CIP-2021 : C07D 235/24 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.

CIP-2021CC07C07DC07D 235/00C07D 235/24[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.

C07D 235/24 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de carboximidamida de benzimidazol y imidazopiridina que tienen actividad como inhibidores de indoleamina 2,3-dioxigenasa.

(25/09/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde R1 es arilo o heteroarilo mono o bicíclico, en donde cada arilo o heteroarilo mono o bicíclico está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionado de hidroxilo, halo, -CN, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo, en donde dos de los sustituyentes opcionales pueden unirse para formar un anillo heterocíclico parcialmente saturado adicional; y en donde cada C1-6 alcoxi, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C3-6 cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxilo, halo, -CN, - N(R20)(R22) y C3-6 cicloalquilo; X es N o CR2c; R2a, R2b, y R2c son independientemente hidrógeno, hidroxilo,…

Derivados de bencimidazol como inhibidores de PI3 quinasa.

(28/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: RIVERO, RALPH, QU,JUNYA, SANCHEZ,ROBERT, TEDESCO,ROSANNA.

Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** en donde R1se selecciona de H, alquilo C1-6, alcoxi, hidroxi, halógeno, -CN, -NH2, -NHC(O)Ra, -NHSO2Ra, -CO2H, -CO2Ra, -CONHRb, -CONH2, -CH2OH, y heteroarilo en donde el heteroarilo puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-3; R2 se selecciona de H, -NHRa, alcoxi, halógeno, -CF3, -CHF2 y alquilo C1-6; R3 se selecciona de arilo y heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con uno a tres Rc; R4 se selecciona de H y Ra; Cada R5 se selecciona independientemente de alquilo C1-6; Cada Ra se selecciona independientemente de alquilo C1-3; Rb se selecciona de alquilo C1-3 y SO2Me; Cada Rc se selecciona independientemente de alquilo C1-3, halógeno, -CF3, e hidroxi; y n es 0-2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2714384_T3.pdf

Derivados de bencimidazol novedosos como inhibidores de cinasa.

(02/11/2018) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que X1 se selecciona del grupo que consiste en nitro, ciano, trifluorometilo y -C(≥O)OT4; Z y X2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br y I; X3 es isopropilo o etilo; X4 o bien está ausente o bien se selecciona de -NR4- y -N(R4)(CH2)-; R4 se selecciona de H y -alquilo C1-6; Y1 se selecciona del grupo que consiste en H, -alquilo C1-6 y un carbociclo o heterociclo aromático, saturado o insaturado, de 4 a 7 miembros, con la condición de que el punto de unión en dicho heterociclo sea carbono si X4 es -NR4- o -N(R4)(CH2)-, en el que dicho -alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de F, - OT1, -N(T2)(T3), -C(≥O)N(T2)(T3), -C(≥O)OT1, -ST1, -S(≥O)2T1, -S(≥O)2N(T2)(T3) y un heterociclo…

Imidazolcarboxamidas y su uso como inhibidores de la FAAH.

(01/06/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & Cª, S.A. Inventor/es: KISS,LASZLO ERNO, ROSA,CARLA PATRÍCIA DA COSTA PEREIRA, GUSMÃO DE NORONHA,RITA.

Un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las siguientes: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2640800_T3.pdf

Análogos marcados de halobenzamidas como radiofármacos.

(30/01/2013) Compuesto de fórmula (I): en la que R1 representa un radionúclido, Ar es un grupo heteroarílico, m es un número entero que varía de 2 a 4, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alquenilo (C1-C6), en el que el grupo heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, o un núcleo aromático bi- o tricíclico que comprende de 1 a 4 átomos de nitrógeno o que comprende un átomo de azufre, presentando al menos uno de los anillos 6 miembros anulares, presentando el otro anillo o anillos condensados 5 ó 6 miembros anulares, siendo posible que dicho grupo heteroarílico esté monosustituido por: - un átomo de halógeno opcionalmente marcado, - un grupo alcoxi (C1-C4), -…

MALONAMIDAS Y DERIVADOS DE MALONAMIDAS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOCINA.

(27/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o un estereoisómero o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que Z se selecciona entre un enlace, y -C(O)NR18; Q es O; X es -CHR16NR17-; Ra es H; R1 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R4; R2 se selecciona entre un grupo arilo C6-10 sustituido con 0-5 R5 y un sistema heteroarilo de 5-10 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O, y S, sustituido con 0-3 R5; R3es (CRR)qOH; R, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-6; R4 en cada aparición, se selecciona entre alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, ciclo R4a R4d NR4a (CH2)r alquilo C3-6, Cl, Br, I, F, NO2, CN, (CR''''R'''')r , (CR''''R'''')rOH,…

HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPUESTOS DE ACIDO CARBONICO QUE COMPRENDEN UN ENLACE AMINO COMO INHIBIDORES HDAC.

