CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para transfectar ácidos nucleicos en células vivas.
(05/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, HAYDON,PHILIP G, SUL,JAI-YOON, TAKANO,HAJIME, ZENG,FANYI, WU,KITTY CHIA-WEN.
Un método in vivo o ex vivo de transferencia de un fenotipo multigénico de una célula donante a una célula receptora mediante: la transfección de una célula receptora con el ARNm total de una célula donante, en el que la célula donante es de la misma especie que la célula receptora, en el que el fenotipo de la célula donante es diferente del fenotipo de la célula receptora, en el que los ARNm entran en la célula receptora, en el que los ARNm son funcionales en la célula receptora y en el que los ARNm inician un cambio en la morfología y la fisiología en la célula receptora, y en el que el cambio produce un fenotipo que es indicativo de la célula donante.
PDF original: ES-2698600_T3.pdf
Métodos para la descelularización de tejidos.
(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.
Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende:
poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado;
poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo;
poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas;
poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y
poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano,
en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).
PDF original: ES-2719816_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende
- al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…
Diferenciación de células madre pluripotentes.
(28/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: BONNET,PASCAL GHISLAIN ANDRÉ, LIU,JIAJIAN, DAVIS,JANET, PARMENTER,CHRISTINE.
Un método para diferenciar células madre pluripotentes humanas en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, que comprende tratar las células madre pluripotentes con un medio que carece de activina A, y que contiene GDF-8, y un compuesto seleccionado del grupo que consiste de: 6- [(2-{[4-(2,4-Diclorofenil)-5-(4-metil-1H-imidazol-2-il)pirimidin-2-il]amino}etil)amino]piridina-3-carbonitrilo; 14-Prop-2-en- 1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa-1 ,2 ,3,5,8 ,9,11,21,23- nonaen-16-ona; y 5-Cloro-1,8,10,12,16,22,26,32-octaazapentaciclo[24.2.2.1~3,7~.1~9,13~.1~14,18~] tritriaconta- 3 ,4,6,9 ,10,12,14 ,15,17-nonaen-23-ona, durante un período de tiempo suficiente para que las células madre pluripotentes se diferencien en células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo.
PDF original: ES-2697798_T3.pdf
Métodos para obtener células madre estromales.
(28/01/2019). Solicitante/s: Orbsen Therapeutics Limited. Inventor/es: ELLIMAN,STEPHEN JOSEPH.
Un método de aislamiento de una célula madre estromal, que comprende el aislamiento de una célula a partir de una población mixta de células de mamífero basada en la expresión de Sindecan-2, y en donde la población de células mixta comprende células del cordón umbilical o células de sangre del cordón umbilical.
PDF original: ES-2697780_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento para células madre pluripotentes derivadas de sangre umbilical que expresan ZNF281.
(23/01/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, ROH,KYOUNG HWAN.
Un procedimiento para aislar células madre pluripotentes o multipotentes derivadas de la sangre de cordón umbilical que expresan ZNF281, que comprende los pasos de
(a) cultivar células mononucleares aisladas de la sangre de cordón umbilical en un recipiente de cultivo cubierto con fibronectina y que contiene un medio EGM-2™ o SNU-1, como se define en la Tabla 1, con suero bovino fetal (FBS), bFGF, ácido ascórbico, EGF, hidrocortisona, IGF-I, VEGF y heparina; y
(b) recolectar las células madre cultivadas del cultivo, en el que la célula madre está en un estado no diferenciado.
PDF original: ES-2722930_T3.pdf
Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.
(16/01/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Un cultivo celular que comprende células humanas, donde al menos el 5% de dichas células humanas son células de la línea pre-primitiva, siendo dichas células de la línea pre-primitiva células multipotentes que pueden diferenciarse en células mesendodérmicas.
PDF original: ES-2716827_T3.pdf
Diferenciación de células madre embriónicas humanas.
(09/01/2019) Un método para diferenciar células madre pluripotentes humanas en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que comprende los pasos de:
a. Cultivo de células madre pluripotentes humanas en un sustrato de cultivo tisular recubierto con una matriz extracelular, en donde la matriz extracelular se selecciona del grupo que consiste en una preparación de membrana basal solubilizada extraída de células de sarcoma de ratón, preparación de membrana basal solubilizada reducida por factor de crecimiento extraída de células de sarcoma de ratón, laminina, fibronectina y suero humano;
b. Diferenciación de las células madre pluripotentes humanas en células que expresan marcadores característicos…
Diferenciación de células madre embriónicas humanas.
