CIP-2021 : A61K 31/545 : Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
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, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM, PROCESOS DE PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/02/1997) SE EXPONEN LOS NUEVOS COMPUESTOS CEFEM REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ADMISIBLES O CAPACES DE ESTERES NO TOXICOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES DE LAS MISMAS. (DONDE R ELEVADO 1 INDICA UNA CADENA DIRECTA O UN GRUPO ALCALINO BAJO RAMIFICADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN GRUPO TRITILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCALINO BAJO DE FLUORINA SUSTITUIDA, R (AL CUADRADO) INDICA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO METALICO, GRUPO PROTEGIDO PARA UN GRUPO CARBOXILO O UN RESIDUO DE ESTER HIDROLIZABLE PRODUCIBLE EN VIVO, R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS, INDICAN ATOMOS DE HIDROGENO, DE HALOGENO, GRUPOS ALCALINOS BAJOS DE CADENAS…
DERIVADO DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, GERD, DR., ISERT, DIETER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., FRIEDHELM, ADAM, DR., MENCKE, BURKHARD, DR., KLESEL, NORBERT, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE CEFALOPORINA DE FORMULA (I); TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE CEFEM Y EL PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE CEFALOSPORINA, DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE CEFEM PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y RESEÑA PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS FRENTE A INFECCIONES BACTERIANAS Y QUE CONTIENEN EL DERIVADO DE CEFEM.
PREPARADOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS Y DE XANTINAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LIMBERT, MICHAEL, DR., KLESEL, NORBERT, DR., SCHRINNER, ELMAR, DR.
ESTOS PREPARADOS, QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE CEFALOSPORINAS Y UN DERIVADO DE XANTINA, SON MUY APROPIADOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES Y CHOQUES SEPTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CEFALOSPORINAS.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO CON O SIN OXIGENO O AZUFRE Y R1 Y R2 SON AMBAS ATOMOS DE HIDROGENO O UNA DE ELLAS ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ACIL; EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN DONDE R1 Y R2 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EN DONDE, SI FUERA NECESARIO, CUALQUIER GRUPO REACTIVO ESTA PROTEGIDO POR UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): R-SH, EN DONDE R ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, O UNA SAL DEL MISMO, EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV), EN DONDE CADA UNA DE R3 Y R4 ES UN GRUPO DE ALQUIL…
DERIVADO DE CEFALOSPORINA POLAR Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LATTRELL, RUDOLF, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., KIRRSTETTER, REINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I); TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y PREPARADO FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL DERIVADO DE CEFALOSPORINA; DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO DE CEFALOSPORINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y RESEÑA PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS FRENTE A INFECCIONES BACTERIANAS Y QUE CONTIENEN EL DERIVADO DE CEFALOSPORINA.
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI.
SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEMA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, TAKESHI, OKUDA, SHINYA, SAKANE, KAZUO, YAMANAKA, HIDEAKI, YOSHIDA, YOSHIKI, GOTO, JIRO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE, R1 ES AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, Z ES N O CH, R2 ES UN GRUPO ORGANICO Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, EN LA CUAL R3 Y R4 SON CADA UNO ALKIL INFERIOR , O R3 Y R4 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ALKILENO C3 - C5, A ES UN ALKILENO INFERIOR Y R5 ES HIDROXIDO O UN GRUPO DE HIDROGENO PROTEGIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA III EN LA CUAL, R5 ES ALKIL INFERIOR, R 7 Y R8 SON CADA UNO HIDROXIDO O UN GRUPO HIDROXIDO PROTEGIDO, Y ES N O CH Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMECEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN A LOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA IV Y SU PREPARACION.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR.
