(18/12/2019) Procedimiento para la producción de 2-propil-1-heptanol con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que contiene al menos cis-2-buteno y/o trans- 2-buteno; b) alimentación de la mezcla de sustancias de empleo con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un sistema catalizador homogéneo, que comprende rodio, así como al menos un compuesto de organofósforo como ligando, a una temperatura entre 110°C y 150°C y una presión entre 10*105 Pa y 30*105 Pa para la realización de una hidroformilación bajo obtención de una primera mezcla de reacción, que contiene al menos n-pentanal e iso-pentanal; c) obtención…

(27/11/2019) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual: - R1 representa un metilo o un etilo; - R2 representa independientemente un hidrógeno o un grupo C1-C5-alquilo o C2-C5- alquenilo; - R3 representa un grupo alquilo o alquenilo, eventualmente sustituido con un arilo, o R3 representa un grupo alquilo cíclico o alquenilo cíclico eventualmente sustituido con uno o varios grupos C1-C6-alquilo, entendiéndose que R3 comprende en total 3 a 10 átomos de carbono ; - Z representa C(O) o CR4(OR5), en donde - R4 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o C2-C8 alquenilo; - R5 representa un hidrógeno o un grupo C1-C8-alquilo o…

(06/03/2019) Procedimiento para la preparación de isoforona, mediante 1. condensaciones aldólicas catalizadas de acetona como educto; 2. tratamiento del producto de reacción, en donde el tratamiento de la etapa 2 tiene lugar en tres fracciones: a) una fracción a base de acetona que no ha reaccionado, agua y compuestos de bajo punto de ebullición, que es condensada y, a continuación, es devuelta al reactor para la reacción; b) una fracción, en la que se acumulan en particular sustancias colorantes, en donde esta fracción se continúa purificando, y las sustancias valiosas contenidas son devueltas al proceso; c) una fracción a base de isoforona, productos más altamente condensados y agua y catalizador, denominada corriente de sustancias valiosas, en donde esta fracción es sometida a continuación…

(15/11/2017) Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina, mediante I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona; II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo; …

(02/09/2015) Un procedimiento de producción de 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-l-il)-2-butenal (levosandal) útil como perfume o intermedio para perfumes con un rendimiento elevado y una selectividad elevada mediante la condensación aldólica cruzada entre canfolenal y butanal en presencia de una cantidad controlada de un alcohol alifático primario o secundario con 1 a 12 átomos de carbono usando un catalizador bifuncional heterogéneo, en el que la cantidad controlada de un alcohol alifático se encuentra entre 0,3 y 8 g de alcohol alifático por gramo del catalizador.

(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I), con las siguientes etapas: - disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo, - hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula** en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y en…

(01/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß a partir de unos aldehídos de C5 alifáticos, que comprende las siguientes etapas: a) Una condensación aldólica de unos aldehídos de C5 alifáticos para dar unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß en presencia de una base acuosa dentro de un reactor tubular; b) Una separación de fases del material descargado desde el reactor en una fase acuosa de catalizador y una fase orgánica de productos; c) Una separación de la fase orgánica de productos en unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß, unos aldehídos de C5 alifáticos y unos productos secundarios; d) Una retirada de una parte de la fase acuosa de catalizador para la eliminación del agua de reacción y una complementación con…

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß, en el que dentro de un reactor, que es atravesado continuamente por la corriente circulante, se lleva a cabo una condensación aldólica catalítica de unos aldehídos de partida en presencia de una base acuosa, caracterizado por que en el caso del reactor se trata de una bomba mezcladora de reacción, que tiene las siguientes características a) un alojamiento de bomba situado fijamente, b) un rodete apoyado de manera capaz de girar en el alojamiento de la bomba, que tiene un gran número de cámaras de mezcladura que se extienden radialmente y se abren hacia el perímetro del rodete, c) un canal de mezcladura que envuelve a las cámaras…

(24/09/2014) Proceso de preparación de monofenolatos y difenolatos de estructura II: caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto de estructura I en presencia de un alcóxido metálico ROM a la relación molar de entre 1:1 y 1:2 y un alcohol ROH como disolvente, en la que: X puede ser un átomo de oxígeno, un grupo malononitrilo o incluso un grupo cianoacetato de alquilo; Y puede ser un átomo de hidrógeno o un catión de sodio estabilizador en forma de un ión fenóxido; Z representa grupos nitro y amino, y compuestos no sustituidos en dicha posición (Z ≥ H); y M representa un catión de sodio que estabiliza el compuesto en forma de un ión…