(07/12/2018) Un método para diferenciar una población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos de la línea del endodermo pancreático que coexpresan PDX-1, NKX-6,1, pero no expresan CDX-2, y NGN-3 que comprende los pasos de:
a) Cultivar las células madre pluripotentes,
b) Diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, y
c) Diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático que coexpresan PDX1, NKX6.1, pero no expresan CDX2 y NGN3 tratando células…
AISLAMIENTO DE CÉLULAS DE ORIGEN EPITELIAL CIRCULANTES EN SANGRE PERIFÉRICA.
(29/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, ROMERO PALACIOS,Pedro José, DE MIGUEL PÉREZ,Diego, ALCÁZAR NAVARRETE,Bernardino.
La presente invención proporciona un método de identificación de células epiteliales circulantes en sangre periférica que permite discriminar entre individuos que padecen una enfermedad que cursa con destrucción de células epiteliales o no, así como el kito dispositivo para llevar a cabo los métodos de la invención.
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf
Uso de células madre para reducir la extravasación de leucocitos.
(19/11/2018). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: VAN'T HOF,WOUTER.
Células (I) para su uso en el tratamiento de la inflamación en un sujeto, en donde las células se seleccionan porque tienen una potencia deseada para uno o más de los siguientes: reducir la extravasación de leucocitos, reducir la adhesión de los leucocitos al endotelio vascular o a células endoteliales aisladas, reducir la expresión de Fut-7 en leucocitos, reducir la expresión de CD15s en un leucocito, siendo dichas células (I) células no embrionarias y no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y/o pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de las capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas y en donde, antes de la administración de las células (I) al sujeto, las células (I) se evalúan y seleccionan por tener la potencia deseada.
PDF original: ES-2690199_T3.pdf
Diferenciación de células madre embrionarias humanas en células endocrinas pancreáticas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un método para inducir la expresión de insulina en células del endodermo pancreático que comprende cultivar las células del endodermo pancreático con un ligando de Efrina, en donde cultivar las células del endodermo pancreático con el ligando de Efrina también mejora la expresión de NKX6.1.
PDF original: ES-2690118_T3.pdf
Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.
(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.
PDF original: ES-2689483_T3.pdf
Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX-1.
(24/10/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.
Cultivo celular in vitro que comprende células humanas, en el que al menos el 10% de dichas células humanas son células de endodermo que expresan un marcador seleccionado del grupo que consiste en ONECUT2, SOX9 y PROX1 y que expresan la proteína factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1).
PDF original: ES-2687233_T3.pdf
Método de impresión de elementos biológicos con láser y dispositivo para su realización.
(10/10/2018). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: GUILLEMOT,FABIEN.
Método de impresión de al menos una tinta biológica, dicho método utilizando al menos una cabeza de impresión de tipo láser para depositar al menos una gotita de al menos una tinta biológica sobre una superficie de deposición de un sustrato receptor , caracterizado por que el método de impresión utiliza al menos una cabeza de impresión (104, 104', 104") con boquilla para depositar al menos una gotita de al menos una tinta biológica sobre una superficie de deposición del mismo sustrato receptor que la cabeza de impresión de tipo láser.
PDF original: ES-2685696_T3.pdf
Carne comestible producida artificialmente.
(10/10/2018). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: FORGACS,GABOR, MARGA,FRANCOISE, JAKAB,KAROLY ROBERT.
Un método para elaborar carne producida artificialmente, comprendiendo el método:
preparar una pluralidad de cuerpos multicelulares que comprenden una pluralidad de miocitos no humanos cohesionados entre sí;
superponer más de un cuerpo multicelular de forma adyacente sobre un sustrato de soporte plano;
fusionar dichos cuerpos multicelulares al menos parcialmente entre sí para formar una primera capa;
apilar más de 50 capas adicionales sobre la primera capa;
fusionar las capas apiladas para formar un volumen de carne producida artificialmente; y
cultivar las capas apiladas para fusionar las capas mientras que las capas en una región interior del volumen mueren de manera que la mayoría de las células en el volumen están muertas después de completar la fusión entre las capas, al menos parcialmente, y
en donde la carne producida artificialmente es comestible.
