CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Lípidos biodegradables para la administración de agentes activos.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula IB
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 son cada uno, independientemente, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, o heterociclo; o
R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
cada aparición de R es, independientemente, -(CR3R4)-;
cada aparición de R3 y R4 son, independientemente H, OH, alquilo, alcoxi, -NH2, alquilamino o dialquilamino (en una realización preferida, cada aparición de R3 y R4 son, independientemente, H o alquilo C1-C4);
o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están directamente unidos, forman un grupo cicloalquilo, en la que no…
Células estromales adultas derivadas del páncreas.
(19/04/2017). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, XU,JEAN, O'NEIL,JOHN.
Una población de células estromales adultas derivadas del pancreas, donde las células son negativas para la expresión de NCAM, ABCG2, citoqueratina 7, citoqueratina 8, citoqueratina 18 y citoqueratina 19, y en que las células de la población son positivas para la expresión de al menos un marcador de proteína seleccionada del grupo que consiste en CD44, CD73, CD90 o CD105.
PDF original: ES-2627419_T3.pdf
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen la sustancia biológica deseada,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y
…
Proceso mejorado para el cultivo de células.
(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular,
en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica,
en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y
en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…
Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes.
(22/03/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: WANG, TAO, PEI,DUANQING.
Método para aumentar la eficacia de inducción de células madre pluripotentes, que comprende las etapas siguientes:
a. transferir un factor de transcripción y Jhdm1a a células adultas de mamífero que entonces se cultivan en un medio de inducción para inducir clones de células madre pluripotentes, en el que las células adultas de mamífero son fibroblastos embrionarios de ratón, el medio de inducción incluye medio DMEM con alto contenido en glucosa, suero bovino fetal, aminoácidos no esenciales 0,1 mM, L-glutamina 2 mM, piruvato sódico 1 mM, β-mercaptoetanol 55 μM, penicilina 50 U/ml, estreptomicina 50 μg/ml y factor inhibidor de leucemia 1000 U/ml, y el factor de transcripción es una combinación de Oct4, Klf4 y Sox2, o una combinación de Oct4, Klf4, Sox2 y C-Myc.
PDF original: ES-2628912_T3.pdf
Método para aumentar la eficiencia de la generación de célula pluripotente inducida.
(15/03/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: WANG, TAO, PEI,DUANQING.
Un método para aumentar la eficiencia de la inducción de células madre pluripotentes, que comprende las siguientes etapas:
a. la transferencia de un factor de transcripción y Jhdm1b en células adultas de mamífero que son luego cultivadas en un medio inductor a inducir clones de células madre pluripotentes, en el que el factor de transcripción es Oct4 solo, o una combinación de Oct4, Klf4, y Sox2, o una combinación de Oct4, Klf4, c-Myc, y Sox2;
b. el cultivo y la expansión de los clones de células madre pluripotentes inducidas en un medio de cultivo de células madre.
PDF original: ES-2627799_T3.pdf
Mejoras en o relacionadas con células en crecimiento.
(15/03/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: SELDEN,CLARE, ERRO,ELOY.
Un componente biológico para un hígado bioartificial, que comprende:
i. un agente formador de matriz que comprende perlas de alginato,
ii. una pluralidad de células encapsuladas en las perlas de alginato, comprendiendo las células una línea celular humana proliferante que exhibe un fenotipo de hepatocitos y
iii. uno o más modificadores de la densidad encapsulados en las perlas de alginato, para controlar la densidad para la fluidización,
caracterizado porque las células se hicieron crecer en un reactor de lecho fluidizado en un medio de cultivo suplementado con 2-20% de plasma humano y que, las células están presentes en el agente formador de la matriz a una densidad de más de 3 x 107 células/ml, mantienen una arquitectura de células casi cuboidales, tienen una organización célula a célula y célula a matriz cerrada y excretan proteínas de matriz extracelular y un amplio repertorio de proteínas secretadas específicas del hígado.
