CIP-2021 : A61K 31/095 : Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática.
(08/04/2020). Solicitante/s: MEDICINOVA, INC. Inventor/es: IWAKI, YUICHI, MATSUDA,KAZUKO.
Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un éster del compuesto de Fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma de cada uno de los anteriores, para emplear en un método para tratar a un paciente diagnosticado con 5 fibrosis pulmonar idiopática (FPI),
en donde el método comprende administrar al paciente una cantidad eficaz del compuesto, el éster, o la sal como un único ingrediente; y
en donde m es un número entero de 2 a 5 inclusive, y n es un número entero de 3 a 8 inclusive, X1 y X2 representan cada uno independientemente azufre, oxígeno, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, a condición de que X1 y X2 no sean oxígeno de manera simultánea.
PDF original: ES-2792850_T3.pdf
Compuestos de sulfuro de hidrógeno para tratar preeclampsia o restricción del crecimiento fetal inducido por hipertensión.
(20/11/2019). Solicitante/s: ASTON UNIVERSITY. Inventor/es: AHMED,ASIF, WANG,KEQING.
Sulfuro de hidrógeno (H2S) o compuesto que genera (H2S) para su utilización en el tratamiento de preeclampsia (PE) o restricción del crecimiento fetal inducido por hipertensión.
PDF original: ES-2773518_T3.pdf
Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.
(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
n es 0 o 1;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16;
R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula**
C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18;
R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…
Nuevos derivados del 4-metoxipirrol o sus sales y composición farmacéutica que los comprende.
(12/03/2019). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAN,MI RYEONG, EOM,DEOK KI, LEE,YEON IM, LEE,CHUN HO, LEE,SEUNG-CHUL, KOH,EUN JI.
Un compuesto representado por la fórmula química 1 siguiente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la fórmula química 1,
R1, R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno o halógeno, con la condición de que R1,
R2 y R3 no pueden ser simultáneamente hidrógeno, y
R4 y R5 son, cada uno de ellos independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, haloalquilo de C1-4 o haloalcoxi de C1-4, con la condición de que R4 y R5 no pueden ser simultáneamente hidrógeno.
PDF original: ES-2703709_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.
(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.
Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.
PDF original: ES-2692377_T3.pdf
Compuestos organosulfurados y métodos de utilización de los mismos.
(07/03/2018). Solicitante/s: Acea Biosciences, Inc. Inventor/es: WANG, XIAOBO, AN,HAOYUN, XU,XIAO.
Un compuesto que es:
(a) un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde cada n es 1-3; y
cada R es F, I, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, pentilo, hexilo o alquilo halogenado, refiriéndose 10 alquilo a grupos hidrocarbonados saturados en una configuración lineal, ramificada o cíclica;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
(b) un compuesto trisulfuro simétrico de fórmula A:
**(Ver fórmula)**
en donde cada Ar1 es:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2663893_T3.pdf
Sales de sulfato como potenciador del tiempo de tránsito.
(04/10/2017). Solicitante/s: BRAINTREE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PELHAM,RUSSELL,W, GAT,DANIEL, ROSENTHAL,SHIRRIE.
Uso de una solución oral de sulfato para preparar al tracto gastrointestinal de un paciente para examinar el interior del tracto gastrointestinal del paciente a través de endoscopia capsular,
en el que la solución oral de sulfato debe administrarse al paciente en una cantidad eficaz para purgar de sus contenidos el tracto gastrointestinal del paciente y para limpiar el tracto gastrointestinal, y
en el que la solución oral de sulfato es un potenciador de la velocidad de tránsito, comprende sulfato de sodio, sulfato de potasio y sulfato de magnesio, comprende de aproximadamente 0,0096 g/ml a aproximadamente 0,50 g/ml de sulfato en forma de una sal de sulfato inorgánica y no contiene una sal de fosfato.
PDF original: ES-2652490_T3.pdf
Cisteína y profármacos de cisteína para tratar la esquizofrenia y reducir los deseos compulsivos por los fármacos.