(01/08/1996). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES POR COMPRESION DIRECTA, COMPRENDEN EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 35 POR CIENTO Y EL 50 POR CIENTO EN PESO RESPECTO AL TOTAL DE LA FORMULACION JUNTO CON EXCIPIENTES Y COADYUVANTES APROPIADOS, SELECCIONADOS ENTRE DISGREGANTES, DILUYENTES, LUBRIFICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, AROMATIZANTES Y, OPCIONALMENTE, SABORIZANTES, OPACIFICANTES Y COLORANTES. ESTAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DISGREGAN ANTES DE TRES MINUTOS EN AGUA A 19 -21 C Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR CEPAS DE BACTERIAS SENSIBLES A CEFACLOR.
SALES CRISTALIZADAS DE CEFEM Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LATTRELL, RUDOLF, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR., KIRRSTETTER, REINER, DR.
SALES CRISTALIZADAS DE CEFEM DE FORMULA GENERAL (IA) (IB) PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DE CEFEM, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS, Y SU APLICACION AL COMBATE DE INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE BETA - LACTAMAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, FRANCESCHI,GIOVANNI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA) Y (IB), EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ORGANICO, R EXP1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C' R EXP3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C, BENCILO O MUTILENO Y R EXP4 ES UN RESIDUO ORGANICO. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA SU PREPARACION PARTIENDO DEL CORRESPONDIENTE 4 - CARBOXI - CEFEM O 3 - CARBOXI - PENAM.
NUEVO ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL ) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 -VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO ( SYN ISOMERO).
(01/08/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, HITOSHI, SHIRAI, FUMIYUKI, TAKAYA, TAKAO, INABA, YASUNOBU.
ACIDO CRISTALINO 7 - (2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 HIDROXIAMINOACETAMIDO) - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) QUE ES OBTENIDO ACIDULANDO UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO 7 - (2 - (2 AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 - HIDROXIAMINOACETAMIDO - 3 - VINIL - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICO (SYN ISOMERO) A TEMPERATURA AMBIENTE O TEMPLADA. TAL COMPUESTO CRISTALINO MUESTRA UN DIBUJO CARACTERISTICO EN LA DIFRACCION DE LOS RAYOS X. EL INVENTO COMPRENDE TAMBIEN PROCESOS PARA PREPARAR TAL COMPUESTO CRISTALINO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
SOLUATO DE ACIDO FORMICO DE DIHIDROCLORURO DE CEFTACIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ROBINSON, COLIN.
LA INVENCION SE REFIERE AL SOLVATO DE ACIDO FORMICO CRISTALINO DE (6R, 7R) - 7 - ((Z) - 2 - (2 - AMINOTIAZOL - 4 - IL) - 2 - (2 CARBOXIPROP - 2 - OXIMINO) ACETAMIDO) - 3 - (1 - PIRIDINIUMMETILO) CEF 0 3 0 EM - 4 - CARBOXILATO DI - HIDROCLORURO (CEFTACIDINA DIHIDROCLORURO). EL SOLVATO CRISTALINO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE FORMAS DE FTACIDINA APROPIADA PARA SU ADMINISTRACION P.E. EL PENTAHIDRATO.
ALFA CRISTALES DE SODIO CEFAZOLIN.
(01/07/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEMURA, TOSHINOBU, KAI, KEIJI, KODANI, MASATERU, YOSHIDA, FUMIYO, ARATANI, MATSUHIKO.
ALFA - CRISTALES DE SODIO CEFAZOLIN CON UN CONTENIDO DE AGUA DEL ORDEN DEL 13.0 AL 15.8%.
COMPLEJOS DE CELTIOFUR DE CINC.
(16/06/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CAZERS, ALEXANDER R., KOSHY, K. THOMAS.