PDF original: ES-2627732_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de fenilalanil-alfa-ARNt sintetasas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composicion terapeutica, que comprende un polipeptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de 140 a 300 aminoacidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos un 90 %, 95 %, 98 % o 100 % identica a SEQ ID NO: 45, 12, 19 o 43, en la que el polipeptido tiene una actividad de senalizacion extracelular y tiene una solubilidad de al menos 5 mg/ml, y en la que la composicion tiene una pureza de al menos el 95 % en proteinas y menos de 10 UE de endotoxina/mg de proteina.
PDF original: ES-2623805_T3.pdf
Tratamiento de células pluripotentes.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Davis,Janet E, LIU,JIAJIAN.
Un método para expandir y diferenciar células pluripotentes, que comprende las etapas del:
a) Cultivo de células pluripotentes, y
b) Tratamiento de las células pluripotentes con un inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B en donde el inhibidor de la actividad enzimática GSK-3B es 3-[1-(2-hidroxietilo)-1H-indol-3-ilo]-4-(1-piridina-3-ilo-1H-indol-3- ilo)-pirrol-2,5-diona.
PDF original: ES-2624713_T3.pdf
Dispositivo para la selección de espermatozoides.
(15/02/2017). Solicitante/s: ZECH, JOSEF. Inventor/es: ZECH, JOSEF.
Dispositivo para selección de espermatozoides, que comprende:
una primera cámara con figurada para recibir un primer fluido seminal, y
una segunda cámara configurada para recibir un segundo fluido, estando la segunda cámara en comunicación de fluido con la primera cámara por medio de al menos un conducto que tiene un primer orificio hacia la primera cámara y un segundo orificio hacia la segunda cámara, estando la longitud del conducto entre 5 y 35 mm,
y
un medio de desplazamiento para desplazar al menos algo del primer fluido seminal hacia el primer orificio.
PDF original: ES-2623509_T3.pdf
Procedimiento para la generación de muestras de elevado título del virus de la hepatitis E y ensayo de titulación para el virus de la hepatitis E.
(25/01/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI.
Procedimiento para producir un título alto de virus de la hepatitis E (VHE), comprendiendo el procedimiento:
a) cultivar una línea celular in vitro, en el que la línea celular es HepG2 depositada en la ATCC con el número HB-8065 o HepG2/C3A depositada en la ATCC con el número CRL-10741, en un medio que comprende una concentración de polibreno de aproximadamente 1 g/ml - aproximadamente 5 g/ml, e
b) infectar la línea celular con VHE.
PDF original: ES-2669021_T3.pdf
Método de fabricación de matriz ósea fibrosa desmineralizada.
(18/01/2017). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: SONG,SEOK-BEOM, JEONG,GOO-WON, SO,JUNG-WON, SEO,HAN-SOL, RYU,HYUN-SEUNG, KIM,GIUE-NAM, KIM,BYOUNG-SUCK.
Un procedimiento para preparar una matriz ósea fibrosa desmineralizada, comprendiendo el procedimiento: (a) realizar una primera etapa de desmineralización, desmineralizando un hueso extirpado de un cuerpo en una solución ácida durante 1 a 5 horas; (b) cortar el hueso obtenido de la etapa (a) para formar un hueso en forma de láminas que tengan un espesor de 0,1 a 3 mm; (c) realizar una segunda etapa de desmineralización, desmineralizando el hueso en forma de láminas obtenido de la etapa (b) en una solución ácida durante 2 a 6 horas; y (d) pulverizar el hueso desmineralizado obtenido de la etapa (c).
PDF original: ES-2617785_T3.pdf
Sustitutos de piel con pureza mejorada.
(18/01/2017) Un procedimiento para proporcionar células recolectadas a partir de una capa alimentadora que comprende:
a) proporcionar: i) células de producto, en el que dichas células de producto se seleccionan entre un grupo que consiste en queratinocitos primarios y/o inmortalizados, ii) células de capa alimentadora, y iii) un agente que evita la replicación celular;
b) tratar dichas células de capa alimentadora con dicho agente que evita la replicación celular;
c) ensayar dichas células de capa alimentadora para la replicación con un ensayo de proliferación;
d) descartar dichas células de capa alimentadora que presentan una replicación celular;
e) cultivar dichas células de producto en dichas células de capa alimentadora;
f) separar dichas células de producto y dichas…
Método para crear sistemas de microvasos perfundibles.
