CIP-2021 : A61K 31/717 : Celulosas.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para inducir saciedad.

(27/05/2020) Un medicamento, alimento, ingrediente alimenticio o complemento alimenticio fluido o administrable con cuchara que comprende (a) uno o más mono- y/o disacáridos y (b) una metilcelulosa, en donde la metilcelulosa tiene unidades de anhidroglucosa ligadas por enlaces 1-4 en donde grupos hidroxi de las unidades de anhidroglucosa están sustituidos con grupos metilo de modo que s23/s26 sea de 0,17 a 0,36, en donde s23 es la fracción molar de unidades de anhidroglucosa en las que solo los dos grupos hidroxi en las posiciones 2 y 3 de la unidad de anhidroglucosa están sustituidos con grupos metilo y en donde s26 es la fracción molar de unidades de anhidroglucosa en las que solo los dos grupos hidroxi en las posiciones 2 y 6 de la unidad de anhidroglucosa están sustituidos con grupos metilo, en donde la metilcelulosa…

Método anticontaminante que utiliza liposomas y composiciones que contienen polímeros.

(11/03/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLEIN,JACOB, GOLDBERG,RONIT, LIN,WEIFENG, JAHN,SABRINA.

Un método para inhibir la adsorción de un agente promotor de biocontaminación en la superficie de un sustrato, estando dicho sustrato compuesto por un hidrogel, en donde el método no comprende un método de tratamiento de un cuerpo humano o animal, comprendiendo el método poner en contacto el sustrato con una composición que comprende liposomas y un polímero, en donde dichos liposomas comprenden al menos un fosfolípido, dicho al menos un fosfolípido comprende al menos una fosfatidilcolina y una concentración de fosfolípidos en dichos liposomas en dicha composición está en el intervalo de 1 mM a 150 mM, en donde dichos liposomas se caracterizan por un punto de fusión por debajo de una temperatura de dicha superficie durante dicho contacto y en donde dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico e hidroxipropilmetilcelulosa.

PDF original: ES-2794094_T3.pdf

Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal.

(04/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A.

Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p), en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma, en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.

PDF original: ES-2797650_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de la diverticulosis.

(05/02/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.

L-glutamina o una sal de L-glutamina para uso en un método de tratamiento de diverticulosis, en donde la Lglutamina o la sal de L-glutamina se ingiere en una dosis de 0.05 g/kg de peso corporal a 10.0 g/kg de peso corporal por día por una persona que tiene diverticulosis.

PDF original: ES-2770585_T3.pdf

Composición para el tratamiento de rinitis.

(17/07/2019) Una composición para uso en la aplicación tópica nasal, preferiblemente intranasal, para el tratamiento de rinitis, en donde la composición, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces, contiene: (a) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol), o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas (componente (a)), en donde la composición contiene el componente (a) en una cantidad en el intervalo de 0,001 a 20 % en peso, referido a la composición; y (b) celulosa y/o un derivado de celulosa fisiológicamente inocuo del grupo de carboximetilcelulosa, metilcelulosa,…

COMPOSICION QUE COMPRENDE MICROPARTÍCULA PARA LA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.

(10/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz, MARTÍN VILLENA,María José, MOLES ARANDA,Cristina.

La presente invención se refiere a una preparación combinada que comprende al menos una micropartícula y una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Asimismo, hace referencia al uso de dicha preparación combinada en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.

Uso de una combinación para la prevención de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.

(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.

Una composición que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina, para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.

PDF original: ES-2669121_T3.pdf

Efecto antiinflamatorio de la celulosa microfibrilada.

(13/12/2017). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: HERRANEN,KAISA, LOHMAN,MIA.

Celulosa microfibrilada para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de la inflamación de la piel.

PDF original: ES-2661582_T3.pdf

Emulsión lacrimomimética.

(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.

Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende: - al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina, - al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas, - al menos un lípido distinto de fosfolípido, - al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa, - medio tampón de citrato, - agua, para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.

PDF original: ES-2638868_T3.pdf

Procedimiento de producción y uso de un copolímero de carboximetilcelulosa sódica y gosipol.

