CIP-2021 : A61K 31/66 : Compuestos del fósforo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACIÓN QUE CONTIENE OSMOLITOS PARA USO EN CASO DE MEMBRANAS MUCOSAS SECAS.
(24/11/2011) Composición que contiene como principio activo al menos un osmolito para el tratamiento de membranas mucosas secas, en cuyo caso el osmolito es ácido 1,4,5,6-tetrahidro-2-metil-pirimidin-4-carboxílico (ectoína), ácido 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1H-[1,3]-diazepin-4-S-carboxílico (homoectoína), ácido S,S-ß-hidroxi-1,4,5,6-tetrahidro-2- metil-pirimidin-4-carboxílico (hidroxiectoína), di-myo-inositolfosfato (DIP), 2,3-difosfoglicerato cíclico (cDPG), 1,1-di- glicerinfosfato (DGP), ß-manosilglicerato (firoin), ß-manosilgliceramida (firoin A), di-manosil-di-inositolfosfato (DMIP), glucosilglicerina y/o una sal o un éster de estos compuestos
COMPUESTO ÚTIL PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN PACIENTES DIALIZADOS.
(26/08/2011) Uso de propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma, para preparar un medicamento para la prevención y/o tratamiento de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con ERFT o dializados
EMPLEO DE ECTOINA Y/O HIDROXIECTOINA PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS INHALABLES, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE INHALACIÓN QUE CONTIENE LA MISMA.
(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas
USO DE BISFOSFONATOS EN EL TRATAMIENTO DE LA REESTENOSIS VASCULAR.
(02/11/2010) Uso de un bisfosfonato encapsulado dentro de un liposoma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la reestenosis, en el que los liposomas tienen un diámetro de entre 0,15 y 300 nm
COMPOSICION DE CEMENTO OSEO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.
(18/10/2010) Una composición de cemento óseo que comprende la mezcla endurecible de:
(a) un primer componente que comprende un agente de relleno inorgánico secado por aspersión, un dador de radicales, y un polímero vinílicoo prepolimerizado; y
(b) un segundo componente que comprende un barredor de radicales, un diluyente, un acelerante de polimerización y un monómero reactivo,
en la que el agente de relleno inorgánico secado por aspersión es hidroxiapatita secada por aspersión
METODO DE TRATAMIENTO DE SINDROMES CORONARIOS AGUDOS.
(17/09/2010) Uso de una formulación que comprende un bifosfonato como agente terapéutico que está encapsulado en un liposoma que tiene un tamaño de 0,1 a 1,0 µm para la fabricación de un medicamento para tratar un síndrome coronario agudo
COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN POLIFENOLES FOSFORILADOS.
(19/08/2010) Composición tópica para la aplicación a un tejido queratinoso, que comprende por lo menos un polifenol fosforilado en combinación con un vehículo cosmética o farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre el grupo constituido por un gel, una crema, una loción, una pomada, una espuma, un atomizador, y una barra sólida; y en la que dicho por lo menos un polifenol fosforilado es la forma fosforilada de un tanino
COMPUESTOS FLUORESCENTES PARA DIAGNOSTICO DE INFECCIONES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(26/07/2010) Compuestos fluorescentes para diagnóstico de infecciones, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.
La presente invención describe nuevos compuestos fluorescentes análogos de alquilfosfolípidos, que contienen en su estructura grupos fluorescentes de alta fotoestabilidad y que emiten en la zona de longitudes de onda del espectro visible. Dichos compuestos se incorporan fácilmente a microorganismos, permitiendo la detección e identificación de estos organismos mediante microscopia de fluorescencia. Asimismo, los nuevos compuestos fluorescentes permiten diagnosticar de forma rápida y sencilla la presencia de microorganismos patógenos…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATICOMIMETICO Y UN AGENTE PARASIMPATICOLITICO.
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS.
UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA PREVENCION Y/O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR NEUROTOXINAS ORGANOFOSFORADAS MUY TOXICAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE LLEVA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y AL MENOS OTRO LITICO, AMBOS DEL PARASIMPATICO.
4-FLUORO-N-INDAN-2-IL-BENZAMIDA Y SU USO COMO AGENTE FARMACEUTICO.
(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.
El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.
ALENDRONATO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DAIFOTIS, ANASTASIA G., SANTORA, ARTHUR C., II, YATES, JOHN A.
Uso de alendronato en la elaboración de un medicamento para tratar osteoporosis en un ser humano en necesidad de tal tratamiento, donde dicho medicamento se administra oralmente a dicho ser humano como una dosificación unitaria que comprende aproximadamente 70 mg de compuesto de alendronato, en base de ácido alendrónico activo, según una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación de una vez a la semana.
ORGANOPOLISILOXANOS QUE CONTIENEN GRUPOS FOSFONICOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Un compuesto de Fórmula General 1: (Ver fórmula) en la que cada uno de R y R 1 es independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 40, alquenilo C2 - 40 o alquinilo C2 - 40 lineal o ramificado, un grupo arilo o alquilarilo C1 - 40 o un ion metálico opcionalmente complejo M n+ /n donde n es un número entero de 1 a 8; las valencias libres de los átomos de oxígeno del silicato están saturadas con uno o más de: átomos de silicio de otros grupos de Fórmula 1, hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 12 lineal o ramificado o con miembros de unión de reticulación R 3 qM 1 (OR 2 )mOk/2 o Al(OR 2 )3 - pOp/2 o R 3 Al(OR 2 )2 - r Or/2; donde M 1 es Si o Ti; R 2 es un grupo alquilo C1 - 12 lineal o ramificado; y R 3 es un grupo alquilo C1 - 6 lineal o ramificado; k es un número…
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ARDS O IRDS QUE CONTIENEN 3- (CICLOPROPILMETOXI) -N- (3,5-DICLORO-4-PIRIDINIL) -4- (DIFLUOROMETOXI) BENZAMINA Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR.
(16/04/2007). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, KRIGER, UWE, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS.
Nuevas composiciones para el tratamiento de ARDS o IRDS que contienen N-{(}3,5-dicloropirid-4-il{)}-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida y/o sus sales farmacológicamente tolerables y un tensioactivo pulmonar.
USO DE DERIVADOS DE COLQUINOL COMO AGENTES VASCULARES PERJUDICIALES.
(01/04/2007) Derivados de colchinol de **fórmula**. en la que R1, R2, R3 y R6 son, cada uno independientemente, H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, alcanoílo, PO3H2; X es carbonilo (CO), tiocarbonilo (CS), metileno (CH2) o un grupo CHR4, R4 es OH, O-alquilo o NR8R9; R5 y R7 son, cada uno independientemente, H, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro o amino; R8 es H, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, alcanoílo, tioalcanoílo, arilo, heteroarilo, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , arilaminocarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, dialquilaminocarbonilo , dialquilaminosulfonilo o arilaminosulfonilo y R9 es H, alquilo o cicloalquilo. Se ha descubierto…
USO DE LAS GALANTAMINAS PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BENZODIAZEPINA.
(01/04/2007) USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROFARMACO DEL MISMO, PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS DE LAS BENZODIAZEPINAS, PRACTICAMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA, ANTIPSICOTICA, ANTICONVULSIVA Y MIORRELAJANTE DE LAS BENZODIAZEPINAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS USADAS EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS SEAN INDESEABLES, COMO POR EJEMPLO AQUELLAS PATOLOGIAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE ANSIEDAD, NEUROSIS CON ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, ESQUIZOFRENIA, ESQUIZOFRENIA DE TIPO AFECTIVA O ESQUIZOAFECTIVA, PSICOSIS SUPERFICIALES, DEPRESIONES ENDOGENAS CON AGITACION, HIPERACTIVIDAD…
USO DE CREATINA O ANALOGOS DE CREATINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HUNTIGTON, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(16/03/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE CREATINA QUE INCLUYEN CREATINA, FOSTATO DE CREATINA O ANALOGOS DE LA CREATINA, TAL COMO CICLOCREATINA, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS DE CREATINA SE PUEDEN UTILIZAR COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO TALES COMO NEUROPATIAS DIABETICAS Y TOXICAS, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, APOPLEJIA, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTRIZ, LESION TRAUMATICA DEL NERVIO, ESCLEROSIS MULTIPLE, TRASTORNOS DE DISMIELINACION Y DESMIELINACION, Y ENFERMEDADES MITOCONDRIALES. LOS COMPUESTOS DE CREATINA QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL METODO PRESENTE INCLUYEN:…
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
UTILIZACION DE L-ALFA-LISOFOSFATIDILCOLINA PARA OBTENER LA DIFERENCIACION IN VITRO DE MONOCITOS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
METODOS PARA TAMIZAR COMPUESTOS QUE MODULAN APOPTOSIS, COMPUESTOS IDENTIFICADOS POR DICHOS METODOS Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA, AYLLON, VERONICA, FLEISCHER, AARNE.
Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.
COMPOSICION ANABOLICA PARA LA MASA OSEA QUE COMPRENDE OLPADRONATO.
(16/11/2006). Solicitante/s: GADOR S.A. RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: PAPAPOULOS, SOCRATES, FERRETTI, JOSE LUIS, FACULTAD CIENCIAS MEDICAS, LABRIOLA, RAFAEL, MONDELO, NELIDA, ROLDAN, EMILIO J.A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA CONSERVACION O EL AUMENTO ANABOLICO DE MASA OSEA EN HUMANOS O ANIMALES AFECTADOS POR OSTEOPOROSIS U OTRAS ALTERACIONES OSEAS METABOLICAS CARACTERIZADAS POR PERDIDA OSEA SISTEMICA O REGIONAL, UTILIZANDO FORMULACIONES DE BISFOSFONATOS DONDE LA COMPOSICION ANABOLICA DE MASA OSEA CONTIENE DOSIS NO TOXICAS EFECTIVAS DE ACIDO [3 - (N,N - DIMETILAMINA) - 1 - HIDROXIPROPILIDEN] - BIFOSFONICO U OLPADRONATO O LA SAL MONOSODICA U OTRA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE FOSFONOFORMIATO QUE CONTIENEN AZUFRE Y SUS USOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: MCKENNA, CHARLES, E., LI, ZENG-MIN, LIU, XUE-WEI.