(28/12/2016) Un profármaco de cisteína que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde: R1 y R2se seleccionan independientemente de OH, ≥O, o un grupo alcoxilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, con la advertencia que cuando ≥O se selecciona, el átomo de nitrógeno adyacente al grupo carbonilo de esa manera formado, porta un H y un enlace simple conecta el nitrógeno adyacente a dicho grupo carbonilo;
R3 es H, un grupo alquilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, un nitrobencenosulfonilo, un tritilo, un aril tio, un arilo, un alquiltio, un acilo, un benzoilo, un tio acilo, un tio benzoilo, o un bencilo; y
R4 se selecciona de los grupos de cadena lateral de los L-aminoácidos naturales gly, ser, arg, asp, glu, gln, ile, lys, met, thr, trp, D-isómeros de estos, o un grupo de cadena lateral de cys protegido por un grupo que se selecciona de un nitrobencenosulfonilo,…
Uso como antioxidantes de compuestos organoselénicos fenólicos y sus composiciones.
(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, LÓPEZ LÓPEZ,Óscar, MARTOS DELGADO,Sergio.
La presente invención tiene por objeto el uso como antioxidantes de nuevos compuestos organoselénicos fenólicos que combinan las estructuras de los antioxidantes fenólicos con las funciones de isoselenourea, selenocarbamato o isoselenocarbamato, en reacciones altamente quimioselectivas, en un número reducido de etapas, y sin necesidad del empleo de grupos protectores. De aplicación en la industria cosmética, por su uso en cremas antienvejecimiento y cremas solares dada su capacidad de captación de radicales libres, y en la industria farmacéutica en el desarrollo de nuevos fármacos antioxidantes o de formulaciones que los contengan por su capacidad antioxidante y su eficacia como miméticos de la enzima antioxidante glutatión peroxidasa.
PDF original: ES-2556151_A1.pdf
PDF original: ES-2556151_B2.pdf
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Composiciones y métodos para disminuir el deterioro ligado a la edad en las actividades mentales de los animales de compañía.
(04/06/2014) Uso de al menos un antioxidante que contiene azufre, al menos un ácido graso omega-3 y un antioxidante adicional seleccionado entre el grupo consistente en vitamina E, vitamina C, 1-carnitina y sus mezclas en la fabricación de una composición dietética para disminuir el deterioro de la capacidad mental en un félido, donde la disminución del deterioro de la capacidad mental consiste en alterar al menos un atributo comportamental en un félido de un modo indicativo de disminución del deterioro de la capacidad mental.
Métodos para tratar la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) mediante productos basados en cisteamina.
(06/08/2013) Cisteamina incluyendo sales para su uso en el tratamiento de un paciente que padece esteatohepatitis no alcohólica (NASH) .
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(01/07/2013) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.
Un comprimido de alicina natural y método de preparación del mismo.
(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.
COMPUESTOS BIOACTIVOS POLIFENÓLICOS CONTENIENDO AZUFRE O SELENIO Y SUS USOS.
(14/12/2012) Compuestos bioactivos polifenólicos conteniendo azufre o selenio y sus uso.
La invención se refiere a compuestos que contienen al menos un grupo polifenol y azufre o selenio y sus usos como antioxidantes y captadores de radicales libres. Además, se refiere a las composiciones farmacéuticas, nutracéuticas y cosméticas que los incluyen.
COMPUESTOS BIOACTIVOS POLIFENÓLICOS CONTENIENDO AZUFRE O SELENIO Y SUS USOS.
(06/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: RODRIGUEZ-GUTIERREZ,GUILLERMO, FERNANDEZ BOLANOS GUZMAN,JUAN, FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, GÓMEZ CARRETERO,Antonio, MAYA CASTILIA,Inés, LÓPEZ GARCíA,Maria de los Angeles.
La invención se refiere a compuestos que contienen al menos un grupo polifenol y azufre o selenio y sus usos como antioxidantes y captadores de radicales libres. Además, se refiere a las composiciones farmacéuticas, nutracéuticas y cosméticas que los incluyen.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(19/07/2012) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.
Agente preventivo o terapéutico para tratar un transtorno de la córnea y la conjuntiva.
(18/07/2012) - 2-Fenil-1,2-bencisoselenazol-3(2H)-ona o una de sus sales, para usar para la prevención o el tratamiento de untrastorno queratoconjuntival, en el que el trastorno queratoconjuntival es el del ojo seco y el método deadministración es la administración por instilación o la administración oral.
Forma de dosificación oral que comprende compuestos de glicerol trisustituido.
(13/06/2012) Formulación farmacéutica sólida para administración oral que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula
o un enantiómero o diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que X se selecciona del grupo formado por fosfato y sulfato;
R, se selecciona del grupo formado por alquiloC'6-C20;
R2 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 e hidroxialquilo C, -C3;
R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquiloC, -C3;
R4 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 y cicloalquilo C3-C6;
R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo, y en en la que la forma farmacéutica se selecciona del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas, granulados,…
Combinación de fármacos que contiene Probucol y un derivado de tetrazolilalcoxi-dihidrocarbostirilo con efectos inhibidores del superóxido.