SE HA ENCONTRADO QUE LOS COMPLEJOS DE CLETIOFUR DE CINC, P.E. HIDROCLORURO DE CELTIFUR DE CINC Y COMPLEJOS SODICOS DE CELTIOFUR DE CINC POSEEN LA BUENA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA DEL DELTIOFUR MIENTRAN QUE TIENEN UNA VELOCIDAD DE DISOLUCION BAJA Y PROPIEDADES DE VIDA MEDIA LARGA, PERMITIENDO LA FORMULACION DE PREPARADOS DE CELTIOFUR DE LARGA DURACION UTILES EN TERAPIA CON ANTIBIOTICOS DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMPLEJOS DE CELTIOFUR DE CINC Y UN METODO PARA SU EMPLEO EN VETERINARIA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON POLIMEROS ACIDOS 3-OXIGERMILPROPIONICO PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, SAWAI, KIICHI, MITANI, TAKAHIKO, NAKANO, KAZUMASA, ASANO, KYOICHI, NINOMIYA, NAOHISA, KATO, BUNKICHI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR LA DEGENERACION DE CELULAS (INCLUYENDO LAS CELULAS DEL HIGADO) CAUSADA POR DROGAS Y PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DE LAS DROGAS PARA LOS ORGANOS INTERNOS (INCLUYENDO EL HIGADO) CONTIENE, COMO COMPONENTE ESENCIAL, UN POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA [((0 1/2)3)GECH2 CH2 COOH] SUB N EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMO MINIMO 1. EL POLIMERO TIENE FORMA CRISTALINA ACICULAR BLANCA (MP, 230 C CON DESCOMPOSICION O COAGULACION). LA COMPOSICION PUEDE EMPLEARSE CON HIDROXIPROPILCELULOSA EN UNA CANTIDAD DE 0.005 PARA EL 50 % DEL PESO DE EL POLIMERO ACIDO 3-OXIGERMILPROPIONICO.
NUEVO CEFRADROXILO CRISTALINO Y METODO PARA PRODUCIRLO.
(01/05/1995). Solicitante/s: RIFAR S.R.L. Inventor/es: MARSILI, LEONARDO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO HEMIHIDRATO DE CEFADROXILO CRISTALINO QUE TIENE UN K.F ENTRE 3,5 Y 2,0%, QUE ES MAS ESTABLE QUE OTRAS MOLECULAS DE CEFADROXILO. EL NUEVO CEFADROXILO SE OBTIENE PREPARANDO Y AISLANDO UN NUEVO SOLVATO DE DIMETILACETAMIDA DE N-METIL-2-PIRROLIDONA O DE MOMETILFORMAMIDA, PONIENDO EN SUSPENSION DICHO SOLATO CON UNA MEZCLA DE METANOL: ALCOHOL ISOPROPILICO COMPRENDIDO ENTRE 30:70 Y 70:30, EN VOLUMEN, EN PRESENCI DE UNA CANTIDAD DE AGUA ENTRE 5 Y 12%, A UNA TEMPERATURA DE 45 A 55 GRADOS C Y FILTRANDO DESPUES EL COMPUESTO ASI OBTENIDO.
DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLILACETAMIDA.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, MACHIDA, YOSHIMASA, KATSU, KANEMASA, SUGIYAMA, ISAO, KOMATU, YUUKI, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, NAKAMURA, TAKAHARUNAITO, TOSHIHIKO, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLACETAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS PORQUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS A LAS GRAMNEGATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: SEZAKI, MASAJI PHARMACEUTICAL RES.LAB. Inventor/es: KONDO, SHINICHI PHARMACEUTICAL RES.LAB., TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RES.LAB., IWAMATSU, KATSUYOSHI PHARMACEUTICAL RES.LAB., KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RES.LAB., NAKABAYASHI, SATORU PHARMACEUTICAL RES.LAB., OGINO, HIROKO PHARMACEUTICAL RES.LAB., YOSHIDA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RES.LAB.SEZAKI, MASAJI PHARMACEUTICAL RES.LAB.
NUEVOS COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C Y A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE UN COMPUESTO NUCLEOFILICO, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA FRENTE A MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
CEFALOSPORINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: POYSER, JEFFREY PHILIP, DAVIES, DAVID, HUW, ACTON, DAVID GORDON.
ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA CON UN SUSTITUYENTE EN POSICION 3 DE LA FORMULA I, DONDE R EXP1 ES HIDROGENO O CIERTOS GRUPOS ALQUILO SUSTITUIDOS, Z ES CH O N, R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON ESTERES HIDROXI O HIDROLIZABLES IN VIVO, (R' (AL CUADRADO) )N REPRESENTA VARIOS SUSTITUYENTES OPCIONALES Y X = Y ES UNA OLEFINA, OXIMA, AZO O GRUPO RELACIONADO. PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO.
UNA NUEVA FORMA ESTABLE DE CEFRADINA, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS USADOS EN TAL PROCESO.
(16/01/1995). Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, BEAUS CODES, RAFAEL, ALONSO CIRIZA, SANTIAGO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA ESTABLE DE CEFRADINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN ELLA.
VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, HALLER, INGO, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.
N,N'- CARBOXIL - BIS - (4 - ETIL - 2,3 - DIOXO) - PIPERAZINA, PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO Y SU USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: GEMA S.A.. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, SANS PITARCH, ESTEVE, CABRE, CASTELLVI, JUAN, ESTEVE, BIANCHINI, ASUNCI N, PADRO, LENHARDT, CARLOS E.
UN NUEVO COMPUESTO LLAMADO N,N'- CARBOXIL - (4 - ETIL - 2,3 DIOXO) - PIPERAZINA DE FORMULA(I). UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTO BASADO EN LA REACCION DE 4 - ETIL - 2,3 - DIOXO PIPERAZINA O UN DERIVADO DE TRIMETILSILILO CON CLORURO DE CARBONILO O UN DERIVADO SUYO. EL USO DEL COMPUESTO DE FORMULA(I) COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA(II), DONDE R ES UN RADICAL, SUSTITUIDO EN POSICION ALFA, UNA MOLECULA DE UN ACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO FENILACETICO, ACIDO P - HIDROXIFENILACETICO, UN ACIDO SES (FENIL - ACETAMIDO) - PENILAMICO Y UN ACIDO 7 - ( FENILACETAMIDA) - CEFALOSPORANICO.
DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.
(01/01/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE, FRANCHESCHI, GIOVANNI.
DERIVADOS BETA-LACTAMA. CEFALOSPORINAS CON LA FORMULA, EN LA QUE M ES UNO O DOS; N ES CERO, UNO O DOS; A Y B SON RESIDUOS ORGANICOS; Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO O SE DOTAN LOS GRUPOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. SE FACILITAN DOS PROCESOS PARA SU PREPARACION EMPEZANDO POR EL CORRESPONDIENTE 4-ACIL CEFEM.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANAI, SHIGERU. Inventor/es: ZAMA, YOSHIYUKI, ISHIYAMA, NOBUO, SAITA, TSUNEO, NAITO, TAKANOBU, HIROSE, MASAO, YOKOYAMA, MASAAKI, ASANO, TAIJISENDA, HISATO, SEKINE, KEIJI, SANAI, SHIGERU.
UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METOXI, UN GRUPO VINILO, SUSTITUIDO O NO, O -CH2-A, DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AZIDO, UN GRUPO ACIXLOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, (DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO ES DE 5 O 6 MIEMBROS Y TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE ), O UN GRUPO TIO HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, (DONDE EL ANILLO HETEROCICLICO ES MONOCICLICO O BICICLICO Y TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE), O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DEL CEFALOSPORIN TIOALKILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI.
ES UN NUEVO COMPUESTO ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORIN TIOALKILTIO DE FORMULA I: DONDE EL ACIL ES ACIL C SUB 1 ET ES GRUPO HETEROAROMATICO MONOCLINICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CONTENIENDO UNO O MAS ATOMOS HETERO; R ELEVADO 1 ES UN ENLACE UNICO O ALQUILENO C SUB 1 ILENO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 AZUFRE O UN GRUPO SULFOXIDO; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS ANTERIORES O UN AMINO-CARBOXI ELLOS; UNA FORMULA CONTENIENDO LO MISMO Y UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.