(01/08/2006) Compuesto de fórmula (I) en la que: A es un grupo arilo: Q1 es un grupo arilo principal que tiene un esqueleto de por lo menos dos átomos de carbono; J es un enlace amida seleccionado de (Ver fórmula) R1 es un sustituyente amido; y, Q2 es un grupo ácido principal; y en la que: A, es un grupo arilo C5-20, y está no sustituido, o está sustituido con uno o más de los siguientes grupos: fluoro, cloro, bromo, yodo, metilo, etilo, isopropilo, t-butilo, ciano, trifluorometilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, trifluorometoxi, fenoxi, metiltio, trifluorometiltio, hidroximetilo, amino, dimetilamino, dietilamino, morfolino, amido, acetamido, acetilo, nitro, sulfonamido, y fenilo; el grupo arilo principal, Q1, es un grupo…

AMIDAS DEL ACIDO FENILCICLOHEXANOCARBOXILICO SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

(16/03/2006) Uso de compuestos de **fórmula** en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente uno o varios restos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi-(C1-C6)-carbonilo , R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de fórmula CO-NR4R5, en la que R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8), representa alquilo (C1-C8) que dado el caso está interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre o por un resto NR6, representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que está unido al anillo de imidazol…

DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.

(16/12/2005) NUEVOS DERIVADOS BENZIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R 3 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO, UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMIDO, O UN GRUPO SULFONILO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DEBIDO A SU EFECTO DEPRESOR DEL AZUCAR SANGUINEO O EFECTO INHIBITORIO DE LA PDE5, ESTOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA, DIABETES, COMPLICACIONES DIABETICAS, SINDROME DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERGLICEMIA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, STEPHEN.

Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula I** comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) ciclar 4, 5-dicloro-o-fenilendiamina con carbonildiimidazol para dar un compuesto de **fórmula II** y (b) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula II con POBr3 para preparar un compuesto de la fórmula I.

PROFARMACOS DE BENZAMIDOXINA Y USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL GEORGIA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HALL, JAMES, EDWIN, TIDWELL, RICHARD, RAY, BOYKIN, DAVID, WITHERS.

SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII EN UN SUJETO QUE REQUIERE ESTE TRATAMIENTO. EL METODO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL AL SUJETO DE UNA BIS - BENZAMIDOXINA, O DE UNA SAL DE ESTA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES REDUCIDA EN EL SUJETO PARA PRODUCIR UNA BENZAMIDINA CON ACTIVIDAD ANTI - PNEUMOCYSTIS CARINII. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE CONSISTIR DE MANERA ALTERNATIVA EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA AL SUJETO DE UN COMPUESTO ACTIVO COMO SE REVELA AQUI. TAMBIEN SE REVELAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y COMPUESTOS ACTIVOS UTILES EN LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS DE ROTAMASA.

(01/09/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es un alquileno C3 - C5 no ramificado opcionalmente sustituido con un alquilo C1 - C6; X es O, S, NH o N(alquilo C1 - C6); Y es O, S, NH o N(alquilo C1 - C6); R es un grupo heterocíclico de anillo no aromático de 4 a 6 eslabones unido por un átomo de carbono, que contiene un heteroátomo de nitrógeno, estando dicho grupo opcionalmente sustituído con 1, 2, ó 3 sustituyente(s) cada uno de ellos independientemente seleccionado de alquilo C1 - C6, alquenilo C2 - C6, cicloalquilo C3 - C7, arilo, het, - CO2 (alquilo C1 - C6), - CO (het), - CONR5R6 y - CO (arilo), estando dicho alquilo y alquenilo opcionalmente sustituidos por 1 ó 2 sustituyente(s) cada uno de ellos seleccionados independientemente de cicloalquilo C3 - C7, arilo, het, - O (arilo), -…

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.

LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y CCK.

(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, TOWNSEND, LEROY, B., MARTIN, MICHAEL, TOLAR, DRACH, JOHN, CHARLES, GOOD, STEVEN, SPENCER.

LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

POLIMEROS ESTABILIZADOS CONTRA EL EFECTO DE LA LUZ, ASI COMO NUEVAS ANILIDAD DE IMIDAZOL-2-ACIDO CARBONICO.

(01/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WAGENBLAST, GERHARD, TRAUTH, HUBERT, SPANG, PETER, DR.

LOS POLIMEROS ESTABILIZADOS CONTRA EL EFECTO DE LA LUZ DISPONEN COMO PROTECTOR DE POR LO MENOS UNA UNION DE LA FORMULA EN LA QUE N1 O 2, R1 Y R2 O UNOS DE LOS RESTOS R1/R2 SON FENILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS Y EL OTRO R1/R2 CARBONO, ALQUILO, FENALQUILO O - COOR5, SIENDO R5 ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O FENALQUILO, O UN ANILLO SUSTITUIDO DE BENCENO, R3 Y R4 CARBONO, ALQUILO O FENALQUILO Y UNO DE LOS RESTOS R3/R4 CARBONO. N=1 ES X SUSTITUIDOS FENILO, NAFLILO O HETEROARILO, O N=2 E X FENILOS O NAFLILOS O UN RESTO DE LA FORMULA, SIENDO Y UN RESTO SECUNDARIO. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE ANUEVAS ANILIDAS DE IMAZOL 2 DE ACIDO DE CARBONO DE LA FORMULA EN LA QUE AMBAS R SON FENILO SUSTITUDIO O UN ANILLO DE BENCENO ACONDENSADO, R8 ALQUILO, ALCOXIDO, FENOXIDO, FENALQUILAMINO, ALQUILCABONILO, ALCOXIDOCARBONILO, BENCENO, CIANO, METILDIOXIDO, ETILENODIOXIDO, ACILOXIDO, FENACILOXIDO, ACILAMINO, FENALCIALIMINO, SIGNIFICANDO Q1 O 2 LAS UNIONES Y (III) ESTABILIZAN POLIMEROS CONTRA LOS EFECTOS DE LA LUZ.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CIANO-2-BENCIMIDAZOL.