(11/01/2017) Un método para formar redes de microvasos perfundibles in vitro, que comprende las etapas de:
moldear una matriz alrededor de un mandril en una cámara en un dispositivo de perfusión de cultivos;
retirar el mandril para crear un canal dentro de la matriz, en donde el mandril se retira por extracción o por descomposición;
sembrar células endoteliales en al menos un canal dentro de la matriz;
activar la competencia de las células endoteliales para brotar como microvasos desde vasos precursores, en donde la competencia para el brote se desencadena por la densidad de siembra;
perfundir el al menos…
Ingeniería de tejidos de pulmón.
(04/01/2017). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CALLE,ELIZABETH, NIKLASON,LAURA E, PETERSEN,THOMAS, GUI,LIQIONG.
Tejido de pulmon descelularizado que puede soportar el crecimiento celular, en el que el tejido de pulmon descelularizado presenta una caracteristica de un tejido natural correspondiente antes de la descelularizacion, en el que el tejido de pulmon descelularizado presenta propiedades mecanicas sustancialmente similares a las de dicho tejido natural correspondiente y en el que el tejido de pulmon descelularizado se produce usando una disolucion de descelularizacion que comprende una disolucion hipertonica, un detergente y un agente quelante.
PDF original: ES-2620778_T3.pdf
Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.
(04/01/2017) Un procedimiento de reprogramación de una célula somática humana o de otro mamífero que reside in vitro y que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado en una célula madre pluripotente inducida (iPSC), que comprende:
a) introducir en dicha célula que presenta un primer estado o fenotipo diferenciado una preparación de ARN purificado que comprende moléculas de ARNm modificadas sintetizadas in vitro que
- codifica una pluralidad de 4 o más, 5 o más o 6 factores de inducción de iPSC seleccionados del grupo que consiste en OCT4, SOX2, KLF4, MYC, NANOG y LIN28,
- comprende, al menos, un nucleósido…
Suspensión de células de mamífero que contienen trehalosa para la prevención de la formación de una embolia pulmonar.
(21/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, KIKUCHI,TAKESHI, WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO.
Trehalosa o sus derivados, o una sal de los mismos, para utilizar en la prevención de la formación de una embolia pulmonar durante la administración de células de mamífero a través de un vaso sanguíneo como una suspensión.
PDF original: ES-2614881_T3.pdf
Método para la creación de sistemas de microvasos perfundibles.
(07/12/2016) Un método para la creación de redes de microvasos perfundibles in vitro, comprendiendo dicho método:
tirar de una pluralidad de mandriles a través de una matriz para formar más de un canal a través de la matriz;
inyectar células endoteliales en cada canal;
incubar la matriz para permitir que las células se fijen dentro de cada canal;
perfundir cada canal para eliminar las células no fijadas y para crear un vaso parental dentro de cada canal, donde cada vaso parental incluye un canal hueco perfundible revestido de células en la matriz;
en donde mediante la exposición de cada vaso parental a un compuesto seleccionado…
Módulo de cultivos celulares.
(30/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: POSSEMIERS,SAM, VERSTRAETE,WILLY, VAN DE WIELE,TOM, MARZORATI,MASSIMO, VAN DEN ABBEELE,PIETER, VANHOECKE,BARBARA.
Un módulo de adherencia que comprende 2 compartimentos separados por una membrana semipermeable; presentando dicha membrana una capa de mucosidad artificial aplicada en su sitio luminal; y dicho módulo caracterizándose por tener condiciones anaeróbicas en su lado luminal y condiciones aeróbicas en su lado basal; en las que el compartimento basal del módulo comprende células viables y en las que uno o más microorganismos se pegan a dicha capa de mucosidad artificial.
PDF original: ES-2617151_T3.pdf
Método para identificar, ampliar y retirar células madre adultas y células madre cancerosas.
(30/11/2016). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: BARKER,NICHOLAS, HAEGEBARTH,ANDREA, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, VAN DE WETERING,MARCUS LAMBERTUS.
Un método para obtener células madre Lgr5+ que comprende
- poner en contacto una suspensión de células aisladas de una muestra de tejido u órgano normal o de una muestra de tumor sólido o líquido con un anticuerpo, derivado de anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a Lgr5; y
- identificar las células unidas a dicho compuesto aglutinante.