PDF original: ES-2685638_T3.pdf
Reprogramación de células a un nuevo destino.
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método:
aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
Composición y procedimiento de generación de tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de células madre de folículo piloso.
(01/10/2018) Composición para generar un tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de al menos una célula madre de folículo piloso, comprendiendo dicha composición al menos un compuesto antiapoptósico, donde dicho agente antiapoptósico es un compuesto de vanadio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto antioxidante seleccionado del grupo de quercetina, monohidroxietilrutósido, vitamina C, ácido lipoico, mesilato de deferoxamina y vitamina E, al menos un compuesto potenciador de células madre seleccionado del grupo de eritropoyetina, célula CD34-positiva y ácido retinoico, al menos un compuesto de la matriz extracelular seleccionado del grupo de plasma rico en plaquetas, laminina, colágeno IV, sulfato de heparina, entactina y sulfato de condroitina, y al menos un factor inductor de la diferenciación seleccionado del grupo de factor…
Método eficiente y universal para inducir la diferenciación de células nerviosas a partir de células madre pluripotentes.
(27/09/2018). Solicitante/s: S-BIOMEDICS. Inventor/es: KIM,DONG WOOK, KIM,DAE SUNG.
Un método para inducir la diferenciación neural de células madre seleccionadas del grupo que consiste en células madre embrionarias humanas (hESC) y células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSC), que comprende las etapas de:
(a) inhibir la ruta de señalización de BMP (proteína morfogenética ósea) y activina/nodal en la células madre usando dorsomorfina y 4-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-4-piridin-2-il-1H-imidazol-2-il)benzamidina; y
(b) cultivar las células madre.
PDF original: ES-2683745_T3.pdf
Detección de células derivadas de tejido del cordón umbilical humano.
(20/06/2018) Un método para detectar células terapéuticas alogénicas circulantes en una muestra de sangre que comprende:
a. ensayar células terapéuticas alogénicas circulantes y células mononucleares de sangre periférica humana para identificar uno o más marcadores positivos para células terapéuticas alogénicas y uno o más marcadores positivos para células mononucleares de sangre periférica del paciente;
b. comparar el uno o más marcadores positivos para células terapéuticas alogénicas circulantes y el uno o más marcadores positivos para células mononucleares de sangre periférica del paciente para identificar uno o más marcadores únicos que distinguen las células terapéuticas…
Células derivadas del tejido cardiaco.
(13/06/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: YANG,JING, WANG,XIAOZHEN, HARRIS,IAN R, KENNEDY,JEFFREY S, MUNGA,SUSAN.
Una población purificada de células derivadas de tejido cardíaco humano que no expresan telomerasa, y:
a. expresan CD90, CD105, CD117, GATA4 y Nkx2.5; y
b. no expresan CD16, CD31, CD45 y cadena pesada de miosina; y preferiblemente
c. se pueden obtener mediante los pasos de:
i. disociar tejido disociador cardiaco obtenido del corazón,
ii. digerir el tejido cardíaco para liberar células tratando el tejido cardíaco con por lo menos una enzima, en donde la por lo menos una enzima comprende dispasa,
iii. eliminar cardiomiocitos de las células liberadas, y
iv. cultivar las células restantes.
PDF original: ES-2679271_T3.pdf
Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.
(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…
Medios para células madre pluripotentes carentes de alimentadores que contienen suero humano.
(16/05/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: ROBINS,ALLAN J, SCHULZ,THOMAS C, BRANDON,EUGENE P.
Una composicion de cultivo de tejidos de celulas madre pluripotentes humanas esencialmente carente de alimentadores, que comprende:
a) celulas madre pluripotentes humanas;
b) una superficie solida que carece de una matriz; y
c) un medio de cultivo definido que puede sustentar el crecimiento de celulas madre y que esta complementado con suero humano del 0,5 % al 40 % que estimula la union de celulas madre pluripotentes a la superficie solida, estimulando de este modo la proliferacion de celulas madre pluripotentes humanas indiferenciadas, en donde la composicion no contiene celulas alimentadoras anadidas de forma intencionada.
