CIP-2021 : C07C 45/59 : en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/59 · · · en ciclos de cinco miembros (a partir de ozónidos C07C 45/40).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.

(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona; b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a) c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.

(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I): en la que: - R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.

MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE MONOACETAL DE CICLOPROPANO Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

(18/07/2011) Un método para producir un derivado de monoacetal de ciclopropano representado por la fórmula (III): en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo arilo que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo alquenilo o un grupo aralquilo, R 8 representa un grupo hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, un grupo arilo que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes o un grupo aralquilo, y R 9 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno, un grupo representa un grupo hidrocarburo saturado que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes,…

DERIVADO DE CICLOHEXANONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATÍA DIABÉTICA.

(01/04/2011) Un derivado alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representada por la siguiente fórmula : en la que R 1 , R 2 y R 3 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquenileno o alquileno lineal o ramificado de C10-C28, para su uso en el tratamiento o prevención de neuropatía diabética

SUSTANCIAS CAPACES DE INDUCIR APOPTOSIS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.

CRISTAL ALFA DE CICLOPENTENONA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: MORIGUCHI, MAKOTO TAKARA SHUZO CO., LTD., IKAI, KATSUSHIGE TAKARO SHUZO CO., LTD., FUNAKOSHI, MASAO TAKARA SHUZO CO., LTD., KOBORI, HIROSHI TAKARA SHUZO CO., LTD., OCHIAI, KAZUYORI TAKARA SHUZO CO., LTD., KATO, IKUNOSHIN TAKARA SHUZO CO., LTD.

Cristales de trans-4, 5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona. La ciclopentenona utilizada en la presente invención se puede sintetizar por el método sintético químico mencionado en Carbohydrate Research. Incidentalmente, la ciclopentenona es un compuesto que se da en un producto obtenido calentando al menos una sustancia seleccionada de ácido urónico, derivado(s) de ácido urónico, compuesto sacárido que contiene ácido urónico, compuesto sacárido que contiene derivado(s) de ácido urónico, una sustancia que contiene compuesto sacárido que contiene ácido urónico, y una sustancia que contiene compuesto sacá-rido que contiene derivado(s) de ácido urónico y, en la presente invención, se pueden utilizar sus productos purificados.

OBTENCION DE POLIENALDEHIDOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REUTTIMANN, AUGUST.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE POLIENO QUE CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACETAL DE POLIEN O,O - ETILENO CON UN 1 - ALCOXI - 1,3 - DIENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE BRONSTED, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION SE HIDROLIZA Y EL DERIVADO DE POLIENO OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE DEGRADA EN CONDICIONES BASICAS O ACIDAS PARA DAR ALCOHOL. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SON LOS NUEVOS ACETALES DE POLIEN - O,O - ETILENO ASI COMO LOS NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACION EN ESTE PROCEDIMIENTO. LOS PRODUCTOS FINALES SON PRINCIPALMENTE CAROTENOIDES, QUE SE UTILIZAN P. E. COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS DE ALIMENTACION ANIMAL, ETC.

OBTENCION DE BETA-CETO-ALCOHOLES.

(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION DE UN GRUPO FORMILO TERMINAL LIGADO A UN ENLACE DOBLE CONJUGADO DE UN ALDEHIDO POLIENO CONJUGADO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN UN GRUPO - CH = CH -CO - CR{SUP,1}R{SUP,2}OH, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN 1,4 TETRAMETILENO O 1,5 - PENTAMETILENO, TRANSFORMANDOSE EL ALDEHIDO DE POLIENO BAJO CONDICIONES BASICAS CON 4 - R{SUP,1}, 4 R{SUP,2} - 5 - METILENO - 1,3 - DIOXOLANO - 2 - ONA. LOS PRODUCTOS TERMINALES CAROTINOIDES CONOCIDOS DE ESTE PROCESO Y CIERTAMENTE DE LA FORMULA R'' - CH = CH - CO C(CH{SUB,3}){SUB,2}OH (II''') Y R''' - CH =…

PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS ALDEHIDOS DE ALQUILO O DE ARILO.

