTO TIO TAL COMO ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILTIO, HETEROARILTIO O AMINOALQUILTIO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TIOL R'4SH, SEGUIDO DE DESPROTECCION Y OPCIONALMENTE CONVERSION EN OTROS DERIVADOS DE FORMULA (I) POR METODOS CONVENCIONALES. SE DESCUBREN OTROS PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN TERAPIA HUMANA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTICELULARES, ANTITROMBOTICOS Y ANTIISQUEMICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTECION DE2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALIANA, S.A. Inventor/es: CALATAYUD, JOSE, NOVELLA, JOSE LUIS, MONTORO, FERNANDO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL. LA FORMULA ESTRUCTURAL ES LA SIGUIENTE:.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS DIHIDROPIRIDIN-2-HIDROXIAMINAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNORR, ANDREAS, KAZDA, STANISLAV, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR., KINAST, GUNTHER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS DIHIDROPIRIDIN-2-HIDROXIAMINAS DE FORMULA I DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO O HETEROCICLICO; R1 ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA OPCIONALMENTE CONTENIENDO UN HETEROATOMO; R2 ES H, CIANO, ARILO, ALQUILO O ARALQUILO; R3 ES H, ALQUILO CON HASTA 2 ATOMOS DE O, ARILO O ARALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, UN RESTO CARBONILO, SULFONA O HIDROXI-ETER; R5 ES ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO; A ES UN GRUPO ALQUILENO Y X ES UN RESTO CARBONILO, PUDIENDO ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS TODAS LAS RADICALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNA DIHIDROPIRIDINA (II) Y UN EPOXIDO (III) SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO II. LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROIPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON UNA CETONA A,B-INSATURADA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES FENILO, PIRIDILO O TIENILO; R2 ES OXADIAZOLILO, TIADIAZOLILO O TIAZOLILO; Y R3 ES HIDROGENO O -COOH, ESTANDO INSUSTITUIDO UN RESTO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. TIENE APLICACIONES PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

(16/01/1986). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO.,LTD. INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS ACADEMY OF SCIENCES, LATVIAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO METOXIMETILOXICARBONILO; Y R3 ES HIDROGENO O METOXIMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO Y TRATAMIENTO DEL HIDROLIZADO RESULTANTE CON ETER CLOROMETILMETILICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2, 6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL)-1 , 4-DIHIDROPIRIDIN-3, 5-DICARBOXILATO DE 2-N-PROPOXIETILO.

(16/09/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN 3,5-DICARBOXILATO DE 2-N-PROPOXIETILO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL 2-(3-NITROBENCILIDEN) ACETILACETATO DE 2-N-PROXIETILO Y DEL BBB-AMINOCROTONATO DE 2-N-PROPOXIETILO, EN UN DISOLVENTE NO HIDROXILICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE COMO LA DICICLOHEXILCARBOIIMIDA U OTRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y DURANTE UN TIEMPO DE REACCION DE UNA A VEINTE HORAS, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); Y PURIFICAR POR PRECIPITACION Y CRISTALIZACION O CROMATOGRAFIA EN COLUMNA.SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON DISTINTOS SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 2 Y 6.

(16/02/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON DISTINTOS SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 2 Y 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ILIDEN-BETA-CETOESTERES CON ESTERES DE ACIDO ENAMIDOCARBOXILICO EN CASO DADO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 C Y PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). R REPRESENTA ARILO, TIENILO, FURILO, PIRRILO Y OTROS; R ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO; R Y R SON HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO. CAPACIDAD PARA INFLUIR EN LA CIRCULACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRIDINA.

(01/04/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados de la piridina, que tienen de fórmula: **(Fórmula)** en la cual R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos son individualmente uno de los radicales alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcanoiloxialquilo, o ariloxialquilo de por lo menos 6 y no más de 14 átomos de carbono, un radical fenilo o naftilo que contiene entre 0 y 3 átomos de carbono, o un radical alquilo con 1 a 3 átomos de carbono que se encuentra sustituido por un radical fenilo o naftilo que en si está sustituido por entre 0 y 3 átomos de halógeno o radicales alquilo o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .