CIP-2021 : A61K 31/12 : Cetonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Usos de composiciones que contienen un extracto tostado y xantohumol.
(15/07/2020) Composición, preferiblemente composición farmacéutica, que comprende xantohumol (XN), preferiblemente en una cantidad terapéuticamente eficaz, para
(i) uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer, y/o
(ii) uso en el tratamiento y/o prevención de la osteoporosis, y/o
(iii) uso en el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico, y/o
(iv) uso en el tratamiento y/o prevención de la diabetes, y/o
(v) uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedad(es) cardiovascular(es), y/o
(vi) uso como antioxidante terapéutico, y/o
(vii) uso como agente desintoxicante, y/o
(viii) uso en la inhibición de la activación metabólica de procarcinógenos, y/o
(ix) uso como agente antimutagénico y/o antigenotóxico, y/o
(x) uso como agente antiestrogénico y/o estrogénico, y/o…
Composiciones que contienen extractos de Curcuma longa y Equinácea angustifolia que son útiles para reducir la inflamación y el dolor periféricos.
(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.
PDF original: ES-2804324_T3.pdf
Métodos y composiciones para mejorar la salud de los animales.
(03/06/2020) Una composición que comprende un carotenoide transformado oxidativamente para su uso en:
(i) un método para mejorar o mantener la calidad del pelaje de un animal, que comprende la administración de la composición al animal en una cantidad suficiente para mejorar o mantener la calidad del pelaje, (ii) un método para incrementar la movilidad articular de un animal, que comprende la administración de la composición al animal en una cantidad suficiente para incrementar la movilidad articular, (iii) un método para incrementar el nivel de actividad de un animal, que comprende administrar la composición al animal en una cantidad suficiente para incrementar el nivel de actividad, o (iv) un método para reducir la decoloración en un ojo de un animal que lo necesite, que comprende la administración…
Tratamiento de aciduria metilmalónica, aciduria isovalérica, y otras acidurias orgánicas con tocotrienol quinonas.
(25/03/2020). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MILLER,GUY M, DIONISI-VICI,CARLO, BERTINI,ENRICO, MARTINELLI,DIEGO.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas para uso en un método para tratar o suprimir aciduria metilmalónica, aciduria isovalérica, u otra aciduria orgánica en un individuo.
PDF original: ES-2795798_T3.pdf
Preparación de tratamiento de cicatrices con silicona.
(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación:
a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico;
b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil;
c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…
Composición para la prevención y el tratamiento de trastornos metabólicos asociados con la menopausia y el climaterio.
(08/01/2020). Solicitante/s: Kolinpharma S.p.A. Inventor/es: MARTINA,ALBERTO, BIJNO,DOMENICO, DI VINCENZO,CARMINE, LUSENTI,EMANUELE, PETRELLI,RITAPAOLA.
Composición farmacéutica o complemento alimenticio que comprende, como principios activos, la combinación de curcumina, ácido alfa-lipoico y L-triptófano, para su uso en el tratamiento y la prevención de patologías asociadas con el climaterio y la menopausia, seleccionándose esas patologías del grupo que consiste en dismetabolismo de glucosa-lípidos, modificación del peso corporal, envejecimiento tisular general, y combinaciones de los mismos, o en la prevención de tumores.
PDF original: ES-2769875_T3.pdf
Composiciones de microvesículas recubiertas derivadas de plantas comestibles y procedimientos para la utilización de las mismas.
(04/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHANG,HUANG-GE.
Composición, que comprende:
una microvesícula derivada de una planta comestible; y
una membrana plasmática que recubre la microvesícula, la membrana plasmática derivada de una célula de reconocimiento.
PDF original: ES-2775451_T3.pdf
Producto farmacéutico, alimento para usos médicos especiales o complemento alimenticio para prevenir el cáncer y enfermedades inflamatorias.