(16/10/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MONTE, WILLIAM, T.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDEHIDOS DE ALQUILO O ARILO, UTILIZANDO ALDEHIDOS PROTEGIDOS DE GRIGNARD Y HALUROS DE ALQUILO O BENCILO. EL ALDEHIDO PROTEGIDO DE GRIGNARD SE HACE REACCIONAR CON EL HALURO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE Y EL PRODUCTO DE DICHA REACCION SE DESPROTEGE SELECTIVAMENTE MEDIANTE HIDROLISIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NAFTILBUTANONA.

(16/07/2000). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIERO.

SE LLEVA A CABO UNA SINTESIS VENTAJOSA DE 4 NAFT PDCL SUB,2} Y TRIFENILFOSFINA, HIDROGENANDO EL 6 (3 TINUACION, HIDROLIZANDO ESTE ULTIMO CON UN ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL.

(01/02/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BREITSCHEIDEL, BORIS, FISCHER, ROLF, POLANEK, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-BUTANODIOL, TRANSFORMANDO EN UNA UNICA ETAPA 2,3-DIHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE AGUA E HIDROGENO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 300 DE 1 A 300 BAR EN AMBIENTE NEUTRO O ACIDO Y SOBRE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO Y 4-HIDROXIBUTANOL.

(16/10/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, GERALD WAYNE, FALLING, STEPHEN, NEAL.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA EQUILIBRADA DE 2 HIDROXITETRAHIDROFURANO Y UN 4 POR UN PROCESO DE DOS ETAPAS QUE COMPRENDE CALENTAR 2,5IHIDROFURANO EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTIENE UN FOSFURO, RUTENIO O RODIO PARA CONVERTIR EL 2,5 URANO A 2,3 IDROFURANO CON AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA CONVERTIR EL 2,3 TRAHIDROFURANO Y 4 HIDROXIBUTANO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE 2 IDROXYTETRAHIDROFURANO Y 4 ROXITETRAHIDROFURANO Y 4 CATALITICAMENTE PARA PRODUCIR 1,4 - BUTANODIOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS ALFA, BETA NO SATURADOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, CHRISTIANE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS Y CETONAS II ALFA, BETA NO SATURADOS POR HIDROLISIS ACIDA DE ACETALES II CICLICOS ALFA, BETA NO SATURADOS EN PRESENCIA DE ALDEHIDOS SATURADOS.

PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-METILO-2-PENTILO-CICLOPENTANO-2-1-ONA.

(01/04/1993). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUS, HARALD, DR.

EN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARTIENDO DE 5-HEXIS-5-METILDHIDRO-2(3H)-FURANO (GAMMA-METILO-GAMMA-DECALACTONA) Y REALIZANDO LA CICLODEHIDRATACION CON ACIDOS FOSFORICO DABA LUBAR A PROBLEMAS COMO PRESENCIA DE ACIDO FOSFORICO EN EXCESO, TEIEMPO DE REACCION LARGO, PRESENCIA DE CORROSION Y ELIMINACION DEL AGUA RESIDUAL LLEVANDOSE COMPUESTO ORGANICO. SE ELIMINA LOS PROBLEMAS PLANTADOS YA QUE SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UN 5 A 20% EN PESO DE ACIDO FOSFORICO Y UN ACEITE MINERAL DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION Y EL PRODUCTO FORMADO SE DESTILA EN CONTINUO CON EL AGUA DE REACCION. SE EMPLEA COMO AROMATICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/08/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RESTELLI, ANGELO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HALOGENO-ALQUIL ARILCETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(16/02/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, CAVICCHIOLI, SILVIA, CIORDANO, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HALOGENOALQUIL-ARILCETONAS , CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO FUERTE ESENCIALMENTE ANHIDRO CON UN CETAL DE FORMULA FIGXX EN LA QUE AR, R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (2-3-TRANS)-LACTONA.

