CIP-2021 : C12P 13/10 : Citrulina; Arginina; Ornitina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 13/00 Preparación de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.
C12P 13/10 · · Citrulina; Arginina; Ornitina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir una sustancia diana mediante un procedimiento de fermentación.
(01/04/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, TETSUYA, YAGASAKI,MAKOTO, UJIHARA,TETSURO.
Procedimiento para producir una sustancia diana, que comprende: cultivar, en un medio, una bacteria corineforme en la que la actividad de la proteína FruK y la proteína FruA implicada en el sistema de fosfotransferasa (PTS) en relación con la absorción de la fructosa se ha perdido en comparación con una cepa madre y la bacteria puede producir la sustancia diana, permitiendo que la sustancia diana se forme y acumule en un cultivo; y recoger la sustancia diana a partir del cultivo.
PDF original: ES-2790661_T3.pdf
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de la biomasa de microalgas.
(25/03/2020). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: SEGUEILHA, LAURENT, DELAROCHE,SYLVAIN, LE RUYET,MARIE, CAPPE,MÉLANIE.
Procedimiento de enriquecimiento en proteínas de una microalga cultivada en heterotrofia, microalga del género Chlorella, más particularmente aún Chlorella protothecoides, caracterizado por que comprende:
- una primera etapa que pretende limitar el aporte de amonio de forma que se obtenga una biomasa de microalgas que presente un contenido de proteínas inferior a 50% expresado en N.6,25, preferentemente inferior a 30%, más preferentemente comprendido entre 20 y 25%;
- una segunda etapa en la que se aumenta el aporte de amonio en el medio de fermentación de forma que se obtenga un contenido de proteínas superior a 50%, preferentemente superior a 60%, preferentemente aún superior a 65%.
PDF original: ES-2786195_T3.pdf
Aparato de control de amoniaco y método de control de amoniaco.
(20/11/2019) Método de control de amoniaco para fermentación, que es para controlar la concentración de amoniaco de un medio de cultivo contenido en un tanque de cultivo, en el que la concentración de amoniaco en el tanque de cultivo se controla usando un aparato de control de amoniaco que comprende al menos un dispositivo de alimentación de amoniaco que suministra amoniaco al tanque de cultivo, un sensor de amoniaco que responde a amoniaco no ionizado en el medio de cultivo contenido en el tanque de cultivo, y una parte de control conectada al dispositivo de alimentación de amoniaco y al sensor de amoniaco, y método que comprende las siguientes etapas realizadas por la parte de control:
una etapa de cálculo de concentración de amoniaco…
Microorganismo de Corynebacterium sp. que tiene una productividad mejorada de L-arginina y procedimiento de producción de L-arginina mediante el uso del mismo.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG, LEE,SUNG GUN.
Un microorganismo del género Corynebacterium con capacidad mejorada para producir L-arginina, que tiene una actividad mejorada de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en comparación con la actividad endógena de un microorganismo del género Corynebacterium con una capacidad para producir L-arginina, en el que dicha actividad mejorada se obtiene mediante un procedimiento seleccionado de:
(a) un procedimiento para aumentar el número de copias de una secuencia de nucleótidos que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en dicho microorganismo que comprende introducir un gen que codifica la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa en un vector y transformar el microorganismo con el vector; y
(b) un procedimiento para reemplazar los promotores de los genes de la aspartato amoníaco-liasa y la aspartato aminotransferasa con promotores fuertes en dicho microorganismo.
PDF original: ES-2761590_T3.pdf
Promotor y usos del mismo.
(24/07/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: LEE,Ji-Hye, YANG,Young-lyeol, BAE,HYUN AE, LEE,SEUNG BIN.
Un promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2743753_T3.pdf
Microorganismo del género Corynebacterium para producir L-arginina y método de producción de L-arginina utilizando el mismo.
(03/04/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM, JONG, HYUN, KIM,Hye-Won, BAE,HYUN AE, LEE,HAN HYOUNG, KANG,MIN GYEONG.
Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene la capacidad de producir L-arginina con actividades mejoradas de un operón de arginina y ornitina carbamoiltransferasa en comparación con las actividades de cada uno en una cepa parental de producción de L-arginina de Corynebacterium, en el que el operón de arginina comprende un represor de arginina.
PDF original: ES-2724000_T3.pdf
Microorganismo que tiene una mejor capacidad de producción de ornitina y método de producción de ornitina usando el mismo.
(07/03/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,HAN WON, UM,HYE-WON, JHON,SUNG HOO, SHIN,SOO AN, LEE,KYOUNG MIN, CHOI,HYANG, CHOI,SU JIN, KANG,MIN SUN.
Un microorganismo que pertenece a Corynebacterium sp., que tiene una capacidad mejorada para producir ornitina en comparación con su cepa parental, en el que se modifican las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa y una proteína que participa en la exportación del glutamato (NCgl1221) para que sean atenuadas mediante una eliminación parcial o completa de los genes que codifican la ornitina carbamoil transferasa y NCg11221, en comparación con las actividades de la ornitina carbamoiltransfereasa y NCg11221 que posee la cepa parental en su estado nativo, en el que la cepa parental no tiene ninguna modificación en las actividades de la ornitina carbamoiltransferasa ni de NCg11221.
PDF original: ES-2703256_T3.pdf
Procedimiento enzimático para producir aminoácidos básicos.
(06/02/2019). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHINICHI, TAKESHITA,RYO.
Método para producir un aminoácido básico mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producir el aminoácido básico en un medio líquido contenido en un tanque de fermentación para producir y acumular el aminoácido básico en el medio;
en el que la cantidad de iones sulfato y/o iones cloruro usados como contraiones de dicho aminoácido básico se reduce ajustando la concentración de amoniaco total en el medio para que esté dentro de un intervalo de concentración específico de 300 mM o inferior durante al menos una parte del periodo total del procedimiento de cultivo;
en el que la al menos parte del periodo total incluye un periodo en el que el pH del medio aumenta debido a la escasez de los contraiones provocada por la acumulación de dicho aminoácido básico; y
en el que el microorganismo es una bacteria corineforme o una bacteria de Escherichia coli.
PDF original: ES-2718638_T3.pdf
Cepa mutante para producir L-ornitina o L-arginina, y procedimiento de producción de la misma.
(28/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORP.. Inventor/es: KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, CHO,JAE YONG, CHO,JIN MAN.
Un uso de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 1 que muestra ambas actividades de acetilglutamasa y acetilornitinasa para producir L-ornitina y L-arginina.
PDF original: ES-2672894_T3.pdf
Microorganismo que produce un L-aminoácido y procedimiento para producir un L-aminoácido.
(05/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HARA, YOSHIHIKO, TAKIKAWA,RIE.
Microorganismo Pantoea ananatis modificado que presenta la capacidad de producir ácido L-glutámico y ha sido modificado de manera que el sistema ATPasa de tipo P (kdp) que transporta potasio, codificado por el operón kdp, esté aumentado en comparación con una cepa sin modificar, en el que el sistema kdp se aumenta de manera que se aumente la actividad de ATPasa de tipo P del microorganismo, incrementando la expresión de dicho operón kdp o uno o más genes que constituyen dicho operón kdp, y/o incrementando la traducción de dicho operón kdp o de dichos genes, incrementando el número de copias de dicho operón kdp o uno o más de dichos genes, o modificando una secuencia de control de la expresión de dicho operón.
PDF original: ES-2631360_T3.pdf
Variantes del promotor del gen gap que codifica la glicerinaldehído-3-fosfato-deshidrogenasa.
(01/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., HANS,STEPHAN, CLAES,Wilfried, RETH,ALEXANDER.
Un polinucleótido aislado con actividad de promotor, que abarca un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos que se representa en SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:34.
PDF original: ES-2624926_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de productos que contienen diferentes concentraciones de un compuesto preparado por vía fermentativa.