(18/04/2012) Un agente para su uso en la prevencion y el tratamiento del infarto cerebral que comprende una combinacion de al menos uno de los derivados de tetrazolilalcoxi-dihidrocarbostirilo de la formula:
en la que R es un grupo cicloalquilo, A es un grupo alquileno (C1-C6) y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del nucleo de carbostirilo significa un enlace simple o un enlace doble, o una de sus sales y Probucol.
USO TERAPÉUTICO DE METIONINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS.
(09/03/2012) Uso de un agente protector que comprende metionina o un resto similar a metionina para preparar una composición farmacéutica para la prevención o reducción de mucositis en un paciente humano o animal, en el que el paciente humano o animal se expone a radiación o se somete a tratamiento con una cantidad eficaz quimioterápica de un agente antineoplásico y en el que el resto similar a metionina tiene la fórmula estructural:
en la que m es un número entero desde 0 hasta 3; n es un número entero desde 1 hasta 3; X = -OR 1 , -OCOR 1 , -COOR 1 , -CHO, -CH(OR 1 )2 o -CH2OH; Y = -NR 2 R 3 ; R 1 = H o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituido…
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SELENIO PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATÍAS ENDOTELIALES.
(10/06/2011) Uso de un compuesto que contiene selenio para la preparación de un medicamento para el aumento de la dilatación dependiente del flujo en una vasculopatía endotelial
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2X7 PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO YRAMIFICACION AXONALES.
(11/03/2011) Uso de antagonistas del receptor P2X7, especialmente de BBG, para favorecer el crecimiento y ramificación axonales. La presente invención se refiere al uso de antagonistas del receptor P2X7 capaces de atravesar la barrera hematoencefálica, y vehículos farmacéuticamente aceptables, para fabricar medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades o estados asociados con: a) ausencia o reducción de crecimiento axonal; b) pérdida de colaterales axonales; c) lesión nerviosa; d) pérdida o degeneración de las conexiones sinápticas.Asimismo, se describe el uso de los citados antagonistas para potenciar el crecimiento axonal, tanto en neuronas en cultivo, como en neuronas trasplantadas
INHIBIDORES DE TIROSINASA DE MELANOCITOS COMO ACLARADORES TÓPICOS DE LA PIEL.
(24/02/2011) Método de reducción de la pigmentación de la piel para efectos cosméticos en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto definido por la estructura (I), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)**en la cual: a. R1 es H o una valencia para formar un enlace; b. R2 es S o SH; c. una de las líneas de puntos representa un enlace; d. R4, R5, R6 y R7 son independientemente CR8 o N; e. R8 es (i) hidrógeno, (ii) halógeno, (iii) NO2, (iv) -CN, (v) -NHSO2-alquilo C1-3, (vi) -NHCO-alquilo C1-5, (vii) oxima, (viii) hidrazina, (ix) -NR9R10, (x) HSO2, (xi) HSO3, (xii) tioalquilo…
(08/09/2010) El uso de una formulación antiviral seleccionada entre el grupo constituido por
una mezcla que comprende (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, y (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto;
un complejo cuya estructura molecular incluye (i) un agente complejante sin piritiona que tiene al menos un grupo tiol, (ii) bismuto o un compuesto que contiene bismuto; y (iii) un enlace coordinado que une al menos un átomo de azufre del agente complejante que contiene tiol del subpárrafo (i) con el bismuto del subpárrafo (ii); y
una combinación que comprende el complejo del párrafo y al menos una especie seleccionada entre el grupo constituido…
COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA.
(01/06/2010) Uso de:
a) al menos un compuesto tiolado y
b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos;
para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas
UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANTIBACTERIANO DERIVADO DE ALLIACEAS, COMO ADITIVOS EN ALIMENTACION ANIMAL.
(21/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DMC RESEARCH CENTER, S.L. Inventor/es: MOLINA ALCAIDE,EDUARDA, LARA CAMBIL,ARMANDO, GARCIA PAREJA,MARIA PILAR, RUBIO SAN MILLAN,LUIS A.