PDF original: ES-2674239_T3.pdf
Moléculas sensibles a la luz que permiten el paso de iones.
(25/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, FENG, DEISSEROTH,KARL, GRADINARU,VIVIANA.
Una proteína halorodopsina de Natronomonas pharaonis sensible a la luz (NpHR) que comprende en su extremo C una señal de exportación al retículo endoplasmático que tiene la secuencia de aminoácidos FCYENEV y una señal de tráfico de membrana que tiene la secuencia de aminoácidos KSRITSEGEYIPLDQIDINV.
PDF original: ES-2676274_T3.pdf
Poblaciones aisladas de células renales adultas y métodos para aislar y usar las mismas.
(18/04/2018). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: DEKEL,BENJAMIN, HARARI-STEINBERG,ORIT, BUZHOR,ELLA.
Un nefroesferoide aislado que comprende células renales adultas humanas, siendo dicho nefroesferoide capaz de generar túbulos distales proximales y conductos colectores cuando se permite diferenciar in vivo después del injerto a la membrana corioalantoidea (CAM) del embrión de pollo, en el que dicho nefroesferoide aislado se puede obtener cultivando células renales adultas humanas en medio libre de suero (SFM) y las condiciones de baja adhesión, estando dicho nefroesferoide caracterizado por la expresión mejorada de al menos un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en salll, pax2, six2 y WT1 en comparación con dichas células de riñón adultas cultivadas en condiciones adherentes.
PDF original: ES-2672918_T3.pdf
Método para aumentar la función osteoblástica.
(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.
Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.
PDF original: ES-2676886_T3.pdf
Célula madre hepática inducida y procedimiento para su producción, y aplicaciones de la célula.
(04/04/2018) Una célula madre hepática inducida obtenida mediante un procedimiento que comprende una etapa de inducir una célula de mamífero a una célula madre hepática inducida,
en donde la célula de mamífero se selecciona del grupo que consiste en una célula derivada de un adulto, una célula derivada de neonato, una célula derivada de la piel y una célula de un individuo canceroso,
en donde dicha etapa de inducción comprende introducir un gen POU5F1, un gen KLF4 y un gen SOX2 en la célula de mamífero con la ayuda de vectores de expresión para llevar la célula de mamífero a un estado tal que los productos génicos del gen POU5F1, el gen KLF4, y el gen SOX2 que son necesarios para la inducción a la célula madre hepática inducida estarán presentes para asegurar que la abundancia…
Biomateriales fabricados a partir de cabello humano.
(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.
Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende
colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y
concentrar la solución, y
exponer la solución a un agente oxidante, y
eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.
PDF original: ES-2673726_T3.pdf
Neogénesis del folículo piloso.
(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.
Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen:
(a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o
(b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.
PDF original: ES-2667532_T3.pdf
Encapsulación de células pancreáticas derivadas de células madre humanas pluripotentes.
(28/03/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, KROON,EVERT, AGULNICK,ALAN, KELLY,OLIVIA, BAETGE,EMMANUEL E.
Un ensamblaje de encapsulación celular para implantar en un hospedador mamífero, comprendiendo dicho ensamblaje una membrana semi-permeable y al menos una cámara para encapsular células vivas, en donde el ensamblaje comprende un primer cierre en el borde periférico del ensamblaje, formando así el ensamblaje de encapsulación, y un segundo cierre que reduce el volumen de la cámara, y en donde el ensamblaje comprende además células vivas que son células progenitoras pancreáticas PDX1-positivo y que maduran en células endocrinas capaces de secretar insulina en respuesta a la estimulación por glucosa.
PDF original: ES-2667493_T3.pdf
Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.
(14/03/2018) Una población aislada de la suspensión celular de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en donde dicho tejido pulmonar fetal es una fase de desarrollo correspondiente a la de un órgano/tejido pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada de un intervalo de 20 a 22 semanas de gestación, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en el que la regeneración de tejido epitelial, mesenquimatoso y/o endotelial es beneficioso en un paciente que lo necesita, en donde dicha enfermedad se selecciona del grupo consistente en un trastorno, enfermedad o lesión pulmonar; trastorno, enfermedad o lesión renal; trastorno, enfermedad o lesión hepático; trastorno, enfermedad o lesión cardíaco; trastorno, enfermedad o lesión…