(12/07/2017) Un procedimiento de producción de un copolímero de carboximetilcelulosa sódica con un grado de sustitución de 0,35 a 0,80 y gosipol, de fórmula :**Fórmula** en la que a:b:c ≥ 1: : , n ≥ 40-50; con un peso molecular de 120.000-130.000, el procedimiento comprende hacer reaccionar una solución acuosa de carboximetilcelulosa sódica con un grado de sustitución de 0,35 a 0,80 con una solución acuosa de ácido peryódico o peryodato sódico, seguido de aislamiento de dialdehído de carboximetilcelulosa, el tratamiento del producto resultante con gosipol o gosipol-ácido acético y a continuación con una solución…

SOLUCIÓN PARA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.

(05/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa, preferiblemente ácido hialurónico, y carboximetilcelulosa. Más específicamente, hace referencia a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa 0,005%-2%, preferiblemente donde dicha solución farmacéutica comprende: ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha solución farmacéutica acuosa en la elaboración de un medicamento para el tratamiento quirúrgico mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores en la mucosa gastrointestinal.

PDF original: ES-2621877_A1.pdf

PDF original: ES-2621877_B1.pdf

Suspensión homogénea de compuestos inmunopotenciadores y usos de la misma.

(19/04/2017) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno y una suspensión homogénea que comprende (a) un compuesto de Benzonaftiridina de Fórmula I o Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, derivado de N-óxido, isomeros individuales o mezcla de isómeros de los mismos;**Fórmula** en la que: R4 se selecciona entre H, halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2,-NHN(R9)2, -SR7, - (CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR8, -LR10, -OLR8, -OLR10, alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-10 C6, haloalcoxi C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, y heterocicloalquilo C3- C8, en los que los grupos C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-…

Gel protector basado en quitosano y polisacárido oxidado.

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: TIJSMA,Edze,Jan, GONZALEZ,MARIA NIEVES, TENBROEK,ERICA M, SCHAFFHAUSEN,NANCY.

Una capa de fluido para su uso en un método para retornar a un estado normal, una superficie de tejido mucoso lesionada, inflamada o quirúrgicamente reparada en el oído, nariz o garganta, cuyo método comprende: a) aplicar a tal superficie de tejido una capa de fluido que contiene una mezcla de quitosano y un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído capaces de promover la rápida reticulación del quitosano, estando el quitosano y el polisacárido oxidado presentes en cantidades suficientes para formar una capa de gel protector in situ, y b) dejar que la mezcla forme una capa de gel protector in situ.

PDF original: ES-2610881_T3.pdf

Anticuerpos agonistas anti-Notch3 y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con Notch3.

(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,Sek Chung, SINGH,Sanjaya, LI,KANG, ZHOU,BIN-BING STEPHEN, WU,WENJUAN.

Un anticuerpo que se une especificamente al receptor Notch 3, en donde el anticuerpo se une especificamente a un epitopo en la SEQ ID NO: 10, y en donde el anticuerpo es un agonista de Notch 3 que activa la senalizacion mediada por el receptor Notch 3 a traves del receptor Notch 3 independiente de una union de ligando al receptor Notch 3.

PDF original: ES-2585206_T3.pdf

Composición farmacéutica que incluye sales de citrato y de bicarbonato, y su utilización para el tratamiento de la cistinuria.

(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende: - una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y - una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…

Composiciones oftálmicas y métodos para tratar los ojos.

(11/11/2015) Una composición oftálmica que comprende: un componente vehicular acuoso; y un componente de tonicidad que comprende un material seleccionado de: componentes de eritritol y mezclas de los mismos componentes de xilitol y mezclas de los mismos; o componentes de carnitina y mezclas de los mismos.

Apósitos absorbentes con actividad analgésica.

(21/01/2015) Composiciones farmacéuticas que comprenden croscarmelosa de sodio, ácido hialurónico y un fármaco antiinflamatorio no esteroide en forma de ácido para el tratamiento tópico de lesiones exudativas de la pie, en donde la croscarmelosa representa al menos 90% p/p de la composición.

Nueva formulación para incrementar la biodisponibilidad de la neurturina.