PDF original: ES-2617304_T3.pdf
Método para producir músculo cardiaco por ingeniería (EHM).
(30/11/2016) Un método para producir músculo cardiaco preparado por ingeniería (EHM), comprendiendo el método las etapas de:
(i) proporcionar una mezcla de reconstitución sin suero en uno o más moldes, comprendiendo dicha mezcla de reconstitución (a) un medio esencial mínimo sin suero; (b) un suplemento sin suero que resulta en una concentración final de 0,5-50 mg/ml de albúmina, 1-100 μg/ml de transferrina, 0,1-10 μg/ml de etanol amina, 0,003-0,3 μg/ml de selenito de sodio, 0,4-40 μg/ml de L-carnitina HCl, 0,1-10 μg/ml de hidrocortisona, 0,05-5 μg/ml de suplemento de ácidos grasos, 0,0001-0,1 μg/ml de triyodo-L-tironina (T3) y 0,2-2 mg/ml de colágeno; y (c) una mezcla de miocitos cardiacos humanos y no…
Vaso sanguíneo alogénico obtenido mediante bioingeniería.
(09/11/2016). Solicitante/s: NOVAHEP AB. Inventor/es: SUMITRAN-HOLGERSSON,SUCHITRA, OLAUSSON,MICHAEL.
Método in vitro de recelularización de un vaso sanguíneo que comprende introducir células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso en la luz de un vaso sanguíneo descelularizado y cultivar dicha población de células sobre el vaso sanguíneo descelularizado, recelularizando de ese modo el vaso sanguíneo, en el que dichas células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso se introducen como sangre completa.
PDF original: ES-2615102_T3.pdf
Composición celular mejorada y métodos de elaboración de la misma.
(26/10/2016). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: MURPHY,BRIAN, PAL,AJAI, ZEITLIN,ANDY, RUSSOTTI,GREGORY, HE,SHUYANG, CHEN,HONG J, BRIEVA,THOMAS, SHORR,RYAN.
Un método de elaboración de una composición que comprende células de mamífero, que comprende:
(a) poner en contacto dichas células con una solución que comprende dextrano, maltodextrano, trehalosa o hetalmidón; y albúmina de suero humano (HSA) para formar una solución que contiene células;
(b) filtrar la solución que contiene células a través de un filtro de 70 micrómetros a 100 micrómetros; y
(c) si dicha solución que contiene células comprende más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro, diluir dichas células a no más de 10 ± 3 x 106 células por mililitro con una primera solución de dilución que comprende dextrano.
PDF original: ES-2612469_T3.pdf
Composiciones de células madre mesenquimales purificadas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: DANILKOVICH,ALLA, NEWMAN,ROBERT E, TOM,SAMSON, TON,CHRISTOPHER, WANG,ZHANLING, YOUNG,RANDAL.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende células madre mesenquimales purificadas, en donde la composición comprende uno o más agregados de células madre mesenquimales y el D90 de dichos agregados es aproximadamente menor a 150 μm.
PDF original: ES-2608974_T3.pdf
Procedimeinto de tratamiento de lesión crónica de tejido nervioso usando una estrategia de terapia celular.
(28/09/2016) Una composición que comprende células madre adherentes de médula ósea suspendidas en un líquido farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una lesión degenerativa o traumática en un tejido nervioso o en el cerebro, en la que dichas células se pueden obtener mediante:
(a) cultivar una muestra biológica que comprende células madre adultas de médula ósea sobre un sustrato recubierto con poli-L-lisina durante 2 a 72 horas, de manera que una capa de células madre de médula ósea se adhiere a dicho sustrato sin expandir las células en cultivo;
(b) lavar las células no adherentes de dicho sustrato y recoger…
Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.
(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606858_T3.pdf
Procedimiento de perfusión de cultivo y dispositivo de perfusión de cultivo en órgano y tejido.
(14/09/2016). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, NAKAO,KAZUHISA.