(16/02/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-TRANS LACTONAS, DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN LA REDUCCION SELECTIVA DE UN ACIDO TRANS-FENILPARACONICO , DE FORMULA (II) O UN DERIVADO ADECUADO DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ANILLO BENCENICO B PUEDE TENER UNO O DOS SUSTITUYENTES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN DIBORANO O UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS TAL COMO CLORURO DE ESTAÑO (IV). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ERITRO-DIOL.

(01/06/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ERITRO-DIOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES POLIMETILENO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; RF ES HIDROXI O ALCANO (C1-6) SULFONAMIDO; Y EL ANILLO B LLEVA UNO ODOS SUSTITUYENTES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADOERITRO-R-HIDROXI-3-HIDROXIMETIL-4-FENIL-BUTIRALDEHIDO , O UNA DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, CON UN ILURO DE FORMULA (RD)3PFCH.Y.CO.Q, EN LAS QUE LOS GRUPOS HIDROXI O HIDROXIMETILO TIENEN ESTEREOQUIMICA CIS-RELATIVA, RD ES ALQUILO C1-6 O ARILO, Q PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE BICICLOOCTANO.

(16/08/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE BICICLOOCTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE FEN ES UN GRUPO FENILO. A CONTINUACION LOS ISOMEROS OBTENIDOS SE PUEDEN SEPARAR POR PROCEDIMIENTOS HABITUALES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA TROMBOSIS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-2(ARILMETIL)ARIL-4-OXOCICLOHEXANOL-OXIMAS.

(16/03/1984). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-2-(ARILMETIL)ARIL-4-OXOCICLOHEXANOL-OXIMAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALOGENO, ALCOXI DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO O ALCOHILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON CLOROHIDRATO DE HIDROXILAMINA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANTICONVULSIVOS.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (ARIMELTIL) FENIL-AMINOCICLOHEXANOS Y -CICLOHEXENOS".

(01/06/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (ARIL-METIL)FENIL-AMINOCICLOHEXANOS Y -CICLOHEXENOS DE FORMULA GENERAL (I). SE FORMA UN DERIVADO METALICO DE UN 2-BROMO-DIARILMETANO DE FORMULA (III) DONDE X E Y SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, ALCOHILO INFERIOR, HIDROXILO Y TRIFLUOROMETILO, Y SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R Y R SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO Y ALCOHILO INFERIOR, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROXILO, M ES 1 Y N ES 0. SE DESHIDRATA OPCIONALMENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) Y OPCIONALMENTE SE HIDROGENA EL COMPUESTO RESULTANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IB). SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANTICONVULSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(4-ARILCICLOHEXIL)-PIPERIDINAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(4-ARILCICLOHEXIL)-PIPERIDINAS. SE HACE QUE SE PRODUZCA UNA REACCION DE AMINACION REDUCTORA DE UNA CICLOHEXANONA DE FORMULA (I) DONDE AR' ES ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR ARILO Y 1,3-BENZODIOXOLILO Y R ES HIDROGENO, CIANO, CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILARES, CON UN DERIVADO DE PIPERIDINA DE FORMULA (II) EN DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (III) DONDE R Y R SON HIDROGENO, HALO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION POR HIDROGENACION CATALITICA DE UNA MEZCLA AGITADA Y CALENTADA DE LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA REACCION, TAL COMO AGUA O ALCANOLES INFERIORES, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DECALINAS SUSTITUIDAS.

(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DECALINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE DESPROTECCION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II O III, EN QUE X ES UN GRUPO CARBONILO PROTEGIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO I, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO. CUANDO X ES ETILEN-DIOXI ES EFICAZ UNA HIDROLISIS ACIDA. ANTIINFLAMATORIO DE PIEL, OJOS, OIDOS, NARIZ Y GARGANTA. *FORMULA*.

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