(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de productos que contienen al menos una sustancia diana producida de modo fermentativo en varias etapas de procedimiento, en las que
a) los microorganismos productores de la sustancia diana deseada se fermentan en un medio adecuado y allí se acumula la sustancia diana,
b) a continuación, se separa por completo la biomasa formada durante la fermentación,
c) la disolución o suspensión, así obtenida, se concentra mediante la separación de agua y la sustancia diana precipita, en particular se deja que se separe por cristalización,
d) la sustancia diana precipitada o bien separada por cristalización se separa,
e) la sustancia diana con contenido en disolución separada,…
Procedimiento para producir L- arginina utilizando una bacteria de la familia de las enterobacteriáceas, que presenta una expresión atenuada de un gen codificante de un transportador de la L- arginina.
(29/04/2013) Procedimiento para producir L-arginina, que comprende:
- cultivar una bacteria productora de L-arginina de la familia de las enterobacteriáceas en un medio, y
- recoger la L-arginina del medio, en el que dicha bacteria ha sido modificada para atenuar la expresión del genartI mediante la inactivación del gen artI.
Método para producir L-arginina usando Corynebacterium glutamicum.
(28/03/2012) Cepa mutante CJR0500 de Corynebacterium glutamicum (número de registro KCCM-1 0741 P), que produce Larginina y que es resistente al ácido alfa-aminobutírico, canavanina e hidroxamato de arginina, cuyo crecimiento se estimula adicionalmente mediante adición de L-triptófano.
BACTERIA PRODUCTORA DE L-AMINOÁCIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-AMINOÁCIDOS.
(05/03/2012) Una bacteria corineforme que tiene la capacidad de producir L-aminoácidos, en la que dicha bacteria corineforme está modificada para que la actividad de acetil-CoA hidrolasa disminuya en comparación con una cepa de tipo natural o no modificada como resultado de una mutación en la región codificante o una región reguladora de la expresión de un gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, o como resultado de la alteración del gen cromosómico de acetil-CoA hidrolasa, y en la que dicho L-aminoácido es uno o más L-aminoácidos generados por ruta biosintética usando ácido pirúvico como intermedio, en la que dicho gen de acetil-CoA se selecciona entre el grupo que consiste en:
(A) un gen que comprende los nucleótidos 1037 a 2542…
VARIEDAD DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM QUE PRODUCE L-ARGININA Y MÉTODO PARA FABRICAR LA MISMA.
(16/09/2011) Un método para producir L-arginina, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo que contiene un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido argD2, en donde el polipéptido argD2 tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEQ ID NO. 1
EL USO DE FOSFOCETOLASA PARA PRODUCIR METABOLITOS UTILES.
(17/06/2010) Un procedimiento para producir al menos un metabolito útil seleccionado entre el grupo constituido por ácido L-glutámico, L-glutamina, L-prolina, y L-leucina que comprende cultivar una bacteria que tiene de forma inherente actividad D-xilulosa-5-fosfato fosfocetolasa y/o fructosa-6-fosfato fosfocetolasa en un medio de cultivo, y recoger dicho metabolito útil del medio de cultivo y/o la bacteria, en el que dicha bacteria tiene una capacidad de producir dicho metabolito útil, y en el que la bacteria está modificada para aumentar la actividad D-xilulosa-5-fosfato fosfocetolasa y/o fructosa-6fosfato fosfocetolasa aumentando la cantidad de copias del gen respectivo, o sustituyendo o modificando el promotor
METODO PARA PRODUCIR L-ARGININA, L-ORNITINA O L-CITRULINA.
(02/06/2010) Un polipéptido que tiene:
(i) una secuencia de aminoácidos en la que están sustituidos uno o más radicales de aminoácido en la región en las posiciones 20 a 38 desde el término N de la secuencia de aminoácidos presentada en SEQ ID NO: 1; o
(ii) una secuencia de aminoácidos en la que están sustituidos uno o más radicales de aminoácido en la región en las posiciones 20 a 38 desde el término N de la secuencia de aminoácidos presentada en SEQ ID NO: 1 y se han suprimido, sustituido o añadido de 1 a 20 radicales de aminoácido en la región en las posiciones 1 a 19 o de 39 a 294 y
que tiene actividad N-acetil glutamato quinasa
MICROORGANISMO QUE PRODUCE L-AMINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-AMINOACIDOS.