Utilización de un compuesto antibacteriano derivado de alliaceas, como aditivo en alimentación animal, destinado como agente antimicrobiano en alimentación animal, y como alternativa, por su carácter antibacteriano, al uso de antibióticos como promotores del crecimiento, posponiéndose el uso tanto del compuesto de forma aislada (pureza superior al 95%), como encapsulado o soportado sobre diferentes materiales inertes o recubrimientos alimentarios, y porque dicho compuesto consiste, preferentemente en propiltiosulfinato de propilo y, alternativamente, en propiltiosulfonato de propilo.
NUEVOS SELENOHIDROXIACIDOS Y SUS DERIVADOS: APLICACIONES EN NUTRICION, COSMETICA Y FARMACIA.
(06/11/2009) Compuestos de organoselenio de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que n=0, 1 ó 2, R1 = OH, OCOR3, OPO3H2, OPO(OR4)(OR5) u OR6, R2 = OH, R3, o NHR7, R 3 = alcoxilo (C 1-C 26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a y 6b, S-cisteinilo o S-glutationilo, o **(Ver fórmula)** OR4 = alcoxilo (C1-C26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a o 6b, **(Ver fórmula)** OR5 = alcoxilo (C1-C26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a o 6b, **(Ver fórmula)** OR6 = piruvato, lactato, citrato, fumarato, maleato, miristato, palmitato, estearato, palmitoleato, oleato, linoleato, ácidos grasos naturales…
USO DE COMPUESTOS DE AMINOTIOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEFROLOGICOS Y TOXICIDADES TERAPEUTICAS.
(01/11/2006). Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. THE ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, ALBERTS, DAVID, S., KAPLAN, EDWARD, H.
Uso de uno o más compuestos de aminotiol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de un medicamento para tratar toxicidades asociadas con la administración de un agente terapéutico a un ser humano o con la exposición de un ser humano a radioterapia, en el que el ser humano que se ha de tratar padece una o más de dichas toxicidades, y en el que dicho compuesto de aminotiol es un compuesto de la fórmula: R1NH(CH2)nNH(CH2)mSR2 (I), o su sal de adición o hidrato farmacéuticamente aceptable, en el que R1 es hidrógeno, arilo C5-C7, acilo C2-C7 o alquilo C1-C7, R2 es hidrógeno, PO3H2 o R3, en el que R3 es R1NH(CH2)nNH(CH2)mS- , n es un entero entre 1 y 10, y m es un entero entre 1 y 10, y en el que dicha toxicidad se selecciona entre el grupo que consiste en neurotoxicidad, nefrotoxicidad, ototoxicidad, cardiotoxicidad, alopecia, mucositis, xerostomía, infertilidad, toxicidad pulmonar e insuficiencia renal.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE DIABETES Y ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B..
Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable, o un éster del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que cada R es independientemente H, OH, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; trifluorometilo; alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; SH; tioalquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; fenilo; fenilo sustituido por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o por halógeno; bencilo; fenetilo; halógeno, amino; N(R4)2 en el que R4 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono el cual puede ser de cadena lineal o ramificada; COOR4; CH2OR4; formilo; CN; trifluorometiltio; o nitro; cada R es independientemente R4; OR4; COOR4; N(R4)2; SR4; CH2OR4; CHO; o R y R conjuntamente son O; CH2.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y DIETETICAS QUE CONTIENEN ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y DISULFUROS BIOACTIVOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, LAXDALE LIMITED, TRITSCHLER, HANS-JURGEN.
Composiciones de GLA y/o otras EFA con TA o compuestos relacionados, y su uso en terapia o nutrición o en la preparación de composiciones para terapia o nutrición, especialmente para mejorar la concentración de EFA en la membrana celular y/o (particularmente en complicaciones diabéticas) la función nerviosa y el flujo sanguíneo anormales.
AGENTES ANTI-TUMORALES DE SELENOFENOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHANG, CHING-JER, ASHENDEL, CURTIS, L., KIM, DARRICK.
Compuesto de fórmula I en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; X y Y son seleccionados independientemente del grupo que consiste en Se, S, O y NR, en el que R es H o C1-C7 alquilo; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CHO, CH2OH y CH2NH2; Complejos de ciclodextrina de dichos compuestos; y en el que R1, R2, R3, R4, R5 o R6 es CH2NH2, la sal del compuesto representado por el mismo farmacéuticamente estable; con la condición de que cuando ambos R1 y R2 son H, ambos R6 y R5 no son H; y cuando R2 es R1 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R1, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H; y cuando R1 es R2 es H, CHO, CH2OH o CH2NH2, proporcionado por que, por lo menos, uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es distinto a H.
