CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/56[1] › Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
(21/04/2010) Uso de un componente estrogénico seleccionado a partir del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente
(09/03/2010) Formulación farmacéutica caracterizada por que incluye, al menos, los siguientes principios activos: - clobetasolpropionato, - minoxidil, y - 11 alfa hidroxiprogesterona
(05/03/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en donde se trata de una solución o suspensión para inhalación exenta de gases propulsores con un pH de 2 - 5 que, en calidad de disolvente, contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol
(16/12/2009). Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, SACKEYFIO,ROBYN, FONG,JASON, HURST,NICOLE, MANIVASAKAM,PALANIYANDI, JOST-PRICE,EDWARD,ROYDON, ZIMMERMAN,GRANT.
Uso de (i) un antidepresor tricíclico; y (ii) una prednisolona para la preparación de un medicamento para tratar un paciente que tiene un trastorno inflamatorio o un paciente en riesgo de desarrollar un trastorno inflamatorio, en donde dicho antidepresor tricíclico se selecciona de amoxapina, 8-hidroxiamoxapina, 7-hidroxiamoxapina, loxapina, succinato loxapina, clorhidrato de loxapina, 8-hidroxiloxapina, amitriptilina, clomipramina, imipramina, trimipramina, desipramina, nortriptilina, y protriptilina, y en donde los fármacos (i) y (ii) se administran mediante administración oral, rectal, intravenosa, intramuscular, subcutánea, por inhalación, vaginal, u oftálmica simultáneamente o dentro de 14 días de separación, en cantidades suficientes para reducir o inhibir la inflamación en dicho paciente.
(15/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: BARTELS,STEPHEN,P.
Uso de clorometil éster de ácido (11ß,17alfa),-17-[(Etoxicarbonil)oxi]-11-hidroxi-3-oxoandrosta-1,4-dieno-17carboxílico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de ojo seco de moderado a grave, en el que se tiene que administrar una formulación que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de clorometil éster de ácido (11ß,17alfa),-17-[(Etoxicarbonil)oxi]-11-hidroxi-3-oxoandrosta-1,4-dieno-17-carboxílico.
(19/11/2009) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que - bien R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un grupo bencilo o un radical alquilo, alquenilo o alquinilo lineal, ramificado o cíclico que comprende de 1 a 8 átomos de carbono - o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno que les soporta un heterociclo de 5 a 6 eslabones, saturado o insaturado, aromático o no aromático, que comprende opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales y opcionalmente unido a otro ciclo, X representa un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de la función hidroxi, n es un número entero de 2 a 8, que comprende las etapas siguientes: a) se somete un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** representando…
(12/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, OCCLESTON,NICHOLAS, O'KANE,SHARON, HADFIELD,PETER.
El uso de un estrógeno en la elaboración de un medicamento, en el que el medicamento comprende dicho estrógeno suministrado en una solución vehículo inyectable, comprendiendo la solución vehículo inyectable un alcohol y un tampón de fosfato.
(01/05/2007). Solicitante/s: BSP PHARMA. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.
Una composición que comprende: Una mezcla de triterpenos que comprende dos o tres de los triterpenos que se seleccionan del grupo formado por dihidrobutiroespermol , dihidrolupeol y dihidroparkeol, en la que dichos triterpenos pueden estar en forma de la forma de alcohol libre o en forma de derivado.
