CIP-2021 : C07D 235/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,
3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 235/02 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 235/04 · · Bencimidazoles; Bencimidazoles hidrogenados.
C07D 235/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2.
C07D 235/08 · · · · Radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono.
C07D 235/10 · · · · Radicales sustituidos por átomos de halógenos o radicales nitro.
C07D 235/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D 235/14 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (por radicales nitro C07D 235/10).
C07D 235/16 · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 235/18 · · · con radicales arilo unidos directamente en posición 2.
C07D 235/20 · · · Dos radicales de 2-bencimidazolil unidos entre sí directamente o vía un radical hidrocarbonado o hidrocarbonado sustituido.
C07D 235/22 · · · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo (C07D 235/10 tiene prioridad).
C07D 235/24 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.
C07D 235/26 · · · · Atomos de oxígeno.
C07D 235/28 · · · · Atomos de azufre.
C07D 235/30 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D 235/32 · · · · · Acidos de bencimidazolcarbámicos-2 insustituidos o sustituidos; Sus ésteres; Sus tioanálogos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula**
en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3;
en la que o es un número entero de 0 o 1;
en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo;
en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y
en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble;
con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.
(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.
El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.
PDF original: ES-2326405_T3.pdf
PDF original: ES-2326405_T5.pdf
Nanocristales semiconductores.
(30/04/2014) Procedimiento útil para modificar en superficie un nanocristal semiconductor que comprende al menos las etapas que consisten en:
- disponer de un nanocristal semiconductor cuya capa de revestimiento orgánico está provista, en la superficie externa del nanocristal, de al menos un grupo G1 reactivo según una reacción de cicloadición de tipo "química clic", y
- llevar dicho nanocristal con un material anexo provisto en la superficie de al menos un grupo G2 complementario del grupo G1 frente a dicha reacción de "química clic", en condiciones propicias para la interacción de dichos grupos G1 y G2,
caracterizado por que dichos grupos G1 y G2 son respectivamente una azida y un radical cicloalquinilo forzado, o a la inversa.
Derivados de tiazolilo 2-amino-4,5-trisustituidos y su uso frente a enfermedades autoinmunitarias.
(14/06/2013) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento deenfermedades autoinmunitarias mediadas por TNF-a (factor de necrosis tumoral alfa) y/o IL-12 (interleucina 12), enel que el compuesto es un compuesto de fórmula **Fórmula**
un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una formaestereoquímicamente isomérica del mismo,
en la que
Z es halo; alquilo C1-6; alquilcarbonilo C1-6; aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano,amino, amino sustituido con piperidinilo, amino sustituido con piperidinilo sustituido con alquilo C1-4, mono o di(alquilC1-6)amino, aminocarbonilo, mono o di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo…
Derivados de quinolina como compuestos intermedios para inhibidores micobacterianos.
(19/09/2012) Compuesto que tiene la siguiente fórmula
en la que:
X es S u O;
Alk es un grupo alquilo;
R1 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, ciano, hidroxilo, Ar, Het, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo,alquiltioalquilo, Ar-alquilo o di(Ar)alquilo;
p es un número entero igual a cero, 1, 2, 3 ó 4;
R6 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo, hidroxilo, Ar, alquilo, alquiloxilo, alquiltio, alquiloxialquilo, alquiltioalquilo, Aralquiloo di(Ar)alquilo; o
dos radicales R6 vecinos pueden tomarse juntos para formar un radical bivalente de fórmula ≥C-C≥C≥C-;r es un número entero igual a 0, 1, 2, 3, 4 ó 5;
alquilo es un radical hidrocarbonado…
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLACAS AMILOIDES Y AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS.
(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA - CENTRE FOR TECHNOLOGY. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, ZHUANG, ZHI-PING.
Compuesto de fórmula III': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, B y D son CH o N, siempre que no más de dos de A, B y D sean N; R3 es Br, I, F, 125I, 131I, 123I, 18F, 76Br, 77Br, haloalquilo, Sn(alquilo)3 o -L-Ch; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo C2-4, haloalquilo C1-4, halo(aril C6-12)alquilo, -L-Ch, o R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que tiene opcionalmente O, S o NR5 en dicho anillo, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4. L es un enlace covalente, -(CH2)n- o -(CH2)n-C(O)- en la que n es 0-5; y Ch es un ligando tetradentado que puede complejarse con un metal; con la condición de que sólo uno de R1, R2 y R3 puede ser -L-Ch.
