10 inventos, patentes y modelos de ADAMS, JULIAN

Proceso para la preparación de compuestos análogos de ciclopamina.

(30/03/2016) Proceso para la producción de un alcaloide esteroideo de ciclopropilo de la fórmula 2:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde cada R1 y R8 es independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, haluro, sulfhidrilo, alquiltio, ariltio, aralquiltio, hidroxilo, alcoxilo, ariloxi, aciloxi, amino, alquilamino, arilamino, acilamino, aralquilamino, nitro, aciltio, carboxamida, sulfonamida, carboxilo, nitrilo, sulfato, -OP(L)(OR20)2, -XC(L)-R21 o -XC(L)-X-R21; en donde R1 también puede ser un azúcar; cada X es O o NR en donde R es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo o aralquilo; L es O o S; R2…

Análogos de ansamicinas que contienen benzoquinona para el tratamiento de cáncer.

(26/06/2013) Un compuesto de fórmula 3: **Fórmula** donde X- es una base conjugada de un ácido farmacéuticamente aceptable.

ÁCIDOS Y ÉSTERES BORÓNICOS COMO INHIBIDORES DE LA HIDROLASA DE AMIDAS DE ÁCIDOS GRASOS.

(07/02/2012) Un compuesto de la siguiente fórmula: **Fórmula** o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo

ANSAMICINAS DE HIDROQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL.

(23/04/2010) Uso de un compuesto de ansamicina de hidroquinona representado por la fórmula 1:

COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SISNTESIS Y USOS.

(16/03/2009) Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo; en donde A es cero; P es hidrógeno o un radical protector de un grupo amino; X 2 es -C(O)-NH-; R es hidrógeno o alquilo C1 - 8; R 2 es -CH2-R 5 ; R 3 es alquilo C4; R 5 es uno de arilo o cicloalquilo, en donde R 5 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alquil C1 - 6-cicloalquilo C3 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, ciano, amino, alquil C1 - 6-amino, di(alquil C1 - 6)-amino, bencilamino, dibencilamino, nitro, carboxi, carbo(alcoxi C1 - 6), trifluorometilo, halógeno,…

COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.

(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…

PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR LA ACCION DE UN FARMACO INHIBIDOR DE PROTEASOMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12Q1/37.

Procedimiento para controlar la acción del fármaco farmacodinámico de un inhibidor de proteasoma en un mamífero, caracterizado porque comprende la medición de la actividad de la proteasoma en una muestra o muestras biológicas de prueba que han sido obtenidas de un mamífero una o más veces especificadas después de administrar el inhibidor de la proteasoma; la determinación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra o muestras biológicas de prueba; y la comparación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra biológica con la de una muestra biológica de referencia obtenida de un mamífero al cual no se le ha administrado el inhibidor de la proteasoma.

COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SINTESIS Y USOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07F5/02, A61K31/69.

SE MUESTRA AQUI UN METODO PARA REDUCIR LA TASA DE DEGRADACION DE PROTEINAS EN UN ANIMAL QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO. TAMBIEN SE MUESTRAN AQUI NUEVOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO, SU SINTESIS Y USOS.

METODO NUEVO PARA PREPARAR 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D213/73.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-AMINO-2-CLORO-4ALQUILPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11-DIHIDRO-6H-DIPIRIDO-[3 ,2-B:2',3'E][1,4]DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR HIV.

METODO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-2-CLORO-4-ALQUILPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D213/73.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULA 3 2 CLORO A TRES ATOMOS DE CARBONO, UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 ,3'-E][1,4] DIAZEPINA UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION VIH.

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