(25/12/2013) Procedimiento para la preparación de 1,5-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-penta-1,4-dien-3-ona, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto vainillina y acetona en una relación molar de 2:1 bajo una irradiación ultrasónica de 25 a 40 kHz a una temperatura comprendida entre 25ºC y 60ºC durante de 1 a 3 horas; b. mezclar la mezcla de reacción en agua/hielo hasta obtener un producto bruto; c. disolver el producto bruto en una solución de hidróxido de sodio o potasio al 10-30%; d. filtrar; e. tratar el filtrado con una solución de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico al 10-30%; f. filtrar; g. lavar el filtrado sucesivamente con agua hasta que se alcanza un pH neutro; y h. repetir las etapas (e) a (g), hasta la purificación…

(10/06/2013) Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula** caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.

(23/01/2013) Método para proporcionar un olor fragante a una aplicación, que comprende la adición a ésta, como mínimo, deun compuesto de la fórmula I en la que X e Y se seleccionan independientemente entre el grupo que comprende -CR1R2R3, -NR4R5 y -OR6, en los que de R1a R5 se seleccionan entre H y restos esencialmente hidrocarbonados que opcionalmente comprenden, comomínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio, y R6 se selecciona entre restos esencialmente hidrocarbonadosque opcionalmente comprenden, como mínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio; y A es un resto esencialmente hidrocarbonado que opcionalmente comprende, como mínimo, un átomo de oxígeno,azufre, nitrógeno o silicio, con la condición de que el compuesto A-CHO sea un aldehído fragante.

(27/12/2011) Método para producir 2-(alquil)cicloalquenona, denominada compuesto , representada mediante la fórmula tal como se muestra a continuación, usando como material de partida 2-(1hidroxialquil)cicloalcanona, denominada compuesto , representada mediante la siguiente fórmula : en la que n representa un número entero de 1 ó 2, R 1 y R 2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 carbono(s), o R 1 y R 2 pueden formar junto con átomos de carbono adyacentes un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano, en el que n, R 1 y R 2 representan los significados que se definieron anteriormente,…

(31/08/2011) Compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que: RALK es alquilo C2-6 saturado alifático primario o secundario; dos de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y los otros son independientemente -H u -OH; o: tres de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y el otro es independientemente -H u -OH; cada R1 y R2 es independientemente: -H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; RA3 es -H, -OH, -OC(=O)RE, -OS(=O)2OH, o -OP(=O)(OH)2; RE es: -H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-20 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; y sus sales, solvatos, ésteres y éteres farmacéuticamente aceptables

(09/06/2011) Un proceso para preparar timberona, dicho proceso comprende los pasos de: (a) hacer reaccionar citral con 2-pentanona en presencia de un catalizador de aldolización para producir 8,12- dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona y (b) ciclar 8,12-dimetil-5,7,11-tridecatrien-4-ona en presencia de un ácido para formar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen-3-ona y (c) hidrogenar 1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)-1-hexen-3-ona y/o 1-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)-1-hexen- 3-ona en presencia de un catalizador de Pt y/o Pd para formar timberona

(22/03/2011) Compuesto de la fórmula: donde - R1, R2 son iguales o diferentes y representan H, metilo, etilo, alquilo, fenilo o arilo, - donde se excluye el compuesto 2-metil-2-metoxi-1,3-dioxan-5-ona

(02/03/2011) Decilnitratos ramificados de la fórmula I R 1 R 2 -CH-CH2-O-NO2 en la que R 1 designa un resto n-propilo o iso-propilo, y R 2 significa un resto alquilo lineal o ramificado con 5 átomos de carbono

(23/03/2010) Un proceso para producir un derivado de cinamaldehído representado mediante la siguiente fórmula general (II), o una sal del mismo, que comprende hacer reaccionar un derivado de benzaldehído representado mediante la siguiente fórmula general (I) con acetaldehído en presencia de un álcali

(16/10/2004) Procedimiento para (a) la obtención continua de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general en la cual R1, R2, R3, R4, R5 y R6 pueden significar independientemente entre sí hidrógeno, grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono o grupos alcoxi con 1 a 9 átomos de carbono, preferentemente de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general I, en la cual R1, R2, R3 y R6 significan independientemente entre sí hidrógeno o grupos alquilo con 1 a 9 átomos de carbono y R4 y R5 significan hidrógeno, mediante reacción de derivados de aldehido cinámico de la fórmula general II con alcanal de la fórmula general III en presencia de bases, que se caracterizan…