(04/12/2019). Solicitante/s: Phytogen Medical Foods S.L. Inventor/es: PEÑA DÍAZ,CARLOS MARIA, MUÑOZ FERNÁNDEZ,GUILLERMO, MORSE,MICHAEL.
Composición, en la que dicha composición comprende cada uno de los elementos de a) a c) en las siguientes cantidades:
a. una cantidad de +/- el 30 % de desde 243,8 mg hasta 731,4 mg de ácidos grasos poliinsaturados omega- 3 (AGPI) EPA y DHA, en una proporción en peso de EPA:DHA de desde 1,2 hasta 1,8;
b. una cantidad de +/- el 30 % de desde 12,5 mg hasta 37,5 mg de hidroxitirosol; y
c. una cantidad de +/- el 30 % de desde 40 mg hasta 120 mg de curcumina;
en la que la composición no contiene inhibidores de la glucuronidación hepática e intestinal tales como piperina, y
en la que si se usa un excipiente que comprende lecitina, no forma complejos curcumina-fosfolípido en los que la proporción p/p de fosfolípidos con respecto a curcumina es mayor de 1.
PDF original: ES-2788397_T3.pdf
Métodos y composiciones para inmunoterapia adoptiva.
(20/11/2019). Solicitante/s: PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE. Inventor/es: TRAPANI,JOSEPH A, SMYTH,MARK J, DARCY,PHILIP K, KERSHAW,MICHAEL H.
Una composición para su uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer en un sujeto, comprendiendo el método la inyección sistémica de la composición, comprendiendo la composición células, en donde las células consisten en (a) una población de células T CD4+, comprendiendo la población células T CD4+ modificadas para que expresen una molécula capaz de unirse a un antígeno sobre una célula diana del cáncer; y (b) una población de células T CD8+, comprendiendo la población células T CD8+ modificadas para que expresen la molécula capaz de unirse al antígeno sobre una célula diana del cáncer; en donde la relación de células T CD4+ modificadas con respecto a células T CD8+ modificadas en la composición es mayor de 1:3 y menor de 3:1.
PDF original: ES-2766123_T3.pdf
Complejos de fosfolípidos de curcumina que tienen una biodisponibilidad mejorada.
(02/10/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: GIORI, ANDREA, FRANCESCHI,FEDERICO.
Complejos de fosfolípidos de curcumina o extractos que los contienen, obtenibles mediante un procedimiento que consiste en las etapas en las que un extracto hidroalcohólico de rizomas de cúrcuma se hace reaccionar con fosfolípidos en etanol y a continuación los complejos se aíslan mediante concentración y secado.
PDF original: ES-2757580_T3.pdf
Arginina para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la osteoartritis.
(02/10/2019). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: COLOMBO, GIUSEPPE, PASCALE,WALTER.
Arginina como el único principio activo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la artrosis, caracterizada porque la dosis diaria de la misma varía de 400 mg a 2000 mg.
PDF original: ES-2764177_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2758726_T3.pdf
Cuerpos cetónicos para proteger los tejidos del daño por radiación ionizante.
(21/08/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN.
Una composición que comprende un agente seleccionado de un éster de (R)-3-hidroxibutirato y un oligómero de (R)-3-hidroxibutirato de Fórmula 1 o Fórmula 2, dadas a continuación:
en las que R es un residuo de un alcohol polihídrico que tiene x grupos hidroxilo, m representa el número de oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato unidos a R mediante enlaces éster y n es el número de residuos de (R)- 3-hidroxibutirato por oligómero de 1 a 100;
para su uso en un procedimiento para proteger el tejido animal del daño causado por la exposición a la radiación, que comprende poner en contacto el tejido con una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, protegiendo así el tejido del daño por radiación.
PDF original: ES-2752030_T3.pdf
Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.
(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica;
en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…
Uso de triglicéridos de cadena media para el tratamiento y la prevención de la enfermedad del Parkinson resultante de un metabolismo neuronal reducido.
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.
Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.