NUEVOS COMPUESTOS CEFEM PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUETSO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO CARBOXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; R3 ES ALQUILO O HIDROXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO I, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y SU PREPARACION.
VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPONENTES CEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE ELLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES ALKIL BAJO O ALKENIL BAJO, R3 ES ALKIL BAJO, HIDROXI (BAJO) ALKIL O HIDROXI (BAJO) ALKIL PROTEGIDO; R4 ES AMINO, AMINO PROTEGIDO, ALKILAMINO BAJO, ALKILAMINO BAJO PROTEGIDO, CARBOXI (BAJO) ALKILAMINO. N - [ALKIL (BAJO) CARBOXI PROTEGIDO] AMINO Y R7 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACIVO EN MEZCLAS CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
NUEVO COMPONENTE CEFEM Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI, INAMOTO, YOSHIKO.
UN COMPONENTE DEFEM DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES AMINO O UN AMINO PROTEGIDO, R2 ES ALKIL BAJO QUE DEBE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R3 ES COO(THETA), CARBOXI O UN CARBOXI PROTEGIDO, R4 ES HIDROXI (BAJO ALKIL O HIDROXI (BAJO) ALKIL PROTEGIDO , R5 ES AMINO O UN AMINO PROTEGIDO, R6 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, X(THETA) ES UN ANION Y N ES 0 O 1, CON PREVISTO QUE: (I) CUANDO R3 ES COO(THETA), ENTONCES N ES 0 Y (II) CUANDO R3 ES CORBOXI O UN CARBOXI PROTEGIDO, ENTONCES N ES 1. Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES COMPRENDAN COMO INFGREDIENTES ACTIVOS EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
NUEVAS CEFALOESPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 3 UN RADICAL VINILO SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BONNET, ALAIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, ASZODI, JOSZEF.
LA INVENCION TIENEN POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I): ISOMERO SYN EN LA QUE R ES IGUAL A H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES H, METAL ALCALINO ALCALINOTERREO, MAGNESIO, BASE ORGANICA O CO2A = CO2 Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS CORRESPONDIENTES.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KEITH, DENNIS, DALTON, ALBRECHT, HARRY ALLEN, CHAN, KA-KONG, THEN, RUDOLF LUDWIG, WEIGELE, MANFRED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I) EN L A QUE M ES 0,1 O 2. R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, ALQUILTIO INFERIOR O ALCANOILAMINO INFERIOR, R31 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, C3-C7 CICLOALQUILO, ALQUILO INFERIOR-HALOGENO O HALOGENO-FENILO; Z R30-C O NITROGENO, R30 HIDROGENO O HALOGENO, O R31 Y R31 JUNTOS UN GRUPO C3-C5 ALQUILENO UN GRUPO MONOOXI C2-C4-ALQUILENO, UN GRUPO MONOOXI C2-C4-ALQUILENO O UN GRUPO DIOXI C1-C2-ALQUILENO, R32 ES HIDROGENO, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ANILLO HETEROCICLICO CON 5 O 6 MIEMBROS SI ES CASO SUSTITUIDOS CON UNO, DOS O 3 ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO Y/O AZUFRE Y R33 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R32 Y R33 JUNTOS CONSTITUYEN UN GRUPO DIOXI C1-C4-ALQUILENO. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
PROCESO DE PREPARACION POR COMPRESION DIRECTA DE COMPRIMIDOS DE DERIVADOS DEL ACIDO CEFALOSPORANICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LALY, JEAN-LOUIS, LOMBARDI, ROBERTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS DERIVADOS DEL ACIDO ACILAMINO-7 CEFALOSPORANICO OBTENIDOS POR COMPRESION DIRECTA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICHO ACIDO EN CANTIDAD PONDERAL COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90% RESPECTO DE LA MASA GLOBAL DEL COMPRIMIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS POR EL PRESENTE PROCESO.