DERIVADOS DE 2-(AMINOMETIL)-TETRAHIDRO-9-OXA-1 ,3-DIAZA-CICLOPENTA(A)NAFTALENILO CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.
(16/04/2007) Compuesto de Fórmula (I) en la que: X es O ó S; Y es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R1 es H, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -CH2-cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, -CH2-bicicloalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, o -(CH2)mZ-R; R es: m es un número entero de 0 a 4; R2 es H o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono; R3 es H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o hidroxi; Z es O, S o CH2-; o R1 y R2 cuando se consideran junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman una fracción de fórmula: n es un número entero 1 ó 2; R7 y R8 son cada uno seleccionados independientemente de entre H, halógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, -O-alquilo de 1 a 10 átomos de carbono e hidroxi; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 10…
DERIVADOS IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal del mismo, en la que Z representa un anillo aromático de cinco elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo aromático de seis elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre piridina, piracina, pirimidina y piridacina; en el que los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco o seis elementos se seleccionan entre halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil-tetrahidropiridinilo , alcoxilo C1-6, metiltriazolilalcoxilo C1-6, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfonilo , alquil(C2-6)carbonilo , amino,…
DERIVADOS IMIDAZO-1,2-AIPIRIDINA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL HERPRES.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: p es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada R1 es igual o diferente, y es independientemente seleccionado del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, Het, OR7, OAy, OR10Ay, OHet, OR10Het, C(O)R9, C(O)Ay, C(O)Het, CO2R9, C(O)NR7R8, C(O)NR7Ay, C(O)NHR10Ay, C(O)NHR10Het, C(S)NR9R11, C(NH)NR7R8, C(NH)NR7Ay, S(O)nR9, S(O)nAy, S(O)nHet, S(O)2NR7R8, S(O)2NR7Ay, NR7R8, NR7Ay, NHHet, NHR10Ay, NHR10Het, R10cicloalquilo, R10Ay, R10Het, R10OC(O)R9, R10OC(O)Ay, R10O-C(O)Het, R10OS(O)nR9, R10OR9, R10C(O)R9, R10CO2R9, R10C(O)NR9R11, R10C(O)NR7Ay,…
DERIVADOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.
(01/04/2007) Compuesto de fórmula I en la que Q es SO2, CO, CONR9 o CSNR10; n es un número entero 2 ó 3; R1 y R2 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden ser considerados conjuntamente con el átomo al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 elementos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS CON SULFAMIDAS.
(01/03/2007) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 4 átomos de carbono, R 2 representa alquilo de cadena lineal con hasta 4 átomos de carbono, R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono que, dado el caso, está sustituida hasta dos veces de forma igual o diferente con hidroxi o metoxi, o R 3 y R 4 forman, junto con el átomo de nitrógeno, un anillo de piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o un resto de fórmula (Ver fórmula) en la que R7 significa hidrógeno, formilo, acilo o alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificado…
NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/02/2007) Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 significa fenilo, que puede estar sustituido hasta tres veces de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo compuesto por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, - NHCOR8, -NHSO2R9, -SO2NR10R11, -SO2R12 y NR13R14, en los que R8, R10, R11, R13 y R14 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-C4, y R9 y R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C4, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo, o R13 y R14, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo,…
DERIVADOS DE IMIDAZOL, METODO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.
(01/11/2006). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TASAKA, AKIHIRO, HITAKA, TAKENORI, MATSUNAGA, NOBUYUKI, KUSAKA, MASAMI, ADACHI, MARI, AOKI, ISAO, OJIDA, AKIO.