PDF original: ES-2716474_T3.pdf
Fitonutrientes antiinflamatorios para su uso en el tratamiento o prevención de la sinovitis.
(05/06/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, HORCAJADA,MARIE-NOELLE, MEMBREZ,FANNY.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fitonutriente seleccionado del grupo que consiste en oleuropeína, para usar en el tratamiento de la sinovitis en un individuo que tiene sinovitis, la composición comprende además vitamina D.
PDF original: ES-2746071_T3.pdf
Composiciones terapéuticas y nutricionales para el tratamiento del síndrome del intestino irritable.
(04/06/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, GRIMALDI,MARIA, FOGLI,MARIA VITTORIA.
Una composición nutricional en forma de cápsulas de gelatina que contienen curcumina en una cantidad de 10 a 200 mg y aceite esencial de hinojo en una cantidad de 5 a 50 mg, un emulsionante en una cantidad de 200 a 700 mg y excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento del síndrome del intestino irritable (IBS), en donde la composición se administra en dosis diarias de curcumina de 10 a 3200 mg y en dosis diarias de aceite esencial de hinojo de 5 a 800 mg, durante al menos 10 días, en donde los síntomas del IBS son de leves a moderados, y con puntuaciones de gravedad total entre 100 y 300, en donde puntuaciones de 75 a 175 dan información del IBS con síntomas leves y puntuaciones de 175 a 300 dan información del IBS con síntomas moderados.
PDF original: ES-2715373_T3.pdf
Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero del mismo:**Fórmula**
en la que,
A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman…
Composiciones basadas en azafrán para la prevención y/o el tratamiento de trastornos oculares degenerativos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Hortus Novus SRL. Inventor/es: BISTI,SILVIA, MACCARONE,RITA, MAGGI,MARIA ANNA.
Composición farmacéutica, dietética y/o alimentaria, preferiblemente un complemento alimenticio, que comprende cantidades efectivas de azafrán, en la que trans-crocina-4-gentiobiosa-gentiobiosa está presente en una cantidad igual a o mayor del 16,9% en peso, basándose en el peso total de azafrán, para su uso en el tratamiento de trastornos oculares degenerativos.
PDF original: ES-2729862_T3.pdf
Compuestos de (3-(5-cloro-2-hidroxifenil)-1-benzoil-1H-pirazol sustituidos como inhibidores de histona desmetilasa.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BEARSS,DAVID J, VANKAYALAPATI,HARIPRASAD, SORNA,VENKATASWAMY, WARNER,STEVE L, SHARMA,SUNIL, STEPHENS,BRET.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2739814_T3.pdf
Método para mejorar la biodisponibilidad de la curcumina.
(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.
Un método para preparar una composición que comprende las etapas de:
(a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor;
(b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente;
(c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos;
(d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina;
(e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y
(f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.
PDF original: ES-2709653_T3.pdf
Composición para el tratamiento de neuropatías y/o dolor neuropático.
(17/04/2019). Solicitante/s: Kolinpharma S.p.A. Inventor/es: MARTINA,ALBERTO, BIJNO,DOMENICO, DI VINCENZO,CARMINE, LUSENTI,EMANUELE, PETRELLI,RITAPAOLA.
Composición farmacéutica o complemento alimenticio que comprende, como principios activos, curcumina, éster acetílico de L-carnitina y ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de neuropatías y/o dolor neuropático.
PDF original: ES-2735374_T3.pdf
Hialurosomas, su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas tópicas y su proceso de preparación.
(27/03/2019) Un proceso para la preparación de vesículas similares a liposomas nanométricas (hialurosomas) para aplicación farmacéutica o cosmética tópica que comprende a) hialuronato, preferiblemente hialuronato de sodio, b) al menos un fosfolípido y c) al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo, en el que dicho al menos un fosfolípido forma una doble capa y dicho hialuronato está dispuesto dentro de la propia doble capa,
comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) preparar una solución o dispersión acuosa de al menos un ingrediente farmacéutico o cosmético activo en una solución acuosa de hialuronato;
b) mezclar la solución o dispersión de la etapa a) con al menos un fosfolípido…
Composiciones para inhalación.
