Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina.
Procedimiento para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina,
mediante
I. producción de isoforona mediante condensación aldólica catalizada con acetona como educto, elaboración del producto de reacción, hidrólisis de la corriente de valor y separación en una fracción orgánica y una fracción acuosa, obtención de isoforona a partir de la fracción orgánica, elaboración destilativa de la fracción acuosa y transferencia de los vapores de la cabeza de la instalación de elaboración destilativa a la instalación de hidrólisis; sometiéndose el agua de la cola de la elaboración destilativa de la fracción acuosa a una evaporación por descompresión, y recirculándose el agua purificada producida en el proceso para la producción de isoforona;
II. reacción catalizada por bases de isoforona con HCN, bajo formación de isoforon-nitrilo;
III. producción de isoforondiamina por medio de hidrogenación catalítica y/o aminación catalítica reductiva de isoforon-nitrilo en presencia de amoniaco, hidrógeno, y al menos un catalizador, así como, en caso dado, un disolvente o una mezcla de disolventes, ascendiendo la concentración de iones cianuro en la mezcla de reacción, que se alimenta a la hidrogenación, a 200 ppmw hasta 5000 ppmw, referido a isoforon-nitrilo empleado, efectuándose la producción de IPDA mediante un proceso de dos etapas, y transformándose en la primera etapa al menos una parte de isoforon-nitrilo empleado, en presencia o ausencia de un catalizador de iminación y/o de disolventes mediante reacción con amoniaco, en isoforon-nitrilimina, ascendiendo la conversión de IPN a IPNI tras la iminación a más de un 80 %, preferentemente a más de un 90 %, de modo especialmente preferente más de un 95 %, e hidrogenándose por aminación en la segunda etapa el producto de reacción de la primera etapa, así como se produce o tras un tratamiento subsiguiente y/o adición de amoniaco ulterior, en presencia de al menos amoniaco e hidrógeno, y en presencia o ausencia de un disolvente orgánico, a una temperatura de 20 a 150ºC, preferentemente 40 a 130ºC, y a una presión de 0,3 a 50 MPa, preferentemente 5 a 30 MPa, en catalizadores de hidrogenación.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/070442.
Solicitante: EVONIK DEGUSSA GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Rellinghauser Straße 1-11 45128 Essen ALEMANIA.
Inventor/es: RIX, ARMIN, GRUND, GERDA. DR., ORTELT, MARTINA, DR., RICHTER, NORBERT, MAIER, MARTIN, KNOOP,CORD, LETTMANN,CHRISTIAN, JANSEN,Robert, SCHWARZ,MARKUS, LIPPE,JUERGEN, ORSCHEL,MATTHIAS, NITZ,JÖRG-JOACHIM, HENGSTERMANN,AXEL, GALLE,MARKUS, HINTON,MICHAEL D, HIRSCH,ROLF, STREUKENS,GUIDO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C209/26 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › por reducción con hidrógeno.
- C07C209/48 C07C 209/00 […] › por reducción de nitrilos.
- C07C253/10 C07C […] › C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00). › a compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono.
- C07C45/74 C07C […] › C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos. › combinada con una deshidratación.
PDF original: ES-2658302_T3.pdf
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