Un compuesto que se elige entre el grupo que consiste en los siguientes compuestos: (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-3-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, -7-(4'-fluoro[1, 1'-bifenil]-4-il)-6, 7-dihidro-5H-pirro lo[1, 2-c]imidazol-7-ol, (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-N-metil-2-naftamida , (+)-6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, y -6-(7-hidroxi-6, 7-dihidro-5H-pirrolo[1 , 2-c]imidazol-7- il)-2-naftamida, o una sal del mismo.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON CARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, BRAUN, CHRISTINE, BRIEM, HANS, HOENKE, CHRISTOPH, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula**, en donde R1 puede significar alquilo C1-C6, R2 puede significar -C(=NH)NH2, R3 puede significar un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 que puede estar sustituido, una o dos veces, con uno, dos o tres de los radicales -NR5R6, -C(=NH)NH2 o -NH- C(=NH)NH2 o puede significar un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, enlazado directamente o a través de un puente de alquileno C1-C4 o de un puente de alquenileno C2-C4, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos elegidos del grupo oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar eventualmente sustituido, una o dos veces, con hidroxi, alquilo C1- C4, -COO-alquilo C1-C4, -CONH2, bencilo, difenilmetilo, fenilo o piridilmetilo, piridilo, y pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo, una, dos o tres veces, con uno o varios de los radicales elegidos del grupo alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, -alquil C1-C4-halógeno, -NH2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES TERAPEUTICOS ANTIULCEROSOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: LIBERMANN, HARTMUT, CASTER, KARL-HEINZ.
Procedimiento para la producción de agentes terapéuticos contra úlceras de **fórmula** donde R1, R2 y R3 se seleccionan, independientemente entre sí, entre · hidrógeno, · alquilo de 1 a 8 carbonos, · cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, · fluoroalquilo de 2 a 8 carbonos y · alcoxilo de 1 a 8 carbonos, R4 y R5 se seleccionan, independientemente entre sí, entre · hidrógeno, · alquilo de 1 a 8 carbonos, · cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, · CH2-cicloalquilo(C3-C8) , · alcoxicarbonilo de 1 a 8 carbonos · alcoxilo de 1 a 8 carbonos, · fluoroalcoxilo de 1 a 8 carbonos, · CF3, · fluoroalquilo de 2 a 8 carbonos · -C(O)O-alquilo(C1-C8) y · halógeno, R6 se selecciona entre · hidrógeno y · alquilo de 1 a 2 carbonos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO HETEROCICLICO N-SUSTITUIDO USANDO UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MONIOT, JEROME, L., ANDERSON, NEAL, G., DESHPANDE, RAJENDRA.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es n-butilo, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar clorhidrato de 2-n-butil-1-3-diazaspiro[4.4]nonan-4-ona de fórmula II **(Fórmula)** en la que R es n-butilo con un 4-(bromometil)[1, 1-bifenil]-2-carbonitrilo de fórmula III **(Fórmula)** en un solvente orgánico inmiscible con el agua en presencia de cloruro de metil-tributil amonio y y una solución acuosa de hidróxido de sodio o potasio; b) separar la fase orgánica; c) lavar la fase orgánica separada con agua; d) secar y filtrar la fase orgánica; e) evaporar la fase orgánica hasta un residuo oleoso.
COMPUESTOS MIMETICOS DE G-CSF NO PEPTIDICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., CHAN, JAMES, A., BREEN, ANN, L.
LA INVENCION SE REFIERE A MIMETICOS NO PEPTIDICOS DEL G-CSF. TRATA IGUALMENTE DE LOS 2,5 - DIIMINO - 3A, 6A - DIARIL 1, 2, 3, 3A, 4, 5, 6, 6A - OCTAHIDROIMIDAZO [4,5 - D] IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS MISMOS COMO MIMETICOS DEL G-CSF. PERTENECEN TAMBIEN A LA INVENCION NUEVOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS Y SU UTILIZACION EN UNA ESTRATEGIA DE SINTESIS BINARIA.
(01/06/2001). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: FODOR, STEPHEN, P., A., STRYER, LUBERT, WINKLER, JAMES, L., HOLMES, CHRISTOPHER, W., SOLAS, DENNIS, W.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRATEGIA SINTETICA PARA LA CREACION DE DIVERSIDAD QUIMICA DE GRAN ESCALA. LOS GRUPOS DE PROTECCION FOTOINESTABLES, QUIMICAMENTE DE FASE SOLIDA, Y DE FORMA FOTOLITOGRAFICA SON UTILIZADOS PARA CONSEGUIR SINTESIS QUIMICA PARALELA DIRIGIBLE ESPACIALMENTE DE LUZ DIRECTA. SE UTILIZAN TECNICAS DE ENMASCARAMIENTO BINARIO EN UNA INCORPORACION. SE DA A CONOCER UN SISTEMA REACTOR, GRUPOS DE PROTECCION FOTOELIMINABLES, COLECCION DE DATOS MEJORADOS Y TECNICAS DE MANEJO. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA TECNICA PARA LA EXPLORACION DE MOLECULAS ENLAZADAS.