(01/09/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CIANO-2-BENCIMIDAZOL , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN CIANO-2-BENCIMIDAZOL , DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES DE METAL ALCALINO O AMONIO, CON UN HALOGENURO DE FORMULA X-SO2RK1, EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, R, RK Y RL PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, M VALE 1 O 2 Y N VALE 0, 1 O 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO ANTIFUNGICOS.

METODO DE PREPARAR NUEVOS 2-ACILAMINO-5-FENILETENILBENCIMIDAZOLES.

(16/09/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

METODO DE PREPARAR NUEVOS 2-ACILAMINO-5-FENILETENILBENCIMIDAZOLES.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE DIAMINO DE FORMULA (II), CON CIANAMIDA Y UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR O UN HALURO DE ALCANOILO INFERIOR, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R ES HIDROGENO, HALO, METILO Y OTROS Y R1 ES ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4 ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 4.SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA CON UN MINIMO DE EFECTOS SECUNDARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZ-ACILOBENZIMIDAZOL-CARBOXILICOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados benz-acilobenzimidazol-2-carboxílico de fórmula: **(Fórmula)** donde R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado o un grupo hidroximetilo, R1 significa un resto alifático, ciclo-alifático, aromático, aralifático, heterocíclico, o heterocíclico-alifático , R2 significa un átomo de hidrógeno o un resto alifático, y Ph representa un grupo 1,2-fenileno conteniendo el resto R1-C(=0)-, y de sales de estos compuestos con propiedades formadoras de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZ-ACILOBENZIMIDAZOL-2-CARBOXILICOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEICY AG.

Procedimiento para obtención de derivados benz-acilobenzimidazol-2-carboxílicos de fórmula **(Fórmula)** donde R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado, R1 significa un resto alifático, ciclo-alifático, aromático, aralifático, heterocíclico, o heterocíclico-alifático , R2 significa un átomo de hidrógeno o un resto alifático, y Ph representa un grupo 1,2-fenileno conteniendo el resto R1-C(=O)-, R2 significa que etilo y R represente acetoximetilo, de sales de estos compuestos con propiedades formadoras de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZACILOBENZIMIDAZOL-2-CARBOXILICOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados benz-acilobenzimidazol-2-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado, R1 significa un resto alifático, ciclo-alifático, aromático, aralifático, heterocíclico, o heterocíclico-alifático , R2 significa un átomo de hidrógeno o un resto alifático, y Ph representa un grupo 1,2-fenileno conteniendo el resto R1-C(=O)-, de sales de estos compuestos con propiedades formadoras de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZACILOBENZIMIDAZOL-2-CARBOXILICOS.

(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEICY AG.

Procedimiento para la obtención de derivados benz-acilobenzimidazol-2-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado o un grupo hidroximetilo, en caso dado eterizado o esterifaco, R1 significa un resto alifático, cicloalifático, aromático, aralifático, heterocíclico, o heterocíclico-alifático , R2 significa un resto alifático, y Ph representa un grupo 1,2-fenileno conteniendo el resto R1-C(=O)-, bajo la condición de que R1 presente como mínimo 2 átomos de carbono, cuando Ph se encuentre por lo demás sin sustituir, R2 significa etilo y R represente acetoximetilo, de sales de estos compuestos con propiedades formadoras de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-BENCIMIDAZOL.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de 2- benciamidazol de fórmula: **(Fórmula) en la que R significa un grupo carboxi en caso dado esterificado o amidado o un grupo hidroximetilo en caso dado eterificado o esterificado, R1 es un resto alifático, cicloalifático, aromático, aralifático, heterocíclico o heterocíclico-alifático , R2 significa hidrógeno o un resto alifático, y Ph significa un grupo 1,2-fenileno que contiene el resto R1-X, X significa alquilideno inferior o un enlace directo, con la condición de que R1-X-Ph es diferente de 1,2-fenileno substituido por metilo en la posición 4 y/o 5, cuando R significa carboxi, carbamilo o hidroximetilo y R2 significa hidrógeno y sales de los citados compuestos con propiedades formadoras de sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZ-ACILO-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXILICOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE BENCIMIDAZOL.

(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO-LATARQUIM, S. A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CIANOBENCIMIDAZOLES.

(16/10/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

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