(21/01/2010) Microorganismo que presenta una capacidad productora de L-aminoácidos, en el que dicho microorganismo es modificado de manera que la expresión de un gen ybjE es potenciada, en el que dicho gen ybjE es seleccionado de entre el grupo que consiste en:
(a) un ADN que comprende una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1;
(b) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora de L-aminoácidos;
(c) un ADN que presenta una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1; y
(d) un ADN que puede hibridizarse, bajo condiciones estrictas, con una secuencia nucleótida de los nucleótidos números 49 a 948 en la SEC ID nº:1, y en el que dicho ADN codifica una proteína que presenta una capacidad exportadora…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-AMINOACIDOS QUE UTILIZA CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: RIEPING, MECHTHILD.
Un proceso para la preparación de L-aminoácidos, seleccionados del grupo L-treonina, L-valina, L-metionina, L-homoserina y L-lisina, en el cual se llevan a cabo los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen dicho(s) L-aminoácido(s) y en los cuales el gen hns de Escherichia coli está sobreexpresado, b) concentración de dicho L-aminoácido en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L-aminoácido, quedando opcionalmente en el producto constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (>_ 0 a 100%) de los mismos.
NUEVO MUTANTE DE LA N-ACETIGLTAMATO SINTASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE-ARGININA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: GUSYATINER, MIKHAIL MARKOVICH, PTITSYN, LEONID ROMANOVICH, ALTMAN, IRINA BORISOVNA, SMIRNOV, SERGEY VASIL\'EVICH, ROSTOVA, YULIA GEORGIEVNA, YAMPOLSKAYA, TATYANA ABRAMOVNA, LEONOVA, TATYANA VIKTOROVNA.
N-acetilglutamato sintasa mutante en la que la secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 15 a 19 en una acetilglutamato sintasa de Escherichia coli es sustituida por cualquiera de las secuencias de aminoácidos de las SEC ID nos: 1 a 4 y la inhibición por retroalimentación por la L-arginina resulta desensibilizada.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE ESTRUCTURAS DE PROTEINAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.
UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.
METODO PARA LA ELABORACION DE SALES DE ORNITIFINA L.
(01/11/1995). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAKRYALEAS, KYRIAKOS, DR.
LAS SALES DE ORNITIFINA L SE ELABORAN MEDIANTE LA TRANSFORMACION ENCIMATICA DE ARGININAS EN ORNITIFINAS EN L EN PRESENCIA DE ARGINASE L DE ENCIMAS EN UN MEDIO ACUOSO, DE TAL MODO QUE SE UTILIZA EL ACIDO PARA EL AJUSTE DEL VALOR PH PARA LA TRANSFORMACION ENCIMATICA Y PARA LA NEUTRALIZACION POSTERIOR DE LA MEZCLA DE REACCION, CUYA SAL SE ELABORA Y LA SAL FORMADA SE AISLA DIRECTAMENTE DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FERMENTOS A BASE DE ARGININA-L.
(16/03/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAHM, HERMANN, PROF., LEUCHTENBERGER, WOLFGANG, DR., DREES, ULRICH.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FERMENTOS DE ARGININA-L A TRAVES DE CULTIVOS AEROBIOS DE LAS BACTERIAS CONNIFORMES. ESTA CARACTERIZADO POR QUE SE EMPLEAN BACTERIAS QUE INHIBEN LA N - ACETIL - L - ACIDO GLUTAMINIZADO - 5 - FOSFOTRANSFERASA A TRAVES DE ARGININA-L. EL CALDO DE CULTIVO DE LA N - ACETIL - L - ACIDO GLUTAMINICO SE ADICIONA AL CALDO DE CULTIVO.
UN METODO DE PRODUCIR L-ARGININA.
(01/04/1976). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..
Resumen no disponible.