(21/03/2019). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición para inhalación de polvo seco que comprende,
- al menos un corticosteroide o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
- lactosa en partículas finas en una proporción del 1-20 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula de d50 en el intervalo de 4 - 10 μm y manitol en partículas gruesas en la proporción del 80-99 % en peso de dicha composición y que tienen un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50 - 120 μm.
PDF original: ES-2704984_T3.pdf
Composiciones que comprenden monoglicéridos de ácidos grasos poliinsaturados o derivados de los mismos y usos de los mismos.
(18/03/2019). Solicitante/s: SCF Pharma Inc. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Una composición que comprende:**Fórmula**
y**Fórmula**
y que comprende, además:
(ii)
- curcumina, extracto en bruto de cúrcuma o extracto purificado a partir de extracto en bruto de cúrcuma,
- al menos un ácido graso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y/o,
- un éster de al menos un ácido graso.
PDF original: ES-2704439_T3.pdf
Extracto de jengibre para la protección de citoblastos.
(25/02/2019). Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: JOPPE, HOLGER, HERRMANN, MARTINA DR., STUHLMANN,DOMINIK, MEYER,IMKE.
Un extracto de jengibre que comprende
(a) 25 a 30 % en peso de [6]-gingerol
(b) 5 a 10 % en peso de [8]-gingerol
(c) 5 a 10 % en peso de [10]-gingerol
(d) 1,5 a 4 % en peso de [6]-shogaol
(e) 0,3 a 1,3 % en peso de [8]-shogaol;
(f) 0,03 a 1 % en peso de [10]-shogaol;
(g) 0,001 a 1 % en peso de zingerona,
a condición de que el contenido de gingeroles sume hasta 35 a 50 % en peso y el contenido de shogaoles sume hasta 1,5 a 6 % en peso.
PDF original: ES-2701758_T3.pdf
AGENTE SENSIBILIZADOR DE TUMORES MULTIRRESISTENTES.
(10/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA. Inventor/es: GONZÁLEZ HERRERA,Irma Gabriela.
La presente invención se refiere al uso del compuesto Cur-[G-2]-OH como un agente sensibilizador en una amplia gama de tumores multirresistentes, especialmente el glioblastoma, los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de la vía Nrf2.
Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende:
un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato,
un catión multivalente, y
un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
Nanopartículas para el transporte mitocondrial de agentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.
Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende:
un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP);
y
polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH;
donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y
donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.
PDF original: ES-2669561_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende:
a. baicalina;
b. curcumina;
c. catequinas del té verde;
d. vitamina E;
e. vitamina C;
f. coenzima Q10;
g. Acetil-L-carnitina;
h. ácido docosahexaenoico (DHA);
i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
Composición y asociación de filtros solares para fotoestabilizar el butil metoxidibenzoilmetano (BMDBM).
(15/11/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: PERIER,VALÉRIE, DROMIGNY,HÉLÈNE.
Composición que contiene una combinación fotoestabilizada de butil metoxidibenzoilmetano (BMDBM), bisetilhexiloxifenol metoxifenil triacina (BEMT), y metilén bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol (MBBT), en la que:
i. el contenido de BEMT está comprendido entre 2% y 6% en peso con respecto al peso total de la composición,
ii. el contenido de BMDBM está comprendido entre 1% y 5% en peso con respecto al peso total de la composición,
iii. la relación de masa de BEMT/BMDBM es superior o igual a 1,5,
iv. la cantidad de MBBT está comprendida entre 3% y 7% en peso con respecto al peso total de la composición,
no conteniendo dicha combinación octocrileno, PABA o etilhexil metoxicinamato,
y un excipiente farmacéutica o cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2658363_T3.pdf