La invención se refiere de forma general al campo de la química del fósforo, y en particular se refiere a nuevos fosfonoformiatos que contienen azufre y a sus derivados. Un aspecto adicional de la presente invención se refiere al uso de estos compuestos como agentes antivirales, incluyendo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH); virus del herpes incluyendo, el Virus del Herpes Simplex (HSV), el Virus de Ebstein-Barr (EBV), el Virus de la Varicela Zoster (VZV), Cytomegalovirus (CMV), HSV-6, y HSV-8 (sarcoma de Kaposi); Virus de Papilloma Humano (HPV); rinovirus; y virus relacionados con la hepatitis.
PREPARACIONES OFTALMICAS CONTENIENDO MUCINA.
(16/07/2006). Solicitante/s: VISTA SCIENTIFIC LLC. Inventor/es: LEAHY, CHARLES, D., ELLIS, EDWARD, J., ELLIS, JEANNE, Y.
Preparación oftálmica que comprende un componente que contiene mucina derivado de leche de mamíferos o de un subproducto de la leche.
INHIBIDORES DE ACETIL COLINA ESTERASA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR DESORDENES EN LA RESPIRACION DURANTE EL SUEÑO.
(16/07/2006). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: HEDNER, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS RONQUIDOS, LA APNEA DEL SUEÑO Y OTRAS FORMAS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE ACETIL COLINA ESTERASA (CEI) DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PERIODO QUE COINCIDE BASICAMENTE CON EL PERIODO DE SUEÑO DE DICHO PACIENTE. UN CEI PARA UTILIZAR EN ESTE PROCEDIMIENTO ES PIRIDOSTIGMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UNA VIA UTIL DE ADMINISTRACION DE CEI ES PER OS, ESPECIALMENTE PARA SU ABSORCION EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO UTILIZANDO EL CEI, LA ADMINISTRACION DEL CEI EN COMBINACION CON UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CEI Y UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO.
SALES DEL ACIDO 2-METIL-3-BUTENIL-1-PIROFOSFORICO Y AGENTES PARA TRATAR LINFOCITOS.
(16/06/2006) Una sal farmacéuticamente aceptable del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico. Los autores de la presente invención han efectuado estudios extensivos e intensivos buscando un compuesto que pueda estimular específicamente y hacer proliferar las células humanas V 2V 2 de tipo T, con el que se induce e intensifica su efecto antitumoral. Como resultado de ello, han encontrado una sal farmacéuticamente aceptables del ácido 2-metil-3-butenil-1-pirofosfórico , especialmente una sal sódica de él, como un nuevo compuesto orgánico del ácido pirofosfórico. Esto es, han encontrado que, cuando los linfocitos de sangre humana, tal como sangre periférica o la linfa, se tratan con tal compuesto orgánico del ácido pirofosfórico, las células V 2V 2 de tipo T se estimulan específicamente y proliferan,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN BISFOSFONATOS.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, MICKEL, JIRN, WOOG, HEINRICH.
Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, PREIS, WALTER.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.
INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.
(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO BISFOSFONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA COJERA.
(16/04/2006) Utilización de un derivado del ácido bifosfónico de fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un hidroxilo, un amino, un monoalquil(C1-C4) amino, un dialquil(C1-C4)amino; R2 representa un átomo de halógeno, un alquilo lineal que comprende de 1 a 5 átomos de carbono no sustituido o sustituido por un grupo elegido de entre un átomo de cloro, un hidroxilo, un amino, un monoalquil(C1-C4)amino , un dialquil(C1-C4)amino; un cicloalquil(C3-C7)amino , ó R2 representa un fenoxi, un fenilo, un tiol, un feniltio, un clorofeniltio, un piridilo, un piridilmetilo, un 1-piridil 1-hidroximetilo, un imidazolilmetilo, un tiomorfolin-4-ilo. de una de sus sales farmacéuticamente aceptables…
METODO PARA LA ERRADICACION DE NANOBACTERIAS.
(01/03/2006) Método para desinfectar un artículo contaminado por nanobacterias que comprende: (a) exponer a las nanobacterias a una mezcla desinfectante, en la que la mezcla desinfectante es (a1) una mezcla al 1% de persulfato potásico al 50% y ácido sulfaminoico al 5% en agua destilada, o (a2) una mezcla al 3% de formaldehído al 4, 5%, glioxal al 6, 8%, ácido glioxílico al 1, 5%, y cloruro de dimetil-laurilbencilamonio al 6%, o (b) desmineralizar las nanobacterias, y después exponer el artículo a un químico desinfectante; o (c) desmineralizar las nanobacterias, y después someter el artículo al autoclave a una temperatura de al menos 121ºC durante al menos 20 minutos; o (d) desmineralizar…
DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.
ANTIOXIDANTES ORIENTADOS MITOCONDRIALMENTE.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.
Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.