(10/12/2014) Una formulación farmacéutica que comprende neurturina como un ingrediente activo y un polímero polianiónico de bajo peso molecular que tiene un peso molecular promedio (Mw) de hasta 8000 Da junto con un portadores, diluyentes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, donde el polímero polianiónico es un polímero que contiene grupo sulfato y en donde: la formulación es para usar en inyección subcutánea o intravenosa, en ambos casos para usar en medicina humana o veterinaria; y/o la formulación es para usar en la prevención o tratamiento de trastornos pancreáticos.

Procedimientos de tratamiento de trastornos hemorrágicos utilizando polisacáridos sulfatados.

(21/05/2014) Una composición que comprende un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA), en la que dicho PSNA presenta una actividad anticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad molar anticoagulante de la heparina no fraccionada, y además en la que dicho PSNA está seleccionado entre fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetil-heparina (NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-O-SH), heparina des-N-sulfatada (De-N-SH), heparina des-N-sulfatada-acetilada (De-N-SAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato, en la que la composición está en una forma de dosificación unitaria, para su uso en la mejora de la coagulación sanguínea.

Combinación para el tratamiento de la osteoartritis.

(04/12/2013) Una formulación intraarticular que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero de control de la viscosidad natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina para usar en el tratamiento de la osteoartritis.

Comprimido para administración oral para lavado intestinal.

(13/11/2013) Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B): (A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y (B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s, (B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 150…

Formulaciones líquidas para la prevención y el tratamiento de enfermedades y trastornos de la mucosa.

(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.

PREPARACION SOLIDA QUE SE DISGREGA RAPIDAMENTE.

(26/11/2010) Una preparación sólida rápida y oralmente disgregable que comprende (i) un ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en voglibosa, hidrocloruro de manidipina, hidrocloruro de pioglitazona y candesartan cilexetilo, (ii) un azúcar o alcohol de azúcar y (iii) una hidroxipropilcelulosa de baja sustitución que tiene de 5% en peso o más a menos de 7% en peso de grupos hidroxipropilo

AGENTE OFTALMICO QUE CONTIENE HEPARINA.

(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…

INHIBICION DE INFECCIONES SISTEMICAS EN SERES HUMANOS Y EN VERTEBRADOS MEDIANTE FIBRAS DIETETICAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, BUDDINGTON, RANDAL, K.

Uso de una fibra dietética o de una mezcla de fibras dietéticas para la fabricación de una composición para administración oral o para alimentación mediante sonda para el tratamiento de infecciones sistémicas en seres humanos y en vertebrados provocadas por bacterias patógenas.

USO DE CELULOSA OXIDADA Y SUS COMPLEJOS DE LA MISMA PARA LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS CRONICAS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: WATT, PAUL, WILLIAM, HARVEY, WILSON, LORIMER, ELAINE, WISEMAN, DAVID.

LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE CELULOSA OXIDADA, PREFERENTEMENTE CELULOSA REGENERADA OXIDADA (CRO), Y SUS COMPLEJOS, CON PROTEINAS ESTRUCTURALES, COMO EL COLAGENO, PARA LA PREPARACION DE VENDAS DE HERIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CRONICAS. EL VENDAJE ES PREFERENTEMENTE UNA TELA DE PUNTO, TEJIDA O NO TEJIDA DE CRO, ADECUADA PARA SU APLICACION DIRECTAMENTE A LA SUPERFICIE DE UNA LLAGA, COMO VENDAJE DE LA LLAGA O EN FORMA DE POMADA SEMI - SOLIDA PARA APLICACION TOPICA, CONTENIENDO FIBRAS O POLVO DE CRO DISPERSADOS, O UNA ESPONJA DE COLAGENO/CRO. LA HERIDA CRONICA ES PREFERENTEMENTE UNA ULCERA VENOSA, UNA ULCERA POR DECUBITO O UNA ULCERA DIABETICA.

COMPOSICIONES DE MEZCLAS SECAS DE ETERES DE CELULOSA, LIBRES DE AZUCAR, COMO LAXANTES QUE AUMENTAN EL VOLUMEN DE LAS HECES.

(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., COLLIER, JULIE L.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS, EN POLVO, SIN AZUCAR, DISPERSIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA COMO EL AGENTE ACTIVO. ESTAS COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS FORMAN DISPERSIONES EN AGUA COMESTIBLES, SUAVES CUYAS DISPERSIONES CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL ETER DE CELULOSA.