Un procedimiento para la perfusión de un cultivo en un órgano o tejido extirpado de un mamífero, en el que dicho órgano o tejido se extirpa junto con un segundo órgano o tejido que está conectado in vivo al órgano o tejido, que comprende:
una etapa de suspensión del órgano o tejido fijando el segundo órgano o tejido, y
una etapa de perfusión de los vasos sanguíneos del órgano o tejido con un perfusante,
en el que, en la etapa de perfusión, al menos una parte del órgano o tejido está sumergido en un líquido,
en el que el órgano o tejido es un hígado o un riñón, cuando el órgano o tejido es un hígado, el segundo órgano o tejido es un diafragma o un diafragma y la costilla, y
cuando el órgano o tejido es un riñón, el segundo órgano o tejido es el tejido adiposo que circunda el riñón.
PDF original: ES-2669769_T3.pdf
Un método para crear grupos de células.
(14/09/2016). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.
Un método in vitro para la formación de grupos de células que comprende:
1. seleccionar un grupo de células para agrupar, donde las células se derivan de líquido pancreático y amniótico o un cocultivo de células derivadas de líquido pancreático y amniótico;
2. expandir las células en una monocapa;
3. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contenga suero a una concentración de casi un 2% a un 10%;
4. incubar el medio que contenga las células en un espacio volumétrico unido por una superficie; y
5. limitar la adhesión celular a la superficie;
donde la superficie tiene un área y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área disponible para la adhesión celular.
PDF original: ES-2605412_T3.pdf
Preparación de vector vírico.
(07/09/2016). Solicitante/s: Sementis Limited. Inventor/es: LIU,LIANG, HOWLEY,PAUL MICHAEL.
Célula de mamífero modificada en la que el genoma de la célula ha sido modificado para comprender una secuencia codificante de CP77 bajo el control de un promotor constitutivo, de manera que la línea celular modificada proporciona soporte a la propagación de un poxvirus que es menos capaz o es incapaz de propagarse en la célula no modificada y en la que el genoma de la célula comprende además una secuencia codificante de D13L bajo el control de un promotor constitutivo.
PDF original: ES-2670034_T3.pdf
Métodos para la producción de células que tienen un fenotipo de hepatocitos primarios humanos y composiciones.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TYRRELL,LORNE D, STEENBERGEN,HENDRIKJE GEESJE, JOYCE,MICHAEL A.
Un método de producción de un cultivo celular que comprende células que tienen un fenotipo de hepatocito primario humano, comprendiendo el método:
cultivar durante más de 11 días una estirpe celular de carcinoma hepatocelular humano (hHCC) en un medio de cultivo que comprende suero humano
en donde dicho cultivo induce la diferenciación de la estirpe celular de hHCC en una célula que tiene un fenotipo de hepatocito primario humano.
PDF original: ES-2651414_T3.pdf
Método para producir un diente, conjunto de dientes, y método para producir un tejido.
(03/08/2016). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, NAKAO,KAZUHISA.
Un método in vitro de producción de un diente, que comprende:
posicionar una primera masa celular que contiene sustancialmente únicamente una de las células mesenquimales o células epiteliales, en el que al menos una de las células mesenquimales o las células epiteliales se obtiene a partir de un germen dentario, y una segunda masa celular que contiene sustancialmente únicamente la otra de las células mesenquimales o las células epiteliales, en el interior de un vehículo de soporte y en estado de contacto estrecho entre sí sin mezclar entre las masas celulares; y cultivar la primera y la segunda masas celulares en el interior del vehículo de soporte.
PDF original: ES-2599532_T3.pdf
Reparación y regeneración de tejido ocular usando células derivadas del post parto.
(27/07/2016) Células multipotentes o pluripotentes aisladas del cordón umbilical humano para su uso en el tratamiento de una condición degenerativa ocular en un pacient, donde las células se pueden obtener del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre y donde las células tienen las siguientes características:
a. potencial de experimentar al menos 40 duplicaciones en cultivo;
b. unión y expansión en un recipiente de cultivo de tejido recubierto o sin recubrir, en donde el recipiente de cultivo de tejido recubierto comprende un recubrimiento de gelatina, laminina, colágeno, poliornitina, vitronectina o fibronectina;
c. producción de vimentina y actina del músculo liso alfa;
…