(01/05/2007) Uso de un compuesto de fórmula general (I) en donde R1 representa un grupo metilo o etilo, R2 representa un radical de fórmula CnFmHo, en donde n = 2, 3, 4, 5 ó 6, m > 1 y m + o = 2 n + 1, R3 representa un grupo hidroxi libre, eterificado, o es- terificado, R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y juntos un enlace adicional o un grupo metileno, St representa un sistema esteroidal de anillos ABC de fórmula parcial A, B o C, en donde R6 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 C4 de cadena lineal o un grupo alquilo C3C4 ramifica- do o un átomo de halógeno, R7 significa un átomo de hidrógeno, un grupo…
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un grupo alquilo inferior que tiene uno a seis carbonos; R3 se selecciona de entre el grupo: R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos, y grupos alcoxi de cadena lineal o ramificada que tienen uno a seis carbonos pero que cuando uno de R4 o R5 es hidrógeno el otro no es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene cuatro a catorce carbonos; R7 se selecciona de entre hidrógeno y grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos y R12 y R13 se seleccionan independientemente de entre…
(16/04/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: INGWERSEN, JAN-PETER, HUBLER, DORIS, FRICKE, SABINE, KUHNZ, WILHELM.
Una composición formulada para inyección intra- muscular que comprende un éster de testosterona seleccio- nado del grupo de ésteres constituido por nonanoatos, decanoatos, undecanoatos, dodecanoatos, tridecanoatos, tetradecanoatos y pentadecanoatos lineales y ramificados; y un vehículo constituido por aceite de ricino en una concentración de 2545% vol y un codisolvente.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
(16/04/2007). Solicitante/s: ACTIAL FARMACEUTICA LDA. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Un cepa biológicamente pura de Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) depositada el 4 de Diciembre de 2001 en la DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, con Nº de registro DSM 14667.
(16/04/2007). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PICCARD, NATHALIE.
Composición farmacéutica o cosmética, caracterizada porque comprende una asociación ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las PKC que es la esfingosina o la fitosfingosina y ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las MMP que es un extracto peptídico de altramuz, y al menos un excipiente farmacéuticamente o cosméticamente aceptable.
(01/04/2007) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura I, en la que R1 es (R2 R3 N(O)r)-, en el que r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cualquiera de ellos puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es en el que q es 0 ó 1, Y es (CH2)m, en el que m es un número entero de 0 a 5, o Y es (CH2)n-Z-(CH2)p-, en el que n es un número entero de 0 a 2, p es un número entero de 0 a 2, y Z es un heteroátomo (opcionalmente sustituido) y en el que cualquiera de los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos; o R1 es N-imidazolilo, -N-pirrolilo-, H, halo-, HO-, CF3SO2O-, alquil C1-6-O-, alquil C1-6-S-, alquil C1-6- S(O)-, alquil C1-6-S(O2)-, alquil C1-6-CO-, alquil C1- 6-CH(OH)-, NC-, HCC-, C6H5CC-, 2'-furilo, 3'-furilo, 2'-tiofenilo, 3'-tiofenilo, 2'-piridilo, 3'- piridilo,…
(01/04/2007). Solicitante/s: KNUT HAADEM AB. Inventor/es: HAADEM, KNUT.
Una preparación dermatológica para hidratar la piel humana que com- prende una combinación de un componente A y un componente B, en la que A incluye al menos dos ácidos grasos C9-C31 saturados y ramificados seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos iso y anteiso, y en la que el componente B consiste en colesterol en una cantidad del 5-15% en peso del componente A.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN, ELGER, WALTER, RODDERSEN, GUDRUN, PROSKE, HENRICH-THOMAS.
Utilización de una composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para la terapia de sustitución hormonal protectora de los huesos sin la estimulación endometrial, en la que la composición farmacéutica comprende: (i) un compuesto de Fórmula (I): en la que: X es un anillo hidrocarbilo con por lo menos 4 átomos en el anillo; K es un grupo hidrocarbilo; Rs es un grupo sulfamato; (ii) mezclado opcionalmente con un portador, diluyente, excipiente o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto se encuentra presente en una cantidad para proporcionar una dosis no superior a 200 µg/día.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU, NAGASAWA, TAKASHI, TACHIBANA, KAZUNOBU.
REIVINDICACIONES 1. Uso de una sustancia que inhibe la acción debida al CXCR4 en la fabricación de un medicamento para inhibir la vascularización, en el que la sustancia se selecciona del grupo constituido por una sustancia que inhibe la unión entre el SDF-1 y el CXCR4; una sustancia que inhibe la señalización desde el CXCR4 hacia el núcleo; una sustancia que inhibe la expresión del CXCR4; y una sustancia que inhibe la expresión del SDF-l.
(01/03/2007). Solicitante/s: BREATH LIMITED. Inventor/es: MCAFFER, IAN GARDNER CAMERON, C/O BREATH LIMITED, PUROHIT, KAILASH SAJJANLAL, C/O PROCESS TEK.
Un método para esterilizar o reducir la carga microbiana de una composición farmacéutica o de una formulación concentrada para su uso en una composición farmacéutica, que comprende calentar la composición farmacéutica o formulación concentrada desde temperatura ambiente hasta una segunda temperatura en menos de 10 segundos, manteniéndola en o por encima de la segunda temperatura, y enfriando la composición farmacéutica en menos de 10 segundos a temperatura ambiente, donde la composición farmacéutica o formulación concentrada es o contiene una suspensión de un glucocorticosteroide.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
(16/11/2006). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FRANKE, CHRISTIAN, BECKMANN, KARSTEN.
Medicamento semisólido, transcutáneo basado en al menos un gestágeno sensible a la oxidación o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque contiene ácido ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KALDOR, ISTVAN, GLAXOSMITHKLINE, LOOKER, BRIAN EDGAR, GLAXOSMITHKLINE, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, GLAXOSMITHKLINE, REDGRAVE, ALISON JUDITH, GLAXOSMITHKLINE.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende un medicamento particulado, uno o más propelentes de fluorocarbono o de clorofluorocarbono que contiene hidrógeno y un compuesto de fórmula general (la) (Ver fórmula) o una sal o un solvato del mismo, en la que: m representa un número entero en el intervalo de 1 a 16; y R1 representa fluoroalquil(C14)alquileno(C06) en el que el resto de fluoroalquilo(C14) contiene uno o más átomos de flúor, pero no más de 3 átomos de carbono perfluorados consecutivos.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, MILLER, GERD.
17-Metilen-esteroides de la fórmula general I en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 lineal o ramificado, R20 y R20a independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi- alquilo de C1-4 lineal o ramificado, o uno de los radicales R20 y R20a significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi-alquilo de C1-4 lineal o ramificado, y el otro radical significa un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, con excepción de los compuestos: 4-cloro-17-metilen-4-androsten-3-ona y 4- cloro-20-fluoro-21-hidroxi-pregna-4 , 17 -dien-3-ona.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY V. L., STERIX LIMITED, REED, MICHAEL J., STERIX LIMITED, WOO, LOK WAI L., STERIX LIMITED.
Compuesto de Fórmula XII: (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo sulfamato de fórmula (R4)(R5)NSO2-O-; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y arilo o combinaciones de éstos, o que representan conjuntamente alquileno, en la que el o cada alquilo o cicloalquilo o alquenilo contienen opcionalmente uno o más heteroátomos o grupos; G es H o un sustituyente seleccionado de entre OH o un grupo hidrocarbilo; en la que el sistema de anillo está opcionalmente sustituido presión con uno o más sustituyentes seleccionados de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquinilo y halógeno.
(01/07/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT JOHN, FOLKMAN, MOSES JUDAH.
LA APLICACION DESCRIBE METODOS DE REALIZACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE MAMIFEROS CARACTERIZADAS POR MITOSIS DE CELULA ANORMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DERIVADOS DE ESTRADIOL QUE INCLUYEN LOS QUE COMPRENDEN MOTIVOS DE ESTRUCTURA A-4 DE COLQUICINA O COMBRETASTATINA DE LA FORMULA GENERAL ENCONTRADA MAS ARRIBA EN UNA DOSIS SUFICIENTE PARA INHIBIR LA MITOSIS CELULAR. LA APLICACION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS UTILIZADOS EN LOS METODOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL.
Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de la fórmula 1 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios, preferiblemente un esteroide 2, eventualmente en forma de sus diastereoisómeros, mezclas de los diastereoisómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LORIA, ROGER M. Inventor/es: LORIA, ROGER M.
Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasma, en el que el compuesto es 3/, 17a-dihidroxiandrost-5-eno o en el que el compuesto tiene la estructura en la que R puede ser H, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, fenilalquilo de 1-4 carbonos, fenilo y y COR2, en la que R2 es H; alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, fenilalquilo en el que el alquilo tiene de 1-4 carbonos o fenilo, y cualquier resto fenilo puede tener hasta tres sustituyentes elegidos de entre hidroxilo, carboxilo C1-C4, halógeno, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4, o alquenilo C2-C4, y en el que cualquier alquilo puede ser una cadena lineal, cadena ramificada, o el alquilo puede estar ciclado total o parcialmente.
(01/06/2006). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT, J.
LA INVENCION COMPRENDE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y DIFERENTES COMPUESTOS RELACIONADOS TALES COMO PRECURSORES, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA TALIDOMIDA HAN MOSTRADO QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GENERADOS POR LA ANGIOGENESIS. ADICIONALMENTE, MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, TALES COMO ESTEROIDES Y NSAIDS PUEDEN INHIBIR ENFERMEDADES QUE DEPENDEN DE LA ANGIOGENESIS BIEN SOLOS O EN COMBINACION CON LA TALIDOMIDA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS. UN HECHO IMPORTANTE ES QUE LOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, FUHRMANN, ULRIKE, HOFFMANN, JENS, SIEMEISTER, GERHARD.
Uso de la antiprogestina 11-(4-acetilfenil)-17-hidroxi- 17-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)-estra-4 , 9-dien-3-ona o un análogo o derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer endometrial, mieloma, infertilidad no ovulatoria y/o meningoma en un mamífero.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LIPSKY, PETER, E., TAO, XE-LIEN, CAI, JIM, KOVACS, WILLIAM, J., OLSEN, NANCY J.
Un método para explorar una sustancia candidata que tiene afinidad de unión por un receptor de glucocorticoides que comprende: mezclar una sustancia candidata con un receptor de glucocorticoides en presencia de una preparación de raíz de Trypterygium wilfordii Hook F (TwHF) o un componente de unión al receptor de glucocorticoides de la misma; y determinar la unión de la sustancia candidata al receptor de glucocorticoides.
(16/05/2006). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID, F., VLADYKA, RONALD, S., JR., STERGIOS, PAMELA, R.
Una partícula granular que comprende: (a)una solución sólida de un fungicida de azol, amorfo y un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o una cera, en la cual dicho agente farmacéuticamente activo es normalmente cristalino y soluble en agua en pequeñas cantidades a presión y temperatura ambiente; (b)un estabilizador que comprende un glicol de polietileno, azúcares, sorbitol, mannitol, polivinil-pirrolidona , o uno o más éteres de celulosa; y (c)un desintegrante que comprende croscarmelosa sódica, almidón glicolato sódico, crospovidona, o un poliacrilato reticulado.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILSMANN, STEFAN, BACKENSFELD, THOMAS.
Composición farmacéutica, obtenible por mezclamiento de por lo menos una sustancia activa con por lo menos una sustancia aditiva para extrusión, seleccionada entre el conjunto formado por los polialcoholes esterificados con ácidos grasos, y por extrusión de masas fundidas en común, caracterizada porque la sustancia aditiva para extrusión es un éster con un ácido graso de un azúcar, un éster con un ácido graso de un poli(etilen-glicol) o o un éster con un ácido graso de glicerol, estando seleccionada por lo menos una de las sustancias activas entre 17f-estradiol o o etinil -estradiol, y porque como otra sustancia auxiliar adicional se contiene una poli(vinil-pirrolidona) , un ppoli (etilen-glicol)o un copolímero de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, o una mezcla de las sustancias mencionadas.
