CIP-2021 : C07D 235/12 : Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 235/00C07D 235/12[4] › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.

C07D 235/12 · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de fenil-urea y de fenil-carbamato como inhibidores de la agregación de proteínas.

(11/12/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: Het es un heteroarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros en el que al menos un átomo del anillo es un N y dicho heteroarilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes Ra; en donde cada Ra es independientemente hidroxilo, halo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-12, alcoxi C1-4 o haloalcoxi -C1-4; X es -CH2-, -CH2CH2- o -CH2O-; uno de W e Y es NH y el otro es O o NH; Z es O o S; R1 es -NRbRc; guanidino; un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros en el que al menos un átomo del anillo es un N y dicho heteroarilo no está sustituido or está sustituido con…

Derivados de tetrahidrobencimidazol como moduladores de la actividad de TNF.

(21/08/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: PORTER, JOHN ROBERT, HEER,Jag Paul, KROEPLIEN,BORIS, LECOMTE,FABIEN CLAUDE, JACKSON,VICTORIA ELIZABETH.

Un compuesto de fórmula (IIA) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que E representa -CH2-; Q representa -CH(OH)-; Z representa piridinilo; R11 representa hidrógeno o halógeno; R12 representa hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, metilo o etoxicarboniletilo; R15 representa hidrógeno, fluoro, cloro, metilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi; y R16 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, trifluorometilo, difluorometoxi o amino.

PDF original: ES-2752144_T3.pdf

Derivados de bendamustina y compuestos relacionados, y uso médico de los mismos para el tratamiento del cáncer.

(27/12/2018). Solicitante/s: Synbias Pharma AG. Inventor/es: HUBER, STEFAN, SCHICKANEDER, HELMUT, BERNHARDT, GUNTHER, DR., BUSCHAUER, ARMIN DR., LIMMERT,MICHAEL, Schickaneder,Christian, LUBBE,MATHIAS, HOFMEIER,HARALD.

Un compuesto de fórmula IX o una sal del mismo,**Fórmula** en la que R1 es alquilo, arilo o alquilarilo; R2 representa alcanodiilo, arileno, alquilarileno o arilalcanodiilo; Y1 e Y2 representan cada uno oxígeno, en la que el grupo bis(2-cloroetil)amino se une en la posición 6 de la estructura de anillo de bencimidazol.

PDF original: ES-2694757_T3.pdf

Bencimidazoles moduladores de TNF-alfa.

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, o un derivado de glucuronida del mismo o un cocristal del mismo: **Fórmula** en la que E representa -N(R4)-, -CH2-, -CH(CH3)- o -CH(CH2CH3)-; Q representa -CH2-, -CH2O-, -CH2S- o -CH2OCH2-; Z representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, oxociclohexilo, fenilo, bromofenilo, cianofenilo, nitrofenilo, metoxifenilo, difluorometoxifenilo, trifluorometoxifenilo, metilendioxifenilo, metilsulfonilfenilo, dimetilaminofenilo, acetilaminofenilo, metilsulfonilaminofenilo, carboxifenilo, aminocarbonilfenilo, metilaminocarbonilfenilo, dimetilaminocarbonilfenilo,…

Inhibidores selectivos de histona desacetilasa.

(13/04/2016) Un compuesto de Fórmula B:**Fórmula** en donde: R1 es -C(≥O)NHOH; X2 es un enlace, -alquileno-C1-C6-, -alquenileno-C2-C6-, -alquinileno-C2-C6-, -heteroalquileno-C1-C6-, fluoroalquileno-C1-C6, fluoroalquenileno-C2-C6, haloalquileno-C1-C6, haloalquenileno-C2-C6, alquileno-C1-C6- O-, -alquileno-C1-C3-O-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NH-, -alquileno-C1-C3-NH-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-C(≥O)NH-, -alquileno-C1-C3-C(≥O)NH-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-NHC(≥O)-, - alquileno-C1-C3-NHC(≥O)-alquileno-C1-C3-, -alquileno-C1-C6-S-, -alquileno-C1-C3-S-alquileno-C1-C3-, - alquileno-C1-C6-S(≥O)-, -alquileno-C1-C3-S(≥O)-alquileno-C1-C3-,…

Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).

(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula** o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula** en donde X1 es NH, N-alquilo u O; A1 es hidrógeno o alquilo; A2 es i) hidrógeno; ii) halógeno; iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi; iv) cicloalquilo opcionalmente…

Inhibidores Bencimidazola TRPV1.

(23/11/2015) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** y una forma, en donde: se forma un doble enlace entre la posición 1 y 2 y se presenta R3b; p es 0, 1 ó 2; q es 0; r es 1 ó 2; L es -X-C1-3alquil- o -C1-3alquil-Y-, en la que cada instancia de alquilo es opcionalmente perfluorinada; X e Y, cada uno es O o S; A1 se selecciona de un grupo consistente de indanil, 1,2,3,4-tetrahidro-naftalenil, fenil y naftil; R1 es C1-6alquil, C1-6alquilsulfonil, C1-6alcoxicarbonil, C1-6alcoxi-amino carbonil-C1-6alquil, C1- 6alquilsulfonilamino, aminosulfonil o (C1-4alquil)1-2aminosulfonil, en la que cada instancia de alquilo es opcionalmente…

Derivados de heteroarilo bicíclico condensado.

(10/11/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, R2 representa un grupo alquilo C1-C6, R3 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, Q representa un grupo representado por la fórmula ≥CH-o un átomo de nitrógeno, y Grupo…

Ésteres de bendamustina y compuestos relacionados, y uso médico de los mismos.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo C1-C3, R2 y R3 independientemente entre sí representan alcanodiílo C1-C3, Y1 e Y2 representan oxígeno, y R4 y R5 forman una estructura anular junto con el nitrógeno situado entre R4 y R5, en la que la estructura anular se selecciona entre el grupo que consiste en pirrolidina, piperidina, piperazina y morfolino.

Agonistas del receptor GPR120 y sus usos.

(01/10/2014) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en ácido 2-((5-((5-cloro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-6-fluoro-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)acético; ácido 3-((4 5 -((2,2-dimetilchroman-8-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3,5-difluorofenil)-2-metilpropanoico; ácido 2-metil-3-(4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)propanoico; ácido 3-((3,5-difluoro-4-((2,2,5-trimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)fenil)-2-metilpropanoico; ácido 3-((4-((5-fluoro-2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuran-7-il)metoxi)-3-metilfenil)-2-metilpropanoico; ácido…

Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

2-Amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo y su uso para el aumento de la tolerancia al estrés en plantas.

(10/09/2014) Uso de 2-amidobencimidazoles sustituidos con fluoroalquilo de fórmula (I) o sus sales para la elevación de la tolerancia ante estrés abiótico en plantas, en la que R1, R2, R3 representan independientemente H, halógeno, alquilo ramificado o no ramificado, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, alcoxialquilo, alquiltio, fluoroalquiltio, haloalquilo, alcoxilo o haloalcoxilo; R4 representa H, alquilo no ramificado, halógeno, haloalquilo, alquilo ramificado, alquenilo no ramificado, alquenilo ramificado, cicloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, cicloalquilalcoxilo, alquinilalcoxilo, alquenilalcoxilo,…

Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.

(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo; donde: Q es CH o N; X es N, N+-O- o CR3; 10 Y es N, N+-O- o CR3a; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8; alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5; C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12; n es…

Agonistas del receptor de gpr120 y sus usos.

(05/08/2013) Un compuesto de fórmula (C) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: El, E2 y E3 are C; X se selecciona del grupo que consiste de -CH2-, -CHD-y -CD2-; Y es -O-; L es - (CR4R5) q-donde opcionalmente un - (CR4115) -está reemplazado con —N-, -0-, -5-, -CR4≥CR5-, o -fenil-; G se selecciona del grupo que consiste de -C (O) OZ y -C (O) NZ2; cada Z se selecciona independientemente del grupo que consiste de H, alquilo y alquilo sustituido; cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, deuterio, halo, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, oxo, alcoxi, alcoxi sustituido, CN, -NRaRb, -C (O) Ra, -C (O) 0Ra, -C (O) NRaRb, -NRaC (O) Rb, -SRa, -S (O) Ra y -S (O) 2Ra, y opcionalmente R1 y…

Benzimidazolas 2-sustituidas nuevas como moduladores del receptor de andrógeno selectivo (SARMS).

(30/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I) donde R1 es hidrógeno; R2 y R3 son cada uno cloro; R4 se selecciona del grupo consistente en isopropenil, Z-2-propen-3-il y (+)-vinilo; R5 es OH; alternativamente, R4 y R5 se toman junto con el átomo con el que se enlazan para formar 2-[1,3]dioxolanil; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Derivado de propano-1,3-diona o una de sus sales.

(10/10/2012) Un derivado de propano-1, 3-diona representado por la fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: donde los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: A: arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente, con la condición de que el sustituyente opcional en el arilo sustituido opcionalmente o heteroarilo sustituido opcionalmente del anillo A es -CN, -NO2, halógeno, -OH, -CO2H, -T104-[alquilo C1-C10 sustituido opcionalmente con (-OH, halógeno, grupo heterocíclico, arilo C6-C14 sustituido opcionalmente con halógeno, -NR101R103, -CO-R101, -CO-T101-R101 o -T101-R101) ], -CO-[grupo hidrocarbonado sustituido opcionalmente…

Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO).

(12/09/2012) Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que: Fórmula (I): - uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo: sustituyente amidina de fórmula Q: - X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-); - R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4 y alquenilo C1-C4.

Derivados de bencimidazol utilizados como agonistas del FXR.

(27/06/2012) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X es -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -C(R11R12)- o -C(R11R12)-C(O)O-; R1 es alquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos alquiloinferior, cicloalquilo o heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1-4 sustituyentes elegidos conindependencia entre el grupo formado por halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alquilo inferior y fluor-alcoxiinferior; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es cicloalquilo, cicloalquil-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos cicloalquilo oheterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1-4 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupoformado por halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,…

Nuevo derivado de heteroarilo.

(02/05/2012) Un derivado de heteroarilo de fórmula : o R1_W1_0-W-At1_w>--0'W-Ar2 en la que el anillo Z es un grupo de fórmula : 'ó R1 es un grupo carboxilo; W 1 es metileno o un metileno sustituido con 1 a 2 alquilos que tienen de 1 a 3 átomos de carbono; W2 es metileno; Ar1 es 1, 3-01 , 4-fenileno; W3 es propenileno o propileno; W4 es un enlace sencillo, _NR 10_, _NR 10_W_, un alquileno C1-C1Q de cadena lineal o cadena ramificada, un alquileno C3-C1Q ~ue tiene una estructura cíclica, o un alquenileno Cz-Cs, en el que cada R o es un átomo de hidrógeno; un alquilo C1-C10 de cadena lineal; o un alquilo C3-C1O que tiene una estructura cíclica; yen el que W es un alquileno C1-C1Q de cadena lineal o cadena ramificada…

DIAMINOCICLOHEXANO Y DERIVADOS DE DIAMINOCICLOPENTANO.

(26/04/2011) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, halo y ciano, R2 se selecciona de entre el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, alcoxi C1-C6 e hidroxialquilo C1-C6, R3 se selecciona de entre el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilcarbonilo C1- C6, arilo y heteroarilo, R4 se seleccionan de entre el grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo, halo, haloalquilo C1-C6 y ciano, m es 1 ó 2, y n es 0 ó 1, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO.

(01/02/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo o un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes alquilo (C1-C6) idénticos o…

AMIDAS DEL ACIDO FENILCICLOHEXANOCARBOXILICO SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

(16/03/2006) Uso de compuestos de **fórmula** en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente uno o varios restos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi-(C1-C6)-carbonilo , R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de fórmula CO-NR4R5, en la que R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8), representa alquilo (C1-C8) que dado el caso está interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre o por un resto NR6, representa un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que está unido al anillo de imidazol…

BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A., HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., MEISSNER, ROBERT, S., HUTCHINSON, JOHN, H., HALCZENKO, WASYL, ASKEW, BEN, C., COLEMAN, PAUL, J., WANG, JIABING, HUNT, CECILIA, SMITH, GARRY, R.

Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.

NUEVOS CATECOLES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. CUBIST PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEEMAN, AARON, H., HAMMOND, MILTON, L., MALETIC, MILANA, SANTORELLI, GINA, M., WADDELL, SHERMAN, F., FINN, JOHN, MORYTKO, MICHAEL, KEITH, DENNIS, HILL, JASON.

Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y en la que R1, R2, R3, R4, AR y Het se seleccionan de la tabla, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **(Tabla)**.

COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL.

(16/07/2004) ESTA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA INDICADA, Y LAS SALES FARMACEUTICADMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA CUAL: AR ES FENILO, CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB,4-8} O HETEROARILO; X{SUP,2} Y X{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, ALCOXI C{1-4}, MERCAPTO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; X{SUP,1} ES H, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HIDROXI, CIANO, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; Y ES ,1}=R{SUP,2} IENTEMENTE H, METILO, ETILO O HALO; Y 1 ES 0, 1, 2, 3 O 4; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO AR ES FENILO, Y L, M Y N SON 0, Y NO ES UANDO AR ES FENILO, L Y M SON 0, N ES…

DERIVADOS DE CHALCONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENK, ONOGI, KAZUHIRO, TOMA, TSUTOMU.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.

BI-HETEROARILMETOXIFENILALQUIL CARBOXILATOS SIMETRICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

(01/07/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES EL MISMO EN AMBAS POSICIONES Y SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE QUINOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOTIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOXAZOZILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUINOXALILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI Y HALOGENO; R 3 ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO; Y Z SE SELECCIONA DE (A) COM, (B)CH = N O A COM, (C)CH 2 O N = A COM, EN EL QUE A SE SELECCIONA ENTRE ALQUILENO…

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.

DERIVADOS DE 1,2,3-BENZOTIADIAZOL Y SU USO COMO MICROBICIDAS.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SAWADA, HARUKO, ISHIKAWA, KOICHI, KURAHASHI, YOSHIO, KINBARA, TARO, ARAKI, YASUO, MORIYA, KOICHI, MOTONAGA, ASAMI.

DERIVADOS 1,2,3 DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MICROBICIDAS. INTERMEDIOS DE FORMULAS.

DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.

DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-FENILALCANOICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD AGONISTA DE PPAR-GAMMA.

(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (I) FENILO, ESTANDO DICHO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 3 , FLUOROALCOXI C 1 - C 3 , NITRILO O NR SUP,7 R 8 , DONDE R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 3 ; (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE; Y (III) UN CICLO BICICLICO CONDENSADO (A), DONDE EL CICLO C REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO COMO EL DEFINIDO EN EL PUNTO (II) ANTERIOR, ESTANDO UNIDO DICHO GRUPO BICICLICO AL GRUPO B, A TRAVES DE UN ATOMO CICLICO DEL